检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2025年第32期29卷 6843-6850页

作者：徐彪董玉珍路坦新乡医学院第一附属医院河南省卫辉市453100 河南省神经修复重点实验室河南省卫辉市453100 新乡市骨关节退行性疾病研究重点实验室河南省卫辉市453100

背景:小胶质细胞诱导的“炎症风暴”是导致脊髓损伤后神经元细胞死亡的重要病理因素,极其不利于脊髓损伤后的恢复。二氢槲皮素属于维生素P族,有极好的生物活性,对脊髓损伤具有良好的抗炎、抗脂质过氧化反应以及神经保护作用,需进一步明... 详细信息

背景:小胶质细胞诱导的“炎症风暴”是导致脊髓损伤后神经元细胞死亡的重要病理因素,极其不利于脊髓损伤后的恢复。二氢槲皮素属于维生素P族,有极好的生物活性,对脊髓损伤具有良好的抗炎、抗脂质过氧化反应以及神经保护作用,需进一步明确其促进脊髓损伤修复的作用机制。目的:探究二氢槲皮素是否能够通过其抗炎、抗氧化性能改善脊髓损伤后诱发的炎症状态,达到保护脊髓损伤的目的。方法:将48只SD大鼠按随机数字表法随机分为假手术组、脊髓损伤组和低剂量(30 mg/kg)二氢槲皮素组、高剂量(50 mg/kg)二氢槲皮素组。假手术组仅行椎板切除术,术后给予生理盐水腹腔注射;后3组制备脊髓损伤模型,术后分别给予生理盐水、30 mg/kg及50 mg/kg二氢槲皮素腹腔注射,术后4周取材。采用BBB肢体运动功能评分及机械缩足反应阈值评价大鼠肢体运动功能以及痛觉恢复情况,苏木精-伊红染色观察脊髓组织病理学变化,尼氏染色观察尼氏体数量及神经元形态,检测脊髓组织超氧化物歧化酶活性,免疫荧光检测活性氧表达及小胶质细胞Iba1的表达,Western blot检测脊髓中Iba1及白细胞介素1β、白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子α、p38丝裂原活化蛋白激酶的蛋白表达情况。结果与结论:①行为学测试:自术后14 d起,高剂量二氢槲皮素组大鼠BBB肢体运动功能评分显著高于脊髓损伤组(P<0.01);在术后21 d时,高剂量二氢槲皮素组的机械缩足反应阈值显著低于脊髓损伤组(P<0.05),表现出更出色的运动功能;②苏木精-伊红染色及尼氏染色:与脊髓损伤组相比,高剂量二氢槲皮素组脊髓组织可见神经元形态稍肿胀但结构完整较清晰,尼氏体数量增多;③超氧化物歧化酶检测:与脊髓损伤组相比,高剂量二氢槲皮素组大鼠脊髓组织超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.05);④活性氧免疫荧光检测:与脊髓损伤组相比,高剂量二氢槲皮素的治疗能显著减轻脊髓损伤后活性氧的堆积(P<0.05);⑤小胶质细胞标志物Iba1的检测:与脊髓损伤组相比,高剂量二氢槲皮素组Iba1的蛋白表达水平显著降低(P<0.01);⑥Western blot检测:与脊髓损伤组相比,高剂量二氢槲皮素组的炎性因子(白细胞介素1β、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α)及磷酸化P38丝裂原活化蛋白激酶的表达显著减少(P<0.01),而抗炎因子白细胞介素10则显著增加(P<0.01);⑦提示二氢槲皮素能有效逆转大鼠脊髓损伤后诱发的多种炎症标志物的表达变化,从而发挥神经保护作用,改善运动功能。

关键词：脊髓损伤炎症因子小胶质细胞尼氏体二氢槲皮素神经元活性氧抗炎因子

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拓扑异构酶Ⅱα表达对胶质母细胞瘤生物学行为的影响

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中华实用诊断与治疗杂志 2025年第5期 392-399页

作者：孟磊张新中金保哲胡朝帅王向阳申法政赵树鹏赵新利新乡医学院第一附属医院神经外科河南省神经修复重点实验室

目的分析胶质母细胞瘤（GBM）组织中拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）表达变化，探讨其在GBM中的作用和调控机制。方法（1）自TCGA数据库收集163份GBM组织和207份正常脑组织的转录组数据集，比较GBM组织与正常组织TOP2A mRNA相对表达量。自GE... 详细信息

目的分析胶质母细胞瘤（GBM）组织中拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）表达变化，探讨其在GBM中的作用和调控机制。方法（1）自TCGA数据库收集163份GBM组织和207份正常脑组织的转录组数据集，比较GBM组织与正常组织TOP2A mRNA相对表达量。自GEPIA数据库收集514例GBM患者癌组织TOP2A mRNA相对表达量数据和生存情况，依据TOP2A mRNA相对表达量中位数，将患者分为TOP2A高表达组257例和低表达组257例，绘制Kaplan-Meier生存曲线，采用log-rank法比较2组总生存率。在UALCAN数据库中选择GBM数据集，筛选、提取前100个与GBM组织中TOP2A表达呈正相关和负相关的基因，在DAVID数据库中对筛选出的200个共表达基因进行基因本体（GO）功能注释分析、京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。（2）2023年1—6月新乡医学院第一附属医院行手术治疗的GBM患者3例，取手术切除癌组织及癌旁组织，采用Western blot法检测TOP2A蛋白相对表达量。（3）将对数生长期U87细胞分为对照组（正常培养，不转染）、TOP2A-NC组（转染siRNA-NC）、TOP2A敲低组（转染siRNA-TOP2A）。转染48 h取3组细胞，采用Western blot法检测TOP2A蛋白相对表达量，采用实时荧光定量PCR法检测TOP2A mRNA相对表达量，采用流式细胞术检测细胞周期，采用双染法检测细胞凋亡，采用细胞划痕实验检测3组转染后培养24 h时细胞迁移率，采用Transwell小室实验检测3组转染后培养48 h时侵袭细胞数，采用克隆形成实验检测3组转染后培养96 h时细胞克隆形成数。结果（1）TCGA数据库中GBM组织TOP2A mRNA相对表达量[5.23（4.31,5.89）]高于正常脑组织[0.34（0.12,0.75）]（U=2.534,P=0.011）。GEPIA数据库中，TOP2A高表达组、低表达组中位生存时间分别为25.23（18.45,32.29）、30.00（24.75,41.44）个月，TOP2A高表达组总生存率（6.225%）低于TOP2A低表达组（17.899%）(χ2=16.507,P<0.001)。自UALCAN数据库筛选出的GBM组织中与TOP2A表达呈正相关的前10个基因包括CKAP2L、NCAPG、KIF14、PLK4、KIF4A、LMNB1、KIF15、CENPF、TPX2和KIF2C,与TOP2A表达呈负相关的前10个基因包括CIB1、VAMP5、TNFSF12、FAH、ETHE1、TMBIM1、RILP、C10orf11、LRRN4CL和RRAS。共表达基因富集的条目主要包括染色体着丝粒区、染色体分离、有丝分裂、细胞骨架活动活性、细胞周期等。（2）3例GBM患者癌组织TOP2A蛋白相对表达量（2.34±0.52）高于癌旁组织（0.78±0.23）(t=4.752,P=0.009)。（3）转染48 h, 3组细胞TOP2A蛋白及mRNA相对表达量比较差异均有统计学意义（F=10.533,P<0.001;F=8.458,P<0.001）。TOP2A敲低组TOP2A蛋白（0.21±0.05）及mRNA（0.26±0.08）相对表达量均低于TOP2A-NC组（0.83±0.14,0.78±0.14）、对照组（0.81±0.12,0.79±0.12）(P<0.05),TOP2A-NC组与对照组差异均无统计学意义（P>0.05）。3组细胞凋亡率、G1及S期细胞比率比较差异均有统计学意义（F=9.451～10.533,P均<0.001）,G2期细胞比率比较差异无统计学意义（F=2.321,P=0.781）。TOP2A敲低组细胞凋亡率[（9.23±0.18）%]、G1期细胞比率[（66.79±6.26）%]均高于TOP2A-NC组[（4.15±0.26）%、（41.21±6.21）%]和对照组[（4.12±0.23）%、（41.13±5.35）%]（P<0.05）,S期细胞比率[（18.99±5.67）%]低于TOP2A-NC组[（33.98±5.41）%]和对照组[（34.56±4.15）%]（P<0.05）,TOP2A-NC组与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。3组转染后培养24 h细胞迁移率，转染后培养48 h侵袭细胞数，转染后培养96 h细胞克隆形成数比较差异均有统计学意义（F=89.678～132.231,P均<0.001）,TOP2A敲低组细胞迁移率[（0.65±0.10）%]、侵袭细胞数[（10.34±2.23）个]、细胞克隆形成数[（45.82±4.18）个]均低于TOP2A-NC组[（0.92±0.03）%、（57.5

关键词：胶质母细胞瘤拓扑异构酶Ⅱα 生存率细胞凋亡细胞周期 U87细胞

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血清缺氧诱导因子-1α浓度与脑微出血及认知功能障碍的相关性

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首都医科大学学报 2025年第2期46卷 216-227页

作者：李清赵潇雯任敬余淼崔瀚方丁芳园刘昊李琼王凡李青陈希妍路承彪李少敏赵建华新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复与蛋白修饰重点实验室河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室河南新乡453100 福建医科大学临床医学部福州350108 新乡医学院精神神经医学研究院河南省无创性神经调制国际联合实验室河南新乡453003 美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院神经疾病研究中心波士顿02115

目的探讨血清缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)及认知功能障碍的相关性,评估HIF-1α对脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)相关认知功能障碍的预测价值。方法纳入自2022年6月至2023年11月就诊于新乡医学院第一附属医院神经内科的CSVD患者104例,对入组患者进行基本资料统计、头颅核磁检查、认知功能评估、血清HIF-1α检测,统计入组患者CMBs的数量和部位,并进行分组,研究HIF-1α与认知功能和CMBs的相关性,分析CMBs、认知功能障碍的影响因素,评估HIF-1α对认知功能障碍发生的预测价值。结果不同CMBs严重程度在HIF-1α、认知功能的差异有统计学意义,血清HIF-1α浓度与视空间与执行功能、注意力、延迟回忆呈负相关,与CMBs数量呈正相关,HIF-1α可能是CMBs和CSVD相关认知功能障碍的危险因素,且对CSVD相关认知功能障碍具有潜在的预测价值。结论血清HIF-1α浓度与CMBs数量及CSVD相关认知功能障碍有关,血清HIF-1α浓度可能对CSVD相关认知功能障碍有一定的预测价值。

关键词：脑小血管病脑微出血缺氧诱导因子认知功能障碍生物标记

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多巴胺对急性间歇性低氧诱导的大鼠颈动脉体低氧敏感性的影响

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中国应用生理学杂志 2020年第5期36卷 428-431页

作者：贾祥磊刘玉珍李超红范娅楠新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室新乡453100

目的:观察急性间歇性低氧刺激后大鼠颈动脉体对低氧的敏感性以及多巴胺对颈动脉体低氧敏感性的影响。方法:将分离SD大鼠的颈动脉体-窦神经移入到孵育槽,然后把分离的窦神经吸入到记录的玻璃电极中行电信号记录。记录基线部分缓冲液充入... 详细信息

目的:观察急性间歇性低氧刺激后大鼠颈动脉体对低氧的敏感性以及多巴胺对颈动脉体低氧敏感性的影响。方法:将分离SD大鼠的颈动脉体-窦神经移入到孵育槽,然后把分离的窦神经吸入到记录的玻璃电极中行电信号记录。记录基线部分缓冲液充入气体为95%O 2+5%CO 2混合气,低氧应激给予5%O 2+5%CO 2+90%N 2混合气,低氧刺激给予30 s,95%O 2+5%CO 2给予90 s,共10个循环,每组实验大鼠数量n大于等于5。结果:大鼠离体的颈动脉体,给予急性间歇性低氧应激,再给予低氧刺激,窦神经较之前低氧刺激放电活动增强。但加入多巴胺后,可以抑制窦神经对低氧的反应,急性间歇性低氧后,多巴胺对窦神经的低氧放电活动抑制作用加强。结论:大鼠颈动脉体给予急性间歇性低氧可增强窦神经对低氧的反应,多巴胺可抑制急性低氧诱导的颈动脉体对低氧敏感性的增强。

关键词：颈动脉体急性间歇性低氧多巴胺可塑性大鼠

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人丘脑断面解剖及磁共振图像三维重建

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新乡医学院学报 2019年第6期36卷 536-539页

作者：任珂金保哲张新中新乡医学院第一附属医院神经外科河南省神经修复重点实验室

目的建立人丘脑的可视化三维模型,为大脑立体定向手术提供解剖学基础。方法以6例成年男性头颅标本为研究对象,选取其中1例进行磁共振扫描,将获得的图像导入计算机,利用交互式医学影像控制系统医学三维重建软件重建丘脑三维模型。然后制... 详细信息

目的建立人丘脑的可视化三维模型,为大脑立体定向手术提供解剖学基础。方法以6例成年男性头颅标本为研究对象,选取其中1例进行磁共振扫描,将获得的图像导入计算机,利用交互式医学影像控制系统医学三维重建软件重建丘脑三维模型。然后制备6例研究对象的大脑标本,分为矢状位组、冠状位组、水平位组,每组2例,在-20℃低温下冷冻,分别制备矢状位、冠状位、水平位层厚0.5mm连续切片并拍摄照片,将图片导入计算机,利用photoshopCS6软件对图像中丘脑轮廓边界进行识别、提取并测量断面上丘脑前后径、左右径、上下径及体积。结果丘脑的前后径、左右经、上下径分别为(29.52±0.47)、(14.51±0.18)、(18.66±0.35)mm,左、右侧丘脑体积分别为(6218.56±563.60)、(5764.37±485.48)mm^3,丘脑的三维重建清晰显示了丘脑的空间位置、立体形态。结论通过丘脑的薄层断面定位解剖和三维重建,得到丘脑的空间结构及形态,为立体定向手术提供了数据及形态学参考依据。

关键词：丘脑立体定向三维重建

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同源盒基因A7在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响

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新乡医学院学报 2024年第7期41卷 645-650页

作者：张志永周祥汲乾坤周文科金保哲新乡医学院第一附属医院神经外科/河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100

目的探讨同源盒基因A7(HOXA7)在脑胶质瘤组织的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法选择2010年9月至2016年8月新乡医学院第一附属医院神经外科手术切除的46例神经胶质瘤标本和10例颅脑外伤手术切除的正常脑组织,应用实时荧光定... 详细信息

目的探讨同源盒基因A7(HOXA7)在脑胶质瘤组织的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法选择2010年9月至2016年8月新乡医学院第一附属医院神经外科手术切除的46例神经胶质瘤标本和10例颅脑外伤手术切除的正常脑组织,应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测脑胶质瘤组织和正常脑组织中HOXA7 mRNA相对表达量。选取对数生长期U251细胞随机分为空白对照组、无义序列对照组和HOXA7 siRNA组,空白对照组细胞不进行转染,无义序列对照组细胞转染无义序列Scrambled小干扰RNA(siRNA),HOXA7 siRNA组细胞转染HOXA7 siRNA;应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测3组细胞中HOXA7 mRNA相对表达量,细胞计数盒-8增殖实验检测3组细胞增殖活力,流式细胞仪检测3组细胞的细胞周期及凋亡率。结果高级别脑胶质瘤中HOXA7的mRNA相对表达量显著高于低级别脑胶质瘤和正常脑组织,低级别脑胶质瘤中HOXA7 mRNA相对表达量显著高于正常脑组织(P<0.05)。HOXA7 siRNA组U251细胞中HOXA7 mRNA相对表达量显著低于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05),空白对照组与无义序列对照组U251细胞中HOXA7 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。培养24、48、72、96 h时,HOXA7 siRNA组U251细胞增殖活力显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.001);空白对照组与无义序列对照组U251细胞增殖活力比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组G_(0)/G_(1)期U251细胞占比显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组与无义序列对照组G_(0)/G_(1)期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组S期U251细胞占比显著低于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组和无义序列对照组S期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组G_(2)/M期U251细胞占比显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组与无义序列对照组G_(2)/M期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组U251细胞凋亡率显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05),空白对照组与无义序列对照组U251细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论HOXA7在脑胶质瘤组织中呈高表达,且随着脑胶质瘤级别的增加其表达水平显著增高;HOXA7可能通过促进脑胶质瘤细胞的增殖能力和抑制脑胶质瘤细胞的凋亡,参与脑胶质瘤的发生发展。

关键词：同源盒基因A7 脑胶质瘤细胞增殖细胞凋亡

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基于网络药理学、分子对接技术及实验验证探讨新橙皮苷治疗创伤性脑损伤作用机制

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现代药物与临床 2024年第4期39卷 857-866页

作者：王伸盛张新中张岱男岳双柱杨卫泷李文超新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室河南新乡453100

目的探讨新橙皮苷治疗对创伤性脑损伤大鼠的影响其潜在机制。方法借助TCMSP、PharmMapper、OMIM、GeneCards等数据库并结合文献资料补充,获取药物、疾病相关靶点,通过STRING数据库构建新橙皮苷治疗与创伤性脑损伤疾病靶点蛋白质相互作用... 详细信息

目的探讨新橙皮苷治疗对创伤性脑损伤大鼠的影响其潜在机制。方法借助TCMSP、PharmMapper、OMIM、GeneCards等数据库并结合文献资料补充,获取药物、疾病相关靶点,通过STRING数据库构建新橙皮苷治疗与创伤性脑损伤疾病靶点蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape软件对PPI网络进行拓扑分析,筛选得到核心靶点,基于DAVID数据库进行基因本体(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过Autodock Vina软件模拟新橙皮苷与关键靶点蛋白可能的对接结果。通过Feeney’s法构建SD大鼠创伤性脑损伤模型,造模后进行改良大鼠神经功能缺损严重程度评分(mNSS);通过尼氏染色观察神经元病理学改变,利用TUNEL染色观察神经元凋亡情况,ELISA法测定脑组织损伤灶炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平,qRT-PCR法检测脑组织损伤灶血管内皮生长因子(VEGF)、酪氨酸蛋白激酶(SRC)、蛋白激酶B1(Akt1)mRNA表达水平。结果共获取得到药物–疾病交集靶点85个,筛选得到核心靶点10个,主要包括基质金属蛋白酶9(MMP9)、表皮生长因子受体(EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)8、IL-6、SRC、TNF、Akt1等。通过KEGG通路分析结果显示,关键靶点可能集中在VEGF信号通路、TNF通路、Rap1信号通路等信号通路。新橙皮苷与核心靶点MMP9、EGFR、MAPK8、IL-6、TNF、Akt1等均有较好的亲和力。动物实验发现,新橙皮苷治疗改善了创伤性脑损伤大鼠的神经功能,减少神经细胞损伤,抑制细胞凋亡(P<0.05),新橙皮苷治疗使大鼠脑组织中炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α表达水平明显下调(P<0.05),VEGF、SRC、Akt1mRNA表达水平显著上调(P<0.05)。结论新橙皮苷可能作用于MAPK8、IL-6、SRC、TNF、Akt1等核心靶点,通过VEGF信号通路、TNF通路等多条信号通路发挥治疗创伤性脑损伤的作用,具有多靶点、多通路的特点。

关键词：新橙皮苷创伤性脑损伤网络药理学分子对接白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α

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神经干细胞联合神经营养因子-3基因修饰的嗅鞘细胞移植对创伤性脑损伤大鼠神经功能的影响及机制

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新乡医学院学报 2023年第6期40卷 501-506页

作者：张召宇李梦欣李慧堂李海明金保哲新乡医学院第一附属医院神经外科河南卫辉453100 河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100

目的探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养因子-3(NT-3)基因修饰的嗅鞘细胞(OECs)联合移植对大鼠创伤性颅脑损伤(TBI)后神经功能的影响及机制。方法将100只Sprague Dawley雄性大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、NSCs组、OECs组、... 详细信息

目的探讨神经干细胞(NSCs)与神经营养因子-3(NT-3)基因修饰的嗅鞘细胞(OECs)联合移植对大鼠创伤性颅脑损伤(TBI)后神经功能的影响及机制。方法将100只Sprague Dawley雄性大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、NSCs组、OECs组、联合治疗组,每组20只。模型组、NSCs组、OECs组、联合治疗组大鼠采用改良Feeney法构建TBI模型。造模1 d后,将不同的试剂注入各组大鼠损伤灶进行细胞移植,模型组大鼠注入10μL生理盐水,OECs组大鼠注入10μL NT-3基因修饰的OECs悬液,NSCs组大鼠注入10μL NSCs悬液,联合治疗组大鼠注入5μL NT-3基因修饰的OECs细胞悬液和5μL NSCs悬液,注射完成后继续常规饲养。分别于移植后1、7、14、28 d,各组随机取10只大鼠,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估各组大鼠的神经功能缺损程度。移植后7 d,采用酶联免疫吸附试验法检测大鼠脑组织中白细胞介素(IL)-6、IL-1β及神经生长因子(NGF)水平。移植后28 d,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠脑组织病理学改变,采用免疫组织化学染色法检测大鼠脑组织中NGF表达。结果移植后1、7、14、28 d,模型组、NSCs组、OECs组、联合治疗组大鼠mNSS评分显著高于假手术组(P<0.05);移植后7、14 d,NSCs组、OECs组、联合治疗组大鼠mNSS评分显著低于模型组(P<0.05);移植后7、14 d,NSCs组、OECs组、联合治疗组大鼠mNSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);移植后28 d,NSCs组、OECs组、联合治疗组大鼠mNSS评分显著低于模型组,联合治疗组大鼠mNSS评分显著低于NSCs组和OECs组(P<0.05);移植后28 d,NSCs组与OECs组大鼠mNSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。移植后28 d,假手术组大鼠脑组织结构完整,核仁明显,细胞排列有序;模型组大鼠损伤灶周围脑组织形态不规则,细胞肿胀,排列紊乱,可见坏死细胞及细胞核固缩,存在炎症细胞浸润;相较于模型组,NSCs组及OECs组大鼠脑组织细胞肿胀,排列紊乱,细胞核固缩、炎症浸润现象稍有改善;相较于模型组、NSCs组及OECs组,联合治疗组大鼠脑组织细胞排列相对规整,细胞肿胀减轻,核仁清晰。模型组大鼠脑组织中IL-6、IL-1β表达水平显著高于假手术组(P<0.05),联合治疗组大鼠IL-6、IL-1β表达水平显著低于模型组、NSCs组、OECs组(P<0.05),NSCs组、OECs组大鼠脑组织中IL-6、IL-1β水平显著低于模型组(P<0.05)。NSCs组、OECs组、联合治疗组大鼠脑组织中NGF阳性表达细胞数及NGF水平显著高于假手术组、模型组(P<0.05);假手术组与模型组大鼠脑组织中NGF阳性表达细胞数和NGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组大鼠脑组织中NGF阳性表达细胞数及NGF水平显著高于NSCs组、OECs组(P<0.05);NSCs组与OECs组大鼠脑组织中NGF阳性表达细胞数及NGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCs和NT-3基因修饰的OECs联合移植治疗可显著减轻TBI大鼠神经功能缺损程度,提高NGF表达水平,减轻炎症反应,从而起到神经保护作用。

关键词：神经生长因子神经干细胞嗅鞘细胞创伤性脑损伤

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循环间歇性低氧对大鼠肾上腺β淀粉样前体蛋白裂解酶1表达的影响

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解剖学报 2020年第2期51卷 162-166页

作者：范娅楠李超红贾祥磊刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室河南省神经病学研究所河南卫辉453100

目的观察β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)在大鼠肾上腺的表达和定位,检测循环间歇性低氧(CIH)对BACE1表达的影响。方法采用Western blotting和免疫组织化学法检测BACE1在大鼠肾上腺的表达及定位;16只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(c... 详细信息

目的观察β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)在大鼠肾上腺的表达和定位,检测循环间歇性低氧(CIH)对BACE1表达的影响。方法采用Western blotting和免疫组织化学法检测BACE1在大鼠肾上腺的表达及定位;16只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(control组)和CIH模型组,每组8只。模型制作2周,Western blotting检测各组大鼠肾上腺髓质BACE1和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的表达量。结果BACE1主要定位于大鼠肾上腺髓质神经纤维;与control组相比,CIH组大鼠肾上腺髓质BACE1蛋白水平下降,TH蛋白水平升高(P<0.05)。结论BACE1定位于大鼠肾上腺髓质神经纤维;BACE1水平下调可能参与减缓CIH引起的交感神经活性过度增强。

关键词： β淀粉样前体蛋白裂解酶1 肾上腺酪氨酸羟化酶循环间歇性低氧免疫印迹法大鼠

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miR-145-5p靶向FGF5对缺血/再灌注损伤诱导的神经细胞凋亡和氧化应激的调控作用

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安徽医科大学学报 2019年第6期54卷 887-893页

作者：闫海清岳学静贵永堃任瑞芳王昊亮赵君张平新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复重点实验室

目的研究miR-145-5p对体外缺血/再灌注(I/R)损伤神经细胞模型的调控作用,并探讨其机制。方法运用氧-葡萄糖剥夺/复氧(OGD/R)建立脑缺血/再灌注损伤细胞模型。采用荧光素酶报告实验验证miR-145-5p与FGF5的靶向关系;RT-PCR、流式细胞术、W... 详细信息

目的研究miR-145-5p对体外缺血/再灌注(I/R)损伤神经细胞模型的调控作用,并探讨其机制。方法运用氧-葡萄糖剥夺/复氧(OGD/R)建立脑缺血/再灌注损伤细胞模型。采用荧光素酶报告实验验证miR-145-5p与FGF5的靶向关系;RT-PCR、流式细胞术、Western blot等方法检测miR-145-5p对神经细胞HT22的凋亡和氧化应激损伤的影响。结果结果表明,与未进行OGD/R处理组(Normoxia组)相比,OGD/R处理6 h、12 h、24 h组凋亡率和氧化应激损伤明显增加。在OGD/R环境下,miR-145-5p inhibitor转染减轻HT22细胞凋亡和氧化应激损伤。然而,转染FGF5 siRNA逆转了这一效应。在OGD/R模拟的脑I/R损伤过程中,miR-145-5p通过靶向FGF5促进神经细胞凋亡和损伤。结论研究结果为缺血性脑卒中的治疗提供了一种新的治疗靶点。

关键词： miR-145-5p FGF5 缺血/再灌注损伤 OGD/R模型

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