检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床解剖学杂志 2012年第5期30卷 552-555页

作者：方方刘前进岳学强李娜娜刘恒兴新乡医学院人体解剖学教研室新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室新乡453003 永城市人民医院商丘476600

目的检测肝纤维化大鼠部分肝切除后不同时点CK19及PCNA的表达,了解胆管再生情况。方法雄性SD大鼠,对照组和实验组各42只,实验组腹腔注射CCl4制备肝纤维化模型,两组均进行部分肝切除术,在不同时点取材后利用HE、免疫组化及免疫荧光双标... 详细信息

目的检测肝纤维化大鼠部分肝切除后不同时点CK19及PCNA的表达,了解胆管再生情况。方法雄性SD大鼠,对照组和实验组各42只,实验组腹腔注射CCl4制备肝纤维化模型,两组均进行部分肝切除术,在不同时点取材后利用HE、免疫组化及免疫荧光双标染色等方法检测CK19和PCNA的表达情况。结果实验组和对照组术后随时间延长CK19表达均呈增强趋势,且实验组术后各时间点CK19的表达均高于对照组同时间点。两组PCNA的表达量都随时间推移逐步升高,但实验组大鼠明显上升缓慢,持续时间延长,表达高峰晚于对照组出现。结论 (1)肝纤维化大鼠部分肝切除能刺激肝卵圆细胞增殖和向胆管细胞的分化,而正常大鼠部分肝切除后再生肝中的胆管上皮细胞主要来源于原有细胞的代偿性增生。(2)术前肝纤维化大鼠的肝脏细胞就出现了增殖修复,术后由于肝纤维化大鼠本身肝脏受到伤害,因此肝脏的有效再生细胞数低于正常肝脏。

关键词：大鼠肝纤维化胆管 CK19 PCNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

间充质干细胞的生物学特性及心血管修复潜能的研究进展

引用

中国细胞生物学学报 2012年第1期34卷 75-84页

作者：李琼张珉郭志坤李和新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室新乡453003 华中科技大学同济医学院人体解剖学与组织胚胎学系武汉430030 河南省肿瘤医院肝胆胰外科郑州450008

间充质干细胞存在于成体组织中,来源于骨髓、脂肪组织等,在体外易分离和培养,是具有塑料粘附性的一群非均质细胞。它们具有分化的潜能,在适当的条件下可分化为心肌和血管。临床前期研究显示,在心脏损伤模型中移植间充质干细胞有利于心... 详细信息

间充质干细胞存在于成体组织中,来源于骨髓、脂肪组织等,在体外易分离和培养,是具有塑料粘附性的一群非均质细胞。它们具有分化的潜能,在适当的条件下可分化为心肌和血管。临床前期研究显示,在心脏损伤模型中移植间充质干细胞有利于心肌修复和心血管形成。其作用机制与间充质干细胞再生和旁分泌能力密切相关。在临床应用中,间充质干细胞具有免疫抑制作用,也可用于异体移植。总之,虽然间充质干细胞的研究尚有许多问题亟待解决,但是它在心脏疾病的细胞治疗和组织工程中已显示出广阔的前景。

关键词：心肌生成血管生成间充质干细胞心脏疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RegⅠ在胃泌素促胃癌细胞体外增殖通路中的作用

引用

解剖学报 2012年第1期43卷 63-67页

作者：程珊丁一张钦宪郑州大学基础医学院组织学胚胎学教研室河南省分子医学重点学科开放实验室郑州450052 新乡医学院基础医学院组织学胚胎学教研室河南新乡453003

目的探讨再生蛋白I(RegⅠ)在胃泌素刺激胃癌细胞增殖通路中的作用。方法根据RegⅠcDNA已知序列,在线设计3个小干扰RNA,并经基因库同源性比较,构建其RegⅠ-shRNA表达载体(pSUPER-EGFP-REG/1、pSUPER-EGFP-REG/2和pSUPER-EGFP-REG/3),利... 详细信息

目的探讨再生蛋白I(RegⅠ)在胃泌素刺激胃癌细胞增殖通路中的作用。方法根据RegⅠcDNA已知序列,在线设计3个小干扰RNA,并经基因库同源性比较,构建其RegⅠ-shRNA表达载体(pSUPER-EGFP-REG/1、pSUPER-EGFP-REG/2和pSUPER-EGFP-REG/3),利用脂质体2000转染试剂分别转染胃癌细胞BGC823细胞株、SGC7901细胞株,同时设转染空质粒的实验对照组和无质粒转染的空白细胞组。后经G418筛选建立稳定转染细胞株。RT-PCR检测RegⅠ基因mRNA的转录水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测胃泌素孵育对胃癌细胞增殖的效应。结果酶切及测序鉴定,插入片段正确,3个RegⅠ-shRNA表达载体构建成功;RT-PCR显示,pSUPER-EGFP-REG/1可有效抑制RegⅠmRNA在胃癌细胞BGC823、SGC7901的转录。Western boltting结果显示,BGC823和SGC7901细胞的RegⅠ蛋白表达率分别下调到空载体对照组的(45±4)%和(53±4)%;MTT结果显示,RegⅠ基因表达抑制胃癌细胞系的增殖效率均降低(P<0.05)。胃泌素孵育后,胃癌细胞BGC823、SGC7901的增殖效率均增加(P<0.05),而RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞系增殖效率则无明显改变(P>0.05)。结论实验成功建立了RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞系;RegⅠ基因可能对胃泌素促胃癌细胞的增殖有促进的作用。

关键词： Reg Ⅰ基因胃泌素胃癌细胞 RNA干扰反转录聚合酶链式反应免疫印迹法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

释放膜微粒:间充质干细胞治疗的新机制

引用

组织工程与重建外科杂志 2012年第3期8卷 164-166页

作者：李志勇郭子宽郭志坤新乡医学院组织再生重点开放实验室河南省新乡市453003 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京市100850

间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,具有取材方便、体外扩增能力强和免疫原性低等特点,已成为细胞治疗和组织工程的重要种子细胞。MSC治疗已经进入临床试验阶段,部分疾病已经完成... 详细信息

间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSC)是一类具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,具有取材方便、体外扩增能力强和免疫原性低等特点,已成为细胞治疗和组织工程的重要种子细胞。MSC治疗已经进入临床试验阶段,部分疾病已经完成Ⅲ期临床试验,证实了这种新型疗法的安全性和有效性。然而,关于MSC治疗的机制并未阐明。近几年的研究发现,间充质干细胞的分化及其旁分泌作用,可能不是其组织修复及治疗多种疾病的主要原因,而来源于间充质干细胞的膜微粒,可能是治疗过程中的主要参与者。本文就MSC膜微粒的生物学特性、作用机制及临床应用的可能性等问题进行综述。

关键词：间充质干细胞分化旁分泌膜微粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胰岛素铁硒传递蛋白促进组织工程软骨形成的作用

引用

新乡医学院学报 2012年第9期29卷 649-652页

作者：刘瑾春康宁肖苒刘霞曹谊林中国医学科学院整形外科医院研究中心北京100144 新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的研究胰岛素铁硒传递蛋白(ITS)对组织工程软骨形成的影响。方法第2代猪关节软骨细胞单层培养或离心形成细胞聚集体,根据培养液不同分为2组:常规培养组(达尔伯克改良伊格尔培养基+体积分数10%胎牛血清)和ITS组(达尔伯克改良伊格尔培养... 详细信息

目的研究胰岛素铁硒传递蛋白(ITS)对组织工程软骨形成的影响。方法第2代猪关节软骨细胞单层培养或离心形成细胞聚集体,根据培养液不同分为2组:常规培养组(达尔伯克改良伊格尔培养基+体积分数10%胎牛血清)和ITS组(达尔伯克改良伊格尔培养基+体积分数10%胎牛血清+体积分数1%ITS),噻唑蓝(MTT)法评估2组软骨细胞增殖;细胞聚集体培养1、2、3、4周后取材,比较2组细胞聚集体大体形态、湿质量、组织学、Ⅱ型胶原(ColⅡ)免疫组织化学染色和软骨特异基因表达。结果 MTT检测显示第5、6、7天ITS组光密度值显著高于常规培养组(P<0.01);ITS组软骨细胞聚集体体积在培养3周和4周时明显大于常规培养组;ITS组湿质量培养4周时为(7.91±1.49)mg,明显高于常规培养组的(5.37±1.31)mg(P<0.05)。ITS组细胞聚集体甲苯胺蓝染色和ColⅡ免疫组织化学染色明显强于常规培养组;2组软骨特异基因SRY相关高迁移组盒子基因9、ColⅡ表达相当,ITS组Ⅹ型胶原表达减弱,核心蛋白和Ⅰ型胶原表达增强。结论 ITS通过促进软骨细胞增殖和细胞外基质分泌可更好地促进组织工程软骨形成。

关键词：胰岛素铁硒传递蛋白软骨组织工程软骨细胞细胞外基质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高浓度甲状腺素对软骨细胞聚集体(pellets)体外形成软骨组织的作用

引用

中国美容医学 2012年第8期21卷 1324-1327页

作者：刘瑾春康宁肖苒刘霞曹谊林中国医学科学院整形外科医院研究中心北京100144 新乡医学院基础医学院河南省医用组织再生重点实验室

目的：药物浓度（100nM）甲状腺素对组织工程软骨形成的作用。方法：将软骨细胞聚集体分为常规培养组（DMED＋10％FBS）和100nM甲状腺素组（DMED＋10％FBS＋100nM甲状腺素），体外培养1、2和3周取材进行大体形态、组织学、二型胶原和十... 详细信息

目的：药物浓度（100nM）甲状腺素对组织工程软骨形成的作用。方法：将软骨细胞聚集体分为常规培养组（DMED＋10％FBS）和100nM甲状腺素组（DMED＋10％FBS＋100nM甲状腺素），体外培养1、2和3周取材进行大体形态、组织学、二型胶原和十型胶原免疫组化染色和软骨特异基因PCR分析。结果：100nM甲状腺素组形成的软骨细胞聚集体的体积和湿重均明显低于常规培养组，甲苯胺兰、二型胶原（C01II）染色较常规培养组弱，软骨细胞特异基因的表达水平与常规培养组相似，软骨细胞肥大相关基因十型胶原（ColX）及基质金属蛋白酶13（MMP13）的表达较对照组减弱，成骨方向分化相关基因（ColI，Runx2）的表达与常规培养组相似。结论：高浓度甲状腺素能够抑制软骨细胞肥大，但同时也抑制了软骨细胞增殖和软骨细胞基质分泌。

关键词：甲状腺素软骨组织工程软骨细胞细胞外基质细胞聚集体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以ITS为主要成分的无血清培养基对软骨细胞增殖和表型的影响

引用

组织工程与重建外科杂志 2012年第3期8卷 121-125页

作者：刘瑾春康宁肖苒刘霞曹谊林中国医学科学院整形外科医院研究中心北京市100144 新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南省新乡市453003

目的观察以ITS为主要成分的无血清培养基对软骨细胞增殖和表型的影响。方法培养猪耳软骨细胞,分为无血清组和含血清组,无血清组应用包含胰岛素铁硒传递蛋白(ITS)、地塞米松及维生素C为主要成分的无血清培养基;含血清组应用包含10%血清... 详细信息

目的观察以ITS为主要成分的无血清培养基对软骨细胞增殖和表型的影响。方法培养猪耳软骨细胞,分为无血清组和含血清组,无血清组应用包含胰岛素铁硒传递蛋白(ITS)、地塞米松及维生素C为主要成分的无血清培养基;含血清组应用包含10%血清的常规培养基。观察平面和三维培养状态下无血清培养基对软骨细胞增殖、基质分泌和软骨表型维持的作用。结果平面培养条件下,无血清组的细胞增殖率出现下调,细胞表型不能维持。在三维培养情况下无血清组可以保持软骨细胞存活和软骨细胞的表型,Ⅱ型胶原和蛋白多糖组织学染色结果与含血清组无明显差异,软骨特异基因ColⅡ、Aggrecan的表达与含血清组无明显差异,并能够形成较好的软骨样组织。结论以ITS、地塞米松及维生素C为主要成分的无血清培养基,在三维培养条件下能基本保持软骨细胞的存活和表型,可用于软骨细胞的体外三维培养。

关键词：无血清培养基胰岛素铁硒传递蛋白组织工程软骨表型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

加强创面修复专科建设以促进专业化治疗

引用

中华烧伤杂志 2012年第5期28卷 321-322页

作者：付小兵王正国陆树良解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 第三军医大学大坪医院野战外科研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市烧伤研究所

随着我国社会经济的不断发展和人民生活水平的日益提高，由创伤和各种疾病导致的创面不断增多，已经成为严重危害人民身心健康、降低生活和工作质量以及增加社会医疗保障负担的重要原因。

关键词：伤口愈合医院专科修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

成年大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的共表达

引用

解剖学报 2011年第5期42卷 680-683页

作者：田香勤郭志坤蔡新华徐晶新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室河南新乡453003

目的探讨成年大鼠心肌中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的组织学构筑及比例关系。方法采用免疫组织化学、免疫荧光双标记和Western blotting等方法,观察10只成年大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的构筑特点;利用图像分析系统对Ⅰ、Ⅲ型胶原进行定量分析。结果Ⅰ... 详细信息

目的探讨成年大鼠心肌中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的组织学构筑及比例关系。方法采用免疫组织化学、免疫荧光双标记和Western blotting等方法,观察10只成年大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的构筑特点;利用图像分析系统对Ⅰ、Ⅲ型胶原进行定量分析。结果Ⅰ型胶原主要表达在心肌细胞群周围和血管外膜,多形成粗纤维,Ⅲ型胶原主要表达于每个心肌细胞周围和血管外膜,主要构成细纤维。免疫荧光双标记显示,粗、细两种胶原纤维均含有Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白。心肌Ⅲ型胶原总含量略高于Ⅰ型胶原。结论由粗细胶原纤维构成的心肌胶原网络是由Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白共同构成,任何一种蛋白改变都可能影响心肌间质的功能。

关键词：心肌胶原免疫组织化学免疫荧光免疫印迹法大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同缺血时段大鼠心肌组织中Nanog的表达变化及意义

引用

山东医药 2011年第26期51卷 41-42页

作者：吕风华高建芝郭志坤新乡医学院第一附属医院河南卫辉453100 新乡医学院基础医学院新乡医学院组织再生重点实验室

目的观察不同缺血时段大鼠心肌组织中Nanog的表达变化,并探讨其意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组(正常组)和Q1、Q2、Q3、Q4组,每组6只,后四组分别在心肌缺血2、6、12、24 h取心肌组织,采用RT-PCR和Western blot方法观察... 详细信息

目的观察不同缺血时段大鼠心肌组织中Nanog的表达变化,并探讨其意义。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组(正常组)和Q1、Q2、Q3、Q4组,每组6只,后四组分别在心肌缺血2、6、12、24 h取心肌组织,采用RT-PCR和Western blot方法观察各组大鼠心肌组织中Nanog mRNA和蛋白表达变化。结果正常组和Q1、Q4组心肌组织中Nanog mRNA和蛋白表达最低,Q2、Q3组表达最高(P均<0.05)。结论缺血6～12 h大鼠心肌组织中Nanog mRNA和蛋白表达最高;Nanog可能在缺血后的心肌重构过程中发挥作用。

关键词： Nanog 核转录因子心肌缺血大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：