检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2017年第1期48卷 43-47页

作者：朱占占侯宾孙雯雯院慧芳张永春蔡新华新乡医学院医用组织再生重点实验室河南新乡453003 河南省平顶山市第二人民医院心内科河南平顶山467000 新乡医学院第一附属医院感染科河南卫辉453003 新乡医学院第一附属医院心内科河南卫辉453003

目的探讨慢病毒-基质细胞衍生因子-1α-绿色荧光蛋白(LV-SDF-1α-GFP)对心肌成纤维细胞影响,最佳感染条件及目的蛋白表达和分泌特点。方法差速贴壁法分离培养乳大鼠心肌成纤维细胞,观察和免疫荧光鉴定。不同滴度及条件的LV-SDF-1α-GFP... 详细信息

目的探讨慢病毒-基质细胞衍生因子-1α-绿色荧光蛋白(LV-SDF-1α-GFP)对心肌成纤维细胞影响,最佳感染条件及目的蛋白表达和分泌特点。方法差速贴壁法分离培养乳大鼠心肌成纤维细胞,观察和免疫荧光鉴定。不同滴度及条件的LV-SDF-1α-GFP转染心肌成纤维细胞,观察荧光表达,探索最佳转染条件。LV-SDF-1α-GFP目的基因病毒以及阴性对照CON145病毒的转染心肌成纤维细胞,绘制生长曲线,探索转染对心肌成纤维细胞的增殖有无明显影响。利用最佳转染剂量组转染心肌成纤维细胞,斑点印迹法(Dot blotting)检测SDF-1α目的蛋白分泌。计量资料进行统计学分析。结果心肌成纤维细胞具很高活性,传至4代纯度高,折光度好,无自发性搏动。LV-SDF-1α-GFP最佳转染感染复数(MOI)值为10,添加感染增强液,聚凝胺组感染效果最好,效率达80%。LV-SDF-1α-GFP组以及阴性对照CON145组对心肌成纤维细胞毒性作用小,细胞形态无明显变化,与非转染组生长曲线相似,差异无统计学意义(P>0.05)。转染LV-SDF-1α-GFP的心肌成纤维细胞培养至第4天SDF-1α蛋白分泌量达最高值,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 LV-SDF-1α-GFP载体对心肌成纤维细胞具很高的转染效率,细胞毒性小,并能够分泌SDF-1α目的蛋白。

关键词：心肌成纤维细胞慢病毒-基质细胞衍生因子-1α绿色荧光蛋白载体转染斑点印迹法乳大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

单侧咬合创伤建立大鼠颞下颌关节骨关节炎模型的组织病理学观察

引用

重庆医科大学学报 2018年第10期43卷 1337-1343页

作者：何东李艳华尤柱张戎王菁吴高义朱国雄锦州医科大学济南军区总医院研究生培养基地济南250031 山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室济南250012 中国人民解放军济南军区总医院口腔科济南250031

目的:通过单侧咬合创伤方法建立大鼠颞下颌关节骨关节炎(temporomandibular joint osteoarthritis,TMJ-OA)模型,并观察髁突软骨的组织病理学变化。方法:将大鼠随机分为对照组和实验组,再分为4个亚组,即4、8、12、16周组,每组6只大鼠。... 详细信息

目的:通过单侧咬合创伤方法建立大鼠颞下颌关节骨关节炎(temporomandibular joint osteoarthritis,TMJ-OA)模型,并观察髁突软骨的组织病理学变化。方法:将大鼠随机分为对照组和实验组,再分为4个亚组,即4、8、12、16周组,每组6只大鼠。用树脂将方弓丝粘接于实验组大鼠右侧上颌第一磨牙(牙合)面,垫高约0.5 mm。称量并记录各组大鼠第1、2、3、4、8、12、16周体质量,并于第4、8、12、16周分别取材,通过苏木精-伊红及番红O-固绿染色,检查、分析大鼠颞下颌关节髁突软骨的组织病理学变化,并测量各组大鼠髁突软骨各层厚度变化。结果:(1)在实验早期,咬合创伤对大鼠体质量增长影响较大(t_1=4.757,P_1=0.000;t_2=3.096,P_2=0.003)。(2)8周时,实验侧髁突软骨发生较明显组织病理学变化[组织学评分为(8.67±1.37),t=-7.267,P=0.000],纤维层软骨出现水平裂隙,增殖层软骨细胞排列紊乱,呈早期骨关节炎样软骨病损。(3)咬合创伤对髁突软骨造成的病理损害程度与其作用时间相关,时间越长,病损越重。结论:采用单侧咬合创伤方法成功建立了大鼠颞下颌关节骨关节炎模型,且造模8周后可观察到早期的骨关节炎样病损表现,此模型可作为研究TMJ-OA早期病理机制的理想模型。

关键词：颞下颌关节骨关节炎咬合创伤动物模型组织病理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新生大鼠心脏成纤维细胞体外分裂方式

引用

解剖学报 2016年第1期47卷 55-61页

作者：李辞霞常玉巧郭志坤新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的观察体外培养状态下心脏成纤维细胞（CFs）的形态特征和分裂增殖方式。方法原代培养新生大鼠CFs，免疫荧光双标法分别检测波形蛋白和磷酸化组蛋白H3（H3P）共表达，波形蛋白和微管蛋白共表达。利用活细胞工作站和荧光显微镜观目的... 详细信息

目的观察体外培养状态下心脏成纤维细胞（CFs）的形态特征和分裂增殖方式。方法原代培养新生大鼠CFs，免疫荧光双标法分别检测波形蛋白和磷酸化组蛋白H3（H3P）共表达，波形蛋白和微管蛋白共表达。利用活细胞工作站和荧光显微镜观目的观察处于不同分裂期的细胞时相。结果CFs 0．5～1h贴壁，培养2～3d细胞增殖旺盛，大量细胞进入有丝分裂期，其中多数CFs先隆起变圆，而少数则仍维持扁平状进行分裂。偶见无丝分裂现象。圆隆型有丝分裂时长为20～30min，扁平型分裂时长为40～50min。分裂前期胞核形状规则，H3P开始表达；前中期核膜破裂，纺锤体形成；中期染色体排列在赤道面，H3P高表达，纺锤体呈典型纺锤样；后期染色单体分开并移向两极，H3P在染色单体上持续表达；末期两个子核形成，微管聚集在两子核之间；胞质分裂期，两个子细胞形成，H3P不表达。结论体外培养的CFs存在圆隆型和扁平型两种有丝分裂形态，在分裂方式上存在有丝分裂和无丝分裂两种形式。

关键词：有丝分裂无丝分裂活细胞工作站心脏成纤维细胞免疫荧光新生大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胶原蛋白海绵对拔牙创愈合过程中基因ALP表达的影响

引用

泰山医学院学报 2018年第10期39卷 1087-1089页

作者：李俊福陈岱韻姜娟吴长春赵作勤王旭霞山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012 山东大学口腔医学院山东济南250012 泰山医学院附属医院口腔科山东泰安271000 泰山医学院口腔医学院山东泰安271000

目的探讨胶原蛋白海绵填入拔牙创后牙槽窝早期骨愈合过程中成骨相关基因ALP表达的变化。方法健康成年大鼠16只,建立大鼠拔牙模型,左侧拔牙创内填入胶原蛋白海绵为实验侧,右侧拔牙创为空白对照侧。拔牙术后1周、2周、4周、8周处死动物取... 详细信息

目的探讨胶原蛋白海绵填入拔牙创后牙槽窝早期骨愈合过程中成骨相关基因ALP表达的变化。方法健康成年大鼠16只,建立大鼠拔牙模型,左侧拔牙创内填入胶原蛋白海绵为实验侧,右侧拔牙创为空白对照侧。拔牙术后1周、2周、4周、8周处死动物取材,利用实时定量PCR法检测实验侧与对照侧ALP表达变化。应用SPSS19.0软件对数据进行统计学分析。结果术后1周、2周、4周、8周,实验侧牙槽窝组织ALP基因表达相对定量均显著高于对照侧组织(P<0.05)。结论基因ALP在填入胶原蛋白海绵的拔牙创组织的表达上调。

关键词：胶原蛋白海绵基因表达 ALP基因实时定量PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上颌窦癌术后即刻修复与延期修复对比研究

引用

中华肿瘤防治杂志 2018年第15期25卷 1110-1112页

作者：王彩娇王永刚于璐王冬梅山东大学口腔医院病理科山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012 山东大学口腔医学院基础教研所山东济南250012 山东省肿瘤医院头颈外科山东济南250117 山东大学口腔医学院口腔颌面外科专业山东济南250012 山东省医学科学院附属医院口腔科山东济南250062

目的上颌窦癌是口腔颌面部的高发肿瘤,是发生于上颌窦的上皮源性恶性肿瘤。临床确诊的上颌窦癌多属中晚期,主要采取颌骨切除的手术方式配合即刻或延期修复降低术后组织缺损影响。本研究比较分析上颌窦癌手术后即刻修复与延期修复临床效... 详细信息

目的上颌窦癌是口腔颌面部的高发肿瘤,是发生于上颌窦的上皮源性恶性肿瘤。临床确诊的上颌窦癌多属中晚期,主要采取颌骨切除的手术方式配合即刻或延期修复降低术后组织缺损影响。本研究比较分析上颌窦癌手术后即刻修复与延期修复临床效果。方法选取1995-01-01-2015-12-30山东省肿瘤医院收治的153例上颌窦癌患者,均行上颌骨切除术并修复。153例中即刻修复73例,延期修复80例;上颌骨全切术45例,半侧或部分切除术108例。所有患者均随访2~5年,综合评价即刻修复与延期修复疗效,并进行统计分析。结果全切术组,即刻修复疗效好的占80.0%(12/15),延期修复疗效好的占56.7%(17/30);半侧或部分切除术组,即刻修复疗效好的占77.6%(45/58),延期修复疗效好的占54.0%(27/50)。检验结果表明,即刻修复比延期修复的疗效更占优势,OR=2.975,95%CI为1.447~6.120,P<0.05。结论上颌窦癌手术后即刻修复是行之有效的治疗方法,疗效满意。

关键词：上颌窦癌即刻修复延期修复对照研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双颌正颌手术治疗严重骨性Ⅲ类错牙合面部硬组织变化的研究

引用

口腔医学 2018年第10期38卷 908-911页

作者：乔青芳王旭霞马丹李涛刘端芹张君山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012 山东大学口腔医学院正畸科山东济南250012 山东大学口腔医学院口腔颌面外科山东济南250012

目的比较严重骨性Ⅲ类错牙合患者双颌正颌手术治疗各阶段硬组织的变化及其术后稳定性。方法选择30例严重骨性Ⅲ类错牙合患者进行双颌手术,采用SPSS 20.0软件对治疗前(T_0)、手术前(T_1)、手术后6周(T_2)以及治疗结束时(T_3)相关硬组织... 详细信息

目的比较严重骨性Ⅲ类错牙合患者双颌正颌手术治疗各阶段硬组织的变化及其术后稳定性。方法选择30例严重骨性Ⅲ类错牙合患者进行双颌手术,采用SPSS 20.0软件对治疗前(T_0)、手术前(T_1)、手术后6周(T_2)以及治疗结束时(T_3)相关硬组织测量项目进行t检验。结果 T_0与T_1相比,上下切牙的相应测量项目发生了显著变化(P<0.05);T_1与T_2相比,上下颌各硬组织标志点分别向前上和后上移位(P<0.05),SNA角、SNB角、ANB角、Wit值均发生了显著变化(P<0.05),OP-SN增大显著(P<0.05),牙合平面发生了逆时针方向的旋转,上面高(N-ANS)、下面高(ANS-Me)变化显著(P<0.05),垂直比例更为协调,均获得了良好咬合关系;T_2与T_3相比,上下颌各硬组织标志点分别有轻度的后下、前上移位趋势,但其变化无统计学意义。结论双颌手术在上颌畸形治疗、面部垂直比例关系改善、牙合平面倾斜度的改变、咬合关系改变方面效果显著,其术后稳定性较好。

关键词：骨性Ⅲ类错牙合畸形双颌手术头影测量硬组织变化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠脂肪源和骨髓源间充质干细胞表面标记表达的比较

引用

解剖学报 2016年第2期47卷 203-208页

作者：余霞李琼任明芬牛艳菲甘黎郭志坤新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室新乡医学院第二附属医院心内科河南新乡453003

目的探讨小鼠脂肪源间充质干细胞（ADMSCs）和骨髓源间充质干细胞（BMSCs）表面标记表达的差异。方法分别对小鼠脂肪源和骨髓源间充质干细胞进行成骨、成脂、成心肌分化诱导、鉴定;流式细胞术与细胞免疫荧光法检测CD29、CD44、CD45和CD7... 详细信息

目的探讨小鼠脂肪源间充质干细胞（ADMSCs）和骨髓源间充质干细胞（BMSCs）表面标记表达的差异。方法分别对小鼠脂肪源和骨髓源间充质干细胞进行成骨、成脂、成心肌分化诱导、鉴定;流式细胞术与细胞免疫荧光法检测CD29、CD44、CD45和CD73的表达并进行比较。结果 BMSCs形态均一,呈长梭形;ADMSCs形态多样,呈梭形、星形、多角形等,胞体较大,表面分泌物较多;两者均可诱导分化为成骨细胞、脂肪细胞和心肌样细胞。流式细胞术检测显示,BMSCs表面分子CD29、CD44和CD73表达率分别为（83.43±1.97）%、（90.33±0.81）%、（2.63±0.42）%;ADMSCs表面分子CD29和CD44的表达率分别为（53.1±1.05）%、（34.8±2.1）%,CD73表达不稳定,在1.8%~19.7%之间波动。两种细胞均不表达造血干细胞标记物CD45。免疫荧光显示,CD73分子与部分CD29、CD44阳性细胞共表达。结论小鼠BMSCs和ADMSCs均具有成脂、成骨、成心肌分化能力,但是在形态上和分子表达上均存在差异。BMSCs的CD44和CD29表达高于ADMSCs;而CD73的表达则相反,CD73在两种细胞的表达均较低,在ADMSCs的表达不稳定。

关键词： CD73 CD29 CD44 间充质干细胞免疫荧光法流式细胞术小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

浓缩生长因子在上颌窦穿孔修补术中的应用观察

引用

山东医药 2017年第7期57卷 95-97页

作者：史衍康胡立华韩晓辉马利黄圣运张东升山东大学口腔医学院济南250012 山东省口腔组织再生重点实验室山东大学附属省立医院

目的观察浓缩生长因子(CGF)在上颌窦穿孔修补术中的临床应用效果。方法上颌窦穿孔并需要进行手术修补的患者15例(因上颌后牙根尖病变致上颌窦底骨质缺如5例,上颌牙种植手术致上颌窦穿孔2例,拔牙术后上颌窦穿孔8例),在上颌窦穿孔修补术... 详细信息

目的观察浓缩生长因子(CGF)在上颌窦穿孔修补术中的临床应用效果。方法上颌窦穿孔并需要进行手术修补的患者15例(因上颌后牙根尖病变致上颌窦底骨质缺如5例,上颌牙种植手术致上颌窦穿孔2例,拔牙术后上颌窦穿孔8例),在上颌窦穿孔修补术中将制备好的CGF凝胶填塞入拔牙窝或种植窝内,将制备好的CGF膜片置于创面牙槽嵴顶。术后定期复查,检查牙龈和牙槽骨愈合情况。结果 15例术后随访均无不适症状,均未出现感染及瘘道,术后3个月牙龈色泽正常,牙槽窝骨愈合。结论在上颌窦穿孔修补术中应用CGF有助于上颌窦穿孔的修复,术后牙龈和牙槽骨愈合良好。

关键词：上颌窦穿孔浓缩生长因子上颌窦穿孔修补术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

3D生物打印的微结构促进小鼠表皮干细胞的增殖和活性

引用

南方医科大学学报 2017年第6期37卷 761-766页

作者：刘煜凡黄沙姚斌李曌李想付小兵吴旭南方医科大学广东广州510515 南方医科大学南方医院胸外科广东广州510515 解放军总医院基础医学研究所北京100853 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室暨皮肤损伤修复与组织再生北京市重点实验室北京100048 南开大学医学院天津300071

目的探索不同构架的3D微结构对表皮干细胞增殖能力和细胞活性的影响并建立最佳3D生物打印模型。方法通过采用不同尺寸:210、340、420μm的打印喷头结合3D生物打印技术构建3种不同的含细胞3D微结构;利用荧光显微镜观察3D微结构中细胞形... 详细信息

目的探索不同构架的3D微结构对表皮干细胞增殖能力和细胞活性的影响并建立最佳3D生物打印模型。方法通过采用不同尺寸:210、340、420μm的打印喷头结合3D生物打印技术构建3种不同的含细胞3D微结构;利用荧光显微镜观察3D微结构中细胞形态及增殖现象;活/死细胞染色技术检测细胞活性;采用方差分析和样本t检验等方法进行统计学分析。结果 3种不同构架的3D微结构均可促进表皮干细胞增殖;打印后0、3、7 d之间,3组3D微结构在细胞活性水平上均逐步降低且差异有统计学意义(P<0.01);与7 d时的细胞活性相比,3组3D微结构在14 d时的细胞活性均升高且差异有统计学意义(P<0.01);与210μm组和340μm组相比,420μm组3D微结构在长期培养中细胞活性水平最高(P<0.01)。结论 420μm组3D微结构能够稳定促进皮肤替代物中表皮干细胞的增殖能力并维持高细胞活性,为构建3D生物打印组织工程表皮以及全层皮肤模型奠定了基础。

关键词： 3D生物打印技术 3D微结构表皮干细胞细胞增殖细胞活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠白色和棕色脂肪来源的间充质干细胞成脂分化特性的比较

引用

解剖学报 2016年第5期47卷 607-613页

作者：牛艳菲赵国安常玉巧甘黎殷国田郭志坤新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室新乡医学院第三附属医院心内科河南新乡453003

目的探讨白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)来源的间充质干细胞成脂分化特性的差异。方法雄性SD大鼠15只,3只用于细胞分离培养,12只用于细胞移植。体外分离培养WAT和BAT两种来源的脂肪干细胞,用油红O染色检测两种干细胞的成脂分化率... 详细信息

目的探讨白色脂肪组织(WAT)和棕色脂肪组织(BAT)来源的间充质干细胞成脂分化特性的差异。方法雄性SD大鼠15只,3只用于细胞分离培养,12只用于细胞移植。体外分离培养WAT和BAT两种来源的脂肪干细胞,用油红O染色检测两种干细胞的成脂分化率,用免疫荧光技术检测成脂诱导、分化后的细胞是棕色脂肪细胞还是白色脂肪细胞。4’6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)标记两种来源的干细胞后移植至腹股沟区,分别在第1、2、3周取材,免疫荧光技术检测植入细胞的分化趋向。结果 WAT来源的干细胞增殖速度明显快于BAT来源的干细胞,前者成脂分化率为0.205±0.069,后者为0.165±0.053,两种干细胞的成脂诱导率差异无统计学意义(P>0.05)。两种干细胞分别植入体内后,在第1、2、3周发现,两种干细胞均表达棕色脂肪特异性蛋白解耦联蛋白1(UCP1)。结论 WAT和BAT来源的干细胞在体外及体内诱导成脂后均分化为棕色脂肪细胞。

关键词：解耦联蛋白1 棕色脂肪组织白色脂肪组织脂肪间充质干细胞成脂诱导免疫荧光大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：