检索结果-内蒙古大学图书馆

中华口腔医学杂志 2016年第3期51卷 160-165页

作者：杜密潘婉杨丕山葛少华山东大学口腔医学院牙周科·山东省口腔组织再生重点实验室济南250012

目的研究不同浓度阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞ST2增殖活性、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性、细胞周期及凋亡的影响,为临床应用阿司匹林修复骨缺损尤其是牙槽骨吸收提供参考.方法用含不同浓度[0（空白对照组）、1、10、... 详细信息

目的研究不同浓度阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞ST2增殖活性、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性、细胞周期及凋亡的影响,为临床应用阿司匹林修复骨缺损尤其是牙槽骨吸收提供参考.方法用含不同浓度[0（空白对照组）、1、10、100及1 000 μmol/L]阿司匹林的培养液培养细胞1、2、3、5、7d后,采用甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法检测细胞增殖情况;药物作用1、3、7d后按试剂盒说明方法检测细胞的ALP活性;药物作用48 h后采用流式细胞术检测其对细胞周期及凋亡的影响.结果与空白对照组相比,MTT结果显示低浓度阿司匹林（1、10 μmol/L）可以促进细胞增殖,1、10 μmol/L阿司匹林处理细胞7d后的吸光度值分别为0.413±0.010和0.387±0.017,均显著高于空白对照组（0.313±0.012）（P＜0.01）,1、10 μmol/L阿司匹林可提高细胞的ALP活性,二者处理细胞7d后ALP水平分别为（6.0±0.3）和（7.7±0.4） μmol· min-1·g-1,均显著高于空白对照组[（4.3±0.9） μmol·min-1·g-1]（P＜0.05）,而高浓度（1 000 μmol/L）阿司匹林对细胞增殖和ALP活性有抑制作用,其吸光度值和ALP活性分别为0.267±0.016及（4.3±1.3）μmol· min-1·g-1（P＜0.05）.流式细胞术检测结果显示,1 000 μmol/L阿司匹林可抑制细胞在静止期（G0/G1）,0和1 000μmol/L药物组对应的静止期细胞百分数分别为（75.00±0.90）％及（78.55±1.35）％,二者差异有统计学意义（P＜0.05）,不同浓度阿司匹林均可减少细胞凋亡,0、1、10、100和1 000 μmol/L药物组相应的凋亡细胞百分比分别为（11.50±0.90）％、（5.30±0.10）％、（5.50±0.10）％、（4.90±0.90）％和（7.95±0.25）％,不同浓度药物组与空白对照组相比差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论阿司匹林对骨髓基质细胞的生物活性有促进作用,在适宜的浓度范围内可以促进成骨.

关键词：阿司匹林细胞周期骨髓基质细胞细胞凋亡细胞增殖

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Prx1在内毒素诱导成骨细胞凋亡过程中的作用与机制研究

Prx1在内毒素诱导成骨细胞凋亡过程中的作用与机制研究

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2017全国口腔生物医学学术年会

作者：冯毫刘红蕊张晓奇刘博李敏启山东大学口腔医学院骨代谢研究室山东省口腔组织再生重点实验室

目的:内毒素(lipopolysaccharide,LPS)导致的骨丧失是牙周炎、慢性骨髓炎、关节炎等炎症性骨病发病的重要因素之一。目前已有较多的证据表明LPS和炎症因子可以激活破骨细胞并抑制成骨细胞分化,但对LPS诱导成骨细胞凋亡的机制研究尚不充... 详细信息

目的:内毒素(lipopolysaccharide,LPS)导致的骨丧失是牙周炎、慢性骨髓炎、关节炎等炎症性骨病发病的重要因素之一。目前已有较多的证据表明LPS和炎症因子可以激活破骨细胞并抑制成骨细胞分化,但对LPS诱导成骨细胞凋亡的机制研究尚不充分。近来发现LPS可以引起多种细胞中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量增加,而ROS在细胞内积累可以破坏生物大分子最终导致细胞、组织的死亡。过氧化物还原酶

关键词：内毒素成骨细胞系细胞凋亡过程

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淫羊藿苷对经血源性子宫内膜干细胞成心肌样细胞分化的影响

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中国细胞生物学学报 2016年第11期38卷 1373-1381页

作者：杨芬刘彦礼闫岩张大林吉祥林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南省医用组织再生重点实验室新乡453003

选择安全高效的诱导剂促进干细胞成心肌样细胞分化,将为干细胞治疗心脏疾病提供更佳的种子细胞,加强干细胞治疗效果。该研究重在明确淫羊藿苷(icariin,ICA)对经血源性子宫内膜干细胞(menstrual blood-derived endometrial stem cells,Me... 详细信息

选择安全高效的诱导剂促进干细胞成心肌样细胞分化,将为干细胞治疗心脏疾病提供更佳的种子细胞,加强干细胞治疗效果。该研究重在明确淫羊藿苷(icariin,ICA)对经血源性子宫内膜干细胞(menstrual blood-derived endometrial stem cells,Men ESC)成心肌样细胞分化的影响。首先,通过MTT法和划痕实验检测ICA对Men ESC增殖和迁移的影响。RT-PCR检测ICA与5氮杂胞苷(5azacytidine,5aza C)诱导前后心肌特异性转录调控因子肌细胞增强因子-2C(myocyte enhancer factor-2C,MEF-2C)、NK2转录因子相关蛋白5(NK2 transcription factor related locus 5,Nkx2.5)、GATA结合蛋白4(GATA binding protein 4,GATA4)以及心肌特异性标志物人类心房钠尿肽(human atrial natriuretic peptide,h ANP)、肌钙蛋白I(cardiac tropomin I,c Tn I)、肌钙蛋白T(cardiac tropomin T,c Tn T)基因的表达水平。免疫荧光检测ICA与5aza C诱导后细胞中c Tn T的蛋白质水平表达。结果表明,ICA对Men ESC的增殖和迁移无显著性影响;进一步发现,ICA与5aza C诱导Men ESC后,均能显著上调MEF-2C、Nkx2.5、GATA4、h ANP、c Tn I及c Tn T基因的表达;而最终的免疫荧光结果也证实,ICA诱导后的Men ESC阳性表达c Tn T。综上所述,ICA可在不影响Men ESC增殖和迁移活性的基础上促进其成心肌样细胞分化,为Men ESC在临床上治疗心脏疾病提供新途径。

关键词：经血源性子宫内膜干细胞淫羊藿苷心肌分化心脏疾病

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IMP2基因敲除对骨改建的影响及相关机制探讨

IMP2基因敲除对骨改建的影响及相关机制探讨

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2017全国口腔生物医学学术年会

作者：刘红蕊李东方柳姗姗李敏启山东大学口腔医学院骨代谢研究室山东省口腔组织再生重点实验室

目的:胰岛素样生长因子2(IGF2)信使RNA结合蛋白(简称IGF2BP或IMPs)参与基因的转录后调节并在细胞迁移、繁殖及代谢过程中发挥重要作用。IMP同源基因1、2、3在胚胎发育期的表达和功能类似,但唯有IMP2持续调控出生后的基因表达。IMP2被认... 详细信息

目的:胰岛素样生长因子2(IGF2)信使RNA结合蛋白(简称IGF2BP或IMPs)参与基因的转录后调节并在细胞迁移、繁殖及代谢过程中发挥重要作用。IMP同源基因1、2、3在胚胎发育期的表达和功能类似,但唯有IMP2持续调控出生后的基因表达。IMP2被认为与多种恶性肿瘤的发生、转移及预后密切相关。IMP2基因缺失的小鼠表现为身材瘦小、能量消耗高、糖耐量好、寿命延长,并对高脂饮食引起的肥胖症有一定的抵抗作用。IGF因子是参与

关键词：骨改建破骨细胞基因敲除机制探讨

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P38 MAPK在调节大鼠颞下颌关节滑膜炎症反应中的作用研究

P38 MAPK在调节大鼠颞下颌关节滑膜炎症反应中的作用研究

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第十一次全国口腔修复学术会议

作者：林雪芬姜林宏汲平山东大学口腔医学院山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室

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小鼠成骨细胞中分泌型卷曲相关蛋白1转录后调控机制的研究

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中华口腔医学杂志 2016年第4期51卷 242-247页

作者：杨静李珊珊张瑾山东大学口腔医学院牙体牙髓科·山东省口腔组织再生重点实验室济南250012

目的构建小鼠分泌型卷曲相关蛋白1 （secreted frizzle-related protein 1,SFRP1）基因3非编码区（untranslated regions,UTR）荧光素酶报告基因载体,探讨小鼠前成骨细胞系（MC3T3-E1）中SFRP1基因表达是否在转录后的翻译水平受到调控... 详细信息

目的构建小鼠分泌型卷曲相关蛋白1 （secreted frizzle-related protein 1,SFRP1）基因3非编码区（untranslated regions,UTR）荧光素酶报告基因载体,探讨小鼠前成骨细胞系（MC3T3-E1）中SFRP1基因表达是否在转录后的翻译水平受到调控.方法使用含50 mg/L抗坏血酸的成骨诱导液分别处理MC3T3-E1细胞0、7、10d,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶和β-肌动蛋白为内参,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中SFRP1基因mRNA和蛋白的相对表达水平.使用PCR技术克隆SFRP1基因的3UTR区,连接到荧光素酶报告基因载体pMIR-REPORT上,构建的新载体命名为pMIR-REPORT-SFRP1UTR.分别将pMIR-REPORT-SFRP1UTR和pMIR-REPORT转染至MC3T3-E1细胞和小鼠胚胎成纤维细胞（NIH3T3）中,检测细胞中荧光素酶的表达水平.其中转染pMIR-REPORT-SFRP1UTR的细胞为pMIR-REPORT-SFRP1UTR组,转染pMIR-REPORT的细胞为pMIR-REPORT组.结果成骨诱导0、7及10d后细胞中SFRP1的mRNA水平分别为1.00±0.12、1.97±0.34和4.98±0.99,诱导10d与0d相比差异有统计学意义（P＜0.05）.成骨诱导0、7及10d后细胞中SFRP1的蛋白水平分别为0.94±0.13、1.26±0.16及1.30±0.15,诱导7、10d与0d相比差异均无统计学意义（P＞0.05）.MC3T3-E1细胞pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SFRP1UTR转染组的荧光素酶表达量分别为487±34和74± 10,二者差异有统计学意义（P＜0.05）.NIH3T3细胞pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SFRP1UTR转染组的荧光素酶表达量分别为2 707±117和2 240± 175,二者差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论成功构建了编码SFRP1基因3＇UTR区的荧光素酶表达载体.SFRP1基因的3UTR区参与了SFRP1基因的转录后调控,且这种调控具有一定的细胞特异性.

关键词：基因表达调控聚合酶链反应分泌型卷曲相关蛋白1 成骨分化

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新生大鼠心telocytes的形态学和蛋白标记

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解剖学报 2016年第5期47卷 633-637页

作者：甘黎常玉巧张三林牛艳菲余霞郭志坤新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003 解放军第371中心医院心血管内科河南新乡4530030

目的探讨新生大鼠心telocytes(TCs)的形态学特征并验证其是否表达神经细胞、神经胶质细胞的特异性标记。方法酶消化法培养新生大鼠原代细胞,免疫细胞化学、扫描电子显微镜鉴定TCs,免疫荧光技术检测TCs的神经细胞和神经胶质细胞的蛋白表... 详细信息

目的探讨新生大鼠心telocytes(TCs)的形态学特征并验证其是否表达神经细胞、神经胶质细胞的特异性标记。方法酶消化法培养新生大鼠原代细胞,免疫细胞化学、扫描电子显微镜鉴定TCs,免疫荧光技术检测TCs的神经细胞和神经胶质细胞的蛋白表达。新生大鼠大脑组织免疫组织化学染色作为阳性对照。结果免疫组织化学检测显示波形蛋白(vimentin)表达阳性,免疫荧光检测vimentin和CD34共表达,但TCs内神经元特异性烯醇化酶(NSE)、GFAP、OX42、2’3’-环腺苷酸-3’-磷酸二酯酶(CNpase)表达阴性。扫描电子显微镜下TCs形态清晰典型,特征形态明显。结论大鼠心TCs虽然具有与神经细胞类似的形态,但其并不具有神经细胞的特性。

关键词： Telocyte 神经细胞神经胶质细胞原代细胞培养新生大鼠

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大鼠纤维化心肌组织中神经钙黏附素蛋白的表达变化

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中国临床解剖学杂志 2016年第1期34卷 78-82页

作者：穆灵敏闫晓晓郑辉张光谋郭志坤新乡医学院形态学实验室新乡医学院第三附属医院新乡医学院生命科学技术学院细胞工程教研室河南省高等学校组织再生重点开放实验室新乡453003

目的研究异丙肾上腺素致大鼠心肌纤维化中神经钙黏附素(N-cadherin)蛋白在心肌组织中的表达,为探讨心肌纤维化的信号转导机制和逆转心肌纤维化提供形态学资料。方法健康成年SD大鼠注射ISO,造成心肌纤维化模型;取心肌组织,常规石蜡切片,M... 详细信息

目的研究异丙肾上腺素致大鼠心肌纤维化中神经钙黏附素(N-cadherin)蛋白在心肌组织中的表达,为探讨心肌纤维化的信号转导机制和逆转心肌纤维化提供形态学资料。方法健康成年SD大鼠注射ISO,造成心肌纤维化模型;取心肌组织,常规石蜡切片,Masson染色,观察心肌组织胶原纤维改变;免疫组织化学和免疫荧光染色检测N-cadherin的表达及分布;RT-PCR方法检测大鼠心肌组织的N-cadherin蛋白的m RNA的表达变化;利用图像分析软件对N-cadherin蛋白的免疫组化结果进行定量分析。结果免疫组化和免疫荧光结果显示,实验组与对照组相比N-cadherin蛋白表达位置存在动态变化,表达量无显著差异;RT-PCR方法检测大鼠心肌组织的N-cadherin m RNA的表达与免疫组化结果具有一致性。结论 N-cadherin蛋白可能是维持心肌结构和生理功能所必需的。

关键词：神经钙黏附素 N-cadherin 免疫组织化学免疫荧光心肌纤维化

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关于初期稳定性对即刻种植成功率影响的动物实验研究

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山东大学学报（医学版） 2017年第3期55卷 54-58页

作者：常飞姜宝岐董作青刘佳徐欣山东大学齐鲁医院口腔颌面外科(青岛) 山东青岛266000 山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012 首都医科大学燕京医学院公共卫生与卫生管理学系北京101300

目的从实验角度观察初期稳定性对HA涂层、软组织水平、根形种植体即刻种植成功率的影响,以期为临床手术中的操作提供理论依据。方法将成年杂种犬双侧下颌后牙区种植位点随机分为两组:实验组(植入ISQ值65),通过测量植入当时及第4、8、12... 详细信息

目的从实验角度观察初期稳定性对HA涂层、软组织水平、根形种植体即刻种植成功率的影响,以期为临床手术中的操作提供理论依据。方法将成年杂种犬双侧下颌后牙区种植位点随机分为两组:实验组(植入ISQ值<50)和对照组(植入ISQ值>65),通过测量植入当时及第4、8、12周种植体ISQ值、同期拍摄CT、光学显微镜下计算种植体-骨结合率,观察植入种植体时不同ISQ值对即刻种植成功率的影响。结果种植体植入时ISQ值在28~49区间,对应植入力矩值在10~20 N以内,与对照组相比,即刻种植BLB种植体的成功率无统计学差异。植入后3个月,所有种植体均无松动、脱落,CT示种植体周围骨密度无统计学差异,种植体-骨结合率与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论即刻种植BLB植体初期的ISQ值在28~49区间及68~75区间,对应植入力矩值在10~20 N以内及30 N以上,其成功率无统计学差异。

关键词：初期稳定性 ISQ值硬组织切片种植体-骨结合率植入力矩值即刻种植

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Invisalign矫治器牙齿移动效率的研究进展

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口腔医学 2017年第2期37卷 166-169页

作者：杜丽玲陈红匡博渊张译文吕涛刘东旭山东大学口腔医学院山东大学口腔医院正畸科山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012

无托槽隐形矫治器通过一系列透明的、可自行摘戴的透明塑料牙套来实现牙齿排齐,纠正错牙合畸形。但在矫治过程中,牙齿实际移位量与预期移位量间相比存在"滞后性",从而涉及矫治效率问题。本文就Invisalign矫治器在各种类型牙... 详细信息

无托槽隐形矫治器通过一系列透明的、可自行摘戴的透明塑料牙套来实现牙齿排齐,纠正错牙合畸形。但在矫治过程中,牙齿实际移位量与预期移位量间相比存在"滞后性",从而涉及矫治效率问题。本文就Invisalign矫治器在各种类型牙齿移动(伸长、压低、扭转、倾斜、扩弓、推磨牙向后等)中的效率进行综述,为临床医生选择合适的Invisalign病例以及设计无托槽隐形矫治方案提供指导。

关键词：正畸 Invisalign 无托槽隐形矫治器效率

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