检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：祁冬杨盈盈汲平山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室

目的:探讨偏侧咀嚼大鼠咬肌中过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)达及肌细胞凋亡与咀嚼肌变化的机制。方法:将36只Wistar雌性大鼠用随机数字表法分成2、4、6... 详细信息

目的:探讨偏侧咀嚼大鼠咬肌中过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)达及肌细胞凋亡与咀嚼肌变化的机制。方法:将36只Wistar雌性大鼠用随机数字表法分成2、4、6、8周4个时间点,每一时间点9只,其中6只作为建模组,拔除上颌左侧磨牙建立偏侧咀嚼动物模型,3只作为对照组。

关键词：偏侧咀嚼肌细胞 PGC-1 作用机制研究

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鸡胚发育过程中Shh超表达对脊髓神经纤维投射的抑制作用

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解剖学报 2015年第1期46卷 1-5页

作者：李晗杨慈清王聪睿胡阿珍付苏雷林俊堂新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003

目的探讨鸡胚发育过程中,sonic hedgehog（Shh）在脊髓中超表达后对神经纤维投射的影响。方法在鸡胚龄2.5～3d（E2.5～E3）时,利用鸡胚活体原位电转基因技术将Shh表达质粒和携带有报告基因绿色荧光蛋白（GFP）的质粒共转入鸡胚脊髓,E6... 详细信息

目的探讨鸡胚发育过程中,sonic hedgehog（Shh）在脊髓中超表达后对神经纤维投射的影响。方法在鸡胚龄2.5～3d（E2.5～E3）时,利用鸡胚活体原位电转基因技术将Shh表达质粒和携带有报告基因绿色荧光蛋白（GFP）的质粒共转入鸡胚脊髓,E6时取材切片,至少取3个材料,免疫荧光技术检验Shh的超表达,利用Open Book技术研究Shh在鸡胚脊髓中超表达后对神经纤维投射的影响。结果在脊髓组织切片水平上,免疫荧光结果表明,Shh在鸡胚脊髓中成功超表达,无论在组织切片上还是通过Open Book技术进行观察,与对照组相比,超表达后转染侧神经纤维都无法正常通过底板投射到对侧,表明Shh在鸡胚脊髓神经纤维投射方面具有重要作用。结论在鸡胚发育过程中,脊髓中Shh超表达后对神经纤维投射具有抑制作用。

关键词： Shh 神经纤维投射活体原位电转 Open Book 鸡胚

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Tau聚集通过失活钙调蛋白介导的核CaMKIV/CREB信号诱发突触损伤和记忆缺陷

Tau聚集通过失活钙调蛋白介导的核CaMKIV/CREB信号诱发突触损伤和...

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中国生理学会张锡钧基金第十四届全国青年优秀生理学学术论文交流会暨中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议

作者：尹雅玲高笛王亚莉王志昊王鑫叶金旺吴冬琴方琳皮桂林杨莹王小川路承彪叶克强王建枝华中科技大学同济医学院重大神经系统疾病重点实验室基础医学学院脑科学协同创新中心病理生理学系湖北武汉430030 新乡医学院河南省脑研究重点实验室预备基地生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 埃默里大学医学院病理与实验医学中心美国30322 华中科技大学同济医学院重大神经系统疾病重点实验室基础医学学院脑科学协同创新中心病理生理学系湖北武汉430030 南通大学神经再生协同创新中心江苏南通226001

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基质细胞衍生因子和甲状旁腺激素在组织再生中的作用

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口腔医学 2016年第2期36卷 182-185页

作者：冯瑞娟葛少华山东大学口腔医学院牙周科山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250000

趋化因子是原位组织工程中最具有应用前景的趋化剂,基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor-1,SDF-1)是重要的趋化因子之一,能通过趋化募集机体自身表达基质细胞衍生因子-1(CXCL12)的特异受体(C-X-C chemokine receptor type4,CX... 详细信息

趋化因子是原位组织工程中最具有应用前景的趋化剂,基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor-1,SDF-1)是重要的趋化因子之一,能通过趋化募集机体自身表达基质细胞衍生因子-1(CXCL12)的特异受体(C-X-C chemokine receptor type4,CXCR4)CXCR4的干细胞到达创伤区域,促进组织再生。甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)作为唯一得到美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的用于治疗骨质疏松的骨合成代谢药物,能够动员骨髓基质细胞进入血液,并抑制蛋白二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)对SDF-1的降解。二者联合应用可以发挥对干细胞的推和拉的双向效应以促进干细胞的募集、归巢,从而达到协同促进组织再生的作用。本文就SDF-1和PTH在组织再生中的作用做出综述。

关键词：甲状旁腺激素 SDF-1/CXCR4 DPP-IV/CD26 组织再生

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供体因素对牙周膜干细胞生物学特性影响的研究进展

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牙体牙髓牙周病学杂志 2016年第9期26卷 559-563页

作者：贾凌璐文勇徐欣山东大学口腔医学院山东济南250012 山东省口腔组织再生重点实验室山东济南250012

牙周膜干细胞(PDLSC)是一种位于牙周膜中的成体干细胞,具有较强的自我更新能力及多向分化潜能,在组织工程研究中有较大的应用价值。但不同供体来源的PDLSC在增殖、分化、迁移等生物学特性上则表现出一定的差异,并与诸多供体因素如年龄... 详细信息

牙周膜干细胞(PDLSC)是一种位于牙周膜中的成体干细胞,具有较强的自我更新能力及多向分化潜能,在组织工程研究中有较大的应用价值。但不同供体来源的PDLSC在增殖、分化、迁移等生物学特性上则表现出一定的差异,并与诸多供体因素如年龄、组织来源、局部炎症、高糖环境、吸烟等密切相关,从而影响其在组织再生应用中的效果。本文就供体因素对PDLSC生物学特性的影响作一综述。

关键词：牙周膜干细胞供体生物学特性

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二氧化钛纳米棒微阵列对牙周膜干细胞生物学活性及光催化抗菌效应的影响

二氧化钛纳米棒微阵列对牙周膜干细胞生物学活性及光催化抗菌效应...

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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会

作者：葛少华贾璐李智山东大学口腔医学院牙周科山东省口腔组织再生重点实验室

目的:在纯钛表面制备有序排列的二氧化钛纳米棒微阵列(Ti O2 nanorod arrays,TNRs),研究对PDLSCs生物学活性及光催化的抗真菌及细菌作用,以探索新的钛种植体表面改性方法。材料与方法:以水热反应和烧结方法在纯钛(Ti)表面制备TNRs。通过... 详细信息

目的:在纯钛表面制备有序排列的二氧化钛纳米棒微阵列(Ti O2 nanorod arrays,TNRs),研究对PDLSCs生物学活性及光催化的抗真菌及细菌作用,以探索新的钛种植体表面改性方法。材料与方法:以水热反应和烧结方法在纯钛(Ti)表面制备TNRs。通过SEM、TEM、AFM、X射线衍射、接触角测量及蛋白吸附观察表面形貌、粗糙度及亲水性;将PDLSCs接种至表面,观察细胞形貌及附着;CCK-8检测增殖,ALP检测、茜素红染色、RT-PCR和Western blot评价成骨分化;甲基橙光催化降解速率评价光催化活性;选择白色念珠菌、伴放线聚集杆菌(Aa)及牙龈卟啉单胞菌(Pg)作为研究对象,利用活菌计数法、结晶紫染色法、XTT染色法、CLSM分析生物膜内活死菌比例及生物膜厚度来检测紫外光照射下TNRs作为光催化剂对微生物浮游态和生物膜态的抑制;用转盘式CLSM检测光催化TNRs抗菌过程中活性氧产出。结果:在纯钛表面成功制备出TNRs,纳米棒呈致密有序状,垂直分布于Ti表面;TNRs粗糙度、亲水性和蛋白吸附性优于Ti;PDLSCs在TNRs表面粘附数量多于Ti(P<0.05);接种于TNRs的细胞形态呈多极形,细胞骨架更为明显;增殖能力、ALP活性、钙化结节及ALP、Runx2、OPN、OCN的基因和蛋白水平显著高于Ti(P<0.05)。光降解实验显示光催化TNRs对甲基橙降解呈一级反应。TNRs作为光催化剂,在接受紫外光照射后对浮游态白念、Aa和Pg表现出显著杀灭作用(P<0.01),明显降低白念生物膜的生物量及活性(P<0.01),CLSM表明TNRs能显著降低白念生物膜内的活菌数以及生物膜厚度(P<0.01);在TNRs表面形成的生物膜在光催化后死菌数显著增加(P<0.01)。转盘式CLSM检测到TNRs表面形成的白念生物膜随着光照时间增加,活性氧增加。结论:通过对纯钛进行表面改性成功制备出TNRs。该微阵列具有良好的生物相容性,有利于PDLSCs粘附和增殖,并能促进其成骨分化。紫外光催化表现出极强的抗真菌及抗细菌作用,特别是对生物膜态的致病微生物表现出显著破坏作用。活性氧的产生解释了其高效杀菌作用。因此TNRs具有良好的生物相容性、显著的促成骨作用及高效的抗真菌及细菌特性,有利于促进种植体骨结合和降低种植体周围炎的发生。

关键词：二氧化钛牙周膜干细胞生物学活性光催化抗真菌抗菌

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金葡菌类肠毒素K原核表达载体构建及其生物学活性分析

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中国生物工程杂志 2015年第12期35卷 45-50页

作者：刘彦礼牛荣成杨芬朱文慧林俊堂新乡医学院生命科学技术学院新乡453003 河南省医用组织再生重点实验室新乡453003

目的:金葡菌类肠毒素K(SElK)原核表达载体构建及其生物学活性初步分析。方法:通过常规分子生物学技术将SElK基因片段插入载体p ET-28a中,阳性单菌落扩大培养,诱导目的基因表达后通过Ni+亲和层析纯化SElK重组蛋白;小鼠脾淋巴细胞增殖实... 详细信息

目的:金葡菌类肠毒素K(SElK)原核表达载体构建及其生物学活性初步分析。方法:通过常规分子生物学技术将SElK基因片段插入载体p ET-28a中,阳性单菌落扩大培养,诱导目的基因表达后通过Ni+亲和层析纯化SElK重组蛋白;小鼠脾淋巴细胞增殖实验及尾静脉注射后血常规检测SElK超抗原活性;进一步通过检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性及尿素(Urea)和肌酐(CR)含量来评价SElK潜在肠毒性。结果:成功构建SElK原核表达载体,并通过Ni^+亲和层析获得高纯度SElK重组蛋白(>95%);随后的超抗原活性检测发现SElK能够在体外刺激小鼠脾淋巴细胞显著增殖,尾静脉注射后能够有效地刺激血液中淋巴细胞增殖;最终的肠毒性检测结果发现SElK能够显著增加血清中AST活性及Urea含量。结论:成功构建并纯化获得高纯度SElK重组蛋白,并对其超抗原活性及潜在肠毒性进行初步分析,为开发更优的抗肿瘤制剂提供备选药物。

关键词：超抗原金葡菌类肠毒素 T淋巴细胞血常规肠毒性

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PTH和SDF-1联合应用对牙周膜干细胞生物学活性及牙周组织再生的影响

PTH和SDF-1联合应用对牙周膜干细胞生物学活性及牙周组织再生的影...

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2016牙周病学学术研讨会

作者：葛少华王芳冯瑞娟山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室牙周科

目的:探讨甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)与基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor-1,SDF-1)联合应用对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖、迁移及成骨分化的影响,并进一步通过体内实验研究对大鼠牙周缺损区间充质干细胞募集及牙周组织再生的影响。方法:通过CCK8、细胞迁移试验、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测试、茜素红染色法和实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)测定二者联合对PDLSCs增殖、迁移和成骨分化能力的影响。进一步建立雄性Wistar大鼠双侧下颌骨牙周开窗缺损模型,缺损内放置含SDF-1的胶原膜,术后隔日腹腔注射PTH。通过免疫荧光染色、免疫组化染色,Trap染色以及HE染色,检测缺损区内间充质干细胞、CXCR4+细胞、破骨细胞的数量以及成骨相关蛋白的表达,并对牙骨质、牙周膜及牙槽骨的再生情况进行组织学观察。结果:PTH与SDF-1联合应用能促进人牙周膜干细胞增殖、迁移,矿化结节的形成和提高ALP的活性。成骨相关标志物骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、runt相关转录因子-2(runt related transcription factor 2,Runx2)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)的基因表达水平上调。全身应用PTH和局部应用SDF-1联合能显著募集自体干细胞迁移至牙周缺损区,诱导早期的破骨过程,增强成骨分化关键性调控因子Runx2、ALP、OCN和I型胶原(collagen I,COLI)的表达,提高骨再生质量,促进牙骨质、牙周膜等牙周组织的再生。结论:PTH与SDF-1联合应用能够募集宿主来源的干细胞到达牙周创区,并能通过促进牙周膜干细胞的增殖、迁移和成骨分化来有效促进牙周组织再生。

关键词：牙周膜干细胞牙周组织再生 SDF-1 PTH 生物学活性

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IL-6及其可溶性受体对不同浓度RANKL诱导的破骨细胞分化和活性的差异性调节及其机制研究

IL-6及其可溶性受体对不同浓度RANKL诱导的破骨细胞分化和活性的...

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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会

作者：冯伟李敏启山东大学口腔医学院骨代谢研究室山东省口腔组织再生重点实验室

目的:本实验旨在探究IL-6及其可溶性受体(soluble IL-6 receptor,s IL-6R)对不同浓度RANKL诱导的破骨细胞分化和活性的影响及其内在机制。材料和方法:小鼠骨髓单核巨噬细胞(bone marrow macrophages,BMMs)和小鼠白血病细胞RAW264.7作为... 详细信息

目的:本实验旨在探究IL-6及其可溶性受体(soluble IL-6 receptor,s IL-6R)对不同浓度RANKL诱导的破骨细胞分化和活性的影响及其内在机制。材料和方法:小鼠骨髓单核巨噬细胞(bone marrow macrophages,BMMs)和小鼠白血病细胞RAW264.7作为小鼠破骨细胞前体细胞接种于含有不同浓度(10-100ng/ml)的RANKL和30ng/ml M-CSF的破骨细胞诱导培养液中,同时加入或不加入系列浓度(0-100ng/ml)的IL-6和s IL-6R进行连续培养,在指定时间点收集细胞用于后续实验检测。诱导培养2天后,q RT-PCR检测破骨细胞标志性基因降钙素受体(calcitonin receptor,CTR)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)、组织蛋白酶K(cathepsin K,CK)m RNA的表达。诱导培养4天后行细胞TRAP染色以显示分化的多核破骨细胞。诱导培养14天后行pitformation破骨细胞吸收活性检测。此外,Western blotting检测破骨细胞转录因子NFATc1、c-fos的表达以及RANKL-RANK下游信号通路NF-k B和MAPKs(ERK1/2、JNK、p38)的激活状况。结果:TRAP染色显示IL-6/s IL-6R显著促进了低浓度(10ng/ml)RANKL诱导的小鼠破骨细胞前体细胞向成熟的多核破骨细胞分化而明显抑制高浓度(50ng/ml)RANKL诱导的破骨细胞生成。另外,IL-6/s IL-6R对破骨细胞吸收活性、破骨细胞标志性基因m RNA及转录因子表达的影响也呈现RANKL浓度差异性,即对低浓度RANKL诱导作用的促进和对高浓度RANKL诱导作用的抑制,变化趋势与TRAP染色结果一致。Western blotting结果表明IL-6/s IL-6R上调了低浓度RANKL诱导的NF-k B和ERK1/2、JNK信号通路的激活却下调了高浓度RANKL诱导上述三条信号通路的激活。结论:IL-6/s IL-6R通过NF-k B和ERK1/2、JNK信号通路表现了对不同浓度RANKL诱导的破骨细胞分化和功能的差异性调节。

关键词： IL-6 RANKL 破骨细胞

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UCHL1/PGP 9.5在咬合创伤大鼠颞下颌骨关节炎初期髁状突软骨中的作用

UCHL1/PGP 9.5在咬合创伤大鼠颞下颌骨关节炎初期髁状突软骨中的...

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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会

作者：刘迪李敏启山东大学口腔医学院骨代谢研究室山东省口腔组织再生重点实验室

目的:本研究拟通过建立TMJ-OA的仿真动物模型,检测UCHL1/PGP 9.5在髁突软骨中的表达及变化,探讨UCHL1/PGP 9.5在大鼠颞下颌关节骨关节炎中的作用。材料与方法:8周龄雌性Wistar大鼠60只(山东大学动物实验中心提供),体重200-250g,随机分为... 详细信息

目的:本研究拟通过建立TMJ-OA的仿真动物模型,检测UCHL1/PGP 9.5在髁突软骨中的表达及变化,探讨UCHL1/PGP 9.5在大鼠颞下颌关节骨关节炎中的作用。材料与方法:8周龄雌性Wistar大鼠60只(山东大学动物实验中心提供),体重200-250g,随机分为5个实验组(n=10)与1个对照组(n=10),通过在大鼠右上第一磨牙合面粘结正畸方丝制造咬合创伤,建立颞下颌关节骨关节炎模型。分别于建模后1、3、7、14、28d利用HE染色和Colombo法观察和评价髁突软骨的组织学改变;利用免疫组化染色和实时荧光定量PCR法检测PGP 9.5的表达情况。利用Spearman相关分析法评价髁突组织学改变与PGP9.5表达量之间的相关性。结果:HE染色显示各实验组大鼠髁突软骨发生不同程度的病理性改变,实验组Colombo关节软骨病理积分在6.32至18.35之间,颞下颌关节骨关节炎模型建立成功;实验组大鼠双侧Colombo关节软骨病理积分在1、3、7d逐渐升高至峰值,14、28d逐渐降低,其中3、7、14d创伤侧高于对照侧(p<0.05);3、7、14、28d实验组高于对照组(p<0.05);实验组大鼠双侧髁突软骨PGP 9.5免疫组化染色平均光密度(optical density,OD)值在1、3、7d逐渐升高,7d达到峰值,14、28d逐渐降低,其中7、14d创伤侧高于对照侧(p<0.05);3、7、14d实验组高于对照组(p<0.05);实验组大鼠双侧髁突软骨PGP 9.5 m RNA相对表达量在3d时出现明显升高,7、14、28d逐渐降低,其中1、3、7d创伤侧高于对照侧(p<0.05):1、3、7、14d实验组高于对照组(p<0.05);Spearman相关分析发现Colombo关节软骨病理积分与髁突软骨PGP9.5平均OD值呈显著正相关(r=0.8175,p<0.05),与PGP 9.5 m RNA相对表达量呈显著负相关(r=-0.8796,p<0.05)。结论:通过单侧咬合升高可建立TMD-OA模型。UCHL1/PGP 9.5主要在咬合创伤引起的TMD-OA初期(第一周)的髁状突软骨中发挥重要作用。本研究为TMD-OA的发病机制研究和治疗提供了新思路。

关键词： TMJ 骨关节炎

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