检索结果-内蒙古大学图书馆

中华危重病急救医学 2016年第3期28卷 267-271页

作者：杨静李萌萌郝济伟房晓燕张庆红唐家广郝建华解放军总医院第一附属医院麻醉科北京100048 解放军总医院第一附属医院骨科北京100048 解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与组织再生重点实验室北京100048 辽宁医学院辽宁锦州121001

目的：探讨在异氟烷麻醉总时间一致的前提下，不同麻醉时间间隔对发育期大鼠急性脑损伤后认知行为的影响。方法选用生后7d的SD大鼠，按随机数字表法分为正常对照组（呼吸空气）、连续麻醉组（异氟烷持续给药6h）、间隔麻醉1d和3d组（异... 详细信息

目的：探讨在异氟烷麻醉总时间一致的前提下，不同麻醉时间间隔对发育期大鼠急性脑损伤后认知行为的影响。方法选用生后7d的SD大鼠，按随机数字表法分为正常对照组（呼吸空气）、连续麻醉组（异氟烷持续给药6h）、间隔麻醉1d和3d组（异氟烷给药2h＆#215;3次，间隔1d或3d），每组12只，雌雄比为5：7。生后21d进行八臂迷宫行为测试，每日2次，连测4d。根据大鼠进入八臂迷宫的错误次数、重复错误次数、入臂总次数和总耗时，评价异氟烷麻醉对发育期大鼠认知行为的影响。结果①与正常对照组相比，间隔麻醉3d组错误次数＞3次的百分比明显减少（33.3%比46.9%，P＜0.05），重复错误次数＞0次的百分比和入臂总次数＞8次的百分比明显增多（33.3%比18.8%，27.1%比13.5%，均P＜0.05）；连续麻醉组、间隔麻醉1d组错误次数＞3次的百分比与正常对照组比较差异无统计学意义（44.8%、44.8%比46.9%），重复错误次数＞0次和入臂总次数＞8次的百分比均较正常对照组略有增加（27.1%、22.9%比18.8%，20.8%、21.9%比13.5%，均P＞0.05）。正常对照组、连续麻醉组、间隔麻醉1d和3d组入臂总耗时差异均无统计学意义（min：1.32±0.91、1.54±1.05、1.46±0.86、1.38±0.79，均P＞0.05）。②性别分析发现，仅正常对照组雌鼠重复错误次数＞0次的百分比及入臂总次数＞8次的百分比明显低于雄鼠（5.0%比28.6%，P＜0.01；5.0%比19.6%，P＜0.05），其余各组内雌、雄鼠之间各指标均无明显差异。③组间比较显示，连续麻醉组、间隔麻醉1d和3d组雌鼠重复错误次数＞0次的百分比均较正常对照组雌鼠明显增高（25.0%、25.0%、30.0%比5.0%，P＜0.05或P＜0.01），间隔麻醉1d和3d组雌鼠入臂总次数＞8次的百分比均较正常对照组雌鼠明显增高（22.5%、25.0%比5.0%，均P＜0.05）；而各处理组雄鼠在八臂迷宫认知测试中与正常对照组雄鼠相比差异均无统计学意义。结论异氟烷不同间隔时间给药麻醉可以造成发育期大鼠一定程度的急性脑损伤，表现为认知障碍，延长麻醉间隔时间可明显增强长期记忆能力，多次麻醉处理比单次对认知的影响更大，雌性较雄性更易发生麻醉后认知功能的改变。

关键词：异氟烷麻醉药脑损伤,急性神经毒性神经发育认知功能八臂迷宫性别差异

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TNF-α基因缺失导致了破骨细胞数目与骨吸收功能的不对称

TNF-α基因缺失导致了破骨细胞数目与骨吸收功能的不对称

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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会

作者：孙静李敏启山东大学口腔医学院骨代谢研究室山东省口腔组织再生重点实验室

目的:本课题旨在探讨TNF-α基因缺失对破骨细胞乃至骨改建过程的影响。材料与方法:选取12周龄TNF-α-/-小鼠以及同窝出生的野生型小鼠(n=10)作为实验对象。采用4%多聚甲醛溶液经心脏内灌注处死动物,分离胫骨后,常规石蜡包埋、制作组织... 详细信息

目的:本课题旨在探讨TNF-α基因缺失对破骨细胞乃至骨改建过程的影响。材料与方法:选取12周龄TNF-α-/-小鼠以及同窝出生的野生型小鼠(n=10)作为实验对象。采用4%多聚甲醛溶液经心脏内灌注处死动物,分离胫骨后,常规石蜡包埋、制作组织切片。苏木素-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色观察骨组织形态变化;抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)和碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)双重染色观察破骨细胞和成骨细胞的变化;免疫组织化学染色观察组织蛋白酶K(Cathepsin K,CK),基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP9)以及c-src激酶等破骨细胞骨吸收功能相关因子的表达变化。结果:***染色结果显示:相比野生型正常对照组,TNF-α-/-小鼠组胫骨干骺端的松质骨量明显增加,通过比较骨体积分数(BV/TV)的比值,表明该差异具有统计学意义(p<0.01)。***/ALP双重染色结果显示:与野生型正常对照组相比,TNF-α-/-小鼠组胫骨干骺端的松质骨表面的TRAP阳性破骨细胞的数目明显增多,差异具有统计学意义(p<0.01)。但是,破骨细胞大多呈现体积较小、少核、扁平状的功能不活跃状态。同时,与对照组相比,ALP的表达明显增强,平均光密度值(Mean optical density)的差异具有统计学意义(p<0.01)。3.免疫组织化学染色结果显示:与野生型正常对照组相比,TNF-α-/-小鼠组胫骨干骺端松质骨中CK阳性破骨细胞的数目明显减少,差异具有统计学意义(p<0.05);并且,连续切片显示,TRAP阳性的破骨细胞CK表达呈弱阳性,平均光密度值与对照组相比,具有明显的差异(p<0.01);同时,MMP9和c-src的表达亦明显降低,连续切片显示,TRAP阳性的破骨细胞MMP9,c-src的表达均较弱,平均光密度值与对照组相比,差异均具有统计学意义(p<0.01)。结论:TNF-α基因缺失导致了小鼠胫骨松质骨小梁表面的破骨细胞数目与骨吸收功能的不对称。

关键词： TNF-α 破骨细胞

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唑来膦酸抑制c-src表达并干扰CD44-OPN介导的破骨细胞粘附

唑来膦酸抑制c-src表达并干扰CD44-OPN介导的破骨细胞粘附

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2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会

作者：刘红蕊李敏启山东大学口腔医学院骨代谢研究室山东省口腔组织再生重点实验室

目的:双磷酸盐(bisphosphonates,BPs)因具有强大的抗骨质吸收能力而被广泛用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎和恶性肿瘤骨转移等疾病。近年来,尽管双磷酸盐抑制破骨细胞的作用得到广泛研究,但其具体作用机制仍有待于进一步阐明。本研究以... 详细信息

目的:双磷酸盐(bisphosphonates,BPs)因具有强大的抗骨质吸收能力而被广泛用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎和恶性肿瘤骨转移等疾病。近年来,尽管双磷酸盐抑制破骨细胞的作用得到广泛研究,但其具体作用机制仍有待于进一步阐明。本研究以新一代强效能的唑来膦酸(zoledronic acid,ZA)为双磷酸盐类药物的代表,通过尾静脉注射给药的方式,旨在探讨其影响破骨细胞骨吸收功能的相关机制。材料和方法:以8周龄雄性昆明小鼠作为研究对象,尾静脉注射ZA(125μg/kg体重),每周1次,对照组注射等量的生理盐水。给药8周后,4%多聚甲醛溶液经心脏内灌注处死动物,小心分离其胫骨,进行脱钙、脱水、包埋等一系列步骤后,制备5μm连续切片,进行组织学观察。通过HE染色观察投给唑来膦酸后小鼠胫骨干骺端的组织形态学变化,用免疫组织化学及酶组织化学等方法检测唑来膦酸对破骨细胞数目、活性及粘附功能的影响。结果:与对照组相比,ZA组胫骨干骺端小梁骨量明显增多,并且小梁骨中有大量软骨滞留。碱性磷酸酶(ALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)双重染色显示ZA组小梁骨表面的成骨细胞活性明显增强,并有大量的TRAP阳性破骨细胞聚集在骨小梁表面。高倍镜下对比发现:对照组破骨细胞小而扁平、形态规则,与骨基质表面紧密接触并形成明显的骨吸收陷窝;而ZA组破骨细胞体积较大、形态多样,其中相当数量的破骨细胞开始脱离骨基质表面,甚至已经脱落到骨髓腔中。进一步地破骨细胞活性分析发现:尽管对照组和ZA组的破骨细胞表现出类似的组织蛋白酶K和基质金属蛋白酶-9活性,但c-src作为破骨细胞波状缘形成的关键基因,其表达在ZA组明显受到抑制。更为重要的是,本研究发现ZA同时显著减少了破骨细胞粘附分子CD44及骨基质中骨桥蛋白(OPN)的表达,从而有力解释了ZA组破骨细胞粘附能力下降这一现象。结论:ZA通过抑制破骨细胞波状缘形成过程中关键基因c-src的表达和干扰CD44-OPN介导的破骨细胞-骨基质粘附等途径影响破骨细胞的骨吸收过程。该研究成果为深入理解双磷酸盐对于破骨细胞的调控作用提供了新思路,也将为双磷酸盐在代谢性骨病治疗中的应用开辟新的研究方向。

关键词：双磷酸盐破骨细胞 CD44 OPN

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N-cadherin通过β-catenin调控鸡胚脊髓连合纤维向对侧的投射

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中国免疫学杂志 2015年第10期31卷 1357-1360,1374页

作者：杨慈清李小英王聪睿张必超李晗林俊堂河南省医用组织再生重点实验室新乡453003 新乡医学院生命科学技术学院新乡453003

目的:阐明鸡胚发育过程中神经钙黏蛋白(N-cadherin)和β-连环蛋白(β-catenin)在脊髓连合纤维发育中的作用。方法:在鸡胚发育第3天(stage22),将N-cadherin和β-catenin干扰载体通过活体电转基因技术导入脊髓,电转后继续培养3 d(stage29)... 详细信息

目的:阐明鸡胚发育过程中神经钙黏蛋白(N-cadherin)和β-连环蛋白(β-catenin)在脊髓连合纤维发育中的作用。方法:在鸡胚发育第3天(stage22),将N-cadherin和β-catenin干扰载体通过活体电转基因技术导入脊髓,电转后继续培养3 d(stage29),取材、固定、包埋和切片。分为N-cadherin干扰组、β-catenin干扰组,β-catenin和N-cadherin共同干扰组以及转染p GU6-GFP-neo表达质粒对照组;采用荧光免疫组织化学法检测N-cadherin和β-catenin蛋白表达变化;根据GFP表达结果,观察脊髓连合纤维的投射情况。结果:在鸡胚发育过程中,在脊髓抑制N-cadherin的表达会降低β-catenin的表达;在Ncadherin抑制表达72 h后观察到脊髓连合纤维向对侧的投射产生被抑制;抑制β-catenin表达出现类似向对侧投射障碍;Ncadherin和β-catenin同时被干扰时,连合纤维投射的抑制效果相似。结论:N-cadherin参与调控脊髓连合纤维的发育过程,其部分作用机制可能是通过下调β-catenin的表达实现的。

关键词：鸡胚神经钙黏蛋白 β-连环蛋白神经纤维

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咬合干扰导致大鼠口颌面部疼痛及组织学变化的实验研究

咬合干扰导致大鼠口颌面部疼痛及组织学变化的实验研究

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中华口腔医学会第十三次全国颞下颌关节病学及牙合学研讨会

作者：祁冬杨盈盈汲平山东大学口腔医学院山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室

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羊膜来源的细胞外基质支架材料治疗颞下颌骨关节病前期研究

羊膜来源的细胞外基质支架材料治疗颞下颌骨关节病前期研究

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中华口腔医学会第十三次全国颞下颌关节病学及牙合学研讨会

作者：王喜军郭红梅汲平山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室山东大学口腔医学院

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TLR4在PI3K/Akt信号通路调节大鼠颞下颌关节滑膜炎症反应中的作用研究

TLR4在PI3K/Akt信号通路调节大鼠颞下颌关节滑膜炎症反应中的作用...

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中华口腔医学会第十三次全国颞下颌关节病学及牙合学研讨会

作者：林雪芬吴庆亭孔静静汲平山东大学口腔医学院山东大学口腔医学院山东省口腔组织再生重点实验室

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三种经典钙黏蛋白分子在鸡胚脊髓发育过程中的表达模式

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解剖学杂志 2015年第3期38卷 261-264,F0003页

作者：李晗杨慈清乔梁张必超于亚楠林俊堂新乡医学院生命科学技术学院新乡453003 新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室新乡453003

目的：揭示神经钙黏蛋白、钙黏蛋白6与钙黏蛋白7在鸡胚脊髓发育过程中的时空表达模式。方法：取鸡胚正常发育过程 E3、E4、E5、E6、E8和 E10各时期的脊髓,原位杂交法检测神经钙黏蛋白、钙黏蛋白6与钙黏蛋白7在鸡胚脊髓发育过程中的时空... 详细信息

目的：揭示神经钙黏蛋白、钙黏蛋白6与钙黏蛋白7在鸡胚脊髓发育过程中的时空表达模式。方法：取鸡胚正常发育过程 E3、E4、E5、E6、E8和 E10各时期的脊髓,原位杂交法检测神经钙黏蛋白、钙黏蛋白6与钙黏蛋白7在鸡胚脊髓发育过程中的时空表达模式。结果：在 E3~E6时期,神经钙黏蛋白主要在神经上皮层、生皮节、脊索、顶板、底板以及背根神经节区域表达,E8~E10时期,其 mRNA 信号主要在灰质区和背根神经节；在 E3~E5时期,钙黏蛋白6主要在生皮节、顶板和底板表达,之后在顶板和底板的表达均减弱,主要在侧运动柱表达；E3~E6时期,钙黏蛋白7主要在生皮节、底板、基板背部、运动柱、背根和腹根强烈表达,E8之后其表达主要集中在灰质区和腹根。结论：神经钙黏蛋白、钙黏蛋白6与钙黏蛋白7不同的表达模式预示着它们在脊髓及其周围组织发育过程中扮演不同角色。

关键词：神经钙黏蛋白钙黏蛋白6 钙黏蛋白7 原位杂交表达模式

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骨皮质切开术加速正畸牙移动的治疗技术

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临床口腔医学杂志 2016年第8期32卷 509-511页

作者：蒋自然吴海涛刘婷米雁翎张凡山东大学口腔医院山东省口腔组织再生重点实验室山东大学口腔医学院山东济南250012

骨皮质切开术是一种有效加快正畸牙移动的技术,能使正畸治疗时间缩短至传统正畸治疗时间的1/3-1/4,同时也能增加牙槽骨宽度,提高正畸术后稳定性,减少牙根吸收等。该技术理论基础是通过局部加速现象(RAP)来加速正畸牙移动。本文将从骨皮... 详细信息

骨皮质切开术是一种有效加快正畸牙移动的技术,能使正畸治疗时间缩短至传统正畸治疗时间的1/3-1/4,同时也能增加牙槽骨宽度,提高正畸术后稳定性,减少牙根吸收等。该技术理论基础是通过局部加速现象(RAP)来加速正畸牙移动。本文将从骨皮质切开术的发展历史和加快正畸牙移动的理论基础及其临床应用进行综述。

关键词：骨皮质切开术加速正畸牙移动牙周加速成骨正畸

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新生大鼠心肌telocytes在体外培养状态下的分裂方式

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解剖学报 2015年第5期46卷 629-633页

作者：常玉巧李辞霞郭志坤李和甘黎牛艳菲新乡医学院河南省医用组织再生重点实验室河南新乡453003 华中科技大学同济医学院人体解剖学与组织学胚胎学系武汉430030

目的探讨体外培养新生大鼠心肌telocytes的分裂方式。方法采用0.1%胶原酶I/0.125%胰蛋白酶联合消化法分离培养新生大鼠心肌telocytes,活细胞工作站动态捕捉和苏木素染色检测telocytes的分裂方式。结果酶联合消化法培养新生大鼠心肌teloc... 详细信息

目的探讨体外培养新生大鼠心肌telocytes的分裂方式。方法采用0.1%胶原酶I/0.125%胰蛋白酶联合消化法分离培养新生大鼠心肌telocytes,活细胞工作站动态捕捉和苏木素染色检测telocytes的分裂方式。结果酶联合消化法培养新生大鼠心肌telocytes纯度高、活力好,增殖迅速。无丝分裂时,胞核变大,以出芽方式生长,形成哑铃状细胞核,核芽逐渐拉伸并与母细胞分离。有丝分裂前中期,染色质缩短变粗为染色体,整齐地排列在赤道板处;分裂末期,染色体到达两极,子核已初步形成;胞质分裂期,胞质逐步拉开,形成两个子细胞。在有丝分裂不同时期,心肌telocytes均保持其原有的形态特征。结论体外培养心肌telocytes增殖时有丝分裂和无丝分裂两种方式并存。

关键词：无丝分裂有丝分裂 Telocytes 酶联合消化法新生大鼠

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