检索结果-内蒙古大学图书馆

目的在Atelocollagen胶原支架上三维培养具有收缩功能的乳鼠心肌细胞块,为进一步开展心肌组织工程奠定基础。方法乳鼠心肌消化培养、纯化后,种植到Atelocollagen胶原支架上进行三维培养。应用倒置显微镜动态观察心肌细胞在Atelocollagen胶原支架上的生长情况。对三维培养不同时间的心肌细胞块进行石蜡包埋、切片,分别进行HE染色、肌球蛋白免疫组织化学染色、肌球蛋白免疫荧光染色、透射电镜观察,对三维培养的细胞进行全面鉴定。结果心肌细胞种植到Atelocollagen胶原支架上6h开始贴支架生长,培养2d心肌细胞相互融合,并与Atelocollagen胶原支架形成复合体,连同支架一起搏动。培养6d细胞与细胞间结合较前更紧密。培养10d细胞在Atelocollagen胶原支架孔中交织成网状,18～20d细胞充满大部分支架网孔,进一步形成紧密的心肌细胞块。在整个培养过程中,心肌细胞始终保持良好的自律性收缩。形态学鉴定证明,支架网孔中生长的主要是心肌细胞,极少数为纤维样细胞。结论利用Atelocollagen胶原支架能够培养出较为理想的、具有收缩功能的三维心肌细胞块。

关键词： Atelocollagen胶原支架肌球蛋白心肌细胞三维培养免疫组织化学免疫荧光乳大鼠

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大鼠出生前后心肌端粒酶逆转录酶表达的变化

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解剖学杂志 2010年第3期33卷 304-306页

作者：常连生郭志坤新乡医学院河南省组织再生重点开放实验室新乡453003

目的：探讨大鼠心肌组织端粒酶逆转录酶的发育规律。方法：免疫组织化学和免疫印迹技术检测SD大鼠心肌端粒酶逆转录酶（TERT）的表达，图像分析技术对心肌组织TERT的表达进行定量分析。结果：3组大鼠心肌组织中的心肌细胞、平滑肌和内... 详细信息

目的：探讨大鼠心肌组织端粒酶逆转录酶的发育规律。方法：免疫组织化学和免疫印迹技术检测SD大鼠心肌端粒酶逆转录酶（TERT）的表达，图像分析技术对心肌组织TERT的表达进行定量分析。结果：3组大鼠心肌组织中的心肌细胞、平滑肌和内皮细胞均有TERT的表达。TERT主要位于细胞质和细胞核内。TERT的总表达规律是20d胎鼠阳性表达强于出生后6d大鼠，出生后12d大鼠心肌表达最低，3组之间TERT的组间比较差异有统计学意义。结论：大鼠心肌组织的端粒酶活性随着日龄增加，其表达逐渐减少。

关键词：端粒酶逆转录酶免疫组织化学免疫印迹法心肌大鼠

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兔心室肌层淋巴管道的分布及形态特征

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解剖学杂志 2010年第5期33卷 602-605页

作者：郭志坤马丽萍孙庆宁新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室新乡453003

目的：研究兔心室肌淋巴管道的分布特点和形态特征.方法：免疫组织化学显色法、墨汁注射法和透射电镜技术显示左、右心室肌组织中的淋巴管道.结果：光镜下显示心肌间淋巴管道分为少量较粗的淋巴管、毛细淋巴管,有些毛细淋巴管无管腔.电... 详细信息

目的：研究兔心室肌淋巴管道的分布特点和形态特征.方法：免疫组织化学显色法、墨汁注射法和透射电镜技术显示左、右心室肌组织中的淋巴管道.结果：光镜下显示心肌间淋巴管道分为少量较粗的淋巴管、毛细淋巴管,有些毛细淋巴管无管腔.电镜下显示心肌内有较粗的和细小的毛细淋巴管.较粗的毛细淋巴管腔内、外面有突起.较细的毛细淋巴管腔不规则.淋巴管和毛细淋巴管均走行于心肌细胞之间,大多与心肌细胞平行走向,有少量横向交通.毛细淋巴管不与毛细血管伴行.结论：兔正常心室肌内的淋巴管道分为淋巴管、毛细淋巴管,两者在心肌内形成纵横交错和粗细不等的淋巴管网.较小的毛细淋巴管可能是一种未开放的毛细淋巴管.

关键词：毛细淋巴管免疫组织化学墨汁注射透射电镜心兔

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PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌肥厚中的表达

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解剖学杂志 2010年第2期33卷 172-175页

作者：李琼郭志坤张光谋新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室新乡453003

目的：观察PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌组织中的表达,探讨该通路在心肌肥厚发生、发展中的作用.方法：皮下注射异丙肾上腺素（ISO）建立大鼠心肌肥厚模型,测定大鼠体质量、心质量、心肌细胞横径和横截面积;采用免疫组织化学方法检测大... 详细信息

目的：观察PTEN/PI3K信号通路在大鼠心肌组织中的表达,探讨该通路在心肌肥厚发生、发展中的作用.方法：皮下注射异丙肾上腺素（ISO）建立大鼠心肌肥厚模型,测定大鼠体质量、心质量、心肌细胞横径和横截面积;采用免疫组织化学方法检测大鼠心肌组织中肥大标志因子β-肌球蛋白（β-MHC）及PTEN/PI3K信号通路上PTEN、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（PKB）、死亡相关因子（BAD）蛋白表达;利用计算机图像处理系统对各种蛋白进行定量分析.结果：模型组大鼠全心质量/体质量、左室质量/体质量、心肌细胞横径、心肌细胞截面积较对照组明显增加.模型组大鼠的心肌组织与对照组相比,β-MHC、PI3K与PKB表达水平均升高,PTEN和BAD表达水平明显降低.结论：PTEN在心肌肥厚中表达明显降低,起负性调节作用;PI3K/PKB信号通路激活,可能是导致心肌肥厚的机制之一,BAD可望成为生物学治疗靶点.

关键词：人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B 死亡相关因子心肌肥厚大鼠

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与细胞骨架同源10号染色体有缺陷的磷酸酯酶和磷脂酰肌醇-3激酶在大鼠心肌肥厚中的表达

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解剖学杂志 2010年第3期33卷 310-312,352页

作者：穆灵敏郭志坤张光谋新乡医学院形态学实验室新乡453003 新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室新乡453003 新乡医学院生命科学技术系新乡453003

目的：研究异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚与细胞骨架同源10号染色体有缺陷的磷酸酯酶（PTEN）和磷脂酰肌醇-3激酶（P13K）在心肌组织中的表达，为探讨心肌肥厚的信号转导机制和逆转心肌肥厚提供形态学资料。方法：健康成年SD大鼠皮下注射... 详细信息

目的：研究异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚与细胞骨架同源10号染色体有缺陷的磷酸酯酶（PTEN）和磷脂酰肌醇-3激酶（P13K）在心肌组织中的表达，为探讨心肌肥厚的信号转导机制和逆转心肌肥厚提供形态学资料。方法：健康成年SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素，造成心肌肥厚模型；取心肌组织，常规石蜡切片，H—E染色，观察心肌组织的病理变化；免疫组织化学显色和免疫荧光显色，检测PTEN和p-P13K的表达及分布。利用图像分析软件对PTEN和p-P13K的表达结果进行定量分析。结果：与对照组相比，实验组PTEN和p-P13K的阳性表达增高。结论：PTEN和p-P13K蛋白表达增高可能在心肌肥厚的发生和发展过程中发挥重要作用。

关键词：同源10号染色体有缺陷的磷酸酯酶磷脂酰肌醇-3激酶免疫组织化学免疫荧光心肌肥厚大鼠

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PI3K和Akt蛋白在异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚中的表达

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四川动物 2010年第4期29卷 560-562,F0004页

作者：穆灵敏王文锋郭志坤张光谋杨廷桐新乡医学院形态学实验室河南新乡453003 新乡医学院生命科学技术系河南新乡453003 河南省高等学校组织再生重点开放实验室河南新乡453003

目的研究异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌肥厚中PI3K和Akt在心肌组织中的表达,为探讨心肌肥厚的信号转导机制和逆转心肌肥厚提供形态学资料。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为实验组、对照组,每组10只。实验组给予异丙肾上腺素处理。1周后... 详细信息

目的研究异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心肌肥厚中PI3K和Akt在心肌组织中的表达,为探讨心肌肥厚的信号转导机制和逆转心肌肥厚提供形态学资料。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为实验组、对照组,每组10只。实验组给予异丙肾上腺素处理。1周后处死大鼠,取心肌组织,常规石蜡切片,HE染色,观察心肌组织的病理变化,测量心肌肥厚指标;免疫组织化学染色和免疫荧光染色,检测p-PI3K和p-Akt的表达及分布。结果实验组大鼠心肌肥厚指标与对照组相比均明显升高;免疫组织化学检测显示,实验组心肌组织p-PI3K和p-Akt蛋白表达面积和平均光密度较对照组高。免疫荧光检测实验组心肌组织p-PI3K和p-Akt蛋白表达较对照组高。结论小剂量持续给予ISO能建立大鼠心肌肥厚模型;p-PI3K和p-Akt蛋白表达均与心肌肥厚的发生和发展过程相关,PI3K/Akt信号通路激活,可能是导致心肌肥厚的机制之一。

关键词： PI3K Akt 心肌肥厚免疫组化免疫荧光

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大鼠脂肪组织来源的间充质干细胞向心肌样细胞分化的细胞特征

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中国组织化学与细胞化学杂志 2010年第1期19卷 99-103页

作者：李树雯郭志坤新乡医学院河南省高等学校组织再生重点开放实验室河南453003

目的探索大鼠脂肪组织来源的间充质干细胞(ADMSCs)向心肌细胞定向诱导分化的细胞特征。方法胰酶消化法分离出ADMSCs,对培养第3代细胞分别进行HE染色和CD44免疫细胞化学染色,利用光镜和激光共聚焦扫描显微镜观察其细胞特征和CD44的表达;5... 详细信息

目的探索大鼠脂肪组织来源的间充质干细胞(ADMSCs)向心肌细胞定向诱导分化的细胞特征。方法胰酶消化法分离出ADMSCs,对培养第3代细胞分别进行HE染色和CD44免疫细胞化学染色,利用光镜和激光共聚焦扫描显微镜观察其细胞特征和CD44的表达;5-氮杂胞苷(5-aza)诱导,应用肌球蛋白重链(MHC)抗体进行免疫细胞化学染色,鉴定分化后的心肌样细胞;利用免疫组织化学观察脂肪组织中CD44阳性细胞的表达分布。结果大鼠脂肪组织分离的细胞生长迅速,培养后分为两类:一类为大型细胞,其数量较多、体积较大;另一类为小型细胞,其数量较少、体积较小。免疫细胞化学和激光共聚焦显微镜观察显示大细胞呈CD44弱阳性反应,小细胞呈强阳性反应。5-aza诱导后,发现7处细胞团明显分化为心肌样细胞,肌球蛋白呈强阳性反应。HE染色显示呈典型的心肌细胞的特征。脂肪组织中CD44阳性细胞位于脂肪小叶之间,数量较少,形态较小。结论培养的大鼠脂肪组织来源的ADMSCs分为大、小两类,小型细胞可能具有较强的分化为心肌样细胞的能力。

关键词：脂肪组织来源间充质干细胞诱导分化 CD44 心肌样细胞

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