检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症进展 2025年第8期23卷 889-891,918页

作者：刘叶珍普布次仁李铭锋周文华上饶市中心医院血液肿瘤科江西上饶334000 解放军西藏军区总医院肿瘤科拉萨850007 南昌大学第一附属医院血液科南昌330006

目的目的探讨达雷妥尤单抗联合硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(VTD)方案在多发性骨髓瘤(MM)患者中的应用效果。方法方法根据治疗方式的不同将91例MM患者分为对照组(n=45)和观察组(n=46),对照组患者接受VTD方案治疗,观察组患者接受达雷妥尤... 详细信息

目的目的探讨达雷妥尤单抗联合硼替佐米+沙利度胺+地塞米松(VTD)方案在多发性骨髓瘤(MM)患者中的应用效果。方法方法根据治疗方式的不同将91例MM患者分为对照组(n=45)和观察组(n=46),对照组患者接受VTD方案治疗,观察组患者接受达雷妥尤单抗联合VTD方案治疗。比较两组患者的临床疗效、骨代谢因子[骨钙蛋白(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(TPINP)]、周围神经病变情况及不良反应发生情况。结果结果观察组患者的总缓解率高于对照组,周围神经病变程度轻于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者BGP、ALP、TPINP水平均低于本组治疗前,观察组患者BGP、ALP、TPINP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者各不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论达雷妥尤单抗联合VTD方案治疗MM患者疗效显著,可改善患者的骨代谢,减轻周围神经病变程度,且不会增加不良反应。

关键词：多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗 VTD方案骨代谢不良反应

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弥漫大B细胞淋巴瘤10年后继发急性髓系白血病1例并文献复习

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国际免疫学杂志 2025年第1期48卷 107-110页

作者：高铭敏吴涛刘文慧刘恒田红娟周芮刘洋安慧慧田思锐中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院(原兰州军区兰州总医院)血液科兰州

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)属于非霍奇金淋巴瘤最常见的一种类型[1], 具有侵袭性[2], 其起源于B细胞, 是临床常见的一种恶性淋巴瘤类型[3]。目前淋巴瘤的治疗取得了显著的进展, 治疗后患者生存期延长, ... 详细信息

弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)属于非霍奇金淋巴瘤最常见的一种类型[1], 具有侵袭性[2], 其起源于B细胞, 是临床常见的一种恶性淋巴瘤类型[3]。目前淋巴瘤的治疗取得了显著的进展, 治疗后患者生存期延长, 但发生第二肿瘤的风险也在增加[4]。相关研究表明远期发生的第二肿瘤中最常见的为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)[5]。近期我科收治了一例老年DLBCL患者10年后发生AML, 现报道如下。

关键词：急性髓系白血病弥漫大B细胞淋巴瘤

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体外甲基纤维素分离骨髓后冷冻保存及其在自体骨髓移植中的应用

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中华内科杂志 1994年第2期33卷 103-105页

作者：白海达万明董国平刘源吴晓雄钟建庭王存邦兰州军区总医院血液科

首次使用０．０５％的甲基纤维素分离骨髓有核细胞取得了满意的结果。平均分离时间４３分钟，小标本组有核细胞及ＣＦＵ－ＧＭ回收率分别为７９．０±１３２±５．１０％和９３．０±３．１０％，白血病患者大剂量骨髓回收... 详细信息

首次使用０．０５％的甲基纤维素分离骨髓有核细胞取得了满意的结果。平均分离时间４３分钟，小标本组有核细胞及ＣＦＵ－ＧＭ回收率分别为７９．０±１３２±５．１０％和９３．０±３．１０％，白血病患者大剂量骨髓回收率为８３．４±１５．４５％和９１．０±８．３２％，红细胞残留１２．５％，分离后不经离心浓缩骨髓容积即可减少５５．２％。用此方法分离骨髓后冷冻保存，应用于４例急性白血病患者进行自体骨髓移植，病人移植后均重建了造血，无毒副作用。用甲基纤维素分离骨髓较其他方法简单实用，快速有效。

关键词：白血病甲基纤维素骨髓移植

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α—GalCer通过使供鼠T细胞向Th2极化而减轻急性移植物抗宿主病

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中华血液学杂志 2011年第8期32卷 548-550页

作者：刘景华周凡窦立萍王莉莉王立新李鲤于力沈阳军区总医院血液科 110016 解放军总医院血液科

急性移植物抗宿主病（aGVHD）是异基因造血于细胞移植后移植早期的主要并发症和致死原因，因此探索出能够减轻aGVHD的药物和治疗手段具有重要意义。

关键词：急性移植物抗宿主病 T细胞减轻 Th2 极化异基因造血 aGVHD 致死原因

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荧光原位杂交技术检测急性淋巴细胞白血病异常染色体

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中华血液学杂志 1999年第12期20卷 640-642页

作者：杨科黄凌燕北京军区总医院血液科 100700

目的　研究荧光原位杂交技术（ＦＩＳＨ）在检测异常染色体中的应用价值及其意义。方法　用ＦＩＳＨ方法和染色体Ｇ分带技术对比观察急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者染色体的变化。结果　对３８例患者１７，１８和２１号染色体... 详细信息

目的　研究荧光原位杂交技术（ＦＩＳＨ）在检测异常染色体中的应用价值及其意义。方法　用ＦＩＳＨ方法和染色体Ｇ分带技术对比观察急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者染色体的变化。结果　对３８例患者１７，１８和２１号染色体进行Ｇ分带技术检查，结果分别有１１，１３和１８例患者细胞染色体存在三倍体细胞。ＦＩＳＨ检查结果，除上述病例发现三倍体细胞外，染色体Ｇ分带检查正常者中也有部分病例存在三倍体。结论　ＦＩＳＨ检测异常染色体，方法简便、灵敏、可靠，与常规细胞遗传学方法比较，ＦＩＳＨ方法不需要培养细胞，对分裂期和分裂间期细胞均可进行基因定位检测，尤其在有核细胞少等不适于进行细胞遗传学分析的情况下，ＦＩＳＨ方法仍可得到有意义的数据。

关键词：荧光原位杂交白血病 DNA探针 ALL

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自体外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究

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中华血液学杂志 1998年第6期19卷 309-311页

作者：郑华金苏毅袁良平赵越华赵碧邹春华邵文军秦建平成都军区总医院血液科

目的：探讨自体外周血造血干细胞移植（ＡＢＳＣＴ）治疗恶性血液病的疗效。方法：ＡＢＳＣＴ１３例，自体外周血干细胞（ＰＢＳＣ）及自体骨髓联合移植１５例。移植前采用化疗加多抗甲素或粒细胞集落刺激因子（ＧＣＳＦ）动员外周血... 详细信息

目的：探讨自体外周血造血干细胞移植（ＡＢＳＣＴ）治疗恶性血液病的疗效。方法：ＡＢＳＣＴ１３例，自体外周血干细胞（ＰＢＳＣ）及自体骨髓联合移植１５例。移植前采用化疗加多抗甲素或粒细胞集落刺激因子（ＧＣＳＦ）动员外周血干细胞。结果：多抗甲素组每例采集单个核细胞数为（３．５８±２．１２）×１０８／ｋｇ，ＧＣＳＦ组为（６．６８±５．３１）×１０８／ｋｇ；接受移植的２８例患者中２１例呈持续缓解状态（ＣＣＲ），中位ＣＣＲ时间为１８（５～５８）个月，复发７例；３年无病生存率为６８．７％，复发率为２２．３％。结论：两种动员方案均有良好的动员效果；ＡＢＳＣＴ及ＰＢＳＣ和自体骨髓联合移植均具有良好疗效及造血功能恢复快、合并症少等优点，值得进一步推广应用。

关键词：造血干细胞移植自体恶性血液病造血系肿瘤

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供者外周血干细胞输注预防高危白血病单倍型移植后复发的临床研究

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中华内科杂志 2011年第6期50卷 492-495页

作者：张媛陈惠仁刘晓东何学鹏楼金星郭智北京军区总医院血液科 100700

目的探讨供者粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员外周血干细胞输注对高危复发白血病患者单倍型移植后白血病复发的预防作用,评价其疗效及安全性.方法对20例复发未缓解白血病患者在单倍型造血十细胞移植（HSCT）后给予预防性外周血干细... 详细信息

目的探讨供者粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员外周血干细胞输注对高危复发白血病患者单倍型移植后白血病复发的预防作用,评价其疗效及安全性.方法对20例复发未缓解白血病患者在单倍型造血十细胞移植（HSCT）后给予预防性外周血干细胞输注,供者接受*** 5～10μg·kg-1·d-1,分次注射,第5天采集外周血干细胞,在移植90 d后（＋90 d）行第1次输注,30 d后4例患者行第2次输注,除1例第1次输注的单个核细胞数（MNC）为0.1×108个/kg外,其他患者均为0.2×108个/kg.外周血千细胞输注后观察移植物抗宿主病（GVHD）的发生、白血病复发率及患者长期生存的情况.结果外周血干细胞输注后,中位随访25（4～印）个月,19例患者发生急性GVHD,其中Ⅲ度以上4例,累积发生率22.9%,均是接受2次输注的患者;可以评价的慢性GVHD13例,其中10例为局限性慢性GVHD.无患者因GVHD死亡.9例患者复发死亡,其余11例患者无病生存,其中4例慢性髓性白细胞、4例急性髓性白细胞（AML）、1例淋巴瘤性白血病、2例骨髓增生异常综合征转AML,Kaplan-Meier生存计算2年无病生存率为52.5%.结论 G-CSF动员外周血干细胞输注预防单倍型HSCT后白血病复发,效果显著,安全性较好.

关键词：外周血干细胞移植白血病复发粒细胞集落刺激因子单倍型移植

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伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病的临床观察

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中华医学杂志 2011年第20期91卷 1384-1387页

作者：郭智陈惠仁刘晓东杨凯陈鹏刘兵刘丹王丙然姚雨石何学鹏北京军区总医院血液科 100700

目的观察伊马替尼联合Hyper-CVAD（环磷酰胺＋长春地辛＋吡柔比星＋地塞米松或甲氨蝶呤＋阿糖胞苷）方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病（Ph^＋ALL）患者的疗效及安全性.方法北京军区总医院血液科2005年1月至2010年1月应用伊马替尼联... 详细信息

目的观察伊马替尼联合Hyper-CVAD（环磷酰胺＋长春地辛＋吡柔比星＋地塞米松或甲氨蝶呤＋阿糖胞苷）方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病（Ph^＋ALL）患者的疗效及安全性.方法北京军区总医院血液科2005年1月至2010年1月应用伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗18例Ph＋ALL患者,治疗方案为伊马替尼、Hyper-CVAD（A/B方案）序贯治疗,持续8个疗程,维持2年;同期18例Ph^＋ALL患者行造血干细胞移植设为对照组.结果治疗组18例患者平均年龄33.1岁,诱导化疗获得总缓解率为100%,中位生存期为28.8（8.0～60.0）个月,1、2、3年总生存率分别为77.8%、72.2%、66.7%;对照组诱导化疗获得总缓解率为100%,中位生存期为22.5（4.0～58.0）个月,1、2、3年总生存率分别为66.7%、55.6%、50.O%,随访至2010年10月治疗组复发死亡5例,复发相关病死率为27.8%;对照组复发死亡4例,复发相关病死率为22.2%;总计治疗组死亡6例,病死率为33.3%,对照组死亡9例,病死率为50.0%.结论伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗Ph^＋ALL患者的生存率明显提高,中位缓解时间及生存时间超过异基因造血干细胞移植水平.

关键词：白血病淋巴细胞急性费城染色体伊马替尼 Hyper-CVAD方案生存率

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减低强度预处理的异基因造血干细胞移植治疗复发ETO阳性急性髓系白血病的临床研究

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中国实验血液学杂志 2014年第5期22卷 1359-1364页

作者：郭智陈惠仁刘晓东楼金星杨凯张媛陈鹏何学鹏北京军区总医院血液科北京100700

本研究旨在探讨减低强度预处理的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗复发ETO阳性急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗2010年1月至2013年1月在北京军区总医院收治的15例复发ETO阳性急性髓系白血病患... 详细信息

本研究旨在探讨减低强度预处理的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗复发ETO阳性急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。采用减低强度预处理的allo-HSCT治疗2010年1月至2013年1月在北京军区总医院收治的15例复发ETO阳性急性髓系白血病患者,全部为复发或难治性高危类型,其中男10例,女5例,年龄16-48岁,平均年龄32.5岁;移植前6例为缓解状态,9例为未缓解状态,10例为HLA配型全相合,5例为HLA配型半相合。全部病例均采用外周血干细胞移植,供者接受粒细胞集落刺激因子动员。预处理方案为降低预处理强度的氟达拉滨联合白舒非、阿糖胞苷及环磷酰胺。移植物抗宿主病(GVHD)预防采用免疫抑制剂,包括环孢素A、氨甲蝶呤、他克莫司等,移植后3个月进行预防性供者外周血干细胞输注,观察全部患者毒副反应、GVHD和无病生存等情况。结果表明:全部患者均获造血重建,中性粒细胞≥0.5×109/L及血小板≥20×109/L的平均时间分别为15.5 d及16.8 d,植入证据检测证实为100%为完全供者造血。随访至2014年6月,中位随访27.5个月(18-54个月);全部病例中发生GVHD 8例,因并发症死亡1例,复发死亡4例,其余10例患者仍无病存活,2年的无病生存率为66.7%,最长无病生存时间已达54个月。结论:减低强度预处理的allo-HSCT挽救性治疗复发ETO阳性急性髓系白血病具有良好疗效,安全系数大,可作为关键技术在临床广泛开展。

关键词：异基因造血干细胞移植减低强度预处理的异基因造血干细胞移植急性髓系白血病 ETO阳性急性髓系白血病

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CD25抗体在单倍型干细胞移植后肠道急性GVHD治疗中的应用

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中华医学杂志 2010年第38期90卷 2693-2696页

作者：陈惠仁何学鹏杨凯楼金星刘晓东郭智陈鹏刘兵北京军区总医院血液科 100700

目的观察CD25抗体（巴利昔单抗）治疗单倍型造血干细胞移植（HSCT）后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）的疗效.方法 2004年10月至2009年9月北京军区总医院20例单倍型HSCT后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的患者,男13例,女7例,于确... 详细信息

目的观察CD25抗体（巴利昔单抗）治疗单倍型造血干细胞移植（HSCT）后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）的疗效.方法 2004年10月至2009年9月北京军区总医院20例单倍型HSCT后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的患者,男13例,女7例,于确诊肠道aGVHD当日给予巴利昔单抗治疗,同时使用甲泼尼龙1 mg·kg-1·d-1静脉点滴,巴利昔单抗分别在第1、4天静脉点滴,每次的剂量是20 mg,如果肠道aGVHD无改善,第2周再重复使用,分析治疗疗效,观察输注相关的不良反应和巨细胞病毒（CMV）感染情况.结果 20例患者中完全缓解10例,部分缓解为5例,总有效率75.0%.使用巴利昔单抗后1～12 d,患者肠道aGVHD症状开始缓解,平均取得缓解时间为7 d.随访时间6～64个月,中位随访时间25个月.在完全缓解的10例中8例持续完全缓解无aGVHD复发;2例aGVHD复发患者,再次用巴利昔单抗取得缓解.9例生存,最长存活64个月,其中4例患者停用糖皮质激素,另外5例用低剂量糖皮质激素维持.Kaplan-Meier生存计算2年无病生存率为47.5%.结论巴利昔单抗治疗单倍型HSCT后发生的肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD疗效显著,未增加白血病复发和感染率.

关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病单倍型巴利昔单抗

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