检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2025年第1期33卷 190-199页

作者：刘芯怡李丹秦刚陈俊贞付强史慧君新疆农业大学动物医学学院新疆草食动物新药研究与创制重点实验室天康生物制药有限公司新疆巴楚县畜牧兽医站中国农业科学院西部农业研究中心

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV)是引起犊牛(Bos sp.)病毒性腹泻的主要病原之一，导致犊牛免疫力降低，患病率和死亡率升高。目前对BVDV常用的检测方法存在灵敏度较低、容易出现假阳性等状况。本研究基于微滴式数... 详细信息

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV)是引起犊牛(Bos sp.)病毒性腹泻的主要病原之一，导致犊牛免疫力降低，患病率和死亡率升高。目前对BVDV常用的检测方法存在灵敏度较低、容易出现假阳性等状况。本研究基于微滴式数字PCR(droplet digital PCR, ddPCR)技术，建立BVDV精准检测技术。首先针对BVDV 5'UTR基因保守序列区域设计引物和探针，合成BVDV 5'UTR基因并构建质粒标准品。使用BVDV质粒标准品分别建立实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)和ddPCR检测方法，并优化其反应参数和条件，分析其灵敏度、特异性和重复性，并进行了临床应用。结果显示，本研究建立的qPCR方法中，最佳引物和探针浓度分别为300和500 nmol/L，标准曲线呈良好的线性关系，最低检测下限为1×10～4 copies/μL，具有良好的特异性和重复性。建立的ddPCR方法中，最低检测下限为0.64 copies/μL，比qPCR灵敏性高15 625倍，该方法具有良好的特异性和重复性。临床检测了82份样品，ddPCR检出率为15.58%,qPCR检出率为14.63%。本研究建立的ddPCR方法比qPCR方法更加灵敏、高效、特异且重复性良好，为BVDV鉴别诊断提供了技术支持。

关键词：牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 微滴式数字PCR(ddPCR) 实时荧光定量PCR(qPCR) 灵敏性特异性重复性

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一例奇异变形杆菌致猫膀胱炎并发尿闭病例诊治

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新疆畜牧业 2025年第2期41卷 40-44页

作者：杨洋李佳欣康翔颜世翔刘佳鞠泽昕依斯马依力·吾拉依木郭庆勇新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052 新疆草食动物新药研究与创制重点实验室乌鲁木齐830052

猫尿闭症属于下泌尿道综合征的一种,诱发该病的原因有猫泌尿道感染、膀胱结石、自发性膀胱炎等。大部分病例经对症治疗后转归较好,若不能及时治疗,则可能产生急性肾衰、感染扩散、膀胱破裂等严重的并发症,甚至对患猫的生命造成威胁。本... 详细信息

猫尿闭症属于下泌尿道综合征的一种,诱发该病的原因有猫泌尿道感染、膀胱结石、自发性膀胱炎等。大部分病例经对症治疗后转归较好,若不能及时治疗,则可能产生急性肾衰、感染扩散、膀胱破裂等严重的并发症,甚至对患猫的生命造成威胁。本文作者通过对一例猫感染奇异变形杆菌导致膀胱炎并发尿闭症的病例诊疗过程予以报道,以供同行参考。

关键词：猫奇异变形杆菌膀胱炎尿闭

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牛冠状病毒N基因的原核表达和多克隆抗体的制备

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动物医学进展 2025年第3期46卷 23-27页

作者：刘文锴曹兴旺汪萍金映红薛晶李月梁纤纤李晓卓韩翔舒郑启铭蒋松夏俊石河子大学动物科技学院新疆石河子832061 新疆畜牧科学院兽医研究所新疆乌鲁木齐830000 农业农村部草食动物疫病防控重点实验室新疆乌鲁木齐830000 新疆动物疫病研究重点实验室新疆乌鲁木齐830000 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830000

为制备牛冠状病毒N蛋白多克隆抗体,建立简单快捷的牛冠状病毒检测方法。根据牛冠状病毒N基因序列设计引物,将N基因重组至PET-30a载体上,经PCR及测序鉴定重组载体构建成功;将构建的PET-30a-N重组质粒转入大肠埃希氏菌DH5-α和Rosetta(DE3... 详细信息

为制备牛冠状病毒N蛋白多克隆抗体,建立简单快捷的牛冠状病毒检测方法。根据牛冠状病毒N基因序列设计引物,将N基因重组至PET-30a载体上,经PCR及测序鉴定重组载体构建成功;将构建的PET-30a-N重组质粒转入大肠埃希氏菌DH5-α和Rosetta(DE3)感受态细胞,进行扩增和诱导表达,后经超声破碎后获取N蛋白并进行蛋白纯化;最后将纯化后的N蛋白与弗氏佐剂乳化后免疫新西兰白兔,共制得35 mL抗N蛋白多克隆抗体血清,经Western blot和IFA鉴定,抗N蛋白多克隆抗体有良好的特异性,试验制备的抗N蛋白牛冠状病毒多克隆抗体可用于牛冠状病毒的检测。

关键词：牛冠状病毒 N蛋白多克隆抗体原核表达

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新疆部分规模化牛场犊牛腹泻病毒性病原检测与流行特点分析

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中国畜牧兽医 2025年第3期52卷 1272-1280页

作者：丁鼎丁晓军穆萨·热合曼甄杰萨拉麦提·斯拉吉丁李娜孙亚伟陈如龙姚刚马雪连新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052 新疆草食动物新药研究与创制重点实验室乌鲁木齐830052 沙雅县塔里木乡兽医站阿克苏842209 乌鲁木齐县农产品质量安全检测中心乌鲁木齐830052

【目的】了解新疆养牛业主产区规模化牧场犊牛腹泻主要病毒性病原感染现状及动态变化,为制定精准防控措施提供流行病学调查依据。【方法】本试验采用PCR技术对新疆博乐、伊犁、喀什、昌吉4个地区11个规模化牧场367份腹泻样本进行牛病毒... 详细信息

【目的】了解新疆养牛业主产区规模化牧场犊牛腹泻主要病毒性病原感染现状及动态变化,为制定精准防控措施提供流行病学调查依据。【方法】本试验采用PCR技术对新疆博乐、伊犁、喀什、昌吉4个地区11个规模化牧场367份腹泻样本进行牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)、牛诺如病毒(Bovine Norovirus,BNoV)、牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)、牛纽布病毒(Bovine nebovirus,BNeV)和牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCV)5种病毒性病原检测,分析不同季节、地区和不同用途犊牛的5种病原感染差异性。【结果】犊牛腹泻病毒性病原以BVDV检出率最高(26.7%);存在11种混合感染情况,其中二重感染5种,以BVDV+BNoV混合感染为主(11.4%);三重感染5种,以BVDV+BRV+BNoV混合感染为主(3.5%);四重感染仅为BVDV+BRV+BNoV+BNeV混合感染(0.2%)。春夏季BVDV、BRV和BNoV检出率均显著高于秋冬季(P<0.05),而BCV和BNeV检出率均显著低于秋冬季(P<0.05)。伊犁与昌吉地区5种病原均有检出,且伊犁地区BVDV检出率最高(92.3%),BNoV次之(52.7%)。昌吉地区以BNoV检出率最高(19.5%),BVDV次之(17.8%)。奶用犊牛仅BNeV检出率高于肉用犊牛(P<0.05),奶用犊牛以BNoV感染为主(18.6%);而肉用犊牛以BVDV感染为主(31.1%)。【结论】调查结果表明,新疆博乐、伊犁、喀什、昌吉4个地区5种腹泻病毒感染存在明显的季节、地区和不同用途牛之间的差异性。本研究结果为这些地区犊牛腹泻综合防治措施的制定提供了科学依据。

关键词：犊牛腹泻病毒性病原混合感染病毒检测

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响应面法优化若羌红枣多糖提取工艺

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新疆畜牧业 2025年第2期41卷 16-20页

作者：如柯耶木·麦麦提图逊李彦欣穆开然姆·开然木古丽巴努·奥斯曼彭妙金孜克拉·尼牙孜萨比热·热夏提赛福丁·阿不拉阿得力江·吾斯曼新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830000 库尔勒市普惠乡人民政府农业(畜牧业)发展中心新疆库尔勒841000 新疆草食动物新药研究与创制重点实验室乌鲁木齐830000

本实验以若羌红枣为原材料,在单因素实验的基础上选取提取温度、提取时间、料液比作为主要因素,通过响应面法进行3因素3水平组合实验并分析对多糖提取率的影响,确定最佳提取工艺条件并验证实验的可行性。在提取温度82℃、提取时间2.2 h... 详细信息

本实验以若羌红枣为原材料,在单因素实验的基础上选取提取温度、提取时间、料液比作为主要因素,通过响应面法进行3因素3水平组合实验并分析对多糖提取率的影响,确定最佳提取工艺条件并验证实验的可行性。在提取温度82℃、提取时间2.2 h、料液比为1∶27 g/mL条件下得出多糖提取率为(8.116±0.024)%,与预测值相差0.04%。经过优化后的若羌红枣多糖提取率值与响应面法所得方程的预测值符合良好,此条件为获得若羌红枣多糖的最佳提取条件。

关键词：响应面法单因素多糖若羌红枣

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牛口蹄疫灭活疫苗、山羊痘活疫苗、布氏菌活疫苗联合使用的免疫效果分析

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中国生物制品学杂志 2025年第4期38卷 392-398页

作者：李晓卓金映红张凌李月汪萍刘文锴韩翔舒梁纤纤郑启铭冯继红王延夏俊新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830000 农业农村部草食动物疫病防控重点实验室(省部共建) 新疆乌鲁木齐830000 新疆畜牧科学院兽医研究所/新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830000 新疆动物疫病研究重点实验室新疆乌鲁木齐830000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832061 呼图壁县农业农村局新疆呼图壁831200

目的分析牛口蹄疫灭活疫苗(inactivated foot-and-mouth disease vaccine,IFMDV)、山羊痘活疫苗(goat pox vac-cine,GPV)、布氏菌活疫苗(live Brucella vaccine,LBV)联合使用效果,为我国牛病防治提供全新、高效的免疫模式。方法采用IFMDV与GPV联合免疫20头健康犊牛,观察免疫后犊牛不良反应,采用液相阻断ELISA和竞争ELISA法分别检测犊牛血清中口蹄疫和牛结节性皮肤病抗体水平;采用IFMDV与LBV联合免疫20头健康犊牛,观察免疫后犊牛不良反应,采用液相阻断ELISA和试管凝集试验分别检测犊牛血清中口蹄疫和布氏菌抗体水平;采用IFMDV与LBV、GPV联合免疫20头健康犊牛,观察免疫后犊牛不良反应,采用液相阻断ELISA法、试管凝集试验和竞争ELISA法分别检测犊牛血清中口蹄疫、布氏菌及牛结节性皮肤病抗体水平。结果IFMDV分别与GPV、LBV联合免疫犊牛,未见严重不良反应。IFMDV与GPV联合免疫,犊牛血清中GPV抗体水平明显高于单独免疫组;IFMDV与LBV联合免疫,犊牛血清中LBV抗体水平高于单独免疫组;IFMDV、GPV和LBV联合免疫,犊牛血清中GPV、LBV抗体水平均高于单独免疫组。结论IFMDV与GPV或LBV联合免疫犊牛,均具有良好的安全性,且可明显提高GPV与LBV的免疫效果。

关键词：犊牛口蹄疫灭活疫苗山羊痘活疫苗布氏菌活疫苗联合免疫

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昭苏地区马源金黄色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性分析

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现代畜牧科技 2025年第1期 7-10页

作者：杨洋张致远李佳欣王笑笑马小娟邓海峰徐文慧马玉辉李建龙郭庆勇新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052 昭苏县昭苏马场新疆昭苏835000 新疆伊犁国家农业科技园区管理委员会新疆伊犁835207 昭苏县西域马业有限责任公司新疆昭苏835600 新疆草食动物新药研究与创制重点实验室新疆乌鲁木齐830052

为了解新疆昭苏地区患呼吸道疾病马携带的细菌性病原,该研究从昭苏某规模化马场采集呼吸道症状鼻拭子样品11份,进行细菌的分离纯化,通过革兰氏染色、形态特征观察、生化试验、PCR鉴定,并进行药敏试验,共分离出7株金黄色葡萄球菌。采用K-... 详细信息

为了解新疆昭苏地区患呼吸道疾病马携带的细菌性病原,该研究从昭苏某规模化马场采集呼吸道症状鼻拭子样品11份,进行细菌的分离纯化,通过革兰氏染色、形态特征观察、生化试验、PCR鉴定,并进行药敏试验,共分离出7株金黄色葡萄球菌。采用K-B纸片法对7株金黄色葡萄球菌进行药物敏感性检测,结果显示7株金黄色葡萄球菌对氨基糖苷类和糖肽类药物耐药,对红霉素表现为中介,对喹诺酮和四环素类药物敏感。

关键词：马金黄色葡萄球菌病原分离鉴定药敏试验

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马疱疹病毒1型EHV-1/China/YL2023株感染叙利亚金黄地鼠的转录组学分析

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黑龙江畜牧兽医 2025年第05期 125-131页

作者：撒瑞雪赵敏杨一明贾晗铎付玉李银涛张嗣玉齐晋卫刘建华冉多良加尔肯新疆农业大学动物医学学院动物传染病实验室新疆农业大学动物医学学院新疆草食动物新药研究与创制重点实验室

为了解马疱疹病毒1型EHV-1/China/YL2023株感染叙利亚金黄地鼠导致肺炎的分子机制，试验将5周龄雌性叙利亚金黄地鼠随机分为2组，每组3只，感染组将EHV-1/China/YL2023株(1×106.44TCID50/0.1 mL)以鼻内接种的方式感染叙利亚金黄地... 详细信息

为了解马疱疹病毒1型EHV-1/China/YL2023株感染叙利亚金黄地鼠导致肺炎的分子机制，试验将5周龄雌性叙利亚金黄地鼠随机分为2组，每组3只，感染组将EHV-1/China/YL2023株(1×106.44TCID50/0.1 mL)以鼻内接种的方式感染叙利亚金黄地鼠（100μL/只）,对照组滴入高糖DMEM,每天观察临床症状，第6天将所有试验鼠处死，解剖后观察肺脏组织病理变化，检测肺部炎性因子表达量的变化，并对肺脏组织进行转录组学测序分析，随机选取转录组测序中表达量上调或下调的8个基因进行验证。结果表明：感染EHV-1/China/YL2023株的叙利亚金黄地鼠出现精神沉郁、食欲减退、口部流涎、皮毛凌乱等临床症状。眼观肺部呈不同程度的“花斑状”,局部有坏死灶，水肿；肺泡壁增厚，肺脏中有大量中性粒细胞、淋巴细胞浸润，并有充血、出血。感染组3只叙利亚金黄地鼠的肺脏组织中均可检测出与目的基因大小相符的条带；感染组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-10（IL-10）的mRNA相对表达量均极显著高于对照组（P<0.000 1或P<0.01）,证明EHV-1/China/YL2023株感染叙利亚金黄地鼠肺炎模型成功建立。与对照组相比，感染组有2 189个基因表达量上调，1 602个基因表达量下调。差异基因主要富集于免疫系统过程、免疫应答、防御反应等生物过程，主要富集的通路包括细胞因子-细胞因子受体相互作用、病毒蛋白与细胞因子肌醇激酶受体的相互作用、抗原加工与提呈、C型凝集素受体信号通路、TNF信号通路、NOD样受体信号通路等。与对照组相比，感染组mRNA表达量极显著上调的基因有Ifit3、Isg15、Fcgr4、Lcp2、Fgr、Unc93b1（P<0.000 1或P<0.001）,显著下调的基因有Scgb3a1、Bpifa1（P<0.000 1或P<0.001）。说明EHV-1/China/YL2023株可对肺脏组织产生严重损伤，导致炎性因子及参与病毒免疫与抵抗等基因表达量的变化。

关键词：马疱疹病毒1型转录组学测序差异表达基因感染模型肺脏

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奇异双身虫线粒体基因组测定及其密码子偏好性分析

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水产学报 2024年第5期48卷 168-181页

作者：石彩霞王瑾璞张丽刘彦君魏念文岳城郝翠兰新疆农业大学动物医学学院新疆草食动物新药研究与创制重点实验室

为确定奇异双身虫线粒体基因组基本结构特征并探究奇异双身虫分类地位，同时了解双身虫科物种的密码子偏好性，实验采用二代高通量测序技术获得奇异双身虫线粒体基因组序列，通过线粒体在线注释网站MITOS对线粒体基因组序列进行注释并通... 详细信息

为确定奇异双身虫线粒体基因组基本结构特征并探究奇异双身虫分类地位，同时了解双身虫科物种的密码子偏好性，实验采用二代高通量测序技术获得奇异双身虫线粒体基因组序列，通过线粒体在线注释网站MITOS对线粒体基因组序列进行注释并通过PhyloSuite (version1.2.2)软件对其结构进行分析，同时对奇异双身虫及其他8种双身虫科物种的线粒体蛋白质编码基因的密码子组成情况及密码子偏好性进行分析。结果显示，奇异双身虫的线粒体基因组序列长度为15 713 bp (大非编码区未测全)，A+T含量为68.7%，表现出明显的AT偏向。系统发育树结果显示，基于现有数据双身虫科物种聚为一支，支持双身虫科物种的单系性。对双身虫科物种的密码子使用偏好进行分析，结果显示双身虫科有效密码子数(ENC)为30.632～37.495，相对同义密码子使用度(RSCU)>1的密码子共有18个，偏好以碱基U(T)结尾。PR2-plot分析结果显示，T的使用频率高于A,G的使用频率高于C，突变和选择等因素均可对密码子的使用偏好产生一定的影响。中性绘图分析显示，奇异双身虫和马口鱼拟双身虫受突变压力的影响分别为61.89%和51.31%，其余7种双身虫受突变压力的影响均小于50%。双身虫科密码子偏好性存在略微差异，但都受突变压力、自然选择和碱基组成的共同影响。本研究可以为后续的系统进化研究提供重要依据。

关键词：奇异双身虫线粒体基因组密码子偏好性系统发育

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新疆部分地区鸽源沙门菌的分离鉴定及耐药性和毒力分析

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黑龙江畜牧兽医 2025年第05期 153-161页

作者：樊晓慧王燕张凌马万鹏阿斯也木亚森佟盼盼苏战强新疆农业大学动物医学学院草食动物新药研究与创制重点实验室沙雅县红旗镇畜牧兽医站

为了解新疆和田地区（A场）和喀什地区（B场）两个规模化养鸽场病死鸽沙门菌感染情况及其耐药性和毒力，试验从A、B场中无菌采集病死鸽内脏（肝脏、脾脏、肾脏）组织共521份，采用常规方法对沙门菌进行分离与培养，并进行革兰氏染色与... 详细信息

为了解新疆和田地区（A场）和喀什地区（B场）两个规模化养鸽场病死鸽沙门菌感染情况及其耐药性和毒力，试验从A、B场中无菌采集病死鸽内脏（肝脏、脾脏、肾脏）组织共521份，采用常规方法对沙门菌进行分离与培养，并进行革兰氏染色与镜检、生化鉴定、PCR鉴定、血清型鉴定、耐药性分析、耐药基因检测、毒力基因检测，再选取携带毒力基因种类最多的分离菌株进行小鼠致病性试验。结果表明：从两个养鸽场病死鸽内脏中共分离到16株沙门菌，总分离率为3.07%（16/521）,其中A场分离率为2.53%（9/356）,B场分离率为4.24%（7/165）。16株沙门菌在SS琼脂培养基上培养18 h均可见边缘半透明状、中心呈黑色的菌落，在HE琼脂培养基上培养18 h均可见边缘整齐、中心呈黑色的菌落，革兰氏染色与镜检均可见革兰氏阴性短杆菌，生化鉴定结果均符合沙门菌特征；PCR鉴定结果均符合invA基因的预期大小（605 bp）,分别命名为菌株1～16。16株沙门菌的鼠伤寒沙门菌TMP2和TMP3基因PCR扩增结果均为阳性，其他血清型基因的PCR扩增结果均为阴性。16株沙门菌对苯唑西林、克林霉素耐药率最高，为100%;对青霉素、万古霉素、红霉素的耐药率较高，在62.50%～87.50%之间；对氨苄西林、阿莫西林、头孢他啶、头孢唑啉、链霉素、四环素、米诺环素、氯霉素和复方新诺明耐药率较低，在6.25%～50.00%之间；对头孢吡肟、庆大霉素、阿米卡星、左氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星耐药率为0。16株沙门菌tetA基因的携带率为50.00%,blaCTX-M基因的携带率为25.00%,blaCTX-M-2基因的携带率为12.50%,tetG、aac、tetE基因的携带率均为6.25%,其他耐药基因携带率均为0。16株沙门菌spvR基因、sopB基因、prgH基因、lpfC基因、filmA基因、misL基因、spvB基因的携带率分别为62.50%、56.25%、31.25%、18.75%、18.75%、12.50%和6.25%,其他毒力基因携带率均为0。小鼠腹腔注射1×10～3,1×10～5,1×10～7,1×10～9,1×1011cfu/mL菌液后均出现精神萎靡、食欲不振、腹泻等临床症状，并分别于3 d、3 d、4 d、7 d和7 d内全部死亡。攻毒后的小鼠心外膜局部轻度增厚，心肌细胞断裂、炎症细胞浸润或纤维化；肺泡壁增厚、血管坏死、血栓形成及出血；肝细胞片状坏死，静脉及肝窦淤血扩张；肾小管上皮坏死、水样变性及髓质间质淤血；脾脏内白髓和红髓坏死、淤血及少量粒细胞浸润。说明两个规模化养鸽场病死鸽存在沙门菌感染情况；优势血清型为鼠伤寒沙门菌；分离到的16株沙门菌对头孢吡肟、庆大霉素、阿米卡星、左氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星敏感，携带多种耐药基因和毒力基因。

关键词：鸽沙门菌血清型耐药性耐药基因毒力基因致病性

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