检索结果-内蒙古大学图书馆

饲料研究 2025年第3期48卷 172-177页

作者：陈岩杨永林杨华余乾张文喆张宾新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000

脂肪酸结合蛋白4(FABP4)是脂肪酸结合蛋白家族的一员,主要表达于动物巨噬细胞和脂肪细胞内,通过脂肪酸转运参与细胞代谢和细胞信号转导等生物学过程,与炎症反应、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化和心血管疾病等密切相关。在畜禽生产中,FABP... 详细信息

脂肪酸结合蛋白4(FABP4)是脂肪酸结合蛋白家族的一员,主要表达于动物巨噬细胞和脂肪细胞内,通过脂肪酸转运参与细胞代谢和细胞信号转导等生物学过程,与炎症反应、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化和心血管疾病等密切相关。在畜禽生产中,FABP4可通过调控脂肪沉积速度影响畜禽生长与饲料利用效率,通过改变脂肪沉积位置与方式影响肉质风味,检测FABP4水平可以预防一些代谢类疾病的发生。在遗传改良中,FABP4可作为潜在的遗传标记,提高畜禽生产性能,加快育种进度。同时,FABP4与蛋、奶等畜禽副产品生产有关。文章将对FABP4的基因结构、生物学功能及其在畜禽生产中的应用进行概述,以期为畜禽生产实践和育种选择提供参考。

关键词：脂肪酸结合蛋白4 生物学作用畜禽生产

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新疆地区某奶牛场都柏林与姆班达卡沙门氏菌的致病力与耐药性分析

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微生物学通报 2025年

作者：黎雪勤赵文娟李劼吴桐忠姜美奇徐雪可王莉莉韩猛立张星星张倩钟发钢黄新石河子大学动物科技学院新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室

【背景】沙门氏菌是重要的人兽共患病病原菌，也是重要的食源性致病菌，其在新疆地区缺少奶牛源的流行菌株信息，对其耐药情况和危害研究相对缺乏。【目的】为了解石河子地区某犊牛腹泻牛场沙门氏菌感染情况，揭示感染病原分型、致病力... 详细信息

【背景】沙门氏菌是重要的人兽共患病病原菌，也是重要的食源性致病菌，其在新疆地区缺少奶牛源的流行菌株信息，对其耐药情况和危害研究相对缺乏。【目的】为了解石河子地区某犊牛腹泻牛场沙门氏菌感染情况，揭示感染病原分型、致病力和耐药性状况。【方法】解剖了该牛场1头腹泻牛并采集部分组织样本分离出病原为沙门氏菌，后采集了腹泻牛肛拭子、环境拭子55份。按照国标方法GB 4789.4-2016从样本中分离可疑菌株并进行纯化培养，后使用革兰氏染色镜检、全自动生化鉴定系统、stn基因、16S rRNA基因等方法进行鉴定；分析其血清型及多位点序列分型后使用药敏试验（微量肉汤稀释法）、耐药基因、小鼠致病力试验和毒力基因检测进行耐药性和毒力分析。【结果】分离获得4株疑似沙门氏菌，在沙门氏菌显色培养基上显紫色，镜检可见革兰氏阴性短杆菌；生化鉴定结果与沙门氏菌一致性为98%，stn基因扩增片段大小与预期一致。16S rRNA基因系统进化分析显示分离株与沙门氏菌参考株同源性为99%以上。病死牛组织源分离株，命名为Sal135，肛拭子源分离株命名为Sal141、Sal142、Sal143。Sal135、Sal143属于都柏林沙门氏菌，ST10型；Sal141、Sal142属于姆班达卡沙门氏菌，ST413型；四株分离株对头孢呋辛、庆大霉素、链霉素均耐药，对多西环素、替加环素、氟苯尼考、多黏菌素E和阿奇霉素耐药率为25%-50%，其中Sal143为七重耐药菌株。所有菌株均携带aac（6'）-Iaa基因，此外Sal143还携带有aph（3''）-Ib、blaCTX-M、floR、sul2和tetA。以约2×107CFU/mL剂量对小鼠腹腔注射后，Sal135组死亡率为60%，Sal143组死亡率为40%。16种毒力基因检测结果显示，invA、sipA、avrA、mgtCB、sipC、bcfA、fimA、sopB基因的检出率为100%，除pefA基因外其他毒力基因均被检出。【结论】发现该牛场四头犊牛感染了沙门氏菌，分离株Sal143显示多重耐药，都柏林沙门氏菌菌株的毒力较强且携带spv族毒力基因，推测其为致犊牛腹泻的主要病原。

关键词：沙门氏菌分离鉴定耐药基因毒力基因

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肽类添加剂在反刍动物生产中的应用研究进展

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动物营养学报 2025年第1期37卷 115-125页

作者：钟新皇张振斌蔡青和王梦芝扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 上海欧耐施生物技术有限公司上海201613 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000

肽是由氨基酸组合连接的活性物质,不仅具有营养性作用,而且具备特定的生物活性功能。肽对机体的活性作用表现在促进养分吸收和代谢、抗炎、抗氧化、免疫调节和维护肠道健康等方面。在动物生产中,肽能够促进动物生长、提高生产力、维持健... 详细信息

肽是由氨基酸组合连接的活性物质,不仅具有营养性作用,而且具备特定的生物活性功能。肽对机体的活性作用表现在促进养分吸收和代谢、抗炎、抗氧化、免疫调节和维护肠道健康等方面。在动物生产中,肽能够促进动物生长、提高生产力、维持健康,具有广阔的应用前景,因此成为21世纪的研究热点。本文聚焦于肽和反刍动物,旨在综述各种肽类物质尤其是活性小肽的作用及其在反刍动物生产中的应用研究进展,以期为反刍动物生产中肽的应用提供参考。

关键词：肽反刍动物应用研究进展

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牛羊早期妊娠诊断技术研究进展

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福建农业学报 2025年第1期40卷 91-98页

作者：张振良吕占民卢守亮卢春霞倪建宏刘长彬新疆农垦科学院畜牧兽医研究所/省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000 长江师范学院现代农业与生物工程学院重庆408100

规模化养殖中,母畜空怀将使养殖场遭受严重的经济损失,应用早期妊娠诊断技术,可有效降低空怀母畜数量,缩短产犊(羔)间隔,提高养殖效益。本文从诊断方法、诊断时间、诊断准确率等方面对牛羊早期妊娠临床诊断法和妊娠相关标志物诊断法进... 详细信息

规模化养殖中,母畜空怀将使养殖场遭受严重的经济损失,应用早期妊娠诊断技术,可有效降低空怀母畜数量,缩短产犊(羔)间隔,提高养殖效益。本文从诊断方法、诊断时间、诊断准确率等方面对牛羊早期妊娠临床诊断法和妊娠相关标志物诊断法进行综述。在临床诊断中,B超妊娠诊断较普遍,妊娠28~35 d超声检查可以获得比较可靠的结果,但其可靠性很大程度上取决于所用设备频率、操作者技能。在妊娠相关标志物诊断中,孕酮(Progesterone,P_(4))浓度检测法操作繁琐,对检测环境要求高,难以在生产中大面积推广。早期妊娠因子是受精后最早出现的特异性指标,但目前其检测完全依赖于使用玫瑰花环抑制试验,后续需开发简便的检测方法。干扰素刺激基因和外泌体miRNAs可能有助于牛羊早期妊娠诊断,但这些技术尚处于研究开发阶段。商业化的妊娠相关糖蛋白(pregnancy-associated glycoproteins,PAGs)检测试剂盒可作为B超妊娠诊断的替代方法,用于确定牛羊的早期妊娠或晚期胚胎损失。未来需要研发国产的商业化PAG检测试剂盒,以降低检测成本。本文通过总结不同检测方法的优缺点及实际应用效果,为生产者选择早期妊娠诊断方法提供参考,为牛羊早期妊娠诊断方法后期研究方向提供参考。

关键词：牛羊妊娠诊断 miRNAs PAGs

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羊同期发情定时输精技术研究进展

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中国畜禽种业 2025年第04期 75-83+4页

作者：王晶晶刘昱成张振良卢守亮王靖哲倪建宏刘长彬傅祥伟万鹏程新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室

羊定时人工授精技术综合了同期发情和人工授精技术，诱导母羊同期发情和同步排卵，以便固定时间进行人工授精，或根据发情行为征兆进行人工授精、自然交配或引导交配。该文重点总结了羊同期发情技术，人工授精方法、定时输精程序及未孕... 详细信息

羊定时人工授精技术综合了同期发情和人工授精技术，诱导母羊同期发情和同步排卵，以便固定时间进行人工授精，或根据发情行为征兆进行人工授精、自然交配或引导交配。该文重点总结了羊同期发情技术，人工授精方法、定时输精程序及未孕母羊的重复同步排卵效果，可为生产中母羊发情不集中、非繁殖季节发情率低、常规人工授精受胎率低等问题的解决提供参考，以期提高不同生产系统中母羊的妊娠率和产羔率，促进动物繁殖。

关键词：羊定时输精同期发情同步排卵人工授精

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抗缪勒管激素预测不同品种肉羊超排潜力的可行性研究

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中国畜牧杂志 2025年第2期61卷 196-202页

作者：李卓郭延华宋玉坤樊琛艾日夏提·地里夏提艾克拜尔·艾合麦提李伟建赵茜陈长征王旭光李积海阿布力孜·吾斯曼新疆农业大学动物科学学院新疆乌鲁木齐830052 新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832099 新疆墨玉县三宝养殖农民专业合作社新疆和田848100

试验皆在分析不同品种供体、不同时间点外周血抗缪勒管激素(AMH)浓度与超排效果的相关性,优化供体绵羊的筛选标准,提高绵羊体内胚胎的生产效率。试验选取20只东弗里生、25只萨福克和30只杜泊绵羊进行超排处理。分别在埋栓前、第1针促卵... 详细信息

试验皆在分析不同品种供体、不同时间点外周血抗缪勒管激素(AMH)浓度与超排效果的相关性,优化供体绵羊的筛选标准,提高绵羊体内胚胎的生产效率。试验选取20只东弗里生、25只萨福克和30只杜泊绵羊进行超排处理。分别在埋栓前、第1针促卵泡素(FSH1)、撤栓、人工输精、回收胚胎这5个时间点采集供体羊血液检测其AMH浓度,根据超排效果将不同品种供体羊分为高产组(超排效果前25%)和低产组(超排效果后25%),与回收胚胎数进行相关性分析。结果表明:埋栓时,萨福克和杜泊绵羊AMH浓度与回收总胚数呈正相关(r=0.96,P<0.01;r=0.93,P<0.01);FSH1时,东弗里生、萨福克、杜泊绵羊3个品种供体羊AMH浓度均与回收总胚数呈正相关,且拟合度最高(r=0.85,P<0.05;r=0.97,P<0.01;r=0.97,P<0.01)。综合分析显示,在第1次外源性激素注射前的外周血AMH浓度可作为评估绵羊超排性能的参考指标。

关键词：抗缪勒管激素超数排卵超排潜力肉羊

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基于适配体-金属有机框架模拟酶比色检测牛妊娠相关糖蛋白9

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化学研究与应用 2025年第2期37卷 335-343页

作者：卢春霞刘长彬张振良卢守亮倪建宏王超丽长江师范学院现代农业与生物工程学院重庆408100 新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000 新疆西部牧业股份有限公司新疆石河子832000

本研究以金属有机框架Fe-MIL-101作为过氧化物模拟酶,bPAG9适配体为识别探针,基于间接竞争原理建立了一种比色检测bPAG9方法。在方法建立过程中,将互补于适配体的生物素-cDNA固定在微孔板上,加入适配体功能化Fe-MIL-101,适配体与互补链c... 详细信息

本研究以金属有机框架Fe-MIL-101作为过氧化物模拟酶,bPAG9适配体为识别探针,基于间接竞争原理建立了一种比色检测bPAG9方法。在方法建立过程中,将互补于适配体的生物素-cDNA固定在微孔板上,加入适配体功能化Fe-MIL-101,适配体与互补链cDNA杂交,当测试样品中含有bPAG9时,适配体与bPAG9结合后从互补链上脱落,然后Fe-MIL-101催化无色过氧化物酶底物产生比色输出信号,通过比色信号的变化实现对bPAG9的定性和定量分析。在优化条件下,bPAG9在缓冲液中线性检测范围为1~100 ng·mL^(-1)(R>0.996),检出限为0.25 ng·mL^(-1)。bPAG9在空白血清中加标回收率为85.2%~102.4%,相对标准偏差小于10%。将本方法应用人工受精28d的奶牛血清检测,妊娠诊断结果显示,本方法诊断敏感性、特异性和准确率分别为91.6%、92.1%和91.8%。本方法具有无创、简便、准确性高等特点,具有良好的应用前景。

关键词：妊娠相关糖蛋白适配体金属有机框架早期妊娠诊断奶牛

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细粒棘球绦虫EgM123表面展示型酿酒酵母菌株的构建及免疫原性初步评价

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畜牧兽医学报 2025年第1期56卷 378-391页

作者：贾新月马静普娜赵文卿陈旭珂张艳艳孙艳薄新文王正荣省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室/新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000 石河子大学动物科技学院石河子832000 塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300

旨在构建并制备细粒棘球绦虫EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母口服活载体菌株,并初步评价其免疫效果,以期为细粒棘球绦虫终末宿主酿酒酵母活载体口服疫苗的研发提供理论基础。克隆细粒棘球绦虫EgM123基因,构建EBY100/pYD1-EgM123... 详细信息

旨在构建并制备细粒棘球绦虫EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母口服活载体菌株,并初步评价其免疫效果,以期为细粒棘球绦虫终末宿主酿酒酵母活载体口服疫苗的研发提供理论基础。克隆细粒棘球绦虫EgM123基因,构建EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母菌株。诱导培养表面展示型酿酒酵母EBY100/pYD1-EgM123,并进行体外分析,通过免疫荧光分析以及BCA蛋白定量法对EgM123蛋白进行定位鉴定及定量分析。诱导表达表面展示型酿酒酵母EBY100/pYD1-EgM123菌株并免疫BALB/c小鼠。通过检测小鼠血清中抗体及细胞因子水平变化评价细粒棘球绦虫EgM123口服酵母活载体菌株的免疫效果。结果成功克隆了细粒棘球绦虫EgM123的ORF序列,长度为594 bp。PCR检测以及酶切鉴定结果表明,成功构建EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母菌株。免疫荧光结果显示,EBY100/pYD1-EgM123表面具有绿色荧光,BCA蛋白定量法测定50 OD_(600 nm)EBY100/pYD1-EgM123诱导72 h后蛋白的表达量为15.59μg,浓度为0.31μg/OD_(600 nm)。抗体水平检测结果表明,EBY100/pYD1-EgM123免疫组特异IgG、IgA、IgM抗体的分泌均高于PBS组、EBY100组及EBY100/pYD1组(P<0.05)。细胞因子检测发现,EBY100/pYD1-EgM123免疫组对小鼠细胞因子IL-17、IFN-γ的分泌量显著加强(P<0.001)。综上所述,通过对细粒棘球绦虫EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母口服活载体菌株免疫效果的初步评价,发现该口服活载体菌株具有免疫原性,可以刺激小鼠产生特异性免疫应答,进一步说明其具有成为终末宿主抗囊型包虫候选疫苗的潜力。

关键词：细粒棘球绦虫 EgM123 表面展示型酿酒酵母口服疫苗

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细粒棘球绦虫EgBAL蛋白的生物信息学分析及原核表达

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中国畜牧兽医 2025年第2期52卷 801-810页

作者：赵文卿薄新文普娜张玉霞陈旭珂张艳艳孙艳齐萌王正荣塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室石河子832000 石河子大学动物科技学院石河子832000

[目的]探究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)胆盐活化脂肪酶(EgBAL)的生物信息学特征并进行原核表达,检测EgBAL重组蛋白的免疫原性,为囊性棘球蚴病疫苗抗原筛选提供理论依据。[方法]从NCBI数据库获取细粒棘球绦虫EgBAL基因序列(Ge... 详细信息

[目的]探究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)胆盐活化脂肪酶(EgBAL)的生物信息学特征并进行原核表达,检测EgBAL重组蛋白的免疫原性,为囊性棘球蚴病疫苗抗原筛选提供理论依据。[方法]从NCBI数据库获取细粒棘球绦虫EgBAL基因序列(GenBank登录号:HM748917),设计特异性引物,以细粒棘球绦虫原头蚴cDNA为模板,通过PCR扩增并克隆EgBAL基因。使用Mega 7.0软件,通过邻接法(NJ)构建系统进化树,运用生物信息学软件对EgBAL蛋白理化性质和结构特征进行预测分析。构建含EgBAL基因重组pET-22b质粒,并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞诱导表达EgBAL重组蛋白,通过SDS-PAGE检测蛋白表达情况,并进行纯化。利用Western blotting分析重组蛋白的免疫原性。[结果]细粒棘球绦虫EgBAL基因片段大小为1 020 bp。系统进化树显示,EgBAL蛋白与中华树鼩EgBAL蛋白处于同一分支,进化距离较近,相似性高达99.60%。生物信息学分析显示,EgBAL基因全长1 014 bp,编码337个氨基酸,EgBAL蛋白分子质量为37 089.59 u,理论等电点为4.77,不稳定指数为44.72,为不稳定蛋白,脂肪系数为66.11,亲水性为-0.429,为亲水性蛋白,无跨膜区域及信号肽。EgBAL蛋白具有14个潜在B细胞抗原表位,二级结构包括α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲,分别占27.90%、12.76%、12.76%和56.08%。此外,EgBAL蛋白含有35个磷酸化位点,其中包括12个丝氨酸磷酸化位点、16个苏氨酸磷酸化位点和7个酪氨酸磷酸化位点。本研究成功构建重组pET-22b-EgBAL质粒,诱导表达得到EgBAL重组蛋白大小约38 ku。Western blotting结果显示,该重组蛋白可被细粒棘球绦虫感染的昆明小鼠和犬的阳性血清识别,具有良好的免疫原性。[结论]本研究成功克隆了细粒棘球绦虫EgBAL基因、表达了EgBAL重组蛋白,并初步证实重组EgBAL蛋白具有较好的免疫原性,提示其有作为囊型棘球蚴病疫苗或诊断候选抗原的潜力,为进一步研究EgBAL蛋白的功能提供了科学依据。

关键词：细粒棘球绦虫 EgBAL基因生物信息学分析原核表达

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新疆夏洛莱牛杂交新类群无角性状的分子鉴定

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家畜生态学报 2025年第4期46卷 47-50,128页

作者：杨杨张葭慧苏政彭健朱婷婷代蓉新疆农垦科学院/省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 新疆生产建设兵团第九师农业科学研究所(畜牧科学研究所) 新疆额敏834601

为了建立新疆夏洛莱牛杂交新类群的无角性状分子鉴定方法,为无角品系的选育提供技术支撑,采用PCR扩增和测序技术筛查了P_(202ID)突变位点在485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中的分布情况。结果表明:485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中P_(202ID)... 详细信息

为了建立新疆夏洛莱牛杂交新类群的无角性状分子鉴定方法,为无角品系的选育提供技术支撑,采用PCR扩增和测序技术筛查了P_(202ID)突变位点在485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中的分布情况。结果表明:485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中P_(202ID)突变位点的基因型与牛角表型观测结果一致,无角个体全部为Pc/prs杂合基因型,有角个体全部为prs/prs纯合基因型,基因型频率分别为12.37%和87.63%;群体中未鉴定到Pc/Pc纯合基因型个体。P_(202ID)突变与新疆夏洛莱牛杂交新类群牛角表型极显著相关(P<0.01),但有角和无角牛在体尺数据上无显著差异(P>0.05)。本研究表明,P_(202ID)突变位点的不同基因型能有效鉴定新疆夏洛莱牛杂交新类群无角与有角表型,可用于指导无角品系的选育。

关键词：角的表型 P_(202ID)位点辅助选择标记新疆夏洛莱牛杂交新类群

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