检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学医学实验动物中心屏障设施的建立

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医学动物防制 2008年第11期24卷 864-866页

作者：孙建新连军吕晓敏新疆医科大学医学实验动物中心乌鲁木齐830054

根据《实验动物环境及设施》GB14925-2001国家标准[1],在新疆医科大学医学实验动物中心完成了对屏障设施自检的基础上,邀请了具有国家级实验动物环境条件检测[2]资质的专家进行了达标验收,完全达到了国家有关标准。

关键词：实验动物环境检测环境设施

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新疆医科大学医学实验动物中心屏障设施的运行与管理

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实验动物科学 2008年第6期25卷 42-44页

作者：连军孙建新吕晓敏新疆医科大学医学实验动物中心乌鲁木齐830011

实验动物设施是“硬件”,建立和完善一套与“硬件”设施相配套的管理规范,是实验动物设施能否正常发挥作用的重要因素。作者经过实践和探索,结合新疆医科大学医学实验动物中心实验动物屏障设施的特点,建立了一套科学的、行之有效的屏障... 详细信息

实验动物设施是“硬件”,建立和完善一套与“硬件”设施相配套的管理规范,是实验动物设施能否正常发挥作用的重要因素。作者经过实践和探索,结合新疆医科大学医学实验动物中心实验动物屏障设施的特点,建立了一套科学的、行之有效的屏障系统设施运行管理规范,加强科学管理,弥补“硬件”设施设备质量的局限性,避免因操作不规范,造成屏障设施环境和实验动物遭受微生物污染的事故发生,最大限度地发挥屏障设施的作用,确保我校教学、[第一段]

关键词： SPF屏障系统运行管理模式

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LINC00365靶向调控miR-519d影响甲状腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭

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医学分子生物学杂志 2025年第2期22卷 117-123,138页

作者：吾甫尔·依马尔王护国达尔汗·赛力克别克邓超马依热·努尔买卖提新疆医科大学第一附属医院血管甲状腺外科乌鲁木齐市830054 新疆医科大学动物实验中心乌鲁木齐市830054

目的探究长非编码RNALINC00365对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响及机制。方法qRT-PCR检测甲状腺癌组织和癌旁组织以及甲状腺癌细胞株中LINC00365的相对表达量。甲状腺癌细胞BHP-10-3分为si-NC组、si-LINC00365组、si-LINC003... 详细信息

目的探究长非编码RNALINC00365对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响及机制。方法qRT-PCR检测甲状腺癌组织和癌旁组织以及甲状腺癌细胞株中LINC00365的相对表达量。甲状腺癌细胞BHP-10-3分为si-NC组、si-LINC00365组、si-LINC00365+NC inhibitor组、si-LINC00365+miR-519d inhibitor组、空白组,双荧光素酶报告基因实验验证LINC00365与miR-519d的靶向关系。CCK8检测细胞增殖能力,细胞划痕检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果LINC00365在甲状腺癌组织及甲状腺癌细胞中相对表达量显著上调。miR-519d为LINC00365靶基因。相比于空白组,si-LINC00365组和si-LINC00365+NC inhibitor组BHP-10-3增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。相比于si-LINC00365组,si-LINC00365+miR-519d inhibitor组BHP-10-3增殖、迁移和侵袭能力显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论LINC00365靶向调控miR-519d影响甲状腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。

关键词： LINC00365 甲状腺癌增殖凋亡迁移侵袭

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多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔免疫细胞迁移及其功能变化

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第1期43卷 76-83页

作者：邓冰清阿迪莱·多力坤李寅时阿比旦·艾尼瓦尔孙胜肖雯颖葛聪蕙唐娜姜涛王慧张传山李静新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学实验动物中心新疆乌鲁木齐830011 新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室(新疆医科大学) 新疆乌鲁木齐830054 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室(中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所)上海200025

目的了解多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔免疫细胞迁移及分化的变化,探讨其发挥免疫功能的机制。方法裂解增强绿色荧光蛋白(EGFP)小鼠脾组织,分离EGFP示踪免疫细胞。C57BL/6J小鼠腹腔注射2.5×10^(7)个示踪免疫细胞,5 d后经肝门静脉穿刺接... 详细信息

目的了解多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔免疫细胞迁移及分化的变化,探讨其发挥免疫功能的机制。方法裂解增强绿色荧光蛋白(EGFP)小鼠脾组织,分离EGFP示踪免疫细胞。C57BL/6J小鼠腹腔注射2.5×10^(7)个示踪免疫细胞,5 d后经肝门静脉穿刺接种3000个多房棘球蚴原头节。感染19周后,取感染小鼠肝、脾组织,冷冻切片后4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,免疫荧光观察示踪免疫细胞的分布。分离感染小鼠外周血、肝、脾和腹膜腔免疫细胞,流式细胞术检测EGFP示踪免疫细胞在不同组织的迁移分布和细胞分型,以及细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)的分泌情况。结果免疫荧光结果显示,EGFP示踪细胞主要迁移至小鼠脾组织。肝组织中各型示踪淋巴细胞占比从高到低依次为CD8^(+)T细胞(79.63±5.00)%、CD4^(+)T细胞(7.08±4.00)%、B细胞(2.01±1.00)%(F=396.20,P<0.01);脾组织中各型淋巴细胞占比从高到低依次为CD8^(+)T细胞(73.97±3.56)%、CD4^(+)T细胞(11.92±5.02)%、B细胞(3.86±0.32)%(F=349.00,P<0.01);腹膜腔中各型淋巴细胞占比从高到低依次为CD8^(+)T细胞(45.27±4.53)%、CD4^(+)T细胞(34.60±8.00)%、B细胞(15.03±6.38)%(F=16.90,P<0.05)。肝、脾、腹膜腔中的示踪CD4^(+)T细胞数量分别为2700±3120、14407±11958、3376±1481,示踪CD8^(+)T细胞数量分别为26407±22190、109179±92692、4245±798,示踪B细胞数量分别为698±719、5794±4971、1476±840,3种示踪淋巴细胞均主要分布在脾组织中(F=2.51、3.03、2.62,均P>0.05)。肝组织中各型髓系细胞占比从高到低依次为树突状细胞(3.94±1.33)%、单核细胞(3.79±1.80)%、巨噬细胞(3.13±1.85)%、嗜酸粒细胞(2.40±1.81)%、骨髓来源抑制性细胞(0.76±0.17)%、中性粒细胞(0.67±0.04)%(F=3.21,P<0.05);脾组织中各型髓系细胞占比从高到低依次为树突状细胞(1.86±0.89)%、单核细胞(0.41±0.09)%、巨噬细胞(0.23±0.03)%、中性粒细胞和骨髓来源抑制性细胞[均(0.13±0.14)%]、嗜酸粒细胞(0.04±0.04)%(F=42.70,P<0.01);外周血中组织中各型髓系细胞占比从高到低依次为树突状细胞(0.37±0.28)%、单核细胞(0.22±0.27)%、巨噬细胞(0.22±0.21)%、中性粒细胞和骨髓来源抑制性细胞[均(0.17±0.08)%]、嗜酸粒细胞(0.05±0.08)%(F=0.92,P>0.05)。肝组织的示踪CD4^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(41.17±19.92)%、(30.70±3.35)%、(2.78±4.81)%(F=8.22,P<0.05);示踪CD8^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(64.17±3.17)%、(24.85±15.66)%、(5.67±6.35)%(F=27.08,P<0.01)。脾组织的示踪CD4^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(52.43±19.43)%、(27.67±18.99)%、(4.77±2.23)%(F=6.88,P<0.05);示踪CD8^(+)T细胞中,分泌TNF-α、IFN-γ、IL-4的细胞分别占(40.53±17.79)%、(38.97±18.04)%、(3.23±3.09)%(F=6.15,P<0.05)。腹膜腔的示踪CD4^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(64.33±6.82)%、(46.43±13.44)%、(4.03±3.51)%(F=36.04,P<0.01);示踪CD8^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(53.57±19.17)%、(21.47±8.54)%、(6.13±8.63)%(F=10.24,P<0.05)。结论多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔内免疫细胞主要迁移至脾组织,细胞类型以CD8^(+)T细胞和树突状细胞为主。T细胞主要分泌IFN-γ,呈Th1型免疫应答。

关键词：多房棘球蚴病腹膜腔免疫细胞迁移 CD8^(+)T细胞

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基于网络药理学、生信分析及分子对接技术探讨复方斑蝥胶囊治疗胃癌作用机制

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新中医 2025年第6期57卷 109-117页

作者：朱亚莉罗敏符路娣高卓维广州中医药大学顺德医院广东佛山528300 南方医科大学南方医院广东广州510515 广州中医药大学动物实验中心广东广州510006

目的:基于网络药理学、生信分析及分子对接技术探讨复方斑蝥胶囊(CMC)治疗胃癌(GC)的作用机制。方法:利用HERB数据库筛选CMC的11味中药活性成分,结合PubChem、SwissADME数据库进行筛选和矫正,SwissTargetPrediction数据库获取药物靶点。... 详细信息

目的:基于网络药理学、生信分析及分子对接技术探讨复方斑蝥胶囊(CMC)治疗胃癌(GC)的作用机制。方法:利用HERB数据库筛选CMC的11味中药活性成分,结合PubChem、SwissADME数据库进行筛选和矫正,SwissTargetPrediction数据库获取药物靶点。TCGA数据库获取GC的基因表达谱和临床数据。通过R语言4.4.1 limma包筛选GC中的差异靶点基因,将药物靶点与GC靶点取交集,并在Cytoscape 3.10.8中构建核心活性成分-交集靶点网络,筛选核心有效成分。利用蛋白质-蛋白质相互互作(PPI)运算和cytoHubba功能分析进一步确定核心靶点基因。基于Metascape数据库对交集靶点基因进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。在GEO数据库中验证核心靶点,并进行生存分析。使用AutoDock 4.2.6进行分子对接,并用Discovery studio 4.5展示部分对接结果。结果:CMC共筛选出有效成分539种,不重复的药物靶点1259个;GC差异靶点基因3141个。CMC和GC共有138个交集靶点。通过PPI和cytoHubba分析共得到14个核心靶基因。GO功能和KEGG通路富集分析显示,这些基因涉及激素代谢过程、突触信号传导及神经活性配体-受体相互作用、磷脂酰肌醇-蛋白激酶(PI3K-Akt)信号通路、癌症信号通路等。GEO验证得到纤溶酶原激活物抑制剂1(SERPINE1)、白细胞介素-8(CXCL8)、血管紧张素转化酶2(ACE2)、细胞色素P4502C9(CYP2C9)4个核心靶点,其中SERPINE1预后生存分析P<0.05,可能是影响GC预后的关键基因。分子对接结果显示CMC的主要活性成分(檞皮素、山柰酚、异鼠李素、芹菜素)与上述4个核心靶点结合活性良好。结论:CMC中的山柰酚、槲皮素、异鼠李素等有效成分能够作用于SERPINE1、CXCL8、ACE2、CYP2C9等靶点,调控癌症通路、神经活性配体与受体的相互作用、PI3K-Akt等信号通路治疗GC。

关键词：胃癌复方斑蝥胶囊网络药理学生存分析分子对接作用机制

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感染性心内膜炎相关颅内动脉瘤特征与治疗

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中国胸心血管外科临床杂志 2025年第5期 670-676页

作者：卿洪琨王维腾陈帆宇甘礼溪叶兰心陈欧迪陈光忠简旭华南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)广东省心血管病研究所心外科中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心脏外科国家心血管疾病中心动物实验中心心血管植入材料临床前研究与评价北京市重点实验室南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)广东省心血管病研究所心血管辅助诊断科南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)神经外科

目的总结感染性心内膜炎（infective endocarditis,IE）相关的感染性颅内动脉瘤（infectious intracranial aneurysm,IIA）患者的临床特征，并分享诊治经验。方法回顾性分析2018年9月—2023年8月554例于广东省人民医院心外科因IE行心... 详细信息

目的总结感染性心内膜炎（infective endocarditis,IE）相关的感染性颅内动脉瘤（infectious intracranial aneurysm,IIA）患者的临床特征，并分享诊治经验。方法回顾性分析2018年9月—2023年8月554例于广东省人民医院心外科因IE行心脏手术治疗患者的临床资料，筛选其中继发IIA的患者。根据IIA的治疗方案，将患者分为单纯抗感染治疗组和抗感染+腔内治疗组。结果纳入31例IE继发IIA患者，其中男21例、女10例，中位年龄33(26,53)岁。15例患者于诊断IIA前无明显神经系统症状。7例患者的IIA治疗方案为单纯抗感染治疗；24例患者接受抗感染+腔内栓塞治疗，其中23例获得技术成功。IIA腔内栓塞与开放性心脏手术间隔2(0,6)d,9例患者行同期联合手术。单纯抗感染治疗组3例出现IIA破裂出血，并于自动出院当天死亡。抗感染+腔内治疗组患者1例出现动脉瘤破裂并致死亡。余患者术后均恢复良好，未出现新发神经系统症状。结论 IE患者应重视头部影像学检查以筛查IIA。在规律抗感染的同时，腔内治疗可考虑为有心脏手术指征IE相关IIA患者的合理治疗方案。

关键词：感染性心内膜炎感染性颅内动脉瘤颅内出血腔内治疗

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甘草酸介导miRNAs对大鼠酒精性肝损伤的保护作用

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安徽医科大学学报 2023年第8期58卷 1374-1379页

作者：从美丽马依热·努尔买卖提周蓓陈瑞花王忠朱虎虎赵效国新疆医科大学动物实验中心乌鲁木齐830011

目的探讨miRNAs在甘草酸治疗大鼠酒精性肝损伤过程中的作用及其机制。方法将45只雄性SD大鼠随机分成甘草酸组(灌胃56%白酒和甘草酸)、模型组(灌胃56%白酒)和对照组(灌胃蒸馏水),给药8周后采集血液和肝组织。检测血清天冬氨酸氨基转移酶(... 详细信息

目的探讨miRNAs在甘草酸治疗大鼠酒精性肝损伤过程中的作用及其机制。方法将45只雄性SD大鼠随机分成甘草酸组(灌胃56%白酒和甘草酸)、模型组(灌胃56%白酒)和对照组(灌胃蒸馏水),给药8周后采集血液和肝组织。检测血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平;提取肝组织RNA,大鼠miRNA芯片检测,对miRNA表达量进行分析,对差异miRNA进行靶基因预测,并采用Gene Ontology(GO)和KEGG Pathway富集分析了解差异miRNA的功能,使用Cytoscape构建差异miRNA-mRNA-Pathway调控网络进一步筛选调控关键miRNA与通路,qRT-PCR对挑选的miRNA进行表达量验证分析。结果与模型组相比,甘草酸组能改善肝组织病变,降低肝血清AST和ALT水平(P<0.05)。通过比较分析甘草酸组和模型组芯片数据,共筛选出差异表达miRNA 13个(P<0.05,fold change≥1.5),其中上调10个,下调3个。差异miRNA靶基因GO分类注释显示,差异miRNA主要与细胞黏附、抗氧化活性、代谢过程、生物过程调控、细胞杀伤、免疫系统等功能相关。差异miRNA靶基因KEGG Pathway通路分析显示,MAPK信号通路、mTOR信号通路、Ras信号通路、Hippo信号通路、PI3K-Akt信号通路、wnt信号通路、细胞凋亡等信号通路可能在甘草酸改善酒精性肝损伤病变过程中发挥着重要的调控作用。结论该研究建立了甘草酸治疗大鼠酒精性肝损伤的miRNA表达谱,提示miR-615、miR-107-3p和miR-292-5p可能在甘草酸治疗酒精性肝损伤过程中起着重要的作用。

关键词：酒精性肝损伤甘草酸 miRNA 信号通路芯片

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应用基因芯片技术分析甘草酸改善大鼠酒精性肝损伤的作用机制

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医学动物防制 2022年第4期38卷 374-378页

作者：从美丽古丽拉莱·多力坤周蓓王忠吕晓敏新疆医科大学动物实验中心乌鲁木齐830011

目的运用基因芯片技术检测甘草酸对大鼠酒精性肝损伤保护作用的分子机制。方法 45只大鼠随机分为3组:模型组、甘草酸组、正常对照组,连续灌服56度白酒8周,处理动物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;抽提肝脏RNA,全基因组... 详细信息

目的运用基因芯片技术检测甘草酸对大鼠酒精性肝损伤保护作用的分子机制。方法 45只大鼠随机分为3组:模型组、甘草酸组、正常对照组,连续灌服56度白酒8周,处理动物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;抽提肝脏RNA,全基因组表达谱芯片检测,运用GO和KEGG Pathway富集分析。结果与正常对照组比较,模型组血清AST和ALT含量显著升高,差异有统计学意义(t=7.784,P<0.05;t=11.366,P<0.05),肝组织出现显著的肝损伤;与模型组相比,甘草酸组能显著改善肝组织病变,降低血清AST和ALT含量,差异有统计学意义(t=6.448,P<0.05;t=7.526,P<0.05)。芯片结果分析显示,甘草酸组与模型组共筛选出7 482条差异可变剪切RNA(Splicing Index<-3或>3,P<0.05),其中差异可变剪切编码RNA为6 512条。对差异可变剪切编码RNA进行GO和Pathway富集分析,结果显示,主要与乙醇分解代谢、肝星状细胞活化、氧化还原酶活性、氨基酸合成代谢、脂肪酸的生物合成、Notch信号通路等功能或通路有关。结论甘草酸在改善大鼠酒精性肝损伤病变过程中存在大量差异可变剪切编码RNA,提示甘草酸可通过调节多基因可变剪切改善酒精性肝损伤病变。

关键词：基因芯片酒精性肝损伤甘草酸可变剪切 GO富集分析 KEGG Pathway富集分析

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利用二代测序技术进行近交系小鼠品系验证

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动物医学进展 2021年第5期42卷 62-66页

作者：王勃王忠连军周蓓吕晓敏从美丽赵效国新疆医科大学动物实验中心新疆乌鲁木齐830011

为了对生产群中的无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级近交系小鼠进行遗传质量检测,以确认其品系正确,未发生突变。选取2个品系(Balb/cByJ和C57BL/6J)雌雄各半,共16只小鼠,通过多重靶向多聚酶链反应(PCR),扩增包含112个单核苷... 详细信息

为了对生产群中的无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级近交系小鼠进行遗传质量检测,以确认其品系正确,未发生突变。选取2个品系(Balb/cByJ和C57BL/6J)雌雄各半,共16只小鼠,通过多重靶向多聚酶链反应(PCR),扩增包含112个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的DNA片段,对其进行二代测序(next-generation sequencing,NGS),获得它们在这些SNP位点的基因型。经二代测序后,得到有效读取数为6118873,每个位点的平均读取数为3631,97个SNP位点在所有的小鼠中都被分型,另外15个SNP位点,至少在1个样本中没有被检出。其中,6个SNP只在一个品系的小鼠中有结果,还有2个SNP只在一种性别的小鼠中有结果。在所有样本中得到的全部SNP分型结果都符合其品系的基因型,且均为纯合子。送检的小鼠遗传特征稳定,利用二代测序技术进行SNP分型,能对近交系小鼠的遗传特性进行快速准确的评估。

关键词：近交系小鼠单核苷酸多态性多重靶向聚合酶链式反应二代测序

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干旱环境中健康大鼠外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值的变化

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中华中医药杂志 2021年第4期36卷 2317-2319页

作者：段明军胡冰虹徐鹏昊李亦昕史红新疆医科大学动物实验中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830017

目的:基于干旱环境对大鼠外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值的变化探讨燥邪的致病性。方法:60只SPF级SD大鼠按体质量随机分为正常对照24d(N-24d)组、正常对照48d(N-48d)组、干燥24d(D-24d)组、干燥48d(D-48d)组、干旱风沙24d(D&D-24d)组、干旱风沙48d(D&D-48d)组,并分别普通饲料喂养在常温常湿环境、干燥环境和干旱风沙环境中,在实验干预的第25天经眼内眦静脉采集N-24d组、D-24d组和D&D-24d组大鼠外周血,余组在第49天同法采血,并随即进行流式细胞学检测。结果:D-48d组外周血CD_(8)^(+)表达低于D-24d组(P<0.05),D-48d组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值高于D-24d组(P<0.05);D&D-24d组和D&D-48d组外周血CD_(3)^(+)表达均低于N-48d组(P<0.05),D&D-24d组外周血CD_(8)^(+)表达分别低于N-48d组和D&D-48d组(P<0.05),D&D-24d组外周血CD_(4)^(+)表达、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均高于N-48d组和D&D-48d组(P<0.05)。结论:免疫机能亢进可能是燥邪致病的微观机制之一,外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值可做为西北燥证证候机制研究的观察指标之一。

关键词：干旱环境浮尘燥邪致病性免疫失调亚健康西北燥证

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