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新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

中国组织工程研究与临床康复 2007年第17期11卷 3206-3209页

作者：陈玉岚张向阳徐新娟武贵臻邹建萍时学昆张宇王红阿斯卡尔新疆医科大学第一附属医院心血管专科医院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 新疆医科大学基础医学院生化教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054

目的:分析新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬化性心脏病之间的关系,以期为冠心病的预防和优化康复治疗提供理论依据。方法:收集2004-09/2005-10在新疆医科大学第一附属医院心内... 详细信息

目的:分析新疆维汉民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬化性心脏病之间的关系,以期为冠心病的预防和优化康复治疗提供理论依据。方法:收集2004-09/2005-10在新疆医科大学第一附属医院心内科住院并行冠状动脉造影术的320例维汉民族患者,按冠状动脉造影结果分为冠状动脉粥样硬化性心脏病组(n=189)与对照组(n=131),应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性,用荧光偏振免疫分析法测定血浆同型半胱氨酸水平,并分析同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与冠心病的关联性。结果:320例全部进入结果分析。①维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组亚甲基四氢叶酸还原酶C677TCC、CT、TT3种基因型分布(维吾尔族,χ2=9.561,P=0.008;汉族,χ2=10.618,P=0.005)和等位基因频率分布(维吾尔族,χ2=4.857,P=0.028;汉族,χ2=5.158,P=0.023)差异有统计学意义;但冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组内维汉不同民族基因型分布和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。②维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组中,亚甲基四氢叶酸还原酶C677T各基因型之间血浆同型半胱氨酸水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。其中TT基因型的血浆同型半胱氨酸水平均高于同组同民族CT和CC型者;CT基因型与CC基因型之间血浆同型半胱氨酸水平的差异无统计学意义P>0.05)。③经多因素非条件Logistic回归分析显示,亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因突变(OR=1.478)、同型半胱氨酸(OR=1.057)等因素是冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险因素。结论:①同型半胱氨酸代谢关键酶基因亚甲基四氢叶酸还原酶C677T存在多态性,无民族差异。②亚甲基四氢叶酸还原酶C677T可导致血浆同型半胱氨酸明显增高。③亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性和同型半胱氨酸是新疆维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病发病的独立危险因素。

关键词：心脏病冠状动脉硬化遗传学高半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 多态现象遗传维吾尔族汉族

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新疆维汉民族胱硫醚-β-合成酶基因多态性及血浆同型半胱氨酸与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第39期11卷 7733-7735页

作者：冉中兴陈玉岚张向阳徐新娟武贵臻邹建萍时学昆新疆农四师六十六团医院内科新疆维吾尔自治区霍城县835219 新疆医科大学第一附属医院心血管专科医院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 新疆医科大学基础医学院生化教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054

目的:分析新疆维汉民族胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬性心病之间的关系,探讨胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因突变是否增加维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险。方法:选择2004-09/2005-10... 详细信息

目的:分析新疆维汉民族胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性及其与同型半胱氨酸水平、冠状动脉粥样硬性心病之间的关系,探讨胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因突变是否增加维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险。方法:选择2004-09/2005-10在新疆医科大学第一附属医院心内科住院并行冠状动脉造影术的320例维汉民族患者,按冠状动脉造影结果分为冠状动脉粥样硬化性心脏病组189例与对照组131例。冠状动脉粥样硬化性心脏病组冠状动脉造影显示,左冠状动脉主干、左前降支、左回旋支或右冠状动脉中至少1支血管狭窄程度≥50%,维吾尔族75例,汉族114例,(56.0±10.5)岁。对照组冠状动脉造影未发现任何可辨认的斑块和狭窄,维吾尔族48例,汉族83例,(53.6±10.8)岁。纳入对象对实验目的均知情同意。应用扩增阻滞突变体系方法分析胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性,用荧光偏振免疫分析法测定血浆同型半胱氨酸水平,并分析同型半胱氨酸及胱硫醚-β-合成酶基因T833C多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联性。结果:320例患者全部进入结果分析。①维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组胱硫醚-β-合成酶基因T833CTT,TC,CC三种基因型分布和等位基因频率分布,以及组内维汉不同民族基因型分布和等位基因频率分布差异均无统计学意义。②维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病组和对照组中,CC基因型的血浆同型半胱氨酸水平高于同组同民族TC和TT型者[对照组:汉族:(15.52±6.77),(11.01±5.00),(11.05±6.13)μmol/L,维吾尔族:(14.59±5.24),(11.05±1.92),(9.76±3.20)μmol/L;冠状动脉粥样硬化性心脏病组:汉族:(22.92±17.84),(16.06±8.27),(14.67±8.92)μmol/L,维吾尔族:(17.77±8.61),(12.82±6.34),(12.21±5.60)μmol/L,P<0.05];TC和TT基因型之间血浆同型半胱氨酸水平的差异不显著。结论:①同型半胱氨酸代谢关键酶基因胱硫醚-β-合成酶基因T833C存在多态性,维汉民族间略有差异,但不显著。②胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因突变可导致血浆同型半胱氨酸明显增高。③胱硫醚-β-合成酶基因T833C基因多态性与新疆维汉民族冠状动脉粥样硬化性心脏病发病无相关性。

关键词：冠状动脉疾病/病理生理学动脉粥样硬化心脏病基因多态性维吾尔族汉族

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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与新疆维吾尔族高血压相关性研究

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现代生物医学进展 2007年第5期7卷 718-720页

作者：张丽萍汪师贞赵学信陈健刚蒲红伟王笑峰新疆医科大学基础医学院生化教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院心内科新疆乌鲁木齐830054 复旦大学生命科学院遗传研究所上海200433

目的:探讨新疆维吾尔族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压之间的关系,了解该基因多态在维吾尔族群体中的分布情况。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压病患者126例,正常血压者143例,应用多聚酶链反应、限制... 详细信息

目的:探讨新疆维吾尔族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压之间的关系,了解该基因多态在维吾尔族群体中的分布情况。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压病患者126例,正常血压者143例,应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)时入选样本进行基因分型。结果:AT1R基因A1166C多态符合Hardy-Weinberg平衡;AA、AC各基因型频率在维吾尔族病例组和对照组分别为73%、27%和74．8%、25．2%,差异无统计学意义(P＞0．05),C等位基因频率分别为13．5%和12．6%,差异亦无统计学意义(P＞0．05)。结论:AT1R基因A1166C多态可能不是新疆维吾尔族原发性高血压病的遗传易感指标。

关键词：原发性高血压血管紧张素Ⅱ1型受体基因单核苷酸多态性维吾尔族

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人工神经网络用于紫外光谱同时测定苯和甲苯及二甲苯的含量

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理化检验（化学分册） 2006年第7期42卷 511-513页

作者：吴军杨梅新疆医科大学公共卫生学院劳环教研室乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生化教研室乌鲁木齐830054

根据反向传输（Backpropagation，BP）算法，应用三层ANN（人工神经网络，Artificial neural network）网络原理，对紫外光谱严重重叠的苯、甲苯和二甲苯的混合体系进行同时测定。在230～280nm范围内，以16个特征波长处的紫外吸光度作... 详细信息

根据反向传输（Backpropagation，BP）算法，应用三层ANN（人工神经网络，Artificial neural network）网络原理，对紫外光谱严重重叠的苯、甲苯和二甲苯的混合体系进行同时测定。在230～280nm范围内，以16个特征波长处的紫外吸光度作为网络特征参数，并通过均匀设计安排样本进行网络训练和计算。苯、甲苯和二甲苯的回收率依次为98．7％，99．4％和97．4％，测定结果的相对标准偏差分别为2．0％，2．8％和2．7％。

关键词：人工神经网络紫外光谱苯甲苯二甲苯

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Galectin-3在CCl_4所致肝损伤的保护作用

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解剖科学进展 2006年第2期12卷 100-102,i0002页

作者：张鸿具英花刘晓湘平贺紘一方秀斌中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001 日本富山医科药科大学医学部生化讲座

目的探讨Galectin-3在CC l4所致急性肝损伤中的作用。方法选择ICR系的雄性Galectin-3基因敲除型(Gal-3(-/-))和其野生型(Gal(+/+))小鼠,一次灌胃给予CC l4,观察给药后10 h、24 h、48 h和72 h的肝组织病理改变和检测其血清谷草转氨酶(AST... 详细信息

目的探讨Galectin-3在CC l4所致急性肝损伤中的作用。方法选择ICR系的雄性Galectin-3基因敲除型(Gal-3(-/-))和其野生型(Gal(+/+))小鼠,一次灌胃给予CC l4,观察给药后10 h、24 h、48 h和72 h的肝组织病理改变和检测其血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性。结果与Gal(+/+)型鼠比较,CC l4对Gal-3(-/-)型鼠的肝组织病理损伤出现时间早、损伤重。Gal-3(-/-)型鼠在CC l4灌胃后10 h和24 h的血清ALT活性及CC l4灌胃后10 h的血清AST活性与Gal(+/+)型鼠比较有显著升高。结论Galectin-3蛋白在CC l4致急性肝损伤中具有保护作用。

关键词： Galectin-3 CCl4 肝损伤

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P70 S6激酶在腮腺腺泡细胞癌中表达的研究

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实用口腔医学杂志 2005年第2期21卷 171-173页

作者：刘奕兰仁刚冯翠娟张扬于秉治中国医科大学口腔医学院 110002 辽东学院医学部中国医科大学基础医学院生化教研室

目的:研究P70S6激酶信号通路在腮腺腺泡细胞癌中的作用。方法:用免疫组化方法、Westen印迹分析测定腮腺腺泡细胞癌中P70S6激酶的表达。结果: 免疫组化的结果与Westen印迹分析一致,和正常组织相比,腮腺腺泡细胞癌中P70S6K的表达明显增加... 详细信息

目的:研究P70S6激酶信号通路在腮腺腺泡细胞癌中的作用。方法:用免疫组化方法、Westen印迹分析测定腮腺腺泡细胞癌中P70S6激酶的表达。结果: 免疫组化的结果与Westen印迹分析一致,和正常组织相比,腮腺腺泡细胞癌中P70S6K的表达明显增加。结论:P70S6K的表达增加是提示腮腺腺泡细胞癌发生的重要生物化学指标。

关键词： P70 S6激酶腮腺腺泡细胞癌

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应用RNAi技术调节VR1基因表达

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新疆医科大学学报 2005年第3期28卷 228-229,F002页

作者：库热西.玉努斯 Jens Kurreck Arnold Grünweller Birgit Bieber VolkerA Erdmann 新疆医科大学基础医学院生化及分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830054 德国柏林自由大学生化学院国际RNA研究中心柏林thielalle6314195

目的: 通过调节辣椒素受体1(VR1)基因表达,对VR1 基因的功能及疼痛的基因治疗进行基础研究。方法: 应用RNA干扰(RNAi)技术干扰VR1基因在猴肾Cos-7细胞系中的表达。结果:应用RNAi技术特异性抑制了VR1基因在Cos -7细胞中的表达。随着小片... 详细信息

目的: 通过调节辣椒素受体1(VR1)基因表达,对VR1 基因的功能及疼痛的基因治疗进行基础研究。方法: 应用RNA干扰(RNAi)技术干扰VR1基因在猴肾Cos-7细胞系中的表达。结果:应用RNAi技术特异性抑制了VR1基因在Cos -7细胞中的表达。随着小片段干扰性RNA(siRNA)浓度的增加,VR1 蛋白的表达量逐渐减少。结论:应用RNAi技术可抑制VR1基因的表达,为开发更有效、安全、合理的镇痛药提供实验依据。

关键词： RNAi技术调节 VR1 基因表达辣椒素受体1 基因治疗疼痛

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新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性

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西安交通大学学报（医学版） 2003年第3期24卷 232-233,257页

作者：关亚群张源明夏艳萍李林武贵臻新疆医科大学基础医学院生化教研室新疆乌鲁木齐83000 新疆医科大学第一附属人民医院心内科新疆乌鲁木齐83000

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)鉴定 78例原发性高血压患者与 72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果　维吾尔族人群原发性高... 详细信息

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)鉴定 78例原发性高血压患者与 72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果　维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型 (DD)和缺失 (D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者 (30 %vs 14 % ,P <0 .0 5 ;5 3%vs 37.5 % ,P <0 .0 1)。

关键词：新疆维吾尔族原发性高血压血管紧张素转换酶基因插入多态性基因缺失多态性基因I多态性基因D多态性

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新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性关

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西安交通大学学报（医学版） 2003年第3期24卷 232-233页

作者：亚群张源明夏艳萍李林武贵臻新疆医科大学基础医学院生化教研室

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法:应用聚合酶链反应(PCR)鉴定78例原发性高血压患者与72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果:维吾尔族人群原发性高血压患者AC... 详细信息

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法:应用聚合酶链反应(PCR)鉴定78例原发性高血压患者与72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果:维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型(DD)和缺失(D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者(30% vs 14%,P<0.05; 53% vs 37.5%, P<0.01)。结论:ACE基因D等位基因可能是维吾尔族人群原发性高血压遗传易感性的基因标志。

关键词：插入/缺失多态性基因维吾尔族血管紧张素转换酶原发性高血压

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新疆哈萨克族隔离群血管紧张素转换酶基因I/D多态性与高血压病的关系

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中华医学遗传学杂志 2003年第3期20卷 253-255页

作者：王笑峰汪师贞林仁勇程祖亨丁剑冰加米拉温浩武贵臻卢晓梅新疆医科大学第一附属医院心内科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院中心实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院基础医学院生化教研室乌鲁木齐830054

目的　探讨哈萨克族人群血管紧张素转换酶 ( angiotensin converting enzyme,ACE)基因第16内含子中的插入 /缺失 ( insertion/ deletion,I/ D)多态性是否为高血压病 ( essential hypertension,EH)的遗传易患因素。方法　应用聚合酶链反... 详细信息

目的　探讨哈萨克族人群血管紧张素转换酶 ( angiotensin converting enzyme,ACE)基因第16内含子中的插入 /缺失 ( insertion/ deletion,I/ D)多态性是否为高血压病 ( essential hypertension,EH)的遗传易患因素。方法　应用聚合酶链反应检测了新疆巴里坤县 2 0 1例哈萨克族高血压病患者和 15 1名正常人的 ACE基因 16内含子 I/ D多态性。结果　哈萨克族正常人群及高血压患者的 ACE基因 I/ D多态性 DD、ID、II基因型频率分布分别为 0 .17、0 .4 3、0 .4 0和 0 .18、0 .5 2、0 .30 ,D和 I等位基因分布频率分别为 0 .39和0 .6 1和 0 .4 4、0 .5 6 ,符合 Hardy- Weinberg平衡。群体相关分析结果表明 ,ACE基因的 D及 I等位基因分布在高血压病组及正常血压组的差异无显著性 (χ2 =1.98,P=0 .16 ) ;基因型频率之间差异也无显著性 (χ2 =4 .0 ,P=0 .14 )。结论　 ACE基因 16内含子 I/

关键词：高血压哈萨克族新疆血管紧张素转换酶基因遗传多态性

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