检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2008年第6期31卷 670-673页

作者：陈继红刘健张建龙新疆医科大学第一附属医院肾病科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院病理生理教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨连续性血液透析滤过(CVVHDF)对多器官功能障碍综合征(MODS)犬的多器官支持治疗作用。方法:15只雄性Beagle犬,采用失血性休克+复苏灌注+内毒素血症复制MODS模型,随机分为CVVH-DF组(n=8)和MODS组(n=7),CVVHDF组在内毒素注射完毕... 详细信息

目的:探讨连续性血液透析滤过(CVVHDF)对多器官功能障碍综合征(MODS)犬的多器官支持治疗作用。方法:15只雄性Beagle犬,采用失血性休克+复苏灌注+内毒素血症复制MODS模型,随机分为CVVH-DF组(n=8)和MODS组(n=7),CVVHDF组在内毒素注射完毕后给予CVVHDF治疗12 h,MODS组不给予CVVHDF治疗。观察两组动物体温、血压、心率、全血白细胞计数和各器官的功能指标变化。结果:体温、血压、心率、全血白细胞计数指标在CVVHDF治疗后均明显好转;CVVHDF组治疗过程中,平均动脉压(MAP)基本保持在正常水平,尤其在T5、T6及T7时间点显著高于MODS组(P<0.01);PaO2逐渐升高,与MODS组在T4、T5、T6及T7时间点相比差异有统计学意义(P<0.05);血清肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)水平与MODS组在T4、T5、T6及T7时间点相比显著降低(P<0.05);结论:CVVHDF对MODS不但有肾代替作用,而且有呼吸、循环、酸碱和电解质内环境的平衡等多器官支持、治疗作用。

关键词：连续性血液透析滤过多器官功能障碍综合征器官支持

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油酸性ARDS对大鼠肝组织白细胞介素-1β、白细胞介素-10的影响

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新疆医科大学学报 2008年第8期31卷 966-968页

作者：努尔古丽.阿不都热西提买买提祖农.买苏尔张建龙新疆医科大学附属肿瘤医院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:观察油酸(oleic acid,OA)肺损伤对大鼠肝组织白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。方法:16只健康Wistar大鼠随机分为对照组、OA组,每组各8只大鼠。采用OA法复制急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型。观察2组大鼠肺... 详细信息

目的:观察油酸(oleic acid,OA)肺损伤对大鼠肝组织白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)表达的影响。方法:16只健康Wistar大鼠随机分为对照组、OA组,每组各8只大鼠。采用OA法复制急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型。观察2组大鼠肺湿干重比值(W/D)及肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、胆红素(TB)的改变,光镜下观察肝组织病理形态学改变,检测肝组织中IL-1β、IL-10蛋白及mRNA表达。结果:OA组W/D、ALT、AST、TB均高于对照组(P<0.01);OA组肝组织病理形态学结构较对照组肝细胞弥漫性水肿,肝小叶中央静脉周围肝细胞胞浆疏松化,小叶周围肝细胞胞浆空泡化,小叶内部分肝细胞核消失,肝小叶中央静脉和肝血窦充血等改变;OA组肝组织中IL-1β、IL-10蛋白及IL-1β、IL-10mRNA含量的表达均较对照组增强(P<0.05)。结论:OA性ARDS并发肝损伤的机制中,可能有IL-1β、IL-10的参与。

关键词：急性呼吸窘迫综合征肝脏功能白细胞介素-1β 白细胞介素-10

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解偶联蛋白2与衰老

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怀化医专学报 2008年第2期7卷 59-62页

作者：胡祥上宫得正邹原怀化医专基础医学部湖南怀化418000 大连医科大学生理学教研室

解偶联蛋白（uncoupling protein，UCP）属于线粒体内膜上的一类载体蛋白，其生理作用是消除线粒体膜电位，使物质氧化磷酸化解偶联，从而抑制二磷酸腺苷（adenosine diphosphate，ADP）合成，能量以热能形式散发。研究发现UCP2具有一... 详细信息

解偶联蛋白（uncoupling protein，UCP）属于线粒体内膜上的一类载体蛋白，其生理作用是消除线粒体膜电位，使物质氧化磷酸化解偶联，从而抑制二磷酸腺苷（adenosine diphosphate，ADP）合成，能量以热能形式散发。研究发现UCP2具有一种质子漏功能，表现对线粒体呼吸链上活性氧（reactive oxygen species，ROS）产生的调控和降低ROS的功能。但在不同组织器官，不同代谢状态下UCP，的生理功能对细胞的影响不完全相同。特别是近年来的研究发现，ucP，参与了能量代谢、ROS的产生、子宫内膜退化、衰老等过程，并且与非酒精性脂肪肝、抗肥胖、动脉粥样硬化、局部缺血以及缺血再灌注损伤和2型糖尿病等有一定的相关性，倍受人们的关注。

关键词：解偶联蛋白质子漏活性氧衰老

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脓毒血症大鼠脑组织Na^+、K^+、Ca^(2+)含量变化与尼莫通脑保护作用及机制探讨

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新疆医科大学学报 2008年第3期31卷 277-279页

作者：张晓婷张超张建龙新疆医科大学附属中医医院麻醉科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第五附属医院老年病科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院病理生理教研室新疆乌鲁木齐830000

目的:探讨脓毒血症过程中大鼠脑组织Na^+、K^+、Ca^(2+)含量变化及机制,了解尼莫通的脑保护作用,为进一步研究与治疗脓毒血症提供试验依据。方法:将150只Wistar大鼠随机分为对照组、脓毒血症组、尼莫通治疗组,每组50只。脓毒血症组行盲... 详细信息

目的:探讨脓毒血症过程中大鼠脑组织Na^+、K^+、Ca^(2+)含量变化及机制,了解尼莫通的脑保护作用,为进一步研究与治疗脓毒血症提供试验依据。方法:将150只Wistar大鼠随机分为对照组、脓毒血症组、尼莫通治疗组,每组50只。脓毒血症组行盲肠结扎穿刺术(cecal ligation and puncture,CLP);治疗组行CLP术,并在腹腔注射尼莫通;对照组行假手术。每组按术后不同时间分为4、8、12、16、20 h组,每组10只。测定各组大鼠脑组织Na^+、K^+、Ca^(2+)含量及脑组织含水量。结果:脓毒血症20 h组脑组织Na^+、Ca^(2+)含量及含水量增加,K^+降低,与脓毒血症组其它时点比较差异均有统计学意义(P<0.05)。脓毒血症20 h组分别与对照组、治疗组20 h比较,Na^+、Ca^(2+)含量及脑组织含水量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脓毒血症晚期脑组织Na^+、Ca^(2+)含量及含水量增加,出现脑水肿,脓毒血症时脑组织明显的器质性改变出现较晚。尼莫通对脓毒血症脑组织的病理性改变有一定的预防与治疗作用。

关键词：脓毒血症 Na^+ K^+ Ca^2+

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大鼠肝缺血再灌注损伤时肾功不全发生机制探讨

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新疆医科大学学报 2008年第12期31卷 1664-1666,1670页

作者：张东江王红梅张建龙新疆医科大学第六附属医院麻醉科新疆乌鲁木齐830000 浙江台州学院医学院浙江台州318000 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:观察大鼠肝脏缺血/再灌注(I/R)损伤时肝、肾组织肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化和髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)在肾组织含量的动态变化,测定能量代谢的指标琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD)及观察肾形态学改变,探讨肝... 详细信息

目的:观察大鼠肝脏缺血/再灌注(I/R)损伤时肝、肾组织肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化和髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)在肾组织含量的动态变化,测定能量代谢的指标琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD)及观察肾形态学改变,探讨肝I/R损伤时肾功能不全机制。方法:健康的Wistar大鼠48只,建立肝脏缺血/再灌注损伤动物模型。共分为6组:对照组(假手术组,CTL)、缺血30min组(I)、缺血30min再灌注组(I/R)、缺血30min再灌注2、4、6h组(I/R2h、I/R4h、I/R6h)。肝、肾组织TNF-α的测定用放射免疫法,测定肾组织MPO、MDA、SDH、LDH、LD。同时观察肾脏HE染色的变化。结果:肝组织和肾组织TNF-α在I/R、I/R2h、I/R4h、I/R6h组与CTL、I组比较有统计学差异(P<0.05)。肾组织MPO在I/R2h、I/R4h、I/R6h组与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。肾组织MDA在I/R4h、I/R6h组开始明显增高与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。肾组织SDH活性在I、I/R、I/R2h、I/R4h、I/R6h组与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。肾组织LDH活性在I、I/R、I/R2h组与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。肾组织LD的含量在I、I/R、I/R2h、I/R4h、I/R6h组与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:肝I/R损伤时随着再灌注时间延长,肾可发生明显的能量代谢障碍和形态学改变。肝缺血再灌注损伤所致肾功能不全过程中TNF-α、氧自由基(OFR)和中性粒细胞(PMN)起了重要作用。

关键词：缺血/再灌注损伤 TNF-α MPO 氧自由基肝肾

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川芎嗪对兔失血性休克中脑的保护效应

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河北职工医学院学报 2008年第5期25卷 1-4页

作者：张庆梅代红燕张建龙马琪石河子大学医学院第三附属医院神经内科新疆石河子832000 新疆医科大学基础医学院病理生理教研室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨川芎嗪对失血性休克过程脑保护作用的效应。方法建立兔失血性休克模型,随机分为假手术组(对照组),失血性休克组(休克组),休克+回输血+等量NS组(灌注组)和休克+回输血+等量NS+川芎嗪(80mg/kg)组(灌注+川芎嗪组)4组,每组8只。失... 详细信息

目的探讨川芎嗪对失血性休克过程脑保护作用的效应。方法建立兔失血性休克模型,随机分为假手术组(对照组),失血性休克组(休克组),休克+回输血+等量NS组(灌注组)和休克+回输血+等量NS+川芎嗪(80mg/kg)组(灌注+川芎嗪组)4组,每组8只。失血休克组于休克2h时,灌注组、灌注+川芎嗪组在干预2h时检测脑组织中琥珀酸脱氢酶(SDH)活性、ATP酶活性、血浆和脑组织髓过氧化物酶(MPO)活性及一氧化氮(NO)含量、丙二醛(MDA)含量,组间分别进行比较。结果脑组织中SDH、ATP酶活性在休克组、灌注组与对照组比较均降低,差异有统计学意义(P<0.01),灌注+川芎嗪组与休克组、灌注组比较明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。脑组织和血浆中NO含量在休克组、灌注组与对照组比较均升高,差异有统计学意义(P<0.01),灌注+川芎嗪组与休克组、灌注组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05);脑组织和血浆中MDA含量、MPO活性在休克组、灌注组与对照组比较均升高,差异有统计学意义(P<0.01),灌注+川芎嗪组与休克组、灌注组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论川芎嗪对失血性休克代谢障碍及脑组织细胞具有明显的保护作用,可能与通过清除氧自由基、改善线粒体功能及能量代谢,减轻脑缺血损伤程度及休克再灌注损伤有关。

关键词：川芎嗪失血性休克琥珀酸脱氢酶 ATP酶髓过氧化物酶

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丹酚酸B对小鼠脑室内注射TNF-α导致脑微循环障碍的影响及作用机制

丹酚酸B对小鼠脑室内注射TNF-α导致脑微循环障碍的影响及作用机制

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中国中西医结合学会微循环2008学术大会

作者：陈波刘育英徐想顺孙凯卫小红杨金辉王传社黄巧冰赵克森韩晶岩南方医科大学基础医学院病理生理学教研室北京大学医学部天士力微循环中心

目的:TNF-α在多种微循环相关疾病中扮演着重要角色。丹酚酸 B 具有抗氧化、保护心脑等重要脏器的作用,探讨其对 TNF-α引起脑部微循环障碍的作用和机制可能为临床应用提供新的方向。

关键词： TNF 丹酚酸微循环障碍影响及作用内注射

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大鼠肝缺血/再灌注损伤时内毒素对心脏影响的机制研究

大鼠肝缺血/再灌注损伤时内毒素对心脏影响的机制研究

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国际心脏研究会（ISHR）中国分会第十届暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十三届学术会议

作者：王红梅王旭林马小娟浙江台州学院医学院浙江台州市立医院新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室

观察大鼠肝缺血/再灌注损伤时血清中内毒素、谷丙转氨酶（glutamic-pyruvic transaminase,GPT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT）及心肌组织丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）、乳酸、胰岛素、胰岛素抗体的含量,心功能指标及不同组病理学的改变,探讨肝缺血/再灌注损伤过程对心脏的影响及其可能的发生机制。建立肝缺血/再灌注损伤动物模型,选健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为对照组（CTL组）、缺血30 min组（Ⅰ组）、缺血30 min再灌注即刻组（I/R组）、缺血30 min再灌注2 h组（I/R2h组）、缺血30 min再灌注4 h（I/R4h组）、缺血30 min再灌注6 h组（I/R6h组）,每组8只。用BL-420生物信号采集系统测定心功能[包括心率（HR）、左室内压力峰值（LVSP）、左室舒张末期压力（LVEDP）、压力上升/下降最大速率(±dP/dt)],用偶氮显色法测定血清中的内毒素,用放射免疫法测定心肌组织胰岛素和胰岛素抗体,取心肌制备组织匀浆测MDA、MPO及乳酸。在肝缺血再灌注损伤过程中,HR在Ⅰ组和I/R组明显下降（P<0.05）,随着再灌注时间的延长呈上升趋势,但无统计学意义（P>0.05）;LVSP、LVEDP、±dP/dt、MDA、MPO、乳酸和胰岛素在I/R6h组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）;内毒素在Ⅰ组和I/R组达到高峰,随再灌注时间的延长逐渐下降,但仍高于正常组（P<0.05）;而胰岛素抗体在各组间差异无统计学意义（P>0.05）。肝缺血/再灌注损伤过程中,肠源性内毒素吸收入血及肝脏解毒功能的降低所致的内毒素血症可能是引起心脏功能、代谢和结构改变的始动环节。

关键词：缺血/再灌注损伤心功能内毒素能量代谢

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替米沙坦和血管紧张素Ⅱ调节胸主动脉血管紧张素转化酶2的表达

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中国动脉硬化杂志 2008年第7期16卷 519-522页

作者： SUN Jiang-Wen 姚巧玲 MA Hong 郭瑞鲜 WANG Li-Chun 何建桂 WANG Li-Jun 冯鉴强 LIAO Xin-Xue 中山大学中山医学院生理学教研室广东省广州市510080 新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆乌鲁木齐市830054 中山大学中山医学院生理学教研室广东省广州市510080 中山大学附属第一医院心内科广东省广州市510080

目的探讨替米沙坦和血管紧张素Ⅱ对乳鼠胸主动脉平滑肌血管紧张素转化酶2表达的影响.方法应用蛋白免疫印迹法检测血管紧张素转化酶2蛋白的表达,以逆转录聚合酶链反应法检测血管紧张素转化酶2mRNA表达.结果在10-8～10-5mol/L浓度范围... 详细信息

目的探讨替米沙坦和血管紧张素Ⅱ对乳鼠胸主动脉平滑肌血管紧张素转化酶2表达的影响.方法应用蛋白免疫印迹法检测血管紧张素转化酶2蛋白的表达,以逆转录聚合酶链反应法检测血管紧张素转化酶2mRNA表达.结果在10-8～10-5mol/L浓度范围内,替米沙坦呈浓度依赖性上调血管紧张素转化酶2蛋白的表达,在0～24 h时间内,10-6 mol/L替米沙坦呈时间依赖性促进血管紧张素转化酶2的蛋白表达,并促进血管紧张素转化酶2 mRNA的表达;在10-8～10-5mol/L浓度范围内,血管紧张素Ⅱ呈浓度依赖性下调血管紧张素转化酶2蛋白的表达;10-6 mol/L替米沙坦能明显地拮抗10-6mol/L血管紧张素Ⅱ对血管紧张素转化酶2蛋白和mRNA表达的抑制作用.结论替米沙坦能促进胸主动脉平滑肌血管紧张素转化酶2蛋白和mRNA的表达,并能明显拮抗血管紧张素Ⅱ对血管紧张素转化酶2蛋白和mRNA表达的抑制作用.

关键词：生理学血管紧张素转化酶2 替米沙坦血管紧张素Ⅱ 胸主动脉平滑肌细胞

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噬菌体展示耐药突变HIV-1蛋白酶敏感切割位点六肽随机文库的构建

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 403-406页

作者：卢海妹周波潘卫贾建安王锦红温宗梅何俊陈露邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行... 详细信息

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化,再将重组CAP2片段和NC片段拼接克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANT-AB5S上,建立HIV-1蛋白酶靶蛋白切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果该噬菌体展示文库库容量为2.6×106,滴度为4.1×1015TU·L-1,CAP2片段插入率为47.8%;序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布。结论成功地构建HIV-1蛋白酶的敏感切割序列噬菌体筛选文库,为筛选到突变PR敏感切割序列噬菌体及研究耐药HIV-1蛋白酶抑制剂与突变PR的关系打下基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒-1 蛋白酶耐药突变噬菌体展示文库

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