检索结果-内蒙古大学图书馆

上海医科大学学报 1989年第1期16卷 71-74页

作者：周智善刘映麓屠传廉上海医科大学药学院合成药化教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初... 详细信息

报道了7个2-烷胺乙酰和2-烷胺乙基-1-对甲苯基四氢异喹啉衍生物的合成。在制备1-对甲苯基-3,4-二氢异喹啉中,改进反应条件,P_2O_5用量由原来1∶5mol减少到1∶1.1mol,收率不受影响,简化后处理操作。化合物经乌头碱致大鼠心律失常模型初步试验结果,均具有抗心律失常活性,其中化合物Ⅱa-2的抗室性心律失常作用和对心脏毒性优于安搏律定。

关键词：抗心律失常药安搏律定利多卡因

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兔血浆甲地孕酮酶标免疫测定

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上海医科大学学报 1988年第4期15卷 293-298页

作者：韩桂珍王红李全褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6％和1.9％外,其余5种甾体均小于0.1％。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8％;批内CV<10％,批间CV<20％。静... 详细信息

报道甲地孕酮酶标免疫测定和兔血药浓度测定。抗血清特异性:除与甲孕酮、雌三醇交叉反应分别为29.6％和1.9％外,其余5种甾体均小于0.1％。灵敏度为0.1ng;回收率:0.5、1和2ng分别为99.5、80和86.8％;批内CV<10％,批间CV<20％。静脉注射和口服后兔血浆浓度分别是160和62ng/mL。静脉注射和口服后T1/2分别为15±3h和14±4h。生物利用度为64％。虽然酶标免疫测定(Enzyme Immunoassay),EIA)的灵敏度不及放射免疫测定(RIA),但本法无同位素污染,不需特殊设备和专门实验室,适合于基层医疗单位使用。

关键词：甲地孕酮酶标免疫测定半衰期生物利用度

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醋酸甲地孕酮与血浆蛋白的结合

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复旦学报(医学版) 1988年第1期15卷 13-17页

作者：周美华张利明褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

醋酸甲地孕酮(MA)能与人、动物(兔、犬、大鼠、豚鼠)血浆蛋白结合。与人血浆蛋白结合率为86.39±2.28％,其外观结合常数为6.38±0.52×10~4L/mol,与动物(除与豚鼠结合率较低外)的血浆蛋白结合率与人的相比无显著差异。MA、... 详细信息

醋酸甲地孕酮(MA)能与人、动物(兔、犬、大鼠、豚鼠)血浆蛋白结合。与人血浆蛋白结合率为86.39±2.28％,其外观结合常数为6.38±0.52×10~4L/mol,与动物(除与豚鼠结合率较低外)的血浆蛋白结合率与人的相比无显著差异。MA、睾丸酮、可的松对~3H-MA与血浆蛋白的结合均无显著影响;MA并不显著改变~3H-孕酮与妊娠豚鼠血浆蛋白的结合率及~3H-睾丸酮与性激素结合球蛋白(SHBG)的结合率;~3H-MA不与孕妇血清SHBG结合,提示MA在血浆中无专一结合,MA是与血浆蛋白中的白蛋白结合。

关键词：甲地孕酮血浆蛋白结合避孕药激素类药效学人类动物实验

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中药灯盏花的生药鉴定及其与两种近缘植物对离体猪冠状动脉的作用

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复旦学报(医学版) 1988年第3期15卷 195-202页

作者：郭济贤竺叶青李颖杨瑞萍潘伟坚张云扬江文德上海医科大学药学院生药学教研室上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室药学专业1981级毕业生上海医科大学药学院基础医学部药理学教研室

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪... 详细信息

本文对灯盏花(云南产)进行了生药鉴定研究,包括生药性状及叶与花的表面显微特征等。为了扩大药源,观察了灯盏花及其两种近缘植物一年蓬和小飞蓬(上海野生)总黄酮的水溶性部位对离体猪冠状动脉的影响,结果三者均能程度不同地舒张离体猪冠状动脉的收缩状态,提示后两种植物值得进一步研究与利用。

关键词：灯盏花生药鉴定一年蓬小飞蓬对离体猪冠状动脉的作用

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苄基四氢巴马汀对神经动作电位的影响

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中国药理学通报 1988年第6期 352-354页

作者：张树东夏国瑾姚伟星同济医科大学基础医学部药理学教研室同济医科大学基础医学部药理学教研室武汉

在离体神经标本上,苄基四氢巴马汀依浓度的降低蟾蜍坐骨神经动作电位的APA,dV/dt和延缓神经冲动传导(CD)对APD影响不明显。其降低APA50%所需浓度(ED)较利多卡因小2.8倍,而比奎尼丁大11.9倍。说明其抑制Na~+通道的作用较利多卡因强,而弱... 详细信息

在离体神经标本上,苄基四氢巴马汀依浓度的降低蟾蜍坐骨神经动作电位的APA,dV/dt和延缓神经冲动传导(CD)对APD影响不明显。其降低APA50%所需浓度(ED)较利多卡因小2.8倍,而比奎尼丁大11.9倍。说明其抑制Na~+通道的作用较利多卡因强,而弱于奎尼丁。

关键词：苄基四氢巴马汀动作电位 Na~+通道阻滞剂

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放射免疫法测定醋酸甲地孕酮

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上海医科大学学报 1988年第6期 477-480页

作者：赵志芳李全褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate, MA)是我国常用的避孕药。是口服Ⅱ号片、复方MA避孕针和MA阴道环的主要成分。口服Ⅱ号片经20多年来广泛使用证明避孕效率几达100％,不良反应小,但需每日服用,不够简便。复方MA避孕针和MA阴道环是为克... 详细信息

醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate, MA)是我国常用的避孕药。是口服Ⅱ号片、复方MA避孕针和MA阴道环的主要成分。口服Ⅱ号片经20多年来广泛使用证明避孕效率几达100％,不良反应小,但需每日服用,不够简便。复方MA避孕针和MA阴道环是为克服上述缺点而正在研究改进的长效制剂。测定MA的血药浓度、体内分布、排泄是研究该药的临床药理及剂型改进不可缺少的一环。为此,我们建立了MA的放射免疫测定。

关键词：醋酸甲地孕酮阴道环兔血清放射免疫法测定标准曲线冰冻干燥人工干燥抗血清生理盐水静脉注射 MA 冰浴乙醚提取避孕针血清效价

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雷米普利对兔心交感神经传导及去甲肾上腺素释放的影响

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同济医科大学学报 1988年第3期 169-172页

作者：向继洲同济医科大学基础医学部药理学教研室

转化酶抑制剂雷米普利(Ramipril下简称Ram)在离体灌流家兔心脏减弱外源性去甲肾上腺素(NE)和心交感神经刺激所致心率(HR)、心肌收缩力(FC)及冠脉流量(CF)的变化;显著减少心交感神经刺激期间内源性NE的释放。结果表明Ram能抑制心交感神... 详细信息

转化酶抑制剂雷米普利(Ramipril下简称Ram)在离体灌流家兔心脏减弱外源性去甲肾上腺素(NE)和心交感神经刺激所致心率(HR)、心肌收缩力(FC)及冠脉流量(CF)的变化;显著减少心交感神经刺激期间内源性NE的释放。结果表明Ram能抑制心交感神经的传导及交感递质的释放,推测其作用原理可能是Ram在心脏局部抑制血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)的生成,从而干扰肾上腺素能神经传导时这一促进性肽所介导的接通。

关键词：雷米普利去甲肾上腺素交感神经刺激转化酶抑制剂离体心脏

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苄基四氢巴马汀抗实验性心律失常的作用

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华中科技大学学报(医学版) 1988年第2期 118-121页

作者：张纪思姚伟星夏国瑾江明性黄枕亚同济医科大学基础医学部药理学教研室中国药科大学药化研究室

苄基四氢马汀(B-THP)1mg/kg有对抗氯仿所致的小鼠室颤作用,5mg/kg可使哇巴因引起的豚鼠心律失常量和致死量增加。并有减轻氯仿-肾上腺素所致的心律失常作用,在麻醉大鼠,ivB-THP10mg/Kg可明显降低氯化钙所致的室颤发生率和死亡率,但对乌... 详细信息

苄基四氢马汀(B-THP)1mg/kg有对抗氯仿所致的小鼠室颤作用,5mg/kg可使哇巴因引起的豚鼠心律失常量和致死量增加。并有减轻氯仿-肾上腺素所致的心律失常作用,在麻醉大鼠,ivB-THP10mg/Kg可明显降低氯化钙所致的室颤发生率和死亡率,但对乌头碱引起的大鼠心律失常无拮抗作用。麻醉大鼠的心电图结果表明,B-THP静脉恒速灌注有减慢大鼠心率、延长Q-T间期的作用。iv3mg/kg B-THF在抗哇巴因引起的心律失常时对其血流动力学变化无明显影响。

关键词：芐基四氢巴马汀抗心律失常药血流动力学哇巴因心电图

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蝙蝠葛碱的显性致死突变试验的研究

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同济医科大学学报 1988年第2期 150-151页

作者：吴亦帆黄芒莉魏兵胡崇家湖北省药品检验所同济医科大学基础医学部药理学教研室

蝙蝠葛碱(由豆根碱Dauricine)系防己科植物蝙蝠葛根茎中的一种酚性生物碱,经同济医科大学药理教研室研究证明,具有降压和广谱抗心律失常作用。临床使用效果较好。该药对微核试验,染色体畸变试验,果蝇伴性隐性致死试验均无诱变作用,并且... 详细信息

蝙蝠葛碱(由豆根碱Dauricine)系防己科植物蝙蝠葛根茎中的一种酚性生物碱,经同济医科大学药理教研室研究证明,具有降压和广谱抗心律失常作用。临床使用效果较好。该药对微核试验,染色体畸变试验,果蝇伴性隐性致死试验均无诱变作用,并且对受孕小鼠所产胎仔在外观、骨骼、内脏均无畸变。本文报告显性致死突变试验的结果。

关键词：显性致死突变蝙蝠葛碱抗心律失常药负二项分布

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普鲁卡因和利多卡因对离体兔股动脉的解痉作用

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上海医科大学学报 1987年第4期14卷 271-274页

作者：贡沁燕徐端正袁伟上海医科大学基础医学部药理学教研室华山医院显微外科研究室

在离体兔股动脉,利多卡因和普鲁卡因均可使去甲肾上腺素（NA）浓度-效应曲线右移,两药在浓度为1mmol/L时,NA的等效浓度分别是对照的5.6和2.9倍;在3mmol/L时,为70.5和14.6倍。从NA浓度-效应曲线观察到利多卡因对抗NA所致的血管收缩作用... 详细信息

在离体兔股动脉,利多卡因和普鲁卡因均可使去甲肾上腺素（NA）浓度-效应曲线右移,两药在浓度为1mmol/L时,NA的等效浓度分别是对照的5.6和2.9倍;在3mmol/L时,为70.5和14.6倍。从NA浓度-效应曲线观察到利多卡因对抗NA所致的血管收缩作用更明显。对于预先用NA引起的血管收缩,利多卡因及普鲁卡因均可使之舒张,其IC50分别为1.3与2.1 mmol/L。两药合用,用等效线提示为相加作用。

关键词：兔股动脉去甲肾上腺素普鲁卡因利多卡因浓度-效应曲线等效浓度比 IC60

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