检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2015年第3期29卷 482-485页

作者：张之张燕李学军新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 乌鲁木齐军区总医院新疆乌鲁木齐830011 北京大学医学部药理学系北京100191

硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)不仅与细胞的氧化还原状态密切相关,在胰岛β细胞功能障碍和细胞凋亡中也扮演了重要角色。高糖通过招募碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)到TXNIP的启动子,ChREBP与组蛋白乙酰转移酶p300相互作用,引起TX... 详细信息

硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)不仅与细胞的氧化还原状态密切相关,在胰岛β细胞功能障碍和细胞凋亡中也扮演了重要角色。高糖通过招募碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)到TXNIP的启动子,ChREBP与组蛋白乙酰转移酶p300相互作用,引起TXNIP的转录,TXNIP介导高糖诱发的氧化应激、内质网应激、NOD样受体3炎症小体激活、凋亡和自噬障碍等。可通过诱导微小RNA-204的表达下调鸟类Maf A蛋白哺乳动物同系物而抑制胰岛素基因转录,抑制胰岛素信号转导途径,进而抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌;TXNIP通过抑制硫氧还蛋白系统影响细胞的生存,同时还是介导细胞线粒体凋亡和内质网应激凋亡途径的枢纽分子。抑制TXNIP可能是一个阻止糖尿病进程的有效靶点。本文就TXNIP在胰岛细胞凋亡和胰岛功能障碍方面的相关研究进行回顾和总结分析。

关键词：硫氧还蛋白相互作用蛋白胰岛细胞糖尿病细胞凋亡

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2型糖尿病合并脂肪肝动物模型制备方法研究

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中国临床药理学杂志 2015年第18期31卷 1846-1848页

作者：闫冬李思怡魏媛媛新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆医科大学第一附属医院检验科新疆医科大学基础医学院生理学教研室

目的探讨建立最佳2型糖尿病合并脂肪肝大鼠模型方案。方法用不同方案给予链脲佐菌素、烟酰胺及高脂饲料干预大鼠8周后,制备脂肪肝动物模型。尾静脉取血,测定空腹血糖(FPG),全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝和血清谷... 详细信息

目的探讨建立最佳2型糖尿病合并脂肪肝大鼠模型方案。方法用不同方案给予链脲佐菌素、烟酰胺及高脂饲料干预大鼠8周后,制备脂肪肝动物模型。尾静脉取血,测定空腹血糖(FPG),全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、肝和血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);放免法检测空腹胰岛素(FINS),计算肝指数及胰岛素抵抗指数;光镜下观察肝组织改变。结果先注射链脲佐菌素50 mg·kg-1、高脂饲料喂养后,大鼠血糖、血脂、肝功能有显著的变化,组织病理学观察肝细胞出现脂变。结论先注射STZ后高脂饲料喂养可以成功复制糖尿病并脂肪肝动物模型,且符合人类此病的发病特点。

关键词： 2型糖尿病合并脂肪肝烟酰胺链脲佐菌素动物模型

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新疆发酵驼乳免疫活性肽的分离鉴定

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中国乳品工业 2015年第11期43卷 12-14页

作者：张奕余兰肖雪筠塔布斯.马那尔新华.那比新疆医科大学基础医学院药理学教研室乌鲁木齐830011

在实验室利用乳酸菌和酵母菌对新鲜驼乳进行混合发酵,利用超滤、凝胶层析等手段提取分离出3个组分,在体外培养淋巴细胞观察三个组分对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,发现组分B的高剂量组(0.5 mg/m L)和组分C的中、高剂量组(0.25,0.5 mg/m L... 详细信息

在实验室利用乳酸菌和酵母菌对新鲜驼乳进行混合发酵,利用超滤、凝胶层析等手段提取分离出3个组分,在体外培养淋巴细胞观察三个组分对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,发现组分B的高剂量组(0.5 mg/m L)和组分C的中、高剂量组(0.25,0.5 mg/m L)对小鼠脾淋巴细胞刺激指数的促进作用显著高于空白组(P<0.05)。利用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)检测组分C的结构,结果表明组分C的三个肽段序列与糖基化依赖的细胞粘附分子1(Glycam^(-1))、乳清酸性蛋白、α乳清蛋白的部分氨基酸序列吻合。

关键词：发酵驼乳活性肽分离鉴定

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两色金鸡菊醇提物对2型糖尿病小鼠肠道菌群的影响

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中国实验动物学报 2015年第6期23卷 628-633页

作者：张凯楠龙梅冉新建阳迎仝磊李清晨熊健会毛新民陶亮李琳琳新疆医科大学临床医学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院机能中心实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学药理学教研室乌鲁木齐830054 新疆医科大学中医学院乌鲁木齐830054

目的探讨两色金鸡菊醇提物,肠道菌群和2型糖尿病(T2DM)之间的可能联系。方法收集模型组(A),两色金鸡菊醇提物高剂量组1.8 g/kg(B),两色金鸡菊醇提物中剂量组1.2 g/kg(C),二甲双胍对照组0.2 g/kg(D),空白对照组(E)粪便样本,采用16S r DN... 详细信息

目的探讨两色金鸡菊醇提物,肠道菌群和2型糖尿病(T2DM)之间的可能联系。方法收集模型组(A),两色金鸡菊醇提物高剂量组1.8 g/kg(B),两色金鸡菊醇提物中剂量组1.2 g/kg(C),二甲双胍对照组0.2 g/kg(D),空白对照组(E)粪便样本,采用16S r DNA实时荧光定量PCR技术检测粪便样本中球形梭菌与多形拟杆菌的水平;运用Pearson分析方法,对目标菌属水平与各组小鼠的空腹血糖(FBG)做相关性分析。结果 1与正常组比较,模型组中球形梭菌与多形拟杆菌水平均增高(P=0.017,P=0.002)。2两色金鸡菊醇提物高剂量组与模型组相比,球形梭菌与多形拟杆菌的水平下降,且有统计学差异(2周:P=0.027,P=0.006;4周:P=0.007,P=0.012)。3球形梭菌水平、多形拟杆菌水平均与FBG水平呈正相关。结论两色金鸡菊醇提物对2型糖尿病小鼠肠道菌群存在着一定的影响且与其血糖水平存在相关性。

关键词：球形梭菌多形拟杆菌 2型糖尿病荧光定量PCR

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医学本科生药理学实验报告书写的优化改革

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中国科技期刊数据库医药 2016年第7期 8-8页

作者：曹国珍康金森程路峰新疆医科大学厚博学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011

现有药理学实验报告的书写在学生态度、报告格式、报告的重点等方面均存在潜在的问题。本文笔者在分析现状的基础上,结合本教研室的经验和需求,对药理学实验报告的书写做出了新的选择和评价指标,同时将原始记录引入到实验报告之中。该... 详细信息

现有药理学实验报告的书写在学生态度、报告格式、报告的重点等方面均存在潜在的问题。本文笔者在分析现状的基础上,结合本教研室的经验和需求,对药理学实验报告的书写做出了新的选择和评价指标,同时将原始记录引入到实验报告之中。该方案旨在进一步改善药理学实验报告的书写质量和促进学生科学素养的培养。

关键词：药理学实验实验报告改革

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3种机械门控离子通道在AMsh神经胶质细胞对触觉刺激响应中的作用

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新疆医科大学学报 2015年第11期38卷 1357-1361页

作者：蔡阳薛雅丹张虎程汉奎康利军程路峰新疆医科大学基础医学院药理学教研室乌鲁木齐830011 浙江大学基础医学院杭州310053

目的探讨3种机械敏感通道在AMsh神经胶质细胞对机械刺激钙信号响应中的作用,为医学研究奠定基础。方法运用分子遗传学构建一系列转基因线虫品系,通过在体胞内钙成像技术,检测并分析AMsh神经胶质细胞对机械刺激的钙信号变化。结果机械刺... 详细信息

目的探讨3种机械敏感通道在AMsh神经胶质细胞对机械刺激钙信号响应中的作用,为医学研究奠定基础。方法运用分子遗传学构建一系列转基因线虫品系,通过在体胞内钙成像技术,检测并分析AMsh神经胶质细胞对机械刺激的钙信号变化。结果机械刺激可引起AMsh神经胶质细胞的钙浓度升高,野生型荧光比值(FGCamp5.0/FmCherry)升高,与trp-4(sy695);deg-1(u38)双基因突变体荧光比值升高差异无统计学意义(P>0.05),与trp-4(sy695);mec-4(e1611)双基因突变体荧光比值升高差异有统计学意义(P<0.05)。结论机械敏感通道TRP-4和DEG-1均不参与AMsh神经胶质细胞对机械刺激的响应,但是机械敏感通道MEC-4参与了AMsh神经胶质细胞对机械刺激的响应。AMsh神经胶质细胞上的机械敏感受体可能是某种全新的离子通道;ALM等触觉神经元可能对AMsh神经胶质细胞的活性起着调节作用。

关键词： AMsh胶质细胞触觉生成机械敏感离子通道胞内钙成像

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不同浓度DMSO对Min6胰岛细胞活力和ROS产生的影响

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新疆医科大学学报 2015年第4期38卷 442-444,448页

作者：张红张丽张燕张?之新疆医科大学附属中医医院药学部乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院组织胚胎学教研室乌鲁木齐830011 兰州军区乌鲁木齐总医院乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院药理学教研室乌鲁木齐830011

目的观察不同浓度二甲基亚砜(DMSO)对Min6胰岛细胞活力和细胞活性氧族(ROS)产生的影响。方法无菌洁净环境下培养Min6胰岛细胞株,细胞良好生长状态时,分为正常对照组(DMSO含量为0%)及DMSO各浓度组,用不同浓度DMSO(0.005%、0.012 5%、0.05... 详细信息

目的观察不同浓度二甲基亚砜(DMSO)对Min6胰岛细胞活力和细胞活性氧族(ROS)产生的影响。方法无菌洁净环境下培养Min6胰岛细胞株,细胞良好生长状态时,分为正常对照组(DMSO含量为0%)及DMSO各浓度组,用不同浓度DMSO(0.005%、0.012 5%、0.05%、0.125%、0.25%)干预Min6胰岛细胞48 h,采用细胞增殖和毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK8法)检测细胞活力,采用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)探针法检测ROS的产生水平。结果与正常对照组比较(不含DMSO),0.005%、0.012 5%、0.05%、0.125%,0.25%DMSO组细胞活力均降低;0.005%、0.012 5%、0.05%、0.125%DMSO组间细胞活力差别不大,0.25%DMSO组细胞活力进一步下降,同时ROS产生明显增加。结论 Min6细胞对DMSO敏感,DMSO浓度水平对细胞活力、ROS水平有一定影响,建议相关实验时注意各组DMSO含量本身齐同可比,以免影响结果判断。

关键词： DMSO 胰岛细胞细胞活力活性氧族

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柯孜木克颗粒剂对急性逆行性肾盂肾炎大鼠的影响

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中药药理与临床 2014年第2期30卷 160-162页

作者：努尔巴合提.候瓦提阿斯亚.拜山伯新疆医科大学基础医学院药理学教研室乌鲁木齐830011

目的:研究新疆哈萨克民族药柯孜木克颗粒剂对急性逆行性肾盂肾炎的影响及其作用机制。方法:采用一侧输尿管短时间阻塞、膀胱内注射大肠杆菌制作急性逆行性肾盂肾炎大鼠模型,测定大鼠尿B2-微球蛋白(B2-MG)、尿分泌型免疫球蛋白a(sIgA)、... 详细信息

目的:研究新疆哈萨克民族药柯孜木克颗粒剂对急性逆行性肾盂肾炎的影响及其作用机制。方法:采用一侧输尿管短时间阻塞、膀胱内注射大肠杆菌制作急性逆行性肾盂肾炎大鼠模型,测定大鼠尿B2-微球蛋白(B2-MG)、尿分泌型免疫球蛋白a(sIgA)、血清白介素-10(IL-10)含量,以及做尿、肾组织的细菌学检查。结果:治疗两周后,柯孜木克颗粒剂(1.42、0.71、0.36g/kg)不同剂治疗组大鼠尿B2-MG均比三金片对照组及模型组明显为低,柯孜木克颗粒剂(1.42、0.71、0.36g/kg)不同剂量治疗组血清IL-10、尿sIgA均比三金片对照组及模型组明显为高,肾组织和尿细菌培养结果阳性率明显减少。结论:柯孜木克颗粒剂具有体内抑菌作用和增强机体免疫功能的双重作用。

关键词：柯孜木克颗粒剂急性逆行性肾盂肾炎抑菌免疫功能

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亚硒酸钠对结直肠癌HT-29细胞AMPK/mTOR通路活化及凋亡的影响

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中国老年学杂志 2014年第14期34卷 3935-3937页

作者：骆新石劲松卢伟王忠新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院急救中心

目的研究亚硒酸钠对结直肠癌HT-29细胞中AMPK及其下游靶蛋白mTOR的作用,以及其对HT-29细胞凋亡的影响。方法分别用亚硒酸钠、AMPKα亚基特异激活剂AICAR和AMPK特异siRNAs处理HT-29细胞。采用Western印迹检测HT-29细胞中AMPK和mTOR的磷... 详细信息

目的研究亚硒酸钠对结直肠癌HT-29细胞中AMPK及其下游靶蛋白mTOR的作用,以及其对HT-29细胞凋亡的影响。方法分别用亚硒酸钠、AMPKα亚基特异激活剂AICAR和AMPK特异siRNAs处理HT-29细胞。采用Western印迹检测HT-29细胞中AMPK和mTOR的磷酸化水平、流式细胞术检测HT-29细胞凋亡率。结果与对照相比,亚硒酸钠可上调HT-29细胞中AMPK的磷酸化水平,下调mTOR的磷酸化水平,并促进HT-29细胞凋亡(P<0.01);亚硒酸钠单独处理HT-29细胞与AMPKα亚基特异激活剂单独处理HT-29细胞作用类似;敲低HT-29细胞中AMPK蛋白表达后,mTOR磷酸化水平升高,同时,亚硒酸钠对HT-29细胞的促凋亡作用降低(P<0.01)。结论亚硒酸钠通过激活AMPK通路进而抑制mTOR通路,从而促进HT-29细胞凋亡。

关键词：亚硒酸钠结直肠癌 AMPK mTOR 凋亡

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叶酸调控神经干细胞增殖分化机制研究

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中国现代医学杂志 2014年第21期24卷 21-25页

作者：骆新曹冲卢伟王忠毛新民新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院口腔科新疆乌鲁木齐830000

目的研究叶酸对新生SD大鼠神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响及其相关作用机制。方法24 h内新生SD大鼠全脑分离NSCs,分为4组:1正常对照组(Control);2叶酸缺乏组(MTX),添加甲氨蝶呤0.4μg/mL;3叶酸低剂量组(Folate-L),添加叶酸4μg/mL;4... 详细信息

目的研究叶酸对新生SD大鼠神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响及其相关作用机制。方法24 h内新生SD大鼠全脑分离NSCs,分为4组:1正常对照组(Control);2叶酸缺乏组(MTX),添加甲氨蝶呤0.4μg/mL;3叶酸低剂量组(Folate-L),添加叶酸4μg/mL;4叶酸高剂量组(Folate-H),添加叶酸40μg/mL。采用MTT法、生长曲线法检测叶酸对NSCs增殖的影响;培养6 d后用含10%胎牛血清的培养基进行分化培养,分化第7天采用共聚焦激光扫描荧光双重染色观察叶酸对NSCs分化为星型胶质细胞及神经元细胞比例的影响;并采用Western Blot检测给予叶酸对NSCs细胞中Notch和Erk蛋白表达的影响;阻断Erk信号通路后,观察叶酸对NSCs分化为星型胶质细胞比例的影响。结果经鉴定分离培养的原代细胞为神经干细胞。MTT结果显示,与对照组相比,两叶酸干预组NSCs增殖较快(P<0.01);分化后免疫荧光双标试验中,与对照组相比,两叶酸干预组NSCs向星型胶质细胞分化的比例差异具有显著性(P<0.01),两叶酸干预组NSCs向神经元分化的比例差异不具有显著性(P>0.05);Western Blot结果显示NSCs增殖过程中,两叶酸组NSCs中Notch和Erk蛋白表达明显增加,而在NSCs分化过程中,两叶酸组NSCs中Notch蛋白表达显著降低,Erk蛋白表达明显增加;阻断Erk信号通路后,叶酸诱导NSCs分化为星型胶质细胞比例显著降低(P<0.01)。结论叶酸可通过调控Notch和Erk信号通路促进NSCs增殖及向星型胶质细胞分化。

关键词：叶酸神经干细胞 Notch信号通路 Erk信号通路

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