目的探索SLC2A9基因R265H位点突变与痛风易感性间的关联。方法检索6个电子数据库,获得SLC2A9基因R265H位点与痛风相关的文献,对纳入文献进行质量评价后,运用RevMan 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析。结果共纳入文献6篇,包含5 182例参与者（痛风病人1 999例,正常对照3 183例）。经Meta分析发现,SLC2A9基因rs3733591位点SNPs与痛风易感性在TT vs CC＋CT和CC vs TT＋CT模型及C等位基因中存在统计学关联,在CT vs TT＋CC模型中无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR=0.71,95%CI=0.61～0.84,P〈0.000 1;CC vs TT＋CT：OR=1.23,95%CI=1.06～1.42,P=0.006;C等位基因：OR=2.39,95%CI=1.98～2.89,P〈0.000 1;CT vs TT＋CC：OR=1.06,95%CI=0.94～1.20,P=0.36）。亚组分析发现,仅TT vs CC＋CT和CC vs TT＋CT模型在亚洲人群中有统计学差异,其余均无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR=0.66,95%CI=0.55～0.80,P〈0.000 1;CC vs TT＋CT：OR=1.45,95%CI=1.19～1.77,P=0.003）。纳入研究结果间无异质性及发表偏倚。结论 SLC2A9基因rs3733591位点多态性与痛风易感性在亚洲人群中可能存在关联,且C等位基因可能增加患痛风的风险。
目的分析2017—2022年国内外中医药疗效评价队列研究的现状与趋势,为该领域的研究提供参考。方法检索PubMed、Web of Science、Embase、Scopus、Cochrane Library及中国知网(CNKI)2017年1月1日—2022年12月31日收录的中医药疗效评价队...
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目的分析2017—2022年国内外中医药疗效评价队列研究的现状与趋势,为该领域的研究提供参考。方法检索PubMed、Web of Science、Embase、Scopus、Cochrane Library及中国知网(CNKI)2017年1月1日—2022年12月31日收录的中医药疗效评价队列研究文献。使用Bibliometrix对相关文献从年发文量、发文期刊、高被引文献及关键词进行定量和可视化分析。结果共纳入328篇文献,涉及141本期刊。2017—2022年中医药疗效评价队列研究相关的发文量整体呈逐年上升趋势,纳入文献以回顾性队列研究为主(282篇,85.98%),依托数据库开展的队列研究共151篇(46.04%),且逐年增长。研究对象以恶性肿瘤(77篇,23.48%)及心脑血管疾病患者(64篇,19.51%)为主,排名前3的高被引文献均旨在探讨中医药干预恶性肿瘤患者的生存结局及生活质量。中英文文献分别包含14及25个高频关键词,各自形成以研究方法、统计分析及疾病类型为主的3个聚类。结论中医药疗效评价队列研究主要为回顾性队列研究,且聚焦于恶性肿瘤及心脑血管系统疾病患者,利用观察性数据库开展中医药疗效评价队列研究可能是未来的发展趋势。
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