检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2011年第5期 458-461页

作者：帕丽旦·麦麦提甫拉提·吐尔逊买买提卡斯木·吾布力艾山哈木拉提·吾甫尔努尔比亚·吾布力库热西·玉努斯新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆维吾尔医学专科学校新疆地方病分子生物学重点实验室新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的探讨维吾尔医4种异常体液与血常规红细胞指标间的相关性及其在不同异常体液型人群间的差异。方法根据维吾尔医体液论,对876名志愿受试者进行体液辨证分型,并对其检测红细胞指标,统计体液辨证分型与血常规红细胞指标之间的相关性及... 详细信息

目的探讨维吾尔医4种异常体液与血常规红细胞指标间的相关性及其在不同异常体液型人群间的差异。方法根据维吾尔医体液论,对876名志愿受试者进行体液辨证分型,并对其检测红细胞指标,统计体液辨证分型与血常规红细胞指标之间的相关性及不同体液型之间的差异。结果异常血液质组红细胞数目(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)大于异常胆液质组(P<0.05)。异常血液质组HCT大于异常粘液质组(P<0.05),其他指标在各型异常体液组之间没有明显的差异(P>0.05)。结论异常血液质血液粘稠度高于异常胆液质与异常粘液质,这可能是异常血液质人群易患心血管疾病的原因之一。

关键词：维吾尔医异常体液红细胞血液粘稠度

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MGMT蛋白在甲状腺癌中的表达及其临床意义(英文)

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中南大学学报（医学版） 2010年第12期35卷 1219-1224页

作者：夏米西努尔·伊力克古力娜尔·库尔班杨曦武爽阿布力孜·阿布杜拉新疆医科大学基础医学院生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院病理学教研室乌鲁木齐830011 兰州军区新疆沙湾69234部队卫生队新疆沙湾832100 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011

目的:探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MG-MT)在甲状腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学SP法检测61例甲状腺癌、21例甲状腺良性腺瘤、15例桥本氏甲状腺炎、8例结节性甲状腺肿... 详细信息

目的:探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MG-MT)在甲状腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学SP法检测61例甲状腺癌、21例甲状腺良性腺瘤、15例桥本氏甲状腺炎、8例结节性甲状腺肿和12例癌旁正常组织中MGMT蛋白的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果:MGMT在甲状腺癌组织中的表达与正常组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。MGMT表达从正常组织(16.67%,10/12)、结节性甲状腺肿(25.00%,2/8)、桥本氏甲状腺炎(60.00%,9/15)、甲状腺腺瘤(52.38%,11/21)到甲状腺癌(60.66%,38/61)中表达水平基本呈上升趋势。在甲状腺乳头状癌与甲状腺滤泡癌的表达差异有统计学意义(P<0.05),表达水平随甲状腺癌恶性程度的增加而降低,分别为乳头状癌(72.22%,26/36)、滤泡癌(50.00%,8/16)。MGMT在性别、年龄及民族组中表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MGMT高表达现象可能与甲状腺癌恶性程度有关,可成为候选的临床分子诊断指标。甲状腺癌组织的MGMT蛋白在性别、年龄和民族组表达均无差异,有望成为通用的临床检测指标。

关键词：甲状腺肿瘤 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达免疫组织化学

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大鼠溃疡性结肠炎的代谢组学研究

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新疆医科大学学报 2010年第6期 593-596页

作者：努尔比亚·吾布力库热西·玉努斯买买提卡斯木·吾布力艾山连静静哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆维吾尔医学专科学校新疆地方病分子生物学重点实验室

目的应用代谢组学研究技术探讨大鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)相关的小分子标志物。方法 Wistar大鼠随机分为溃疡性结肠炎模型组(21只)和正常对照组(7只),并采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)复合乙酸法建... 详细信息

目的应用代谢组学研究技术探讨大鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)相关的小分子标志物。方法 Wistar大鼠随机分为溃疡性结肠炎模型组(21只)和正常对照组(7只),并采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)复合乙酸法建立溃疡性结肠炎大鼠模型,收集正常对照组和模型组大鼠血浆,进行1H-NMR谱测定和主成分分析。结果与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血浆中亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸、苯丙氨酸、丙酮酸、β-羟丁酸、肌酸等小分子化合物含量明显降低,而VLDL含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UC大鼠血浆的代谢谱明显偏离正常大鼠,亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、丙酮酸有可能作为溃疡性结肠炎早期诊断的分子标志物。

关键词：溃疡性结肠炎代谢组学分子标记物

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一种从石蜡包埋组织中获取高质量基因组DNA的改良方法

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中南大学学报（医学版） 2009年第10期34卷 1042-1046页

作者：夏米西努尔.伊力克杨曦武贵臻马琦阿布力孜.阿布杜拉新疆医科大学基础医学院生物学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011

目的:比较现有的DNA制备方法,建立一种从甲醛固定石蜡包埋组织(formalin-fixed paraf-fin-embedded tissues,FFPET)提取高质量基因组DNA的方法。方法:将传统基因组DNA提取方法与市场供应的DNA亲和层析柱结合在一起,以水浴脱腊法替代二... 详细信息

目的:比较现有的DNA制备方法,建立一种从甲醛固定石蜡包埋组织(formalin-fixed paraf-fin-embedded tissues,FFPET)提取高质量基因组DNA的方法。方法:将传统基因组DNA提取方法与市场供应的DNA亲和层析柱结合在一起,以水浴脱腊法替代二甲苯脱腊法,设计一种改良的基因组DNA快速提取方法,从石蜡包埋宫颈癌组织标本提取基因组DNA,并用琼脂糖凝胶电泳法和聚合酶链式反应法进行鉴定。结果:改良的基因组DNA提取法整合了水浴脱蜡与DNA亲和层析柱的优点,从石蜡包埋宫颈癌组织中获得了高质量的基因组DNA,特别是能以很高的效率回收大于20 kb的基因组DNA大片段。结论:改良的基因组DNA提取方法简单快捷,是一种从石蜡包埋组织中回收高质量基因组DNA的有效途径。

关键词： DNA提取石蜡包埋组织聚合酶链反应

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新疆哈萨克族食管癌中survivin基因真核表达载体的构建

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新疆医科大学学报 2009年第5期32卷 555-557页

作者：刘佑斌张丽萍陈艳李卉刘玲杜瑞莉国丽黄静静黄国虹许晨波李惠武新疆医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨survivin基因真核表达载体的构建,研究它在新疆哈萨克族食管癌中的作用。方法:采用PCR方法从新疆哈萨克族食管癌的cDNA表达阳性的标本中扩增出survivin基因,经双酶切后、与真核表达载体pEGFP-N1相连后转入DH5α。结果:DNA测序... 详细信息

目的:探讨survivin基因真核表达载体的构建,研究它在新疆哈萨克族食管癌中的作用。方法:采用PCR方法从新疆哈萨克族食管癌的cDNA表达阳性的标本中扩增出survivin基因,经双酶切后、与真核表达载体pEGFP-N1相连后转入DH5α。结果:DNA测序证明获得了包含ORF全长的survivin基因,并成功克隆入真核表达载体pEGFP-N1中。结论:构建真核表达载体成功,为进一步探讨survivin基因在哈萨克族食管癌中的作用奠定了基础。

关键词： survivin 哈萨克族食管癌载体构建

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Cdc42基因在肿瘤中的研究进展

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地方病通报 2009年第1期24卷 74-75,78页

作者：郭文佳李卉李惠武新疆医科大学基础医学院生物化学暨分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院科研中心地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830054

目的近年来Rho家族蛋白在肿瘤方面的研究进展很快,Rho家族蛋白在调节包括细胞骨架的构建、细胞黏附、细胞周期过程在内的多种生物学功能中占据重要的地位,其中Cdc42是一个具有代表性和研究得比较多的小分子G蛋白[1]。这种小分子量G蛋白... 详细信息

目的近年来Rho家族蛋白在肿瘤方面的研究进展很快,Rho家族蛋白在调节包括细胞骨架的构建、细胞黏附、细胞周期过程在内的多种生物学功能中占据重要的地位,其中Cdc42是一个具有代表性和研究得比较多的小分子G蛋白[1]。这种小分子量G蛋白具有GTP酶活性,参与细胞周期调控和基因转录的调节。在调节细胞骨架、细胞运动、细胞凋亡、细胞恶性转化及肿瘤的浸润、转移等方面发挥重要作用。最近的研究显示Cdc42的高表达与肿瘤基因相关[2、3]。

关键词：肿瘤 Cdc42(细胞分裂周期蛋白) RhoGTP酶肿瘤转移

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异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激诱导的淋巴细胞损伤及基因表达影响的比较研究

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中国实验方剂学杂志 2007年第10期 45-49页

作者：李林哈木拉提·吾甫尔姬艳丽陈艳赵学信武贵臻新疆地方病分子生物学重点实验室/新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室/新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"（SCGE）和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DN... 详细信息

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"（SCGE）和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DNA损伤和细胞生长活性的影响;并采用western-blot研究淋巴细胞Bcl-2蛋白的表达。结果:异常黑胆质成熟剂对氧化应激诱导的淋巴细胞DNA和细胞损伤有保护性作用,而清除剂的作用明显不同;异常黑胆质成熟剂能上调Bcl-2蛋白的表达,而清除剂能下调该蛋白的表达,二者的作用相反。结论:异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞损伤以及细胞凋亡相关基因表达的作用明显不同。

关键词：异常黑胆质成熟剂及清除剂淋巴细胞损伤氧化应激彗星实验 B细胞淋巴瘤/白血病-2基因

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大鼠IL-6基因siRNA表达载体的构建

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新疆医科大学学报 2007年第9期 932-934页

作者：阿孜古力·克热木龙梅哈木拉提·吾甫尔纳斯尔阿吉·买买提艾力黄静静库热西·玉努斯新疆医科大学高职学院机能教研室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室

目的:构建具有特异性阻断大鼠白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）基因的小干扰RNA（small interfe-rening RNA,si RNA）表达载体。方法:应用si RNA设计软件在大鼠IL-6基因的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,并设计合成两条互补小发夹... 详细信息

目的:构建具有特异性阻断大鼠白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）基因的小干扰RNA（small interfe-rening RNA,si RNA）表达载体。方法:应用si RNA设计软件在大鼠IL-6基因的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,并设计合成两条互补小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段,采用基因克隆技术,将其克隆到pSilencerTM1.0-U6的载体中,转化DH5α大肠杆菌,提取质粒,酶切方法和测序法对重组体进行鉴定。结果:酶切和测序结果表明,成功构建了大鼠IL-6基因的si RNA表达载体。结论:成功构建了si RNA表达载体,为今后利用RNAi技术在大鼠动物模型上研究疾病的发病机理、药物作用靶点提供先进的技术平台。

关键词： IL-6 siRNA pSilencerTM1.0-U6载体

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大鼠溃疡性结肠炎组织中c-fos与iNOS mRNA的表达

引用

新疆医科大学学报 2007年第9期 938-941页

作者：黄国虹黄静静哈木拉提·吾甫尔贺捷陈蓉库热西·玉努斯新疆医科大学基础医学院生物化学及与分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院新疆地方病分子生物学重点实验室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学基础医学院科研中心

目的:研究大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS与c-fos mRNA的表达与溃疡性结肠炎（UC）发生的关系。方法:建立大鼠溃疡性结肠炎模型,提取结肠组织总RNA,经半定量RT-PCR检测iNOS与c-fos mRNA的表达。结果:大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS mRNA表达... 详细信息

目的:研究大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS与c-fos mRNA的表达与溃疡性结肠炎（UC）发生的关系。方法:建立大鼠溃疡性结肠炎模型,提取结肠组织总RNA,经半定量RT-PCR检测iNOS与c-fos mRNA的表达。结果:大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS mRNA表达较正常结肠组织明显增高,差异有统计学意义（P<0.05）;c-fos mRNA与正常组相比,无明显变化（P>0.05）。结论:大鼠溃疡性结肠炎模型中iNOS mRNA表达水平升高,证实iNOS与溃疡性结肠炎的发生有关;c-fos在mRNA水平与溃疡性结肠炎的发生无直接关系,推测c-fos蛋白可能与UC相关。

关键词：溃疡性结肠炎 iNOS c-fos

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大鼠iNOS基因siRNA表达体系的构建及鉴定

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新疆医科大学学报 2007年第9期 925-927页

作者：黄静静库热西·玉努斯贺捷陈蓉哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学基础医学院科研中心新疆医科大学基础医学院新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的:构建大鼠iNOS基因的siRNA表达体系,为建立RNAi干扰技术平台打下基础。方法:应用siR-NA设计软件在大鼠iNOS的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,设计合成两条互补的小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段,将其克隆到线性的pSil... 详细信息

目的:构建大鼠iNOS基因的siRNA表达体系,为建立RNAi干扰技术平台打下基础。方法:应用siR-NA设计软件在大鼠iNOS的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,设计合成两条互补的小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段,将其克隆到线性的pSilencerTM1.0-U6载体中,转化DH5α大肠杆菌,提取质粒,酶切鉴定后进行测序分析。结果:酶切和序列测定结果表明,大鼠iNOS基因的siRNA表达载体构建成功。结论:成功构建了大鼠iNOS基因的siRNA表达体系,为今后借助RNA干扰技术调节iNOS基因的表达、研究iNOS基因与其它因子的关系奠定了基础。

关键词： RNA干扰 siRNA 诱导型一氧化氮合酶

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