检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2023年第1期18卷 47-51页

作者：努尔拜提·库苏曼木克西娜·木拉提毕晓娟杨宁楚瑨刘辉房彬彬吕国栋李亮张雪孙立林仁勇新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室

目的明确二肽基肽酶-4(DPP4)在泡球蚴感染所致肝纤维化中的作用。方法取泡球蚴不同感染时期(1、3、6个月)小鼠肝脏组织,HE染色检查肝脏组织病理学变化,天狼星红染色法检测肝纤维化程度,免疫组织化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和... 详细信息

目的明确二肽基肽酶-4(DPP4)在泡球蚴感染所致肝纤维化中的作用。方法取泡球蚴不同感染时期(1、3、6个月)小鼠肝脏组织,HE染色检查肝脏组织病理学变化,天狼星红染色法检测肝纤维化程度,免疫组织化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和DPP4的表达,采用相关分析法分析DPP4蛋白表达水平与肝纤维化的相关性。小鼠肝星状细胞(JS1),经60μg/ml泡球蚴蛋白(EmP)刺激后采用实时荧光定量PCR检测DPP4、α-SMA、COL1A1、TIMP1、MMP2的mRNA表达水平。结果与对照组比较组,模型组小鼠感染泡球蚴后1、3、6个月α-SMA表达上调(阳性面积分别为3.521±0.8862、7.846±0.9873、15.34±0.6263)(均P<0.05),且呈时间依赖;天狼星红染色病灶旁纤维组织阳性面积增加(阳性面积分别为56979±9550、69844±763.8、82687±13774)(均P<0.05),且呈时间依赖;DPP4表达上调(阳性面积分别为5038±201.2、6110±174.4、9021±697.4)(均P<0.05),且呈时间依赖。泡球蚴感染小鼠DPP4表达水平与α-SMA相对表达量呈正相关(R^(2)=0.9166,P<0.05),与天狼星红阳性区域面积呈正相关(R^(2)=0.5368,P<0.05)。泡球蚴蛋白刺激小鼠肝星状细胞系JS1,肝星状细胞活化标志物α-SMA、COL1a1、TIMP1、MMP2 mRNA表达上调,DPP4的mRNA也随之上调(均P<0.05)。结论 DPP4参与泡球蚴感染所致肝纤维化过程并随纤维化加重表达上调,为阐明泡型棘球蚴病的致病机制和寻找新的治疗靶点奠定了基础。

关键词：多房棘球蚴二肽基肽酶-4 肝纤维化

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整合素β1在肝泡型包虫病患者肝脏中的表达及其与临床病理特征的相关性

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中国病原生物学杂志 2021年第5期16卷 552-556页

作者：刘辉杨宁毕晓娟柯颖孙立楚瑨孙涛吕国栋林仁勇新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室

目的检测肝泡型包虫病(AE)患者肝组织中整合素β1(Integrinβ1)的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征的相关性。方法取73例AE患者肝脏组织样品及8例正常肝脏样品做石蜡组织切片,采用免疫组织化学染色法检测Integrinβ1的表达情况,分析... 详细信息

目的检测肝泡型包虫病(AE)患者肝组织中整合素β1(Integrinβ1)的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征的相关性。方法取73例AE患者肝脏组织样品及8例正常肝脏样品做石蜡组织切片,采用免疫组织化学染色法检测Integrinβ1的表达情况,分析Integrinβ1的表达水平与Child-pugh分级、PNM分型、血管新生等临床病理特征的相关性。结果AE患者病灶近旁及远端肝组织integrinβ1表达显著高于正常肝组织(P<0.01)。相关性分析显示Integrinβ1表达与AE患者PNM分型及新生血管数(Integrinβ1高表达组23.7±10.78,低表达组16.09±7.35)呈正相关(P<0.05),且随着AE病灶范围(P分期)的加重,Integrinβ1呈高表达(P1,0%;P2,13.6%;P3,75.0%;P4,50%)(P<0.01),而与患者年龄、性别、Child-Pugh分级等无显著相关性(均P>0.05)。结论肝泡型包虫病患者的肝组织高表达Integrinβ1,提示Integrinβ1可能参与AE病灶浸润过程,为阐明AE的致病机制和寻找新的药物靶标奠定了基础。

关键词：肝泡型包虫病整合素β1(Integrinβ1) 相关性分析

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异常黑胆质成熟剂与清除剂对氧化损伤的淋巴细胞p53蛋白表达的影响

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新疆医科大学学报 2005年第4期 287-289页

作者：哈木拉提·吾甫尔李林陈艳姬艳丽武贵臻新疆医科大学新疆医科大学基础医学院生物化学暨分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院生物化学暨分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨人淋巴细胞氧化损伤时p53基因表达的变化和异常黑胆质成熟剂与清除剂对其的影响,研究异常黑胆质成熟剂与清除剂抗氧化损伤的机理。方法:建立人淋巴细胞氧化损伤模型,电镜观察细胞变化,分别应用H2O2、异常黑胆质成熟剂与清除剂... 详细信息

目的:探讨人淋巴细胞氧化损伤时p53基因表达的变化和异常黑胆质成熟剂与清除剂对其的影响,研究异常黑胆质成熟剂与清除剂抗氧化损伤的机理。方法:建立人淋巴细胞氧化损伤模型,电镜观察细胞变化,分别应用H2O2、异常黑胆质成熟剂与清除剂及两者联用处理,以及Westernblot检测p53蛋白表达变化。结果:淋巴细胞氧化损伤时,p53蛋白表达量明显增加;异常黑胆质成熟剂与清除剂同时对H2O2损伤的p53蛋白表达均有抑制作用。结论:异常黑胆质成熟剂与清除剂可能是通过清除氧自由基,影响凋亡基因p53的表达,从而有效地抑制氧自由基对人淋巴细胞的损伤。

关键词：异常黑胆质成熟剂和清除剂 p53蛋白淋巴细胞 H2O2 自由基维吾尔医

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小鼠前脂肪细胞分化过程中STAU1介导Foxp1 mRNA降解机制初探

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新疆医科大学学报 2023年第3期46卷 285-293页

作者：刘迪晖梁小弟蒋硕孟轩羽赵炳尧关亚群新疆医科大学基础医学院、生物化学与分子生物学教研室乌鲁木齐830017 新疆医科大学基础医学院机能中心乌鲁木齐830017

目的探究小鼠前脂肪细胞分化过程中STAU1对Foxp1 mRNA转录后的调控作用。方法培养3T3-L1前脂肪细胞,采用鸡尾酒法诱导其分化为成熟脂肪细胞,分别收取第0天和第4天样本进行RNA测序筛选出差异倍数(FC)>2的转录因子;提取第0、1、2、3... 详细信息

目的探究小鼠前脂肪细胞分化过程中STAU1对Foxp1 mRNA转录后的调控作用。方法培养3T3-L1前脂肪细胞,采用鸡尾酒法诱导其分化为成熟脂肪细胞,分别收取第0天和第4天样本进行RNA测序筛选出差异倍数(FC)>2的转录因子;提取第0、1、2、3、4天细胞总RNA进行实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)实验验证。RBPDB数据库预测Foxp1的RNA结合蛋白。转染空载体质粒和STAU1过表达质粒后将细胞分为对照组和STAU1过表达组,提取第0、12、24、36、48小时细胞总RNA。利用RT-qPCR及Western-Blot实验检测两组3T3-L1细胞STAU1过表达效率、分化过程中Foxp1的mRNA和蛋白质表达水平。10只雄性2~3周龄C57BL/6小鼠的腹股沟白色脂肪组织(inguinal white adipose tissue, iWAT)分离培养的血管基质部分(Stromal vascular fraction, SVF)细胞,鸡尾酒法诱导分化,感染慢病毒,利用免疫荧光实验检测SVF细胞中Foxp1的蛋白质表达水平,用catRAPID软件进行预测。RNA免疫共沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation, RIP)实验检测STAU1与Foxp1 mRNA 3′非翻译区(3′un-translated region, 3′UTR)STAU1结合位点(Staufen binding site, SBS)的结合情况。转染质粒24 h后加入放线菌素D,提取第0、1、2、4、6、8小时细胞总RNA,利用RT-qPCR实验检测两组3T3-L1细胞STAU1对Foxp1 mRNA稳定性的影响。结果经RNA-seq筛选出5个表达上调和5个表达下调的转录因子;RT-qPCR验证结果显示,在成脂过程中Foxp1 mRNA的表达逐渐下降,Pparγ mRNA的表达逐渐上调;RBPDB数据库结果显示,STAU1是Foxp1的RNA结合蛋白;与对照组比较,STAU1过表达组STAU1的mRNA和蛋白质表达水平显著升高(P<0.05),Foxp1的mRNA和蛋白质表达水平均显著降低(P<0.05);免疫荧光结果显示,与对照组比较,STAU1过表达组中Foxp1相对荧光强度降低(P<0.05);RNA免疫沉淀实验后的PCR验证结果显示,STAU1与Foxp1 mRNA 3′UTR的6 714~7 000 bp存在结合;与对照组比较,STAU1过表达组Foxp1的mRNA稳定性显著下降(P<0.05)。结论 STAU1通过结合在Foxp1 mRNA 3′UTR上,启动STAU1介导的mRNA降解途径(Staufen-mediated decay, SMD)降解其mRNA,下调Foxp1的mRNA表达水平。

关键词： Foxp1 STAU1 小鼠前脂肪细胞转录后调控 mRNA降解机制

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溃疡性结肠炎大鼠iNOS真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达

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新疆医科大学学报 2007年第9期 928-931页

作者：吴桂霞库热西·玉努斯克拉拉·阿巴斯纳斯尔阿吉·买买提艾力陈蓉哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院高职学院机能教研室新疆医科大学基础医学院科研中心新疆医科大学基础医学院新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的:构建溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠结肠组织中i NOS基因的真核表达载体,并表达于COS-7细胞,以便进一步研究i NOS在UC发病机制中的作用。方法:从溃疡性结肠炎大鼠结肠组织提取总RNA,经逆转录获得cDNA,以PCR方法克隆i NO... 详细信息

目的:构建溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠结肠组织中i NOS基因的真核表达载体,并表达于COS-7细胞,以便进一步研究i NOS在UC发病机制中的作用。方法:从溃疡性结肠炎大鼠结肠组织提取总RNA,经逆转录获得cDNA,以PCR方法克隆i NOS的基因片段,并对其序列进行测定。将测序正确的i NOS编码序列插入pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO中,构建真核表达载体;采用脂质体法转染COS-7细胞,用倒置荧光显微镜和Western blot的方法观察绿色荧光蛋白(Greenfluorescence protein,GFP)的表达。结果:PCR方法扩增出3598bp的基因片段,插入pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO构建真核表达载体后,经以质粒为模板的PCR扩增和测序鉴定表明,克隆出UC大鼠结肠组织i NOS的编码序列同GeneBank收录的序列一致。将重组体转染COS-7细胞后,倒置荧光显微镜观察到绿色荧光,Western blot检测表明细胞中可表达融合蛋白。结论:本研究成功构建了pcD-NA3.1/CT-GFP-TOPO-i NOS重组质粒,并能高效转染COS-7细胞,为下一步i NOS基因功能研究及其在UC发病机制中的研究奠定了基础。

关键词：大鼠 iNOS 绿色荧光蛋白基因表达 COS-7

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细胞因子TGF－β_1、PDGF－BB、bFGF在人肝纤维化中的作用

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上海医科大学学报 1996年第3期23卷 203-206页

作者：徐冬波翟为溶周筱梅庄丽张月娥上海医科大学基础医学院病理学教研室上海市肿瘤研究所生化和分子生物学室

研究和探讨转化生长因子（ＴＧＦ）－β１、血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢＢ、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在人肝纤维化中的作用，进一步阐明人体慢性肝病纤维化发生机制。外科切除的肝细胞标本按病变活动程度分为活动性... 详细信息

研究和探讨转化生长因子（ＴＧＦ）－β１、血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）－ＢＢ、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在人肝纤维化中的作用，进一步阐明人体慢性肝病纤维化发生机制。外科切除的肝细胞标本按病变活动程度分为活动性、非活动性或轻度活动性以及对照组，以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分子杂交法测肝组织ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ，以免疫组化法显示组织原位ＰＤＧＦ－ＢＢ，ｂＦＧＦ及其相关细胞，并作半定量分析。结果：（１）肝病组织内ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ含量随肝病活动程度而增高（Ｐ＜０．０１）；（２）组织原位ＰＤＧＦ－ＢＢ、ｂＦＧＦ多肽定位及阳性细胞半定量显示，活动性肝病时两者均增高，阳性细胞所在部位与单核巨噬细胞以及胶原生成细胞一致，与Ⅰ、Ⅲ型胶原沉积也有密切关系。结论：本实验提示细胞因子ＴＧＦ－β１、ＰＤＧＦ－ＢＢ、ｂＦＧＦ在人肝纤维化中起着关键的调节作用。

关键词：肝纤维化细胞因子 PDGF bFGF 病理

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NLRP3炎症小体与心脏骤停复苏后心肌缺血再灌注损伤的研究进展

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生命科学 2023年第11期35卷 1527-1534页

作者：王丽凤任骏新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆地方病分子生物重点实验室乌鲁木齐830000 复旦大学附属中山医院心血管病研究所上海200032

心脏骤停已成为世界范围内的重大公共卫生问题,及时有效的心肺复苏可以挽救生命,改善心脏骤停患者的预后。尽管心肺复苏技术取得了进步,但与心脏骤停相关的死亡率仍然很高。NLRP3炎症小体是细胞内多种蛋白质构成的复合物,在先天免疫中... 详细信息

心脏骤停已成为世界范围内的重大公共卫生问题,及时有效的心肺复苏可以挽救生命,改善心脏骤停患者的预后。尽管心肺复苏技术取得了进步,但与心脏骤停相关的死亡率仍然很高。NLRP3炎症小体是细胞内多种蛋白质构成的复合物,在先天免疫中起着重要作用。组织损伤后,NLRP3炎症小体激活产生大量细胞因子如白细胞介素(IL)-1β和IL-18,最终导致炎症性细胞死亡(细胞焦亡)。虽然适度的炎症反应有利于损伤组织愈合,但过度的NLRP3炎症小体激活会产生不利影响。NLRP3炎症小体在大量心血管疾病(cardiovascular diseases,CVDs)中发挥关键作用。心脏骤停和复苏后缺血再灌注损伤(I/R损伤)可以通过各种信号通路激活NLRP3炎症小体。抑制NLRP3炎症小体活性可以改善心脏骤停和复苏后缺血再灌注损伤。该文将讨论NLRP3炎症小体在心脏骤停和复苏过程中对细胞损伤的作用,同时针对抑制NLRP3炎症小体激活,改善心脏骤停和复苏后缺血再灌注损伤的治疗方法进行系统阐述。

关键词：心脏骤停复苏 NLRP3炎症小体缺血再灌注损伤

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药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制研究

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现代生物医学进展 2024年第21期24卷 4035-4040页

作者：希林古丽·吾守尔库热西·玉努斯卡思木江·阿西木江纳菲沙·卡德尔牟海燕新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆乌鲁木齐830017 新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院分子生物学与生物化学教研室新疆乌鲁木齐830017 新疆医科大学基础医学院维吾尔医学院新疆乌鲁木齐830017

目的:研究药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制。方法:本研究以动物实验研究为主,拟选取33只成年雄性SD大鼠为研究对象,按照研究要求,将SD大鼠分为五组,分别为正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组及UC组,其中,正常组(n=7)... 详细信息

目的:研究药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制。方法:本研究以动物实验研究为主,拟选取33只成年雄性SD大鼠为研究对象,按照研究要求,将SD大鼠分为五组,分别为正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组及UC组,其中,正常组(n=7)、高剂量组(n=6)、中剂量组(n=6)、低剂量组(n=9)、UC组(n=5)。观察五组免疫组化结果、结肠结果、下丘脑结果分析,并进行结肠组织细胞因子相对表达水平,证实药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制。结果:五组免疫组化检查结果显示,UC组与高剂量组、中剂量组、低剂量组及正常组对比差异有统计学意义(P<0.05),且五组结肠结果及下丘脑检查结果比较差异有统计学意义(P<0.05),同时五组结肠组织细胞因子m RNA相对表达水平对比结果显示,UC组、高剂量组、中剂量组、低剂量组各项指标水平高于正常组(P<0.05),高剂量组各项指标水平高于中剂量组、低剂量组及正常组(P<0.05),而中剂量组高于低剂量组及正常组(P<0.05),低剂量组水平高于正常组(P<0.05)。结论:药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎效果显著,能够在结肠组织细胞因子m RNA相对表达水平对比分析中也有直接关联,因而可通过药物干预为溃疡性结肠炎治疗提供帮助。

关键词：药物干预 PKC-NF-κB通路溃疡性结肠炎治疗机制

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新鲜与陈旧外周抗凝血中miRNA表达变化的研究

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新疆医科大学学报 2012年第6期35卷 711-715页

作者：朱曼丽焦谊王烨毛新民李琳琳新疆医科大学基础医学院药理学教研室新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆医科大学中医学院

目的比较新鲜与陈旧外周抗凝血中miRNA(microRNA)表达的变化。方法取5份新鲜及6份陈旧外周抗凝血液样本,提取全血总RNA并测定其纯度与浓度,应用实时定量RT-PCR技术分析外周血中miRNA的表达变化。结果经过核酸蛋白定量仪检测,新鲜与陈旧... 详细信息

目的比较新鲜与陈旧外周抗凝血中miRNA(microRNA)表达的变化。方法取5份新鲜及6份陈旧外周抗凝血液样本,提取全血总RNA并测定其纯度与浓度,应用实时定量RT-PCR技术分析外周血中miRNA的表达变化。结果经过核酸蛋白定量仪检测,新鲜与陈旧外周抗凝血液中总RNA A260/280值为1.8～2.0范围内。实时荧光定量RT-PCR的结果显示:新鲜与陈旧的外周抗凝血液中miRNA RNAU6-2的相对拷贝数差异无统计学意义。结论新鲜与陈旧外周抗凝血液中miRNA RNAU6-2均有表达且无差异。

关键词：外周抗凝血微小RNA 实时定量逆转录聚合酶链反应

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用酵母双杂交系统筛选CENP-E相互作用蛋白

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中国生物化学与分子生物学报 2009年第8期25卷 719-726页

作者：都建陈立建沈继龙花沙沙姚雪彪安徽医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院麻醉科合肥230032 安徽医科大学病原生物学教研室合肥230032 中国科学技术大学细胞动力学实验室合肥230027

纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,可监督染色体正确分离和传代.着丝粒相关蛋白E(centromere-associated protein E,CENP-E)是一个分子量为312kD的微管马达驱动蛋白,可以衔接纺锤体微管与动点并参与... 详细信息

纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,可监督染色体正确分离和传代.着丝粒相关蛋白E(centromere-associated protein E,CENP-E)是一个分子量为312kD的微管马达驱动蛋白,可以衔接纺锤体微管与动点并参与纺锤体检验点调控.为研究CENP-E的作用机理,以其动点结合区域为诱饵蛋白,用酵母双杂交技术从人HeLa细胞cDNA文库中筛选出了Nuf2蛋白.体外的pull-down实验和体内的免疫共沉淀实验表明,Nuf2蛋白通过其卷曲螺旋(coiled-coil)功能域特异结合CENP-E的C末端区域,间接免疫荧光显示Nuf2与CENP-E共定位于细胞有丝分裂期染色体的动点.由此推论,CENP-E通过Nuf2的直接作用参与构筑动点-微管界面,进而参与细胞有丝分裂纺锤体检验点信号转导通路,为染色体正确分离发挥调控作用.

关键词：酵母双杂交着丝粒相关蛋白E(CENP-E) 马达驱动蛋白有丝分裂

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