检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2010年第6期 593-596页

作者：努尔比亚·吾布力库热西·玉努斯买买提卡斯木·吾布力艾山连静静哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆维吾尔医学专科学校新疆地方病分子生物学重点实验室

目的应用代谢组学研究技术探讨大鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)相关的小分子标志物。方法 Wistar大鼠随机分为溃疡性结肠炎模型组(21只)和正常对照组(7只),并采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)复合乙酸法建... 详细信息

目的应用代谢组学研究技术探讨大鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)相关的小分子标志物。方法 Wistar大鼠随机分为溃疡性结肠炎模型组(21只)和正常对照组(7只),并采用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)复合乙酸法建立溃疡性结肠炎大鼠模型,收集正常对照组和模型组大鼠血浆,进行1H-NMR谱测定和主成分分析。结果与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血浆中亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸、苯丙氨酸、丙酮酸、β-羟丁酸、肌酸等小分子化合物含量明显降低,而VLDL含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UC大鼠血浆的代谢谱明显偏离正常大鼠,亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、丙酮酸有可能作为溃疡性结肠炎早期诊断的分子标志物。

关键词：溃疡性结肠炎代谢组学分子标记物

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维药西帕依溃结安在大鼠溃疡性结肠炎模型中对iNOS基因表达的影响

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世界华人消化杂志 2010年第4期18卷 350-354页

作者：黄静静库热西·玉努斯贺捷倪群陈艳马文静哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学基础医学院机能中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆医科大学厚博学院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011 新疆地方病分子生物学实验室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011

目的:检测维药西帕依溃结安对大鼠溃疡性结肠炎模型中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的影响,探讨药物的可能作用机制.方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)复合乙酸法构建溃疡性结肠炎大鼠模型,建立维药西帕依溃结安大、中、小剂量干预组... 详细信息

目的:检测维药西帕依溃结安对大鼠溃疡性结肠炎模型中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达的影响,探讨药物的可能作用机制.方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)复合乙酸法构建溃疡性结肠炎大鼠模型,建立维药西帕依溃结安大、中、小剂量干预组及生理盐水阴性对照组(NS组),应用半定量RT-PCR和Western blot方法检测各组中iNOS mRNA和蛋白质的表达水平.结果:与NS组相比,维药西帕依溃结安各干预组iNOS mRNA表达水平无统计学意义,iNOS蛋白表达水平下调,差异有统计学意义(0.44±0.40 vs 1.00±0.07,P<0.05).结论:维药西帕依溃结安治疗溃疡性结肠炎可能是通过在转录后水平上调节iNOS的表达而发挥作用.

关键词：维药西帕依溃结安溃疡性结肠炎诱导型一氧化氮合酶

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STAT3、VEGF基因在新疆哈萨克族食管癌中的表达及其相关性研究

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癌变．畸变．突变 2010年第3期22卷 218-220,237页

作者：王洪江郭文佳李卉庞作良陈艳姜孝芳张景萍张丽萍范志勤赵学信李惠武新疆医科大学附属肿瘤医院胸外科新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆医科大学基础医学院科研中心新疆地方病分子生物学实验室乌鲁木齐830011

目的:研究信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因在哈萨克族食管癌中的表达及相关性,从而为探讨哈萨克族食管肿瘤癌变的机制奠定基础。方法:采用RT-PCR方法检测STAT3、VEGF基因在30例哈萨克族食管癌组织及相应癌旁组织(手术切缘无癌组织)中的表达。结果:STAT3、VEGF基因在30例食管癌组织中表达的阳性率分别为73.33%(22/30)和76.67%(23/30),30例癌旁组织中表达的阳性率为43.33%(13/30),两种基因在癌组织中表达的阳性率均高于癌旁组织(P<0.05)。STAT3与VEGF基因的表达具有相关性(P<0.05)。结论:STAT3、VEGF基因的表达可能与哈萨克族食管癌的发生有关,两者之间可能具有协同作用,共同促进食管癌的发生。

关键词：哈萨克族食管癌转导和转录激活因子3 血管内皮细胞生长因子逆转录聚合酶链式反应

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Cdc42基因在肿瘤中的研究进展

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地方病通报 2009年第1期24卷 74-75,78页

作者：郭文佳李卉李惠武新疆医科大学基础医学院生物化学暨分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院科研中心地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830054

目的近年来Rho家族蛋白在肿瘤方面的研究进展很快,Rho家族蛋白在调节包括细胞骨架的构建、细胞黏附、细胞周期过程在内的多种生物学功能中占据重要的地位,其中Cdc42是一个具有代表性和研究得比较多的小分子G蛋白[1]。这种小分子量G蛋白... 详细信息

目的近年来Rho家族蛋白在肿瘤方面的研究进展很快,Rho家族蛋白在调节包括细胞骨架的构建、细胞黏附、细胞周期过程在内的多种生物学功能中占据重要的地位,其中Cdc42是一个具有代表性和研究得比较多的小分子G蛋白[1]。这种小分子量G蛋白具有GTP酶活性,参与细胞周期调控和基因转录的调节。在调节细胞骨架、细胞运动、细胞凋亡、细胞恶性转化及肿瘤的浸润、转移等方面发挥重要作用。最近的研究显示Cdc42的高表达与肿瘤基因相关[2、3]。

关键词：肿瘤 Cdc42(细胞分裂周期蛋白) RhoGTP酶肿瘤转移

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应用RNA干扰技术调节大鼠c-jun基因的表达

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现代生物医学进展 2008年第1期 7-9+3页

作者：库热西·玉努斯黄静静龙梅贺捷武贵臻哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学新疆地方病分子生物学实验室

目的:应用RNA干扰（RNAi）技术调节大鼠c-jun基因在Cos-7细胞中的表达。方法:分别构建大鼠c-jun基因的RNA干扰载体和真核表达GFP（绿色荧光蛋白）载体,将两者共转染Cos-7细胞,镜下观察大鼠C-Jun-GFP融合蛋白的表达,应用Western blot方... 详细信息

目的:应用RNA干扰（RNAi）技术调节大鼠c-jun基因在Cos-7细胞中的表达。方法:分别构建大鼠c-jun基因的RNA干扰载体和真核表达GFP（绿色荧光蛋白）载体,将两者共转染Cos-7细胞,镜下观察大鼠C-Jun-GFP融合蛋白的表达,应用Western blot方法检测抑制效率。结果:酶切和测序结果表明,大鼠c-jun基因的RNA干扰载体和真核表达GFP载体构建成功,镜下及Western blot共转染结果均显示随着RNA干扰载体浓度的增加C-Jun-GFP融合蛋白表达量逐渐减少。结论:在Cos-7细胞中应用RNAi技术成功调节大鼠c-jun基因的表达。

关键词： RNA干扰 c-jun RNA干扰载体基因表达调节

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NF-κB基因RNA干扰载体的构建

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中南大学学报(医学版) 2007年第5期32卷 765-770页

作者：库热西·玉努斯黄国虹龙梅贺捷纳斯尔·买买提艾力夏艳萍哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学生物化学及分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学新疆地方病分子生物学实验室乌鲁木齐830054

目的:构建核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)基因的RNA干扰载体,观察其抑制NF-κB蛋白的效率。方法:分别构建大鼠NF-κB基因的pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO-NF-κB重组真核表达载体和pSilencer1.0-U6-siRNA-NF-κB重组载体,用两种重组载体转染COS-7细胞,在荧光倒置显微镜下观察大鼠NF-κB-绿色荧光融合蛋白的表达,并用Western免疫印迹方法检测。结果:荧光倒置显微镜观察及Western免疫印迹检测结果均显示随着pSilencer1.0-U6-siRNA-NF-κB重组载体浓度的增加,NF-κB-绿色荧光融合蛋白表达量逐渐减少。结论:成功构建NF-κB基因的RNA干扰载体。

关键词： NF-κB RNAi 转染 GFP

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异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激诱导的淋巴细胞损伤及基因表达影响的比较研究

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中国实验方剂学杂志 2007年第10期 45-49页

作者：李林哈木拉提·吾甫尔姬艳丽陈艳赵学信武贵臻新疆地方病分子生物学重点实验室/新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室/新疆医科大学基础医学院生物化学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"（SCGE）和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DN... 详细信息

目的:以H2O2诱导淋巴细胞的氧化应激模型,观察研究异常黑胆质成熟剂及清除剂对活性氧诱导的细胞损伤和Bcl-2蛋白表达的作用效应的差异。方法:用"彗星实验"（SCGE）和MTT法观察异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞DNA损伤和细胞生长活性的影响;并采用western-blot研究淋巴细胞Bcl-2蛋白的表达。结果:异常黑胆质成熟剂对氧化应激诱导的淋巴细胞DNA和细胞损伤有保护性作用,而清除剂的作用明显不同;异常黑胆质成熟剂能上调Bcl-2蛋白的表达,而清除剂能下调该蛋白的表达,二者的作用相反。结论:异常黑胆质成熟剂及清除剂对氧化应激的淋巴细胞损伤以及细胞凋亡相关基因表达的作用明显不同。

关键词：异常黑胆质成熟剂及清除剂淋巴细胞损伤氧化应激彗星实验 B细胞淋巴瘤/白血病-2基因

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大鼠IL-6基因siRNA表达载体的构建

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新疆医科大学学报 2007年第9期 932-934页

作者：阿孜古力·克热木龙梅哈木拉提·吾甫尔纳斯尔阿吉·买买提艾力黄静静库热西·玉努斯新疆医科大学高职学院机能教研室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室

目的:构建具有特异性阻断大鼠白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）基因的小干扰RNA（small interfe-rening RNA,si RNA）表达载体。方法:应用si RNA设计软件在大鼠IL-6基因的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,并设计合成两条互补小发夹... 详细信息

目的:构建具有特异性阻断大鼠白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）基因的小干扰RNA（small interfe-rening RNA,si RNA）表达载体。方法:应用si RNA设计软件在大鼠IL-6基因的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,并设计合成两条互补小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段,采用基因克隆技术,将其克隆到pSilencerTM1.0-U6的载体中,转化DH5α大肠杆菌,提取质粒,酶切方法和测序法对重组体进行鉴定。结果:酶切和测序结果表明,成功构建了大鼠IL-6基因的si RNA表达载体。结论:成功构建了si RNA表达载体,为今后利用RNAi技术在大鼠动物模型上研究疾病的发病机理、药物作用靶点提供先进的技术平台。

关键词： IL-6 siRNA pSilencerTM1.0-U6载体

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大鼠溃疡性结肠炎组织中c-fos与iNOS mRNA的表达

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新疆医科大学学报 2007年第9期 938-941页

作者：黄国虹黄静静哈木拉提·吾甫尔贺捷陈蓉库热西·玉努斯新疆医科大学基础医学院生物化学及与分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院新疆地方病分子生物学重点实验室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学基础医学院科研中心

目的:研究大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS与c-fos mRNA的表达与溃疡性结肠炎（UC）发生的关系。方法:建立大鼠溃疡性结肠炎模型,提取结肠组织总RNA,经半定量RT-PCR检测iNOS与c-fos mRNA的表达。结果:大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS mRNA表达... 详细信息

目的:研究大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS与c-fos mRNA的表达与溃疡性结肠炎（UC）发生的关系。方法:建立大鼠溃疡性结肠炎模型,提取结肠组织总RNA,经半定量RT-PCR检测iNOS与c-fos mRNA的表达。结果:大鼠溃疡性结肠炎组织中iNOS mRNA表达较正常结肠组织明显增高,差异有统计学意义（P<0.05）;c-fos mRNA与正常组相比,无明显变化（P>0.05）。结论:大鼠溃疡性结肠炎模型中iNOS mRNA表达水平升高,证实iNOS与溃疡性结肠炎的发生有关;c-fos在mRNA水平与溃疡性结肠炎的发生无直接关系,推测c-fos蛋白可能与UC相关。

关键词：溃疡性结肠炎 iNOS c-fos

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大鼠iNOS基因siRNA表达体系的构建及鉴定

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新疆医科大学学报 2007年第9期 925-927页

作者：黄静静库热西·玉努斯贺捷陈蓉哈木拉提·吾甫尔新疆医科大学基础医学院生物化学及分子生物学教研室新疆医科大学基础医学院机能中心新疆医科大学基础医学院科研中心新疆医科大学基础医学院新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的:构建大鼠iNOS基因的siRNA表达体系,为建立RNAi干扰技术平台打下基础。方法:应用siR-NA设计软件在大鼠iNOS的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,设计合成两条互补的小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段,将其克隆到线性的pSil... 详细信息

目的:构建大鼠iNOS基因的siRNA表达体系,为建立RNAi干扰技术平台打下基础。方法:应用siR-NA设计软件在大鼠iNOS的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,设计合成两条互补的小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段,将其克隆到线性的pSilencerTM1.0-U6载体中,转化DH5α大肠杆菌,提取质粒,酶切鉴定后进行测序分析。结果:酶切和序列测定结果表明,大鼠iNOS基因的siRNA表达载体构建成功。结论:成功构建了大鼠iNOS基因的siRNA表达体系,为今后借助RNA干扰技术调节iNOS基因的表达、研究iNOS基因与其它因子的关系奠定了基础。

关键词： RNA干扰 siRNA 诱导型一氧化氮合酶

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