检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2022年第6期42卷 785-793页

作者：李星月尹丹旸范梦恬杨玉有梁利冯乃波李小丽郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室重庆400016 首都医科大学附属北京友谊医院病理科北京100011

目的探究肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)通过调控内质网钙稳态蛋白(CHERP)影响软骨细胞自噬功能的相关机制。方法衣霉素(TM)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot检测不同时间点的内质网应激和自噬相关蛋白指标。4μ8c、雷帕霉素(Rapa)处理C28... 详细信息

目的探究肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)通过调控内质网钙稳态蛋白(CHERP)影响软骨细胞自噬功能的相关机制。方法衣霉素(TM)处理人软骨细胞C28/I2,Western blot检测不同时间点的内质网应激和自噬相关蛋白指标。4μ8c、雷帕霉素(Rapa)处理C28/I2(分为:NC组、4μ8c组、Rapa组、4μ8c+Rapa组),Western blot检测自噬相关蛋白指标。分别从软骨组织特异性ERN1基因敲除小鼠(ERN1 CKO)和对照小鼠(Control)软骨组织分离原代软骨细胞,qPCR检测ERN1及自噬相关蛋白ATG5、ATG7的mRNA水平,Western blot检测IRE1α/p-IRE1α、CHERP表达水平,流式细胞术检测胞内钙离子含量。巴佛洛霉素A1(Bafilomycin A1)处理原代软骨细胞(分为Control组、Control+Bafilomycin A1组、ERN1 CKO组、ERN1 CKO+Bafilomycin A1组),Western blot检测LC3Ⅱ、LC3Ⅰ的表达。自噬双荧光病毒在Rapa处理下检测自噬流(分为Control+Rapa组、ERN1 CKO+Rapa组)。C28/I2中过表达CHERP与IRE1α,免疫荧光检测自噬水平。结果TM处理C28/I2细胞后,内质网应激相关标志蛋白表达上调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上调(P<0.05),p62表达下调(P<0.05)。相较对照组,Rapa上调LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值(P<0.001),4μ8c+Rapa组相较Rapa组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.05)。相较于对照组,原代软骨细胞中敲除ERN1/IRE1α后,ERN1(P<0.01)、ATG5(P<0.001)、ATG7(P<0.001)mRNA水平显著下调。IRE1α/p-IRE1α蛋白表达缺失或显著下调(P<0.01),CHERP蛋白表达上调(P<0.05),胞内钙离子含量显著上升(P<0.001)。巴佛洛霉素A1处理原代软骨细胞后,Control+Bafilomycin A1组较Control组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上调(P<0.01),ERN1 CKO+Bafilomycin A1组较ERN1 CKO组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值上调(P<0.05)、较Control+Bafilomycin A1组的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值下降(P<0.05)。自噬双荧光病毒处理后,ERN1 CKO+Rapa组较Control+Rapa组未淬灭LC3-GFP荧光增强(P<0.05)。C28/I2细胞中过表达CHERP降低LC3荧光强度,过表达IRE1α增强LC3荧光表达并能部分挽救CHERP导致的荧光降低情况。结论IRE1α缺陷通过上调内质网钙稳态蛋白,升高胞内钙离子含量,进一步导致软骨细胞的自噬功能受损。

关键词： IRE1α 自噬流钙离子内质网钙稳态蛋白软骨细胞

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泡球蚴蛋白通过Wnt/β-Catenin信号通路调控小鼠肝星状细胞二肽基肽酶-4的表达研究

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中国病原生物学杂志 2024年第3期19卷 275-279,284页

作者：木克西娜·木拉提努尔拜提·库苏曼毕晓娟杨宁楚瑨刘辉房彬彬孙立何小龙高瑾林仁勇新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆农业大学动物医学学院

目的探讨泡球蚴蛋白对肝星状细胞中纤维化关键基因二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP4)表达的调控机制。方法免疫组织化学法检测二肽基肽酶-4在泡型棘球蚴病患者肝脏病灶近端与远端的表达情况。体外培养小鼠肝星状细胞系JS1,以60... 详细信息

目的探讨泡球蚴蛋白对肝星状细胞中纤维化关键基因二肽基肽酶-4(Dipeptidyl Peptidase 4,DPP4)表达的调控机制。方法免疫组织化学法检测二肽基肽酶-4在泡型棘球蚴病患者肝脏病灶近端与远端的表达情况。体外培养小鼠肝星状细胞系JS1,以60μg/mL浓度的泡球蚴蛋白(Echinococcus multilocularis Protein,EmP)刺激JS1细胞,检测细胞活化及Wnt通路的激活情况,Wnt通路抑制剂(IWP-2)和激动剂(LY2090314)靶向干预检测肝星状细胞活化标志物COL1A1、α-SMA与PPARγ,Wnt通路关键分子Wnt5a、β-catenin、GSK3β以及DPP4的表达水平。结果免疫组化检测结果显示泡型棘球蚴病患者肝脏病灶近端DPP4的表达(5927±987.1)显著高于病灶远端(2478±696.9),差异有统计学意义(t=9.026,P<0.05);EmP可显著促进JS1细胞活化并促进DPP4的表达,差异有统计学意义(F_(DPP4)=10.65,P<0.05);与对照组相比,EmP刺激组Wnt通路激活,Wnt5a、β-catenin、p-GSK3β的表达水平上升,差异有统计学意义(WB:F_(Wnt5a)=18.28,Fβ-Catenin=14.98,FP-GSK3β=28.52;RT-qPCR:F_(Wnt5a)=27.29,F_(CTNNB1)=21.24,F_(GSK3β)=7.974,P<0.05);Wnt通路抑制剂IWP-2干预可抑制EmP蛋白对α-SMA、DPP4的表达的促进作用,上调PPARγ的表达,差异有统计学意义(WB:F DPP4=26.27,Fα-SMA=126.4,F_(PPAR-γ)=8.187;RT-qPCR:F_(DPP4)=41.23,F_(ACTA2)=185.2,F_(PPARG)=136.2,P<0.05);与EmP刺激组相比,Wnt通路激动剂可促进JS1细胞的活化及DPP4的表达,差异有统计学意义(WB:F_(DPP4)=151.0;RT-qPCR:F_(DPP4)=29.71,P<0.05)。结论EmP蛋白可通过激活Wnt/β-Catenin通路促进纤维化关键基因DPP4的表达。

关键词：泡球蚴肝纤维化二肽基肽酶-4 Wnt/β-Catenin通路

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外泌体源性miR-23a-3p影响巨噬细胞极化并促进宫颈癌细胞迁移及侵袭

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温州医科大学学报 2025年

作者：徐梦伟吕单单林晨新疆医科大学基础医学院病理学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室

目的：明确宫颈癌细胞分泌的外泌体源性miR-23a-3p对肿瘤相关巨噬细胞极化方向的影响，探究宫颈癌细胞迁移及侵袭行为的机制。方法纳米颗粒跟踪分析、透射电镜观察和Western-blot鉴定宫颈癌细胞分泌的外囊泡是否为外泌体。建立佛波酯（... 详细信息

目的：明确宫颈癌细胞分泌的外泌体源性miR-23a-3p对肿瘤相关巨噬细胞极化方向的影响，探究宫颈癌细胞迁移及侵袭行为的机制。方法纳米颗粒跟踪分析、透射电镜观察和Western-blot鉴定宫颈癌细胞分泌的外囊泡是否为外泌体。建立佛波酯（PMA）诱导急性单核细胞白血病细胞（THP-1）成巨噬细胞模型，免疫荧光检测巨噬细胞摄取外泌体情况。巨噬细胞添加Si Ha/HeLa分泌的外泌体处理或转染miR-23a-3p mimics/miR-23a-3p inhibitors处理后，RT-qPCR、Western-blot检测巨噬细胞标志物表达水平；荧光素酶报告基因验证miR-23a-3p与PTEN 3’-UTR的结合能力。宫颈癌细胞与巨噬细胞利用Transwell小室共培养，检测宫颈癌细胞的迁移及侵袭能力在Si Ha/HeLa分泌的外泌体处理或转染miR-23a-3p mimics前后的差异。结果：经过纳米颗粒跟踪分析、透射电镜和Western-blot检测外泌体标志蛋白后确认宫颈癌细胞分泌的外囊泡为外泌体，并且发现Si Ha/HeLa分泌的外泌体源性miR-23a-3p表达较细胞内高。利用PMA诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞，通过免疫荧光观察到巨噬细胞能够摄取外泌体。RT-qPCR检测巨噬细胞摄取外泌体后，M2型标志物TGF-β、CD206、Argians-1表达较非摄取组明显升高（P(27)0.05），而M1标志物i NOS表达较之减少（P(27)0.05）。巨噬细胞转染miR-23a-3p mimics处理后，得到同样的结果。通过体外宫颈癌细胞和巨噬细胞共培养发现，肿瘤源性外泌体或转染miR-23a-3p mimics诱导的M2型巨噬细胞可使宫颈癌细胞迁移及侵袭增加（P(27)0.05）。双荧光素酶报告基因检测发现，外泌体源性miR-23a-3p能结合到巨噬细胞内PTEN的3’-UTR，影响PTEN表达。Western-blot检测发现，巨噬细胞转染miR-23a-3p mimics后PTEN表达水平下降（P(27)0.05），且下游p-AKT增加（P(27)0.05）；反之，转染miR-23a-3p inhibitors后PTEN表达增加（P(27)0.05），且p-AKT磷酸化降低（P(27)0.05）。结论：宫颈癌细胞分泌的外泌体源性miR-23a-3p诱导巨噬细胞M2型极化，通过下调M2型巨噬细胞PTEN激活AKT信号通路，从而增强宫颈癌细胞迁移及侵袭能力。

关键词：宫颈癌外泌体源性miR-23a-3p 巨噬细胞极化磷酸酶与张力蛋白同源物细胞迁移细胞侵袭

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基于基础医学创新研究暨实验设计论坛和“大创”项目对本科生科研能力提升的实践与思考

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内江科技 2025年第3期46卷 27-29页

作者：朱稷蔚周文骏杨桐桐木艾塔尔·艾斯卡尔王汉铭卡思木江·阿西木江新疆医科大学新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

在医学生本科教育中,学生科研能力的培养至关重要,同时也是综合素质和创新思维培养的关键。在从医学生向临床医生转变的过程中,基础医学发挥着举足轻重的作用。本文以第九届基础医学创新研究暨实验设计论坛参与者和指导教师为主体,结合... 详细信息

在医学生本科教育中,学生科研能力的培养至关重要,同时也是综合素质和创新思维培养的关键。在从医学生向临床医生转变的过程中,基础医学发挥着举足轻重的作用。本文以第九届基础医学创新研究暨实验设计论坛参与者和指导教师为主体,结合国家级“大创”项目,并以参赛者视角回顾和总结作为本科生参加实验设计论坛以及“大创”项目申请、实施、结题的全过程,从个人能力、团队基础、以赛促研、协同合作等方面依次分析科研能力培养的重要性和实践经验。

关键词：科研能力培养大创协同合作医学创新项目申请实验设计基础医学学生科研能力

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药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制研究

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现代生物医学进展 2024年第21期24卷 4035-4040页

作者：希林古丽·吾守尔库热西·玉努斯卡思木江·阿西木江纳菲沙·卡德尔牟海燕新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆乌鲁木齐830017 新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院分子生物学与生物化学教研室新疆乌鲁木齐830017 新疆医科大学基础医学院维吾尔医学院新疆乌鲁木齐830017

目的:研究药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制。方法:本研究以动物实验研究为主,拟选取33只成年雄性SD大鼠为研究对象,按照研究要求,将SD大鼠分为五组,分别为正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组及UC组,其中,正常组(n=7)... 详细信息

目的:研究药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制。方法:本研究以动物实验研究为主,拟选取33只成年雄性SD大鼠为研究对象,按照研究要求,将SD大鼠分为五组,分别为正常组、低剂量组、中剂量组、高剂量组及UC组,其中,正常组(n=7)、高剂量组(n=6)、中剂量组(n=6)、低剂量组(n=9)、UC组(n=5)。观察五组免疫组化结果、结肠结果、下丘脑结果分析,并进行结肠组织细胞因子相对表达水平,证实药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎的机制。结果:五组免疫组化检查结果显示,UC组与高剂量组、中剂量组、低剂量组及正常组对比差异有统计学意义(P<0.05),且五组结肠结果及下丘脑检查结果比较差异有统计学意义(P<0.05),同时五组结肠组织细胞因子m RNA相对表达水平对比结果显示,UC组、高剂量组、中剂量组、低剂量组各项指标水平高于正常组(P<0.05),高剂量组各项指标水平高于中剂量组、低剂量组及正常组(P<0.05),而中剂量组高于低剂量组及正常组(P<0.05),低剂量组水平高于正常组(P<0.05)。结论:药物干预PKC-NF-κB通路治疗溃疡性结肠炎效果显著,能够在结肠组织细胞因子m RNA相对表达水平对比分析中也有直接关联,因而可通过药物干预为溃疡性结肠炎治疗提供帮助。

关键词：药物干预 PKC-NF-κB通路溃疡性结肠炎治疗机制

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立德树人理念下医学遗传学实验教学中课程思政的融入

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西部素质教育 2024年第18期10卷 74-78页

作者：祖母拉提·阿布都热依木李秀梅玛依热·吐尔洪纳菲沙·卡德尔新疆医科大学基础医学院形态中心新疆乌鲁木齐830017 新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆乌鲁木齐830017

文章首先说明了立德树人理念下医学遗传学实验教学中课程思政融入的必要性,然后论述了立德树人理念下医学遗传学实验教学中课程思政的融入,包括在实验室安全教育培训中融入思政元素、在“正常人类染色体核型分析”实验教学中融入思政元... 详细信息

文章首先说明了立德树人理念下医学遗传学实验教学中课程思政融入的必要性,然后论述了立德树人理念下医学遗传学实验教学中课程思政的融入,包括在实验室安全教育培训中融入思政元素、在“正常人类染色体核型分析”实验教学中融入思政元素、在“人类皮肤纹理分析”实验教学中融入思政元素等,最后对立德树人理念下医学遗传学实验教学中融入课程思政的效果进行了评估。

关键词：医学遗传学实验教学课程思政立德树人

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高校教师医学微生物学教学精进与实践反思

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基础医学教育 2025年 570-575页

作者：阿孜尔古丽·阿布都克日木孙玉萍陈锋张蓓刘水平邬国军新疆医科大学基础医学院微生物学教研室中南大学基础医学院微生物学系

为适应医学科技不断发展对医学专门人才要求的不断提升，各高校教师积极探索高效、创新的教学方法，从而达到不断提高教学质量和培养优秀的医学人才之目的。教师进修学习是教师继续教育的重要途径，也是不断提高教学能力和教学水平的重... 详细信息

为适应医学科技不断发展对医学专门人才要求的不断提升，各高校教师积极探索高效、创新的教学方法，从而达到不断提高教学质量和培养优秀的医学人才之目的。教师进修学习是教师继续教育的重要途径，也是不断提高教学能力和教学水平的重要环节。通过不断的进修学习，高校教师在教学理念、教学素养、教学水平及科研能力等方面均得以提升，是培养新医学模式下高素质教师队伍的重要途径。“对口支援西部地区高等学校计划”是提升西部高校的办学水平，提升受援学校师资素养和学术水平，促进区域教育均衡发展的重要举措。新疆医科大学受益于“对口支援”计划，在中南大学湘雅医学院微生物系进修学习，深度参与该系日常教学全过程，受益颇多。通过该文对医学微生物学专业课程的课程设置、教学安排、教学模式、教学方法以及学生的学习状态等进行总结分享进修后的几点体会，旨在为同行提供参考和借鉴。

关键词：医学微生物学高校教师教学改革评价体系进修学习

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屎肠球菌QH06能减轻溃疡性结肠炎大鼠的结肠黏膜损伤

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南方医科大学学报 2022年第7期42卷 976-987页

作者：库尔班乃木·卡合曼赵健锋穆凯代斯·艾合买提王汉铭朱稷蔚潘文涛卡思木江·阿西木江新疆医科大学第一附属医院康复医学科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第五临床医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第二临床医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院物生化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830017

目的探讨屎肠球菌QH06对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道菌群与肠道免疫的影响及其机制。方法36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、UC模型组和屎肠球菌组(12只/组)。除正常对照组外,其余2组以5%TNBS/乙醇灌肠法建立UC模型。造模成功... 详细信息

目的探讨屎肠球菌QH06对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道菌群与肠道免疫的影响及其机制。方法36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、UC模型组和屎肠球菌组(12只/组)。除正常对照组外,其余2组以5%TNBS/乙醇灌肠法建立UC模型。造模成功后屎肠球菌组用屎肠球菌QH06灌胃干预,剂量为0.21 g/kg,正常对照组和UC组用等体积的蒸馏水灌胃干预。干预14 d后用HE染色法观察各组大鼠结肠病理改变并评分,用RT-qPCR和ELISA法检测细胞因子IL-4、IL-10、IL-12和IFN-γ的mRNA和蛋白表达水平,用免疫组化和ELISA法检测TLR2蛋白表达量。利用Illumina Miseq平台对各组大鼠肠道菌群测序同时进行生物信息学分析。最后肠道菌群和TLR2蛋白表达量、细胞因子等指标进行相关性分析。结果与正常对照组相比,UC组大鼠体质量下降(P<0.01),结肠组织损伤严重,病理学评分显著升高(P<0.01);ELISA和RT-qPCR结果显示,IFN-γ(P<0.01),IL-12(P<0.01),TLR2(P<0.01)的蛋白表达水平和IFN-γ(P<0.05),IL-12(P<0.05),IL-10(P<0.05)的mRNA表达水平上调。Illumina Miseq测序和分析显示,UC组大鼠肠道菌群多样性Shannon指数(P<0.05)、Ace指数(P<0.01)和Chao指数(P<0.05)降低。Enterobacteriaceae(P<0.01)增多,Burkholderiaceae(P<0.05)减少。与UC组相比,屎肠球菌组大鼠体质量增加(P<0.05),损伤减轻,病理学评分下降(P<0.05),结肠组织中IFN-γ(P<0.01),IL-12(P<0.05)、TLR2蛋白表达量(P<0.01)下调,IL-4蛋白表达量上调(P<0.05),IFN-γ(P<0.05)、IL-12(P<0.05)的mRNA表达量下调,肠道菌群多样性Shannon指数(P<0.05)、Ace指数(P<0.05)和Chao指数(P<0.05)升高。Enterobacteriaceae(P<0.05)减少,Burkholderiaceae(P<0.05)和Rikenellaceae(P<0.01)增多;肠道菌群、细胞因子含量和TLR2蛋白表达量相关性分析结果显示,IFN-γ与Enterobacteriaceae呈正相关、而与Prevotellaceae,Desulfovibrionaceae、norank_o__Mollicutes_RF39,Clostridiales_vadinBB60_group呈负相关;TLR2表达水平与Clostridiales_vadinBB60_group,norank_o__Mollicutes_RF39和Prevotellaceae呈负相关。结论屎肠球菌QH06能减轻TNBS诱导的UC大鼠的结肠黏膜损伤,其机制可能与普氏菌科等短链脂肪酸产生菌丰度的升高,TLR2介导的异常免疫反应的抑制有关。

关键词：屎肠球菌溃疡性结肠炎肠道菌群 TLR2 细胞因子

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LINC00324对黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响及分子机制

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山西医科大学学报 2024年第1期55卷 29-35页

作者：马诗淇丁毅李敏王梦慈张思宇冯树梅新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011 南京医科大学基础医学院病理学教研室新疆第二医学院基础医学院解剖学教研室

目的探讨LINC00324对黑色素瘤增殖、迁移和侵袭能力的影响及分子机制。方法基于基因表达谱交互式分析平台(GEPIA)数据库分析LINC00324在黑色素瘤组织和癌旁组织中的表达水平以及对患者预后的影响。在黑色素瘤细胞株SK-MEL-2中转染LINC00... 详细信息

目的探讨LINC00324对黑色素瘤增殖、迁移和侵袭能力的影响及分子机制。方法基于基因表达谱交互式分析平台(GEPIA)数据库分析LINC00324在黑色素瘤组织和癌旁组织中的表达水平以及对患者预后的影响。在黑色素瘤细胞株SK-MEL-2中转染LINC00324过表达载体和siRNA,并标记为过表达阴性对照组(NC组)、过表达组(OE组)、沉默阴性对照组(si-NC组)和沉默组(si-LINC00324组);实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LINC00324转染效率以及Beclin1、LC3A/B、Bcl-2的mRNA表达水平;CCK-8实验检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western blot实验检测关键蛋白表达水平。结果与癌旁组织相比,LINC00324在黑色素瘤组织中低表达(P<0.05),且低表达患者的预后较差。qRT-PCR结果显示,LINC00324的过表达载体和siRNA在黑色素瘤细胞中转染成功(P<0.01)。与NC组相比,OE组SK-MEL-2细胞增殖、迁移以及侵袭能力明显减弱(P<0.01);与si-NC组相比,si-LINC00324组SK-MEL-2细胞增殖、迁移能力提高(P<0.01)。与NC组相比,OE组细胞中Beclin1、LC3A/B、Bcl-2的mRNA水平下调(P<0.01);与si-NC组相比,si-LINC00324组细胞中Beclin1、LC3A/B、Bcl-2的mRNA水平上调(P<0.01)。Western blot结果显示,与NC组相比,OE组细胞中p62和Bcl-2的蛋白水平上调(P<0.05),LC3BⅡ蛋白水平下调(P<0.01);与si-NC组相比,si-LINC00324组细胞中p62和Bcl-2的蛋白水平下调(P<0.05),LC3BⅡ蛋白水平上调(P<0.05)。结论LINC00324在黑色素瘤组织和细胞系中低表达,可以通过上调Bcl-2抑制自噬影响黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

关键词：黑色素瘤 LINC00324 自噬 Bcl-2 细胞增殖细胞迁移细胞侵袭

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S100A7在乳腺癌中的研究进展

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临床与实验病理学杂志 2023年第8期39卷 981-984,987页

作者：唐华吴茉莉纪宏颖曲慧娴马宏媛高雪大连医科大学附属第一医院病理科大连116011 大连医科大学基础医学院细胞生物学教研室大连116044

银屑素(S100A7)是重要调控蛋白S100家族中的成员,其最先在皮肤病牛皮癣中被发现,主要参与炎症反应。近年研究发现S100A7在人体乳腺癌组织中高表达,参与增殖、凋亡、分化、侵袭和转移,与肿瘤微环境和激素状态密切相关,是医学研究热点之... 详细信息

银屑素(S100A7)是重要调控蛋白S100家族中的成员,其最先在皮肤病牛皮癣中被发现,主要参与炎症反应。近年研究发现S100A7在人体乳腺癌组织中高表达,参与增殖、凋亡、分化、侵袭和转移,与肿瘤微环境和激素状态密切相关,是医学研究热点之一。该文现将S100A7在乳腺癌中的研究进展作一综述,旨在进一步分析其在乳腺癌发生、发展中的作用。

关键词：乳腺肿瘤 S100A7 肿瘤微环境文献综述

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