检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2012年第4期32卷 417-422页

作者：纳菲沙.卡德尔郭霞刘开江夏米西努尔.伊力克武贵臻阿布力孜.阿布杜拉新疆医科大学基础医学院生物教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第三附属肿瘤医院妇科新疆乌鲁木齐830011

目的运用蛋白质二维液相色谱技术,分析维吾尔族妇女宫颈鳞癌患者血浆低丰度蛋白质组谱特征,寻找肿瘤临床早期和中晚期之间的血浆蛋白组差异。方法收集维吾尔族妇女宫颈鳞癌患者血浆标本共46例,其中临床分期为Ⅰ-Ⅱa的早期患者26例,Ⅱb-... 详细信息

目的运用蛋白质二维液相色谱技术,分析维吾尔族妇女宫颈鳞癌患者血浆低丰度蛋白质组谱特征,寻找肿瘤临床早期和中晚期之间的血浆蛋白组差异。方法收集维吾尔族妇女宫颈鳞癌患者血浆标本共46例,其中临床分期为Ⅰ-Ⅱa的早期患者26例,Ⅱb-Ⅳ的中晚期患者20例;利用高丰度蛋白去除方法,制备血浆低丰度蛋白质组样品,经蛋白质二维液相色谱系统分析,研究不同宫颈癌临床分期患者血浆蛋白质组差异。结果建立了早期和中晚期宫颈鳞癌患者的蛋白质组差异图谱;以2倍以上的血浆蛋白质含量变化作为蛋白质峰组分的定量差异标准,并将宫颈癌早期患者设为对照,综合分析二组的有效蛋白组分,发现中晚期肿瘤患者血浆中5个低丰度蛋白组分含量明显上升,而10个组分下降。结论维吾尔族妇女宫颈鳞癌患者不同临床分期之间存在血浆低丰度蛋白质组差异,为进一步鉴定肿瘤演进过程特异的血浆标志蛋白提供了客观依据。

关键词：维吾尔族妇女宫颈癌蛋白质组二维液相色谱

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人乳头状瘤病毒感染与新疆人群直肠癌发生的关系

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山东医药 2009年第49期49卷 28-29页

作者：王海江范川文库热西阿不力孜赵泽亮杨新辉孙振强新疆医科大学附属肿瘤医院乌鲁木齐830011 新疆地方病分子生物学实验室

目的探讨人乳头状瘤病毒(HPV)感染与新疆人直肠癌发生的相关性。方法采用PCR技术,检测75例直肠癌患者手术切除肿瘤组织及癌旁正常直肠组织中的HPV L1基因。结果肿瘤组织HPV L1基因阳性55例(73.3%),正常组织中未检到HPV L1基因。相关分... 详细信息

目的探讨人乳头状瘤病毒(HPV)感染与新疆人直肠癌发生的相关性。方法采用PCR技术,检测75例直肠癌患者手术切除肿瘤组织及癌旁正常直肠组织中的HPV L1基因。结果肿瘤组织HPV L1基因阳性55例(73.3%),正常组织中未检到HPV L1基因。相关分析显示,HPV感染与患者年龄、Duke’s分期及淋巴结转移相关(P<0.01或<0.05),与族别、肿瘤大小、组织学类型及浸润程度无相关性。结论HPV感染与新疆人群直肠癌存在相关性,可能是新疆人群直肠癌发生的重要因素之一。

关键词：人乳头状瘤病毒直肠肿瘤聚合酶链反应

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棘球蚴EM10蛋白T/B联合表位预测分析及表达产物鉴定

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中华地方病学杂志 2024年第10期43卷 796-802页

作者：马西智李艳敏陈娜菲祖力胡马·艾麦提王嘉祯周晓涛新疆医科大学基础医学院免疫学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一临床医学院乌鲁木齐830011 新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011

目的预测分析棘球蚴EM10蛋白的T/B联合表位,并鉴定生物合成EM10多表位重组蛋白表达产物。方法通过NCBI GenBank公共数据库获得EM10蛋白的基因相关信息。采用生物信息技术预测分析EM10蛋白的T/B联合表位,根据预测结果,生物合成原核表达... 详细信息

目的预测分析棘球蚴EM10蛋白的T/B联合表位,并鉴定生物合成EM10多表位重组蛋白表达产物。方法通过NCBI GenBank公共数据库获得EM10蛋白的基因相关信息。采用生物信息技术预测分析EM10蛋白的T/B联合表位,根据预测结果,生物合成原核表达重组质粒pET30a-EM10(epitope),转化至大肠埃希菌BL21(DE3),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法鉴定EM10多表位重组蛋白表达产物。结果EM10基因全长1759 bp(GenBank登记号:U05573),其蛋白氨基酸序列(GenBank登记号:AAA50580.1)全长559个氨基酸。Phyre软件同源建模,获得EM10蛋白三级结构,预测EM10蛋白优势T/B联合表位位于46~61、133~183、239~255、442~475位氨基酸。利用(GGGGS)n linker序列连接各表位,设计构建EM10多表位重组蛋白,共206个氨基酸,DNA片段长度为618 bp,蛋白相对分子质量为22.66×10^(3)。构建的原核表达重组质粒pET30a-EM10(epitope),经双酶切鉴定,质粒大小为5000~6000 bp,与预期(5854 bp)相符。SDS-PAGE显示,在37℃IPTG诱导条件下上清中有目的蛋白表达且效果较好;蛋白质印迹法鉴定,表达产物相对分子质量为22.66×10^(3),与预期相符。结论利用生物信息技术成功预测并设计了EM10蛋白的优势T/B联合表位,构建的原核表达重组质粒转化诱导表达产物经实验证实为EM10多表位重组蛋白,为构建EM10优势表位诊断试剂盒提供了实验基础。

关键词：棘球蚴病免疫诊断重组质粒

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基于IPA^@生物信息平台筛选维吾尔族宫颈癌前病变患者血浆预警蛋白

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基础医学与临床 2014年第1期34卷 6-10页

作者：郭霞伊力努尔.沙比提玛依拉.卡米力江刘开江阿仙姑.哈斯木哈丽丹.热依木武贵臻 Abulizi Abudula 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学附属肿瘤医院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院病理教研室新疆乌鲁木齐830011

目的依托IPA@在线生物信息学平台探讨维吾尔族患者宫颈癌前病变的发生与癌变机理,寻找血浆预警蛋白。方法运用IPA@在线生物信息学软件,针对前期研究中通过蛋白质组学方法筛选出的在维吾尔族妇女癌前病变宫颈内上皮瘤样病变CINⅡ和Ⅲ级... 详细信息

目的依托IPA@在线生物信息学平台探讨维吾尔族患者宫颈癌前病变的发生与癌变机理,寻找血浆预警蛋白。方法运用IPA@在线生物信息学软件,针对前期研究中通过蛋白质组学方法筛选出的在维吾尔族妇女癌前病变宫颈内上皮瘤样病变CINⅡ和Ⅲ级患者血浆中31个差异蛋白进行生物学功能注释、调控网络分析、典型通路分析和生物标志物筛查分析。结果 IPA@分析发现CINⅡ/Ⅲ患者血浆中的差异蛋白的生物功能主要集中在炎症反应、细胞与细胞之间信号与作用和细胞生长与增殖,涉及的通路主要是急性期反应通路、JAK/Stat通路和IL-4通路,并且筛选出2种生物标志性蛋白,它们是代谢相关蛋白(ApoAⅠ)、信号传导相关蛋白(mTOR)。结论 ApoAⅠ和mTOR可作为宫颈癌及癌前病变的候选血浆预警蛋白。

关键词：维吾尔族妇女宫颈内上皮瘤样病变 IPA@生物信息学分析血浆生物标志物

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铜绿假单胞菌鞭毛基因fliI的敲除对其鞭毛形成及生物膜生成的影响

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中国人兽共患病学报 2023年第9期39卷 837-842页

作者：李琴周静茹张旭华倪萍任海燕陈邬锦新疆医科大学基础医学院形态中心乌鲁木齐830017 新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 新疆医科大学中心实验室乌鲁木齐830011

目的探讨铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失对其鞭毛生长、生物膜形成及运动能力的影响。方法应用Red同源重组技术构建铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失株,通过菌落形态观察、动力试验、生物膜检查以及扫描电镜菌体观察等比较fliI... 详细信息

目的探讨铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失对其鞭毛生长、生物膜形成及运动能力的影响。方法应用Red同源重组技术构建铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失株,通过菌落形态观察、动力试验、生物膜检查以及扫描电镜菌体观察等比较fliI基因缺失后对铜绿假单胞菌活力的影响。结果与原始菌株比较,fliI缺失株的菌落迁徙能力减弱,细菌运动能力下降,生成的生物膜附着能力下降;但fliI基因缺失株仍有鞭毛存在。结论铜绿假单胞菌fliI基因的缺失不影响其鞭毛的形成,但可使得其运动能力减弱和生物膜产生受抑,可能导致其致病性降低。

关键词：铜绿假单胞菌鞭毛基因fliI 运动能力生物膜形成

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新疆维吾尔族非综合征型遗传性聋患者线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010年第10期24卷 439-441,446页

作者：江华李彦华盛国强杨利娟李惠武李卉罗永海汪常伟新疆医科大学附属中医医院耳鼻咽喉科乌鲁木齐830000 新疆医科大学新疆医科大学基础医学院科研中心地方病分子生物学重点实验室

目的:调查新疆地区维吾尔族非综合征型遗传性聋患者的线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变情况,为预防氨基苷类抗生素致聋提供依据。方法:收集新疆地区51例维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,53例维吾尔族听力正常者作为对照组。抽取外周静脉血... 详细信息

目的:调查新疆地区维吾尔族非综合征型遗传性聋患者的线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变情况,为预防氨基苷类抗生素致聋提供依据。方法:收集新疆地区51例维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,53例维吾尔族听力正常者作为对照组。抽取外周静脉血,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA目的片断,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,而后对阳性患者的PCR产物进行DNA测序验证。结果:在所有样本中,2例存在线粒体DNA A1555G点突变,均为维吾尔族非综合征型遗传性聋患者,且均有明确氨基苷类抗生素用药史。结论:新疆地区维吾尔族耳聋患者及维吾尔族正常人线粒体DNA A1555G检出率比较差异无统计学意义。携带有该突变的个体对氨基苷类抗生素的耳毒作用有高度易感性。新疆地区聋哑患者的A1555G突变检出率低于全国平均水平。

关键词：维吾尔族基因突变遗传性,听力损失,聋线粒体

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蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对人肝癌HepG-2和肝正常L02细胞增殖和凋亡的影响

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天然产物研究与开发 2016年第2期28卷 216-221页

作者：其曼古丽.吐尔洪木塔力甫.艾买提夏米西丁.阿不都热依木阿依努尔.玉苏普胡尼其古丽.阿巴克依米提.热合曼新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046 新疆医科大学中心实验室地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011

为探讨蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人肝癌Hep G-2和肝正常细胞L02增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响,采用MTT显色法检测不同浓度PB3A作用不同时间对SGC-7901细胞生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;倒置显微镜观察PB3... 详细信息

为探讨蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate(PB3A)对人肝癌Hep G-2和肝正常细胞L02增殖、形态学变化和细胞凋亡的影响,采用MTT显色法检测不同浓度PB3A作用不同时间对SGC-7901细胞生长所产生的影响,计算生长抑制率和IC50值;倒置显微镜观察PB3A干预后细胞的形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测细胞的凋亡率;结果显示,PB3A可显著抑制Hep G-2和L02细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,各时间段Hep G-2细胞IC50值明显低于L02细胞。流式细胞检测结果显示,PB3A能促进Hep G-2和L02细胞凋亡,并呈剂量依赖性,同浓度PB3A诱导Hep G-2细胞的早期凋亡率明显高于L02细胞。上述结果表明,PB3A对人正常肝L02细胞和肝癌Hep G-2具有明显的区别增殖抑制和诱导凋亡作用,区别抑制作用的本质是PB3A诱导两种细胞凋亡的程度不同。

关键词： PB3A HepG-2和L02 增殖细胞凋亡

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维吾尔族妇女宫颈病变与雌激素受体1基因启动子甲基化的关系

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中华病理学杂志 2012年第11期41卷 765-766页

作者：阿丽叶古丽·艾皮热阿比达·阿布都卡德尔阿布力孜·阿布杜拉贺慧新疆医科大学基础医学院生物化学教研室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院妇科新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室

雌激素受体（ESR）是一种类固醇激素类受体，已发现2种亚型，其中ESRl介导雌激素的主要生物学效应[1]。有研究显示ESRl可能是宫颈癌特异性高甲基化候选基因[2-3]。从表观遗传学角度分析，基因的甲基化修饰必然引起该基因转录下降或基因... 详细信息

雌激素受体（ESR）是一种类固醇激素类受体，已发现2种亚型，其中ESRl介导雌激素的主要生物学效应[1]。有研究显示ESRl可能是宫颈癌特异性高甲基化候选基因[2-3]。从表观遗传学角度分析，基因的甲基化修饰必然引起该基因转录下降或基因休眠，体现在蛋白质表达水平下降[4-5]。我们课题组曾报道宫颈病变进程可能与ESRl蛋白质表达缺失率密切相关，一定程度上验证了ESRl甲基化改变对该基因表达调控的影响[6]。尽管如此，ESRl作为宫颈癌特异性高甲基化基因指标，对人群或族群宫颈癌患者的通用性尚不明确，而且单一CpG位点甲基化状态也有待证实。

关键词：基因启动子甲基化雌激素受体宫颈病变维吾尔族妇女受体1 蛋白质表达基因表达调控高甲基化

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重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162的原核表达、纯化及鉴定

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中国病原生物学杂志 2024年第7期19卷 784-788页

作者：米热古丽·艾乃都王卫国陈娜菲周彦霞马西智单文豪李艳敏周晓涛新疆医科大学维吾尔医学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室新疆医科大学第一附属医院新疆地方病及分子生物学重点实验室

目的利用pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162重组质粒,诱导表达、纯化获得EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162目的蛋白,并对其进行鉴定,为后续研究提供前提条件。方法利用双酶切的方法验证pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162质粒,并将其转化至*** BL21(DE3)菌株,获得表达菌株。采用不同浓度的IPTG在不同诱导时间及温度下诱导表达重组蛋白,菌液超声破碎后,经SDS-PAGE检测上清及沉淀中蛋白的表达。通过镍柱亲和层析法纯化蛋白并进行Western blot鉴定。结果成功鉴定重组质粒pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162;重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162在IPTG终浓度为0.5 mmol/L,28℃条件下诱导6 h,上清中的蛋白表达量最高;300 mmol/L咪唑时洗脱得到的目的蛋白较多,洗脱效果较好;Western blot检测重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162能被相应抗体识别,反应条带在35 ku处,与预期相符。结论成功构建pET30a-EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162重组质粒,表达出相应重组蛋白,为细粒棘球病重组疫苗的研究创造条件。

关键词：细粒棘球蚴重组蛋白EgG1Y162-GGGGSGGG-EgG1Y162 蛋白表达及鉴定

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血浆抗凝血酶Ⅲ、绒毛蛋白1和凝集素含量在维吾尔族妇女宫颈病变进程中的动态变化及意义

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肿瘤防治研究 2014年第6期41卷 618-621页

作者：郭霞玛依拉.卡米力江伊力努尔.沙比提刘开江阿仙姑.哈斯木哈丽丹.热依木 Abulizi.Abudula 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆医科大学附属肿瘤医院新疆医科大学基础医学院病理教研室

目的根据前期工作中运用血浆蛋白质组学研究筛选出的一系列血浆候选差异蛋白指标,探索血浆中ATⅢ、VIL1和CLU表达含量在维吾尔族妇女宫颈病变进程中动态变化。方法收集82例新疆地区维吾尔族宫颈病变血浆样本(宫颈炎22例,CINⅡ~Ⅲ20例... 详细信息

目的根据前期工作中运用血浆蛋白质组学研究筛选出的一系列血浆候选差异蛋白指标,探索血浆中ATⅢ、VIL1和CLU表达含量在维吾尔族妇女宫颈病变进程中动态变化。方法收集82例新疆地区维吾尔族宫颈病变血浆样本(宫颈炎22例,CINⅡ~Ⅲ20例,宫颈癌早期20例,宫颈癌晚期20例),用酶联免疫法检测血浆中ATⅢ、VIL1和CLU的表达含量,分析其与宫颈病变进程的关系及相关性。结果 ATⅢ的表达含量随着宫颈病变进程逐渐下降,CLU和VIL1的表达含量随着宫颈病变的进程逐渐升高(P<0.05)。以宫颈炎组作为对照组,ATⅢ、VIL1和CLU的表达含量与CINⅡ~Ⅲ组、宫颈癌早期组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。ATⅢ、VIL1和CLU表达含量之间的动态变化关联性分析差异无统计学意义。结论维吾尔族妇女宫颈癌发生发展与ATⅢ、VIL1和CLU的表达含量动态变化密切相关,可成为宫颈癌早期诊断的血浆候选预警蛋白标志物。

关键词：维吾尔族妇女宫颈病变进程抗凝血酶Ⅲ 绒毛蛋白1 凝集素血浆生物标志物

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