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基于1H NMR代谢组学研究吲哚-3-甲醇对高脂饮食诱导肥胖小鼠血清代谢物的影响

天然产物研究与开发 2024年

作者：陈佳琪黄永兴谭翔天古丽若依·帕尔哈提毛旭文省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学药学院新疆医科大学口腔医学院新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室

基于1H NMR代谢组学研究吲哚-3-甲醇（indole-3-carbinol，I3C）对肥胖小鼠血清代谢物的影响，将24只雌雄各半C57BL/6N小鼠按体重随机分为3组，即普通饲料喂养的空白组（normal chow diet，NCD）、高脂饮食组（high-fat diet，HFD）、吲... 详细信息

基于1H NMR代谢组学研究吲哚-3-甲醇（indole-3-carbinol，I3C）对肥胖小鼠血清代谢物的影响，将24只雌雄各半C57BL/6N小鼠按体重随机分为3组，即普通饲料喂养的空白组（normal chow diet，NCD）、高脂饮食组（high-fat diet，HFD）、吲哚-3-甲醇干预的高脂饮食组（high-fat diet and oral intervention of I3C，HFD-I3C，40 mg/kg）。12周后收集小鼠血清，使用1H NMR代谢组学技术研究各组小鼠血清代谢物并通过多元统计分析得到内源性差异代谢物及相关代谢通路。结果显示NCD组、HFD组和HFD-I3C组交集的差异代谢物为精氨酸琥珀酸和半乳糖，表明I3C可能通过调节精氨酸琥珀酸和半乳糖的代谢发挥抗肥胖作用。本研究结果为肥胖的发病机制和I3C的抗肥胖作用机制提供了一定的理论和实验依据。

关键词：吲哚-3-甲醇肥胖代谢组学 H NMR

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克拉霉素治疗炎症性肠炎的作用及潜在机制

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中国药理学通报 2025年第6期41卷 1125-1134页

作者：陈佳琪毛旭文黄永兴谭翔天古丽若依·帕尔哈提程路峰新疆医科大学药学院新疆医科大学口腔医学院新疆生物药械重点实验室新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心新疆乌鲁木齐830017

目的探究克拉霉素通过抑制结肠上皮细胞中Kv1.3通道蛋白治疗炎症性肠炎(inflammatory bowel disease,IBD)的机制。方法体内实验利用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导慢性IBD大鼠模型,克拉霉素干预,观察各组大鼠体征并计算疾病活动指数(DAI)评分、... 详细信息

目的探究克拉霉素通过抑制结肠上皮细胞中Kv1.3通道蛋白治疗炎症性肠炎(inflammatory bowel disease,IBD)的机制。方法体内实验利用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导慢性IBD大鼠模型,克拉霉素干预,观察各组大鼠体征并计算疾病活动指数(DAI)评分、结肠黏膜损伤(CMDI)评分;RT-qPCR法检测大鼠结肠组织中相关细胞因子水平;流式细胞术检测各组大鼠外周血及结肠组织的免疫细胞相对比例。体外实验构建脂多糖(LPS)诱导结肠上皮细胞(NCM460)炎症模型,明确克拉霉素对Kv1.3通道蛋白的抑制作用。结果体内实验:与模型组比较,克拉霉素干预组体质量下降程度减轻(P<0.01)、DAI评分明显下降(P<0.01);结肠长度增长、质量减轻、CMDI评分下降(P<0.05);结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6等水平明显降低(P<0.01);外周血及结肠部位的辅助性T淋巴细胞(Th)、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、自然杀伤细胞(NK)、B淋巴细胞(B)、树突状细胞(DC)比例明显减少(P<0.05);克拉霉素降低结肠组织中Kv1.3通道蛋白的表达(P<0.05)。体外实验:与模型组相比,克拉霉素组明显促进NCM460细胞增殖(P<0.01);同时明显降低细胞TNF-α、IL-6水平(P<0.05);克拉霉素降低NCM460细胞中Kv1.3通道蛋白的表达(P<0.05)。结论克拉霉素可能通过抑制Kv1.3通道蛋白的表达来发挥免疫调节作用,减轻机体炎症,发挥治疗IBD的作用。

关键词：克拉霉素炎症性肠炎免疫细胞炎症细胞因子结肠上皮细胞 Kv1.3通道蛋白

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转录因子FoxO1对缺血/再灌注诱导的急性肾损伤中铁死亡的作用机制研究

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中国药理学通报 2025年

作者：邓敏杨雪何瑶祝贺杰铁璐李琳琳新疆医科大学药学院北京大学基础医学院药理学系新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室

目的探讨转录因子FoxO1对缺血/再灌注损伤（ischemic reperfusion injury，IRI）诱导的急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）的影响及作用机制。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、IRI组、诱导巨噬细胞特异性敲除FoxO1（FoxO1 ... 详细信息

目的探讨转录因子FoxO1对缺血/再灌注损伤（ischemic reperfusion injury，IRI）诱导的急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）的影响及作用机制。方法将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、IRI组、诱导巨噬细胞特异性敲除FoxO1（FoxO1 icKO）组和IRI+FoxO1 icKO组。通过腹腔注射他莫昔芬(25 mg·kg-1)特异性敲除小鼠巨噬细胞FoxO1，建立单侧肾脏IRI模型，检测血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平，肾组织中Fe2+、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）和还原型谷胱甘肽（GSH）水平；通过HE染色观察肾组织病理结构变化；利用qPCR技术检测肾组织中Il1b和Mcp1等炎症因子mRNA水平；运用Western blot技术检测细胞凋亡及铁死亡相关蛋白表达水平。结果与对照组相比，IRI组小鼠Scr、BUN显著升高，炎症因子Il1b、Tnfa、Mcp1浸润增加，肾组织中Bax/Bcl2、cleaved-caspase-3/caspase-3、Cytochrome C及FTH1的蛋白表达均明显增加，GPX4的表达减少，此外，IRI组小鼠肾皮质中的Fe2+、MDA、ROS水平明显升高，GSH明显降低（P<0.05）；而与IRI组相比，FoxO1 icKO组Scr、BUN明显下降，炎症因子浸润减轻，肾组织中凋亡相关蛋白表达降低，铁死亡蛋白GPX4表达水平升高，FTH1降低，肾皮质中的Fe2+、MDA、ROS水平下降，GSH明显增加（P<0.05）。结论诱导巨噬细胞特异性敲除FoxO1可减轻IRI诱导的AKI，其机制可能与FoxO1抑制IRI引起的铁死亡有关。

关键词：急性肾损伤缺血/再灌注损伤铁死亡巨噬细胞转录因子 FoxO1

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桂皮醛诱导人宫颈癌Siha细胞凋亡并下调HPV E6/E7蛋白表达

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天然产物研究与开发 2022年第9期34卷 1565-1572,1617页

作者：紫若·塔里哈提曙丽盼·木拉提张伟怡周文婷新疆医科大学药学院新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室乌鲁木齐830011

桂皮醛作为一种天然的小分子化合物具有抗炎、镇痛及抗肿瘤的活性,为了探究其对人宫颈癌Siha细胞凋亡及HPV E6/E7蛋白表达的影响,该文采用CCK-8法、流式细胞术、JC-1荧光探针以及Western blot等多种手段进行检测。结果显示,桂皮醛具有... 详细信息

桂皮醛作为一种天然的小分子化合物具有抗炎、镇痛及抗肿瘤的活性,为了探究其对人宫颈癌Siha细胞凋亡及HPV E6/E7蛋白表达的影响,该文采用CCK-8法、流式细胞术、JC-1荧光探针以及Western blot等多种手段进行检测。结果显示,桂皮醛具有明显的抗肿瘤生长作用,可导致G2/M期阻滞、线粒体膜电位降低并通过蛋白酶体途径抑制E6/E7蛋白的表达;进一步验证桂皮醛与化疗药物紫杉醇、顺铂及5-氟尿嘧啶分别联合给药后的效果,证实其具有协同抗宫颈癌作用。

关键词：桂皮醛宫颈癌凋亡 E6/E7蛋白

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芜菁酸性多糖体内抗肿瘤活性研究

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食品与机械 2024年第3期40卷 149-155页

作者：古丽米拉·卡德尔阿曼妮萨·麦提如则李明珠康金森海力茜·陶尔大洪新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心新疆乌鲁木齐830011 新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室新疆乌鲁木齐830011

目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响。方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1中剂量组[100 mg/(kg·d)... 详细信息

目的:探究芜菁酸性多糖一组分(BRAP-1)对非小细胞肺癌H226细胞荷瘤小鼠的影响。方法:将60只小鼠分为模型组(0.1 mL/10 g)、阳性药物顺铂组[3 mg/(kg·2 d)]、BRAP-1低剂量组[50 mg/(kg·d)]、BRAP-1中剂量组[100 mg/(kg·d)]和BRAP-1高剂量组[200 mg/(kg·d)]。试验期间观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率、脏器指数;酶联免疫法检测各组小鼠血清中的白细胞介素18(IL-18)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;实时荧光定量核酸扩增法(q-PCR)、免疫印迹试验检测IL-18、IL-1β、受体相互作用蛋白1(RIP-1)、RIP3、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)基因表达情况。结果:与模型组相比较,BRAP-1低、中剂量组抑瘤效果明显(P<0.05),阳性组和BRAP-1高剂量组抑瘤率效果显著(P<0.01);模型组与其他各组相比较,阳性组和BRAP-1高剂量组小鼠血清中IL-1β含量显著增加(P<0.01),IL-18、TNF-ɑ在阳性组中明显降低(P<0.05),BRAP-1各剂量组中显著增加(P<0.01);q-PCR、免疫印迹试验结果显示,与模型组相比IL-1β随给药剂量增加mRNA相对表达量减少(P<0.01),而IL-18、MLKL、RIP1、RIP3的mRNA及蛋白相对表达量增加(P<0.01)。结论:BRAP-1可以通过调节免疫细胞因子水平,上调坏死性凋亡相关蛋白MLKL、RIP1、RIP3抑制肺鳞癌H226细胞体内生长。

关键词：芜菁多糖非小细胞肺癌 H226细胞荷瘤小鼠

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刺糖药材红外光谱特征分析与研究

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中药材 2023年第5期46卷 1130-1133页

作者：李改茹李金新屯尼萨古丽·艾买提江常军民新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室新疆乌鲁木齐830017 新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830017

目的:对刺糖药材的红外光谱进行特征分析和比较,为不同产地刺糖的质量控制提供科学依据。方法:采用傅里叶变换红外光谱技术,获取不同批次刺糖药材的红外光谱数据。利用主成分分析和聚类分法对其特征峰进行比较分析。结果:不同批次刺糖... 详细信息

目的:对刺糖药材的红外光谱进行特征分析和比较,为不同产地刺糖的质量控制提供科学依据。方法:采用傅里叶变换红外光谱技术,获取不同批次刺糖药材的红外光谱数据。利用主成分分析和聚类分法对其特征峰进行比较分析。结果:不同批次刺糖药材均在3562、3387、2933、1660、1458、1344、1068、991、910、867 cm^(-1)附近有红外特征吸收峰,聚类分析为两组,且恰好归属于两个不同产地。分析红外光谱特征相关的成分主要为醇类、有机酸、糖类、蛋白质、酮类、烯烃类等,并发现不同批次刺糖药材含量存在差异。结论:因不同的生存环境条件差异可能导致药材所积累的化学成分不同。该鉴别方法操作简便、快速,可用于刺糖药材真伪鉴别和品质评价。

关键词：刺糖特征分析傅立叶变换红外光谱

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大黄酚改善缺血再灌注诱导的急性肾损伤的机制研究

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药学学报 2024年第5期59卷 1295-1305页

作者：杨雪王燕青邓敏铁璐李琳琳新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830017 北京大学基础医学院北京100191 广州中医药大学基础医学院广东广州510006 新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室新疆乌鲁木齐830017

肾脏缺血再灌注损伤(ischemic reperfusion injury,IRI)是导致急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的主要原因,预后不良且死亡率高。有报道提示大黄酚具有肾脏保护作用,但其对IRI的影响及机制尚不清楚。本研究旨在探索大黄酚对IRI诱导... 详细信息

肾脏缺血再灌注损伤(ischemic reperfusion injury,IRI)是导致急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的主要原因,预后不良且死亡率高。有报道提示大黄酚具有肾脏保护作用,但其对IRI的影响及机制尚不清楚。本研究旨在探索大黄酚对IRI诱导的AKI的影响及其作用机制。通过建立小鼠单侧肾脏IRI模型,观察肾脏组织病理变化,检测血清中肌酐、尿素氮水平及肾组织中细胞凋亡、线粒体自噬相关蛋白的表达;建立肾小管上皮细胞(human kidney-2,HK-2)缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)模型,测定其线粒体膜电位水平及活性氧含量;筛选大黄酚与AKI的相关作用靶点并进行功能富集分析,对核心靶点、关键通路进行验证。动物实验经北京大学实验动物伦理委员会批准(编号:LA2021503)。结果显示,与假手术组相比,IRI组小鼠血清肌酐、尿素氮水平升高,肾组织结构明显遭到破坏,肾损伤分子(KIM1)、凋亡相关蛋白(cleaved-caspase 3、caspase 3、cytochrome C)、线粒体自噬蛋白(PINK1)表达增加,而大黄酚可呈剂量依赖性地改善上述病理变化,并能够显著提高H/R条件下HK-2细胞线粒体膜电位,抑制活性氧产生;通过网络药理学分析发现HSP90AA1和PIK3R1为关键靶点,主要富集于磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphoinositide 3 kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)通路,验证发现大黄酚能够显著降低H/R条件下HK-2细胞HSP90AA1和PIK3R1 mRNA水平,并增加p-PI3K、PI3K、p-Akt和Akt蛋白表达水平。综上,大黄酚可能通过靶向调节HSP90AA1、PIK3R1,并活化PI3K/Akt通路,减少细胞凋亡,调节线粒体自噬,提高线粒体膜电位,抑制活性氧产生,进而改善由IRI诱导的AKI,为急性肾损伤提供了潜在治疗方案。

关键词：大黄酚急性肾损伤缺血再灌注损伤网络药理学线粒体

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基于UPLC-QTOF/MS的非靶向代谢组学构建2型糖尿病患者血浆代谢轮廓的研究

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中国临床药理学杂志 2024年第19期40卷 2891-2895页

作者：朱曼丽范雁东王烨姬凤彩杨雪李雪卉李琳琳新疆医科大学中心实验室新疆医科大学新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院神经外科新疆医科大学药学院新疆医科大学公共卫生学院新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室

目的探究维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病(T2DM)患者及正常糖耐量(NGT)人血浆代谢物的变化，构建差异代谢物的轮廓及分析不同代谢途径。方法收集维吾尔族和哈萨克族T2DM及NGT的血浆样本，用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱进行检... 详细信息

目的探究维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病(T2DM)患者及正常糖耐量(NGT)人血浆代谢物的变化，构建差异代谢物的轮廓及分析不同代谢途径。方法收集维吾尔族和哈萨克族T2DM及NGT的血浆样本，用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱进行检测。用MetaboAnalyst 5.0进行筛选，条件为P<0.05和差异倍数(FC)<0.90或FC>1.10,并用京都基因和基因组百科全书数据库富集分析差异代谢物的代谢通路。结果维吾尔族T2DM组与NGT组相比，有109种的差异代谢物，特有的43种差异代谢物主要富集在苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成等5个通路中。哈萨克族的T2DM与NGT组相比，有86种差异代谢物，特有的28种差异代谢物主要富集在尿素循环、精氨酸和脯氨酸代谢(impact>0.10,P<0.05)。结论本文构建了T2DM人血浆代谢轮廓谱，并筛选出维吾尔族和哈萨克族T2DM特有的代谢物，为T2DM早期预防提供潜在生物标志物。

关键词：超高效液相色谱飞行时间质谱 2型糖尿病维吾尔族哈萨克族非靶向代谢组学

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粉末直接压片法研制结合雌激素缓释片及与参比制剂的释药相似性考察

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中国药学杂志 2023年第9期58卷 807-817页

作者：刘运霄李盼盼谢湘云高晓黎新疆医科大学药学院乌鲁木齐830017 新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室乌鲁木齐830017 新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心乌鲁木齐830017

目的研制结合雌激素(conjugated estrogens, CE)亲水凝胶骨架缓释片,进行试验制剂与参比制剂倍美力■体外释放的相似性考察。方法参照质量源于设计(QbD)理念,采用高效液相色谱法(HPLC)与差示扫描量热法(DSC)结合评价原辅料相容性。采... 详细信息

目的研制结合雌激素(conjugated estrogens, CE)亲水凝胶骨架缓释片,进行试验制剂与参比制剂倍美力■体外释放的相似性考察。方法参照质量源于设计(QbD)理念,采用高效液相色谱法(HPLC)与差示扫描量热法(DSC)结合评价原辅料相容性。采用粉末直接压片工艺研制结合雌激素缓释片。对物料属性和工艺参数进行风险评估,通过Plackett-Burman(P-B)设计筛选影响CE片关键质量属性(CQAs)的关键物料属性(CMAs)和关键工艺参数(CPPs)。建立释放曲线的测定方法,并使用非模型依赖相似因子(f_(2))法评价试验制剂与参比制剂的体外释放一致性。结果 CE原料药(API)加速条件(40±2)℃,相对湿度(75±5)%存放30 d,马烯雌酮硫酸钠降解22.04%,雌酮硫酸钠降解9.53%,提示CE API对湿热敏感。CE API与各辅料的混合样品与平行对照相比热力学行为相似,提示原辅料相容性良好。粉末直接压片法制备的CE缓释片的硬度、释放度等均符合规定。在pH 1.2释放介质中羟丙甲纤维素的处方比例显著影响试验制剂与参比制剂释药行为的相似性。照最优处方生产的三批试验制剂批间释放均一性良好,试验制剂与参比制剂在4种介质(pH 1.2盐酸介质、pH 4.5醋酸盐介质、pH 6.8磷酸盐介质和水介质)中f_(2)值均>50,提示二者在体外具有相似的释放行为。结论粉末直接压片法制备CE片的工艺稳定可靠,具备工业生产的可行性。

关键词：质量源于设计结合雌激素原辅料相容性粉末直接压片法亲水凝胶骨架片相似因子f_(2)

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依普利酮介导Kv1.3/Bcl-2/NF-κB通路抑制巨噬细胞M1极化缓解小鼠类风湿性关节炎

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中国药理学通报 2025年第4期41卷 726-737页

作者：肖翅蔡静王子航张雍正杨劲程路峰新疆医科大学药学院新疆医科大学第二附属医院中国药科大学基础医学与临床药学学院中国药科大学药学院新疆生物药械重点实验室新疆及中亚特色医药资源教育部工程研究中心新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室

目的探讨依普利酮(eplerenone, EPL)基于电压门控钾通道1.3(voltage-gated potassium channel 1.3,Kv1.3)/B淋巴细胞瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2)/核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)抑制巨噬细胞M1型极化而缓解小鼠类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)。方法使用生物信息学技术筛选疾病通路与靶点、计算EPL-Kv1.3复合物体系结合亲和力和稳定性。建立RA小鼠模型，灌胃EPL干预42 d,记录并检测反映药物缓解RA的指标；利用RAW264.7细胞模型给予EPL,检测反映药物影响巨噬细胞M1极化的指标，并验证药物介导的相关信号通路上下游关键靶点。结果生物信息学分析发现，疾病靶点主要涉及炎症反应和NF-κB信号通路、EPL-Kv1.3亲和力较高且结合稳定。动物实验发现，检测抗环瓜氨酸肽抗体(CCP-Ab)与小鼠关节评分显示造模成功。与模型组(Model)相比，EPL可减少足趾红肿评分、缓解小鼠足跖红肿、滑膜肿胀、减少纤维增生及炎性细胞浸润，且EPL中、高剂量组降低HE染色评分(P<0.05、P<0.01),EPL高剂量组可降低小鼠血清RF(P<0.01)。细胞实验CCK-8结果显示，EPL低、中、高剂量对RAW264.7巨噬细胞活性没有影响(P>0.05)。与Model组相比，EPL各剂量组明显降低细胞上清液IL-6、TNF-α及NO含量(P<0.01),EPL高剂量组减少NF-κB-p65核移位，EPL中、高剂量组降低细胞M1极化并升高M2极化比例(P<0.01)。EPL各剂量组明显降低细胞相关mRNA含量(P<0.01)。EPL可升高Bcl-2蛋白表达(P<0.01),降低细胞NF-κB通路蛋白表达(P<0.05)。结论 EPL可能通过调控Kv1.3/Bcl-2/NF-κB通路，减少巨噬细胞M1型极化，改善巨噬细胞相关炎症反应，发挥免疫调节作用从而缓解小鼠RA。

关键词：依普利酮巨噬细胞M1极化 Raw264.7巨噬细胞类风湿性关节炎 Kv1.3 分子动力学模拟

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