检索结果-内蒙古大学图书馆

广东化工 2025年第4期52卷 115-117页

作者：刘九州新疆医科大学药学院新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室新疆乌鲁木齐830017

以三氟-1-(2-苯基)-1,3-丁二酮、2-苯基喹啉、三氯化铱(Ⅲ)水合物三种化合物为原料,合成了一种新型金属铱磷光配合物Ir(pq)_(2)(tffpd),并通过密度泛函理论(DFT)对配合物的基态几何构型进行了优化,并计算了其前线分子轨道电子云分布、... 详细信息

以三氟-1-(2-苯基)-1,3-丁二酮、2-苯基喹啉、三氯化铱(Ⅲ)水合物三种化合物为原料,合成了一种新型金属铱磷光配合物Ir(pq)_(2)(tffpd),并通过密度泛函理论(DFT)对配合物的基态几何构型进行了优化,并计算了其前线分子轨道电子云分布、能级和能隙。结构表征:通过元素分析、核磁共振谱、质谱和红外光谱表征确认了目标产物的化学结构。光物理性能表征:通过紫外-可见吸收光谱以及荧光光谱对Ir(pq)_(2)(tffpd)光物理性质进行测试,其二氯甲烷溶液在室温下的发射主峰在622 nm,发射波长半峰宽为40 nm,是一种红光材料。相较于同类化合物,通过在辅助配体苯甲酰丙酮中引入吸电子基团三氟甲基,影响铱配合物的HOMO能级,使配合物发射波长发生红移。

关键词：金属铱合成磷光光物理性

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乳腺癌帕博西尼耐药细胞株的建立及耐药机制研究

引用

新疆医科大学学报 2021年第11期44卷 1282-1288页

作者：唐瑶杨建郭正成郝峰宁金鹰康金森新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室乌鲁木齐830000 康源博创(北京)生物科技有限公司北京100010

目的建立人乳腺癌帕博西尼耐药细胞株T47D-PalR,分析研究其耐药机制。方法采用抑制剂低浓度梯度递增法,建立人乳腺癌帕博西尼耐受的T47D-PalR体外耐药细胞模型;采用CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(Promega)法检测T47D-... 详细信息

目的建立人乳腺癌帕博西尼耐药细胞株T47D-PalR,分析研究其耐药机制。方法采用抑制剂低浓度梯度递增法,建立人乳腺癌帕博西尼耐受的T47D-PalR体外耐药细胞模型;采用CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(Promega)法检测T47D-PalR的耐药特性;采用实时荧光定量RT-PCR法与免疫蛋白印迹(Western-Blot)法分析T47D、T47D-PalR两种细胞相关耐药基因CDK2、CDK4、CDK6及CCND1、E2F1、Rb等的mRNA表达及蛋白表达水平。结果经10个月的诱导成功建立T47D-PalR耐药细胞株,可在20μmol帕博西尼培养液中稳定生长。帕博西尼对亲本细胞T47D和耐药细胞T47D-PalR的IC50别为(0.069±0.018)μmol和(4.281±0.167)μmol,耐药指数(RI)为62;帕博西尼对T47D-PalR的单克隆细胞T47D-PalR-clone 39#的IC50>10μmol,耐药指数>144.9,属于高度耐药。与亲本细胞T47D比较,T47D-PalR细胞形态发生了明显改变,且T47D-PalR耐药细胞中CDK2、CDK4、CDK6、E2F1、CCND1等耐药基因的mRNA相对表达量均较T47D细胞升高,差异有统计学意义(P<0.05),而Rb的mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);与母本细胞T47D比较,T47D-PalR耐药细胞中p-Rb、CDK4、CDK6、E2F1的蛋白表达均较T47D升高,差异有统计学意义(P<0.05),但CDK2与总的Rb蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌帕博西尼耐药细胞株对CDK4/6抑制剂帕博西尼具有稳定良好的耐药作用。

关键词： CDK4/6抑制剂乳腺癌耐药细胞株帕博西尼

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大蒜提取物对小鼠肠道菌群调节作用研究

引用

新疆医科大学学报 2021年第10期44卷 1165-1170页

作者：贾世栋杨浩宋百灵张春子毛旭文新疆医科大学药学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第六附属医院药学部乌鲁木齐830011 埃乐欣药业有限公司乌鲁木齐830011 天然药物活性组分与释药技术重点实验室乌鲁木齐830011

目的探究蒜氨酸、大蒜辣素、大蒜粉对小鼠肠道菌群的调节作用。方法将100只小鼠分为:空白对照组(灌胃蒸馏水,灌胃剂量0.1 mL/10 g体质量),蒜氨酸低(0.0043 mg/g体质量)、中(0.0086 mg/g体质量)、高(0.0172 mg/g体质量)剂量组,大蒜辣素低... 详细信息

目的探究蒜氨酸、大蒜辣素、大蒜粉对小鼠肠道菌群的调节作用。方法将100只小鼠分为:空白对照组(灌胃蒸馏水,灌胃剂量0.1 mL/10 g体质量),蒜氨酸低(0.0043 mg/g体质量)、中(0.0086 mg/g体质量)、高(0.0172 mg/g体质量)剂量组,大蒜辣素低(0.0019 mg/g体质量)、中(0.0039 mg/g体质量)、高(0.0078 mg/g体质量)剂量组,大蒜粉低(0.1108 mg/g体质量)、中(0.2216 mg/g体质量)、高(0.4432 mg/g体质量)剂量组。灌胃30 d后,采用菌落计数法检测实验前后粪便中乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌数量变化。K-B纸片扩散法检测蒜氨酸、大蒜辣素、大蒜粉对5种菌的抑菌作用。结果与对照组比较,给药30 d后蒜氨酸、大蒜辣素、大蒜粉组乳杆菌、双歧杆菌数量增加,产气荚膜梭菌数量减少,差异有统计学意义(P<0.01)。体外抑菌试验表明,肠球菌、产气荚膜梭菌对蒜氨酸均低敏;乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌对蒜氨酸均不敏。大蒜辣素、大蒜粉对肠球菌、肠杆菌、乳杆菌、产气荚膜梭菌具有抑菌作用,并呈现剂量依赖性;对双歧杆菌对均不敏。结论蒜氨酸、大蒜辣素、大蒜粉对肠道菌群具有有益的调节作用,是一种良好的天然有益于肠道菌群的食品。

关键词：蒜氨酸大蒜辣素大蒜粉肠道菌群益生

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