检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2023年第12期46卷 1568-1574页

作者：蔡倩夏欢罗琴杨新玲新疆医科大学附属肿瘤医院乌鲁木齐830011 新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的通过在帕金森病模型中分析双特异性酪氨酸调控激酶1A(DYRK1A)与NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)激活的关系,探讨帕金森病中神经炎症的治疗靶点。方法 (1)采用MPP^(+)处理BV2细胞(小鼠小胶质细胞)后,使用免疫印迹法(Western ... 详细信息

目的通过在帕金森病模型中分析双特异性酪氨酸调控激酶1A(DYRK1A)与NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)激活的关系,探讨帕金森病中神经炎症的治疗靶点。方法 (1)采用MPP^(+)处理BV2细胞(小鼠小胶质细胞)后,使用免疫印迹法(Western blot)检测DYRK1A及NLRP3蛋白的表达水平;加用DYRK1A抑制剂(Harmine)处理帕金森细胞模型,使用CCK8法检测小胶质细胞活性,免疫印迹法检测NLRP3蛋白表达水平。(2)MPTP慢性PD动物模型中,腹腔注射DYRK1A抑制剂(Harmine),免疫组织荧光观察小鼠中脑黑质区小胶质细胞数目,免疫印迹法检测小鼠中脑黑质区NLRP3蛋白表达水平。结果 (1)不同浓度MPP^(+)处理小胶质细胞后,DYRK1A及NLRP3的蛋白水平较对照组均有升高(P<0.05);Harmine(浓度为10、15μmol/L)时可改善MPP^(+)对BV2细胞活性的损伤(P<0.05);相比MPP^(+)组,Harmine+MPP^(+)组NLRP3蛋白水平明显下降(P<0.05)。(2)与对照组相比,模型组小鼠中脑黑质的小胶质细胞数量增多;与模型组相比,模型中浓度抑制剂组小鼠中脑黑质的小胶质细胞数量减少;模型组小鼠中脑黑质区NLRP3的蛋白水平较对照组升高,与模型组比较,模型中浓度及高浓度抑制剂组小鼠中脑黑质中NLRP3蛋白表达下降明显(P<0.05)。结论抑制DYRK1A可减轻帕金森病模型中NLRP3炎症蛋白的激活,为帕金森病的治疗和研究提供新的思路。

关键词： DYRK1A MPP^(+)/MPTP 帕金森病 NLRP3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PLCL2基因多态性观察及其与大动脉粥样硬化型脑梗死发病关系分析

引用

山东医药 2023年第27期63卷 12-16页

作者：王晓蓓谢孟岐刘梽颍吴勤奋张明洋杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学

目的分析磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2(PLCL2)rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点基因多态性及其与大动脉粥样硬化(LAA)型脑梗死发病的关系。方法选取LAA型脑梗死患者105例(病例组),同一时期体检健康者103例(对照组)。采用... 详细信息

目的分析磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2(PLCL2)rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点基因多态性及其与大动脉粥样硬化(LAA)型脑梗死发病的关系。方法选取LAA型脑梗死患者105例(病例组),同一时期体检健康者103例(对照组)。采用飞行质谱分析技术检测两组入院外周血PLCL2基因rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点的基因型,计算基因型频率和相关等位基因频率,并与对照组人群的等位基因频率进行对比。基于遗传模型(共显性模型、显性模型、隐性模型、超显性模型),使用非条件Logistic回归模型分析PLCL2基因的rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点多态性与LAA型脑梗死发病的关系。结果经Hardy-Wein⁃berg遗传平衡检验,本研究中纳入的人群具有良好群体代表性。PLCL2 rs2014490位点基因型为GG、AG、AA,在病例组中占比分别为29.1%、42.7%、28.2%,对照组中分别为21.5%、52%、26.5%;病例组等位基因G、A基因频率占比分别为50.5%、49.5%,对照组分别为47.5%、52.5%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。PLCL2 rs9824172位点基因型为GG、GT、TT,在病例组中占比分别为26.7%、40%、33.3%,对照组中分别为24.3%、50.5%、25.2%;病例组中等位基因G、T频率占比分别为46.7%、53.3%,对照组分别为49.5%、50.5%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。PLCL2 rs4685423位点基因型为AA、CA、CC,在病例组中占比分别为28.8%、35.6%、35.6%,对照组中分别为23.8%、51.5%、24.7%;病例组等位基因A、C频率占比分别为46.6%、53.4%,对照组分别为49.5%、50.5%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。PLCL2 rs4618210位点基因型为AA、GA、GG,在病例组中占比分别为16.7%、49%、34.3%,对照组分别为22.68%、45.36%、31.96%;病例组等位基因A、G频率占比分别为41.2%、58.8%,对照组分别为45.4%、54.6%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。基于超显性模型的分析结果显示,PLCL2基因rs4685423位点与LAA型脑梗死发病风险具有相关性[OR=0.52,95%CI 0.30~0.91,P<0.05];基于共显性模型、显性模型、隐性模型的分析结果显示,PLCL2基因rs4685423位点与LAA型脑梗死发病风险无相关性。基于共显性模型、显性模型、隐性模型、超显性模型分析结果显示,PLCL2基因rs2014490、rs9824172、rs4618210位点与LAA型脑梗死发病风险无相关性(P均>0.05)。结论LAA型脑梗死及正常健康人群PLCL2 rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点均以突变杂合子所占比例为最多。携带PLCL2 rs4685423位点纯合子(CC+AA型)人群与携带杂合子(CA)人群相比更易患LAA型脑梗死。

关键词：磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2 基因多态性脑梗死大动脉粥样硬化型脑梗死遗传模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

外泌体miR-1246对帕金森病的诊断价值

引用

新医学 2024年第11期55卷 861-869页

作者：王晓蓓杨珊李亚昙杨新玲省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆乌鲁木齐830063 新疆医科大学新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆乌鲁木齐830017

目的探讨外泌体miR-1246对帕金森病(PD)的诊断价值。方法收集2022年9月至2023年4月在新疆医科大学第二附属医院住院的30例PD患者(PD组)和接受体检的30名健康对照者(对照组)的血清样本,运用实时定量PCR分析外泌体中miR-1246的表达水平,... 详细信息

目的探讨外泌体miR-1246对帕金森病(PD)的诊断价值。方法收集2022年9月至2023年4月在新疆医科大学第二附属医院住院的30例PD患者(PD组)和接受体检的30名健康对照者(对照组)的血清样本,运用实时定量PCR分析外泌体中miR-1246的表达水平,使用受试者操作特征(ROC)曲线评估miR-1246在PD诊断中的预测能力。用1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导SH-SY5Y细胞建立PD细胞模型,通过Cell Counting Kit-8细胞毒性(CCK-8)实验确定MPP+的最佳作用浓度,并在成功建立的PD细胞模型中验证miR-1246的表达水平。利用TargetScan、miRWalk、miRase数据库对miR-1246的靶基因进行预测,并进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果PD组与对照组在年龄、性别上具有可比性。与对照组相比,PD组血清外泌体中miR-1246表达下调[0.73(0.20,1.21)vs.2.21(1.00,3.05),P<0.05]。ROC曲线分析显示miR-1246的曲线下面积为0.88,95%CI为0.77~0.99,截断值为0.98(最佳截断值)时的灵敏度为76.74%、特异度为95.00%。GO富集分析表明靶基因作用机制涉及细胞连接组装、对肽激素的细胞反应、γ-氨基丁酸突触、突触后膜、转录辅助激活蛋白结合方面,KEGG富集分析涉及癌症中的糖蛋白通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路、长寿调节途径、多巴胺能神经突触、肾素-血管紧张素系统(RAS)信号通路等。与正常SH-SY5Y细胞相比,在MPP+诱导的PD细胞模型中miR-1246的表达下调(2.16±1.69 vs.22.18±6.18,P<0.05)。结论miR-1246在PD患者血清外泌体及PD细胞模型中的表达下调,ROC曲线分析证实miR-1246在PD的诊断中具有预测能力,表明其或可作为PD的潜在生物标志物。

关键词：帕金森病血清外泌体 miR-1246 SH-SY5Y细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AURKA通过磷酸化Cofilin促脑胶质瘤细胞侵袭转移的作用研究

引用

脑与神经疾病杂志 2024年第11期32卷 716-721页

作者：魏汝锐张燕吴勤奋苑杨阿不都拉·艾沙新疆医科大学第二附属医院神经外科新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830054 浙江中医药大学公共卫生学院

目的分析极光激酶A(AURKA)对神经胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其作用机制。方法sh-AURKA和sh-Con(阴性对照)转染U87细胞;细胞计数试剂盒(CCK-8)和细胞侵袭实验(Transwell)法分析、敲低AURKA对神经胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能... 详细信息

目的分析极光激酶A(AURKA)对神经胶质瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其作用机制。方法sh-AURKA和sh-Con(阴性对照)转染U87细胞;细胞计数试剂盒(CCK-8)和细胞侵袭实验(Transwell)法分析、敲低AURKA对神经胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;蛋白印迹法检测敲低AURKA对神经胶质瘤细胞中丝切蛋白(Cofilin)相关蛋白表达的影响;将已转染sh-AURKA或sh-Con的U87细胞注射到BALB/c裸鼠颈部皮下,定期测量肿瘤体积,收集瘤体并称重。结果与sh-Con组比,sh-AURKA组的胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.001);sh-AURKA组裸鼠体内的瘤体体积和瘤体质量明显降低(P<0.001),敲低AURKA后磷酸化Cofilin的表达明显升高。结论敲低AURKA能抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与增加Cofilin的磷酸化水平从而降低非磷酸化及AURKA的上皮间质转化机制有关。

关键词：神经胶质瘤极光激酶A 丝切蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血清BMP2表达水平与帕金森病的相关性研究

引用

新疆医科大学学报 2023年第12期46卷 1589-1593页

作者：李沛珊夏欢吴勤奋杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科乌鲁木齐830063 新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的探讨骨形态发生蛋白2(Bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达水平与帕金森病(Parkinson′s disease, PD)的相关性。方法 2019年1月-2022年12月在新疆医科大学第二附属医院神经内科门诊就诊的178例PD患者为PD组;来自相同地区且同... 详细信息

目的探讨骨形态发生蛋白2(Bone morphogenetic protein 2,BMP2)表达水平与帕金森病(Parkinson′s disease, PD)的相关性。方法 2019年1月-2022年12月在新疆医科大学第二附属医院神经内科门诊就诊的178例PD患者为PD组;来自相同地区且同一时间段无PD临床表现及PD家族史,并在性别、年龄上相互匹配的185例健康体检者为对照组。比较两组BMP2和α突触核蛋白(α-synuclein, α-syn)的表达水平差异。采用两变量的线性相关性分析,探讨BMP2和α-syn的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估BMP2和α-syn表达水平对PD的预测价值。采用二元Logistic回归分析评估BMP2对α-syn的影响。比较分析BMP2表达水平在PD组不同Hoehn-Yahr分期和简易精神状态检查量表(Mini-mental state examination, MMSE)评分间的差异。结果 PD组BMP2表达水平低于对照组(t=-5.582,P<0.001),而PD组α-syn表达水平高于对照组,差异有统计学意义(t=3.669,P=0.001)。相关性分析结果显示,BMP2和α-syn呈负相关(r=-0.351,P<0.001)。ROC分析结果显示,BMP2的曲线下面积(AUC)(95%CI)为0.599(0.540~0.657)。α-syn的曲线下面积(AUC)(95%CI)为0.658(0.602~0.714)。二元Logistic回归分析结果显示,BMP2可影响α-syn表达水平,即高水平的BMP2对抑制α-syn的升高有保护作用(OR=0.951,P=0.001)。随着Hoehn-Yahr分期的增高,PD组患者BMP2表达水平逐渐下降,差异有统计学意义(F=24.956,P<0.001);PD组患者不同MMSE评分之间的BMP2表达水平差异无统计学意义(F=1.138,P=0.323)。结论 BMP2表达水平与PD的进展有关,且高水平的BMP2对于抑制α-syn的升高有保护作用。

关键词：帕金森病骨形态发生蛋白2 α-突触核蛋白神经营养因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性缺血性脑卒中患者早期肠内营养联合驼乳干预对其营养状况、免疫功能及感染的影响

引用

长寿 2024年第10期 160-162页

作者：曾胜陈钢粮王桂玲新疆医科大学第二附属医院新疆旺源生物科技集团有限公司新疆乌鲁木齐 830028 新疆医科大学第二附属医院新疆神经系统疾病研究重点实验室

目的:研究驼乳改善患者营养状况、降低感染及提高免疫功能的关联性,发现其潜在价值及应用前景,为脑卒中重症患者的营养治疗提供新的可行性方案.方法:选取2021年7月1日～2022年6月30日期间入住新疆医科大学第二附属医院重症监护室,符合... 详细信息

目的:研究驼乳改善患者营养状况、降低感染及提高免疫功能的关联性,发现其潜在价值及应用前景,为脑卒中重症患者的营养治疗提供新的可行性方案.方法:选取2021年7月1日～2022年6月30日期间入住新疆医科大学第二附属医院重症监护室,符合纳入标准且家属自愿参与研究的急性缺血性脑卒中患者107例,随机分为对照组和干预组,对照组51人,干预组56人,对照组患者给予常规肠内营养支持治疗,干预组患者给予常规肠内营养基础上联合新疆旺源生物科技有限公司生产的全脂纯驼乳粉支持治疗,疗程为14天.分析两组患者治疗前后营养状况变化、感染指标、免疫指标变化情况.结果:干预组患者治疗前后白蛋白、总蛋白升高大于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);干预组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体C3治疗升高大于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05),两组干预前后淋巴细胞数、免疫球蛋白G、补体C4差异无统计学意义(P>0.05);两组感染指标治疗前后存在统计学差异(P<0.05),干预组感染指标降低程度大于对照组.结论:早期肠内营养联合驼乳对急性缺血性脑卒中患者提高营养状况及免疫功能、降低患者的感染起到了明显的促进作用.

关键词：肠内营养支持驼乳脑卒中营养状况免疫功能感染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病患者日间过度嗜睡的危险因素分析

引用

中国神经免疫学和神经病学杂志 2024年第6期31卷 448-452页

作者：李沛珊郭纪锋夏欢谭智慧杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆神经系统疾病临床医学研究中心830000 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室 830063 中南大学湘雅医院神经内科 410008 新疆医科大学附属肿瘤医院核医学科 830011

目的探索帕金森病(Parkinson disease,PD)患者伴发日间过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)的危险因素。方法纳入2022年10月至2024年5月就诊于新疆医科大学第二附属医院的PD患者96例,根据Epworth嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)评分将PD患者分为非嗜睡组(ESS≤7分)和嗜睡组(ESS>7分),比较两组患者的一般临床资料、相关量表评分和实验室检查结果的差异,并通过Logistic回归分析引起PD伴EDS的独立危险因素。结果(1)96例PD患者中并发EDS者为53例(55.2%);(2)嗜睡组统一帕金森病评分量表(unified Parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ、UPDRSⅢ、帕金森疲劳量表(Parkinson fatigue scale,PFS)、帕金森病生活质量问卷39项(39-item Parkinson disease questionnaire,PDQL-39)评分均高于非嗜睡组,简易智能精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)评分低于非嗜睡组,Hoehn-Yahr(HY)分期Ⅱ期和Ⅲ期患者比例大于非嗜睡组(均P<0.05);(3)Logistic回归分析显示高PFS、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分以及HY分期中的Ⅱ期和Ⅲ期是影响PD患者发生嗜睡的独立危险因素(均P<0.05)。结论PD伴EDS的发生率较高,PFS、HAMD评分以及HY分期对于评估PD发生EDS具有指导意义。

关键词：帕金森病日间过度嗜睡帕金森疲劳量表统一帕金森病评分量表

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

间充质干细胞经鼻内途径移植对创伤性脑损伤的精准修复作用

引用

广西医科大学学报 2023年第7期40卷 1116-1122页

作者：吴勤奋赛米热·沙塔尔陈虹王晓蓓顿晓熠新疆医科大学第二附属医院神经脑科临床诊疗中心乌鲁木齐830063 新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室乌鲁木齐830017

目的:探讨间充质干细胞(MSCs)经鼻内途径移植对创伤性脑损伤(TBI)的定向精准修复作用。方法:75只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术对照组、模型对照组、患处MSCs移植组、鼻内MSCs移植组、尾静脉MSCs移植组,每组15只。采用改良式自由... 详细信息

目的:探讨间充质干细胞(MSCs)经鼻内途径移植对创伤性脑损伤(TBI)的定向精准修复作用。方法:75只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术对照组、模型对照组、患处MSCs移植组、鼻内MSCs移植组、尾静脉MSCs移植组,每组15只。采用改良式自由落体法制备中度TBI模型,分别以患处、鼻内、尾静脉途径移植MSCs(5×10^(5)个/只)。移植后第1、第7天通过改良神经功能缺损评分(m NSS)了解大鼠神经功能恢复情况;解剖观察脑组织恢复情况;比较各组脑脏器系数;普鲁士蓝染色观察超顺磁性纳米铁颗粒(SPIO)标记的MSCs经鼻内途径入颅情况;HE染色观察各组大鼠脑组织病理学改变情况。结果:m NSS结果显示,模型对照组术后第1、第7天mNSS评分明显高于假手术对照组(P<0.01)。与模型对照组比较,MSCs移植各组术后第1、第7天m NSS均显著降低(P<0.01)。解剖观察显示,与模型对照组比较,移植后第7天MSCs移植各组大鼠脑创面均有明显改善。与假手术对照组比较,移植后第1天模型对照组脑脏器系数显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,患处及鼻内MSCs移植组脑脏器系数显著降低(P<0.01)。普鲁士蓝染色显示,患处及鼻内MSCs移植组大鼠脑组织可见大量SPIO标记的MSCs。组织病理学结果显示,与模型对照组比较,移植后第7天患处及鼻内MSCs移植组大鼠脑组织损伤减轻。结论:MSCs经鼻内途径移植对TBI具有较好的修复作用,可为临床应用提供一定的理论依据。

关键词：间充质干细胞创伤性脑损伤经鼻内途径移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病患者维生素D受体基因多态性及血清25-羟维生素D水平变化观察

引用

山东医药 2024年第3期64卷 34-38页

作者：李沛珊夏欢杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内三科乌鲁木齐830054 省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆医科大学附属肿瘤医院核医学科新疆医科大学

目的观察帕金森病(PD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性和血清25-羟维生素D(25(OH)D)水平变化,分析二者与PD发病的相关性及对PD发病的预测效能,以明确VDR基因多态性及血清25(OH)D水平与PD发病的关系。方法纳入178例PD患者(PD组)及同时... 详细信息

目的观察帕金森病(PD)患者维生素D受体(VDR)基因多态性和血清25-羟维生素D(25(OH)D)水平变化,分析二者与PD发病的相关性及对PD发病的预测效能,以明确VDR基因多态性及血清25(OH)D水平与PD发病的关系。方法纳入178例PD患者(PD组)及同时期185例体检健康者(对照组)。采用PCR法和DNA测序法检测VDR基因FokⅠ(rs2228570)和BsmⅠ(rs1544410)位点的基因分型,采用酶联免疫吸附法检测外周血清25(OH)D,对两组上述指标进行比较。采用多因素Logistic回归分析PD发病独立危险因素;ROC分析维生素D受体基因多态性和血清25-羟维生素D水平对PD发病的预测效能。结果 PD组FokI位点T等位基因与TT基因型频率分别为48.6%、25.3%,对照组分别为37.7%、15.1%,两组比较,χ2分别为8.516、10.383,P分别为0.004、0.001。PD组BsmⅠ位点各等位基因及基因型与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。PD组血清25(OH)D水平为(16.06±6.04)ng/mL,对照组为(19.22±6.32)ng/mL,两组比较,t=-4.873,P=0.000。PD组TC型、CC型患者血清25(OH)D水平均低于对照组(t分别为-3.093、3.329,P分别为0.002、0.001)。当血清25(OH)D水平一致时,基因型TT、TC分别是基因型CC患PD风险的2.527及1.888倍(P均<0.05)。当基因型一致时,血清25(OH)D水平缺乏是充足水平人群患PD风险的1.918倍(P<0.05)。当基因型为TT且伴25(OH)D缺乏、基因型为TC伴25(OH)D缺乏人群患PD的风险分别是基因型为CC伴25(OH)D充足人群的4.818、3.822倍(P均<0.05)。FokⅠ位点基因型TT预测PD发病的ROC下AUC为0.610,95%CI为0.532~0.687,诊断界值为0.502,灵敏度74.5%,特异度47.4%;血清25(OH)D水平缺乏预测PD发病的ROC下AUC为0.576,95%CI为0.517~0.635,诊断界值0.466,灵敏度72.5%,特异度42.7%;基因型TT联合血清25(OH)D缺乏预测PD发病ROC下AUC为0.693,95%CI为0.588~0.798,灵敏度64.2%,特异度74.5%。结论 VDR基因FokⅠ位点T等位基因与TT基因型频率高,血清25(OH)D水平低;FokⅠ位点T等位基因和维生素D缺乏单独及共同存在均可促进PD发生,二者对PD发病风险的预测效能欠佳。

关键词：维生素D受体基因维生素D受体基因多态性维生素D 帕金森病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

帕金森病患者外周铁代谢与炎症因子、临床症状及病情严重程度的相关性研究

引用

新疆医科大学学报 2023年第12期46卷 1575-1579页

作者：姚亚妮罗鑫宇冯婷婷王子豪夏欢杨新玲新疆医科大学第一附属医院综合内四科乌鲁木齐830011 新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的探讨帕金森病(Parkinson′s disease, PD)患者外周血中铁代谢与炎症因子、临床症状及病情严重程度的相关性。方法选择2022年5月至2023年5月在新疆医科大学第一、二附属医院就诊的50例PD患者(PD组)和50例健康体检者(对照组)。采用... 详细信息

目的探讨帕金森病(Parkinson′s disease, PD)患者外周血中铁代谢与炎症因子、临床症状及病情严重程度的相关性。方法选择2022年5月至2023年5月在新疆医科大学第一、二附属医院就诊的50例PD患者(PD组)和50例健康体检者(对照组)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测并比较两组外周血中铁、铁转运蛋白二价金属离子转运体1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(Ferroportin 1,FPN1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)水平。采用统一帕金森病量表III(UPDRSIII)、Hoehn-Yahr(H-Y)分期、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态评价量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对PD患者的临床症状及临床严重程度进行评估。采用t检验和Wilcoxon秩和检验分析铁代谢与PD患者炎症因子、临床症状及临床严重程度的相关性。结果 PD组DMT1水平明显高于对照组(P<0.001);PD组FPN1水平低于对照组(P<0.05);PD组铁水平中位数明显高于对照组(P<0.001)。PD组IL-6、IL-1β及TNF-α炎症因子水平中位数高于对照组(P<0.05)。PD患者DMT1水平与IL-6和TNF-α水平相关(P<0.05);FPN1水平与IL-6、IL-1β及TNF-α无相关性。PD患者DMT1水平与UPDRS III评分相关(r=0.454,P=0.001);PD患者IL-1β水平与UPDRS III评分相关(r=-0.288,P=0.043);PD患者IL-6水平与MoCA评分相关(r=0.420,P=0.002);PD患者中TNF-α水平与病程严重程度相关(r=0.294,P=0.038)。结论 PD患者发病可能与血清中铁代谢蛋白紊乱、炎症因子和PD运动症状存在相关性。

关键词：铁代谢神经炎症铁沉积帕金森病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：