检索结果-内蒙古大学图书馆

2010-2023年山东省青岛市发热伴血小板减少综合征流行特征及病例转诊影响因素分析

疾病监测 2025年第2期40卷 208-213页

作者：陈澜胡晓雯陈禹存凌倩李贝杰贾静罗雪莲山西医科大学医学科学院山西太原030001 山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室山西太原030001 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室北京102206 青岛市疾病预防控制中心山东青岛266033 大连市疾病预防控制中心辽宁大连116037 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 中国疾病预防控制中心中国现场流行病学培训项目北京102206

目的分析2010—2023年山东省青岛市发热伴血小板减少综合征(SFTS)的流行特征、趋势及病例转诊的影响因素,为制定SFTS预防控制策略提供数据参考。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集2010—2023年青岛市SFTS报告的病例信息,采用描述性... 详细信息

目的分析2010—2023年山东省青岛市发热伴血小板减少综合征(SFTS)的流行特征、趋势及病例转诊的影响因素,为制定SFTS预防控制策略提供数据参考。方法通过中国疾病预防控制信息系统收集2010—2023年青岛市SFTS报告的病例信息,采用描述性流行病学方法描述三间分布特征及变化趋势。采用Joinpoint回归模型及logistic回归分析方法分析2021—2023年SFTS个案就诊到确诊间隔时间及其转诊的影响因素。结果2010—2023年青岛市累计报告SFTS病例495例,其中确诊病例396例,临床诊断病例99例。死亡病例26例。报告病例年均发病率为0.38/10万,病死率为5.25%。青岛市SFTS具有明显季节性,发病多集中在4—10月,占病例总数的80.20%(397/495)。男女性别比为1.09∶1。2010—2023年青岛市SFTS病例报告数总体呈上升趋势(年度变化百分比=40.17%,P<0.01)。年龄[比值比(OR)=0.57,P<0.05]和首诊医院类型(OR=12.23,P<0.05)为转诊的影响因素。进一步分析表明首诊医院为传染病专科医院的病例转诊率最低。结论青岛市SFTS发病率总体呈上升趋势,黄岛区累计报告病例数最多,发病多以中老年农民为主。SFTS在基层医疗机构的确诊率较低,需转诊至三级医院或传染病专科医院。因此,应开展重点人群的宣传教育,增强个人防范意识;加强对各级医疗机构医护人员的业务培训,提升其诊断水平;加强黄岛区等重点区(县)蜱、动物宿主密度、带病毒率等监测,定期发布SFTS风险提示。

关键词：发热伴血小板减少综合征流行特征转诊首诊医院

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广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性关系

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中国公共卫生 2020年第12期36卷 1785-1788页

作者：王姝徐霖胡维杨辉煌闫妍王星杰潘海燕孔丹莉丁元林于海兵广东医科大学流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808

目的了解广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM遗传易感性的关系,为中国汉族人群T2DM发病的分子机制提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,对2011年11月—2013年10月在广东省10家医院内分泌... 详细信息

目的了解广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM遗传易感性的关系,为中国汉族人群T2DM发病的分子机制提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,对2011年11月—2013年10月在广东省10家医院内分泌科招募的1 092例20~70岁T2DM患者和同期在医院体检且按地区和年龄匹配的1 092名20~70岁健康人群进行问卷调查、体格检查和RXRA rs11185660位点基因型检测。结果病例组T2DM患者和对照组健康人群中RXRA rs11185660位点T、C等位基因频率分别为83.2%、16.8%和83.3%、16.7%,TT、TC、CC基因型频率分别为69.0%、28.4%、2.6%和68.8%、29.1%、2.1%,2组等位基因频率和基因型频率分布差异均无统计学意义(均P> 0.05);在调整年龄、体质指数、性别前后,病例组和对照组RXRA基因rs11185660位点共显性、显性、隐性和超显性遗传模型间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点SNP与T2DM患者遗传易感性不存在明显相关性。

关键词： 2型糖尿病(T2DM) 遗传易感性 RXRA基因 rs11185660位点单核苷酸多态性(SNP)

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母亲童年期不良经历与儿童神经心理发育的关联研究

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广西医科大学学报 2024年第2期41卷 294-301页

作者：李秋容李金秀吕小平莫彩梅雷立地许雪梅刘顺广西医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室南宁530021 北海市人民医院北海536000 南宁市第五人民医院南宁530001 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530021

目的:分析母亲童年期不良经历(ACE)的流行特点及其对儿童神经心理发育的代际影响,为促进儿童身心健康发展提供科学依据。方法:采用现况研究的方式,以北海市4所幼儿园和2所卫生院门诊作为研究现场,利用简体中文版童年期不良经历国际量表(... 详细信息

目的:分析母亲童年期不良经历(ACE)的流行特点及其对儿童神经心理发育的代际影响,为促进儿童身心健康发展提供科学依据。方法:采用现况研究的方式,以北海市4所幼儿园和2所卫生院门诊作为研究现场,利用简体中文版童年期不良经历国际量表(SC-ACE-IQ)和年龄与发育进程问卷(第3版)(ASQ-3)父母版分别调查学龄前儿童母亲ACEs暴露和儿童神经心理发育水平;通过多因素logistic回归模型,分析母亲ACEs与儿童神经心理发育的关联。结果:母亲报告率最高的前3个ACEs为社区暴力(36.9%)、家庭暴力(32.3%)和身体忽视(22.5%),至少经历过1个ACE者占65.6%;多因素logistic回归分析结果显示:母亲童年期情感忽视经历增加子代解决问题能力(OR=3.8,95%CI:1.2~12.0,P=0.023)、沟通能力(OR=6.9,95%CI:2.3~20.3,P<0.001)和粗大动作(OR=3.8,95%CI:1.5~9.7,P=0.005)发育落后的风险。结论:北海学龄前儿童母亲ACEs暴露具有一定的地方特点,母亲情感忽视可能影响儿童解决问题能力、沟通能力和粗大动作等多个神经心理能力的发育。

关键词：童年期不良经历儿童神经心理发育代际效应

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男男性行为人群HPV持续感染者外周血T淋巴细胞及血浆IL-2、IL-4水平分析

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中国皮肤性病学杂志 2020年第2期34卷 173-178页

作者：陈珍古丽斯亚·海力力罗涛迪力拜尔·阿里木戴江红新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的分析男男性行为人群(MSM)人乳头瘤病毒(HPV)持续感染时外周血CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、Treg淋巴细胞及血浆IL-2和IL-4细胞因子水平。方法在前期"男男性行为人群乙型肝炎病毒感染对人乳头瘤病毒持续感染的影响"动态队列中... 详细信息

目的分析男男性行为人群(MSM)人乳头瘤病毒(HPV)持续感染时外周血CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、Treg淋巴细胞及血浆IL-2和IL-4细胞因子水平。方法在前期"男男性行为人群乙型肝炎病毒感染对人乳头瘤病毒持续感染的影响"动态队列中招募HIV阴性MSM,采集研究对象肛周脱落细胞及静脉血,收集其社会人口学及性行为相关特征。结果共纳入120例HIV阴性MSM受试者,外周血CD3^+T、CD4^+T、CD8^+T、Treg淋巴细胞及血浆IL-2和IL-4细胞因子水平在HPV持续感染、持续阴性及持续感染状态未定组间及低危、高危及混合型HPV感染组间差异均无统计学意义(P>0.05);HPV感染率为54.17%,持续感染率为20.00%;主要性行为特征自我认知为同性恋、发生肛交使用安全套、商业性行为及毒品使用在HPV持续感染、持续阴性及持续感染状态未定三组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究未发现MSM人群HPV持续感染时外周血T淋巴细胞及血浆细胞因子水平改变;自我认知为同性恋、发生肛交使用安全套、商业性行为及毒品使用是MSM HPV持续感染的危险因素。

关键词：男男性行为人群人乳头瘤病毒持续感染外周血T淋巴细胞 IL-2 IL-4

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金黄色葡萄球菌生物膜致特应性皮炎的关键基因筛选及验证

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中国皮肤性病学杂志 2024年第4期38卷 382-393页

作者：郭阳于波河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河北省环境与人群健康重点实验室河北石家庄050017 北京大学深圳医院皮肤科深圳北京大学-香港科技大学医学中心皮肤病研究所深圳市皮肤病转化医学重点实验室广东深圳518036

目的使用生物信息学方法对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)生物膜致特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的关键基因进行筛选、二次探索性分析,并预测潜在治疗药物。方法从GEO数据库获得GSE32920基因芯片数据,针对SA生物膜对HaCa... 详细信息

目的使用生物信息学方法对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)生物膜致特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的关键基因进行筛选、二次探索性分析,并预测潜在治疗药物。方法从GEO数据库获得GSE32920基因芯片数据,针对SA生物膜对HaCaT细胞基因表达影响进行差异表达基因筛选、GO功能富集分析、KEGG通路富集分析、蛋白互作网络构建及hub基因筛选,筛选出的关键基因及相关通路,在GSE16161和GSE32924两个人体皮肤组织的基因芯片数据进行二次探索性分析。此外,使用Connectivity Map(CMap)平台进行治疗药物的预测。结果本研究共筛选出SA生物膜对HaCaT细胞基因表达影响的差异表达基因共754个,其中显著上调404个、显著下调350个。GO功能富集分析、KEGG通路富集分析发现,差异表达基因功能主要富集于炎症反应、所参与的信号通路主要富集于IL-17信号通路、TNF信号通路等炎症通路。蛋白互作网络构建、hub基因筛选以及在两个人体数据集的二次探索性分析,最终确定了3个潜在关键靶点基因为:MMP1、CXCL1以及EGR1。CMap平台预测出evodiamine等14种小分子化合物可能成为SA生物膜皮肤感染致AD的潜在药物。结论炎症通路和MMP1、CXCL1、EGR1三个潜在关键基因,可能是SA生物膜致AD发病的关键因素,预测的小分子化合物为后续药物研究提供线索。

关键词：特应性皮炎金黄色葡萄球菌生物信息学差异表达基因

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跨膜蛋白63C基因遗传多态性与缺血性脑卒中气虚证显著关联

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中国老年学杂志 2023年第1期43卷 15-20页

作者：古联梁宝云周文君刘永辉龙建雄严雁朱路路苏莉广西中医药大学第一附属医院脑病科二区广西南宁530023 广西中医药大学研究生学院广西南宁530023 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西医科大学公共卫生学院

目的探索跨膜蛋白(TMEM)63C基因rs383459、rs3813539多态性与缺血性脑卒中(IS)中医证候要素的关联。方法纳入IS患者774例(病例组)、对照组793例,采用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测,参照《中风病辨证诊断标准》的诊断标准... 详细信息

目的探索跨膜蛋白(TMEM)63C基因rs383459、rs3813539多态性与缺血性脑卒中(IS)中医证候要素的关联。方法纳入IS患者774例(病例组)、对照组793例,采用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测,参照《中风病辨证诊断标准》的诊断标准进行中医证候分型及诊断,运用HITACHI日立7600全自动生化分析仪测定血脂及血尿酸(UA)水平,分别使用电极阻抗聚集度测定法和凝固法进行血小板(PLT)及凝血功能的测定,通过PLINK软件进行遗传关联分析。结果TMEM63C基因rs383459、rs3813539的基因型频率在IS气虚证与对照组之间的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。校正性别、年龄后,rs383459多态性与IS气虚证的发生风险〔加性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.46(1.06~2.01),P adj=0.021;隐性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.98(1.15~3.41),P adj=0.014;等位基因模型:OR_(adj)(95%CI)=1.46(1.06~2.00),P adj=0.018〕、IS患者的三酰甘油(TG)水平〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=0.19(0.01~0.37),P adj=0.040〕、凝血酶原活动度(PTA)〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=3.79(0.08~7.51),P adj=0.047〕均显著关联;校正性别、年龄后,rs3813539多态性与IS气虚证的易感性〔加性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.57(1.09~2.25),P adj=0.015;显性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.59(1.02~2.48),P adj=0.043;隐性模型:OR_(adj)(95%CI)=2.48(1.04~5.91),P adj=0.040;等位基因模型:OR_(adj)(95%CI)=1.54(1.08~2.20),P adj=0.017〕、IS气虚证评分〔加性模型:β_(adj)(95%CI)=0.39(0.05~0.74),P adj=0.027〕及IS患者的UA水平〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=-13.39(-26.54~0.23),P adj=0.046;隐性模型:β_(adj)(95%CI)=-39.24(-77.92~-0.55),P adj=0.047〕亦显著关联。结论TMEM63C基因rs383459、rs3813539位点多态性可能影响IS气虚证的发生。

关键词：跨膜蛋白63C 单核苷酸多态性缺血性脑卒中证候要素遗传关联

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IP-10在类风湿关节炎中诊断价值的系统综述和荟萃分析

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中华疾病控制杂志 2021年第8期25卷 935-942页

作者：李清茹方心宇夏元睿过恒升王军平毛艳梅帅宗文叶冬青安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室炎症免疫性疾病安徽省实验室合肥230032 安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科合肥230032

目的分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)中干扰素诱导蛋白10(interferon-inducible protein 10,IP-10)表达水平的变化,评估其在RA中的诊断价值及与疾病活动的相关性。方法通过电子文献检索,在Cochrane图书馆、Scopus和PubMed数据库(截至2020年9月16日)搜索相关的文献,采用诊断准确性研究的质量评估工具2(quality assessment of diagnostic accuracy studies-2,QUADAS-2)对文献进行评价,并进行定量、综合分析。结果最终纳入文献17篇,RA患者IP-10表达水平高于健康对照(healthy control,HC)[标准化均数差(standard mean difference,SMD)=0.93,95%CI:0.51~1.35]。此外,IP-10表达水平在RA与骨关节炎(osteoarthritis,OA)中也存在差异(SMD=3.84,95%CI:0.76~6.92),但在RA和系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)之间差异无统计学意义。IP-10用于RA诊断的合并诊断比值比(diagnostic odds ratio,DOR)为65.70(95%CI:1.52~2844.43),曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.8896。结论IP-10表达水平在RA患者与HC和OA患者之间存在差异,可作为潜在的诊断性生物标志物。

关键词：干扰素诱导蛋白10 类风湿关节炎生物标志物骨关节炎系统性红斑狼疮系统综述荟萃分析

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东北区域自然人群队列设计与实践

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中华流行病学杂志 2023年第1期44卷 21-27页

作者：张合华常青吴琪俊夏阳高山砚张旖骁袁媛姜晶邱洪斌李静卢春明纪超徐昕黄东辉戴蕙旭赵之滢李行李晓莹秦晓松刘彩刚马晓宇徐鑫蕊姚达喻慧心赵玉虹中国医科大学附属盛京医院临床研究中心/临床流行病学教研室沈阳110022 辽宁省重大慢病精准医学重点实验室本溪117004 中国医科大学附属盛京医院泌尿外科沈阳110004 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科沈阳110001 吉林大学附属第一医院临床研究部长春130021 佳木斯大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系佳木斯154007 中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科沈阳110001 宁省疾病预防控制中心沈阳110005 中国医科大学附属盛京医院检验科沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院肿瘤科沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院数据中心沈阳110004

2016年我国在国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项中发布国家百万自然人群队列建设项目,建设七大区域自然人群队列。东北地区作为我国区域划分七大地区之一,气候特征显著、膳食习惯独特且人口老龄化严重,其慢性非传染性疾病负担... 详细信息

2016年我国在国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项中发布国家百万自然人群队列建设项目,建设七大区域自然人群队列。东北地区作为我国区域划分七大地区之一,气候特征显著、膳食习惯独特且人口老龄化严重,其慢性非传染性疾病负担居全国前列。因此,建立东北区域大型自然人群队列,系统探寻疾病发生和预后相关区域特色暴露因素,为建立东北地区疾病预防新策略、降低国家医疗负担、提升东北地区人口健康水平,具有重要意义。2018年7月,东北区域自然人群队列现场工作启动,现场工作内容主要包括对参与者进行问卷调查、体格检查,以及血、尿、粪便样本的采集和检测,截至目前,队列总计完成各年龄层共115414人的基线数据收集工作。本文简要介绍了东北区域自然人群队列建设概况,为国内相关研究提供参考。

关键词：东北自然人群前瞻性队列研究

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基于单细胞RNA测序技术的肝癌手术前后外周血B细胞基因表达谱研究

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中国癌症防治杂志 2024年第4期16卷 433-442页

作者：梁思盛勇红刘顺刘美良杨钰雷蕾巫丽丽曾小云广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南宁530021 广西医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健医学教研室南宁530021 广西医科大学护理学院临床内科护理学教研室南宁530021 广西医科大学附属肿瘤医院内分泌代谢肾病内科南宁530021

目的探索肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者手术前后外周血B细胞基因表达谱的变化。方法收集2022年9月在广西医科大学附属肿瘤医院行肝切除术治疗的3例HCC患者手术前及手术后的外周血样本,提取外周血单个核细胞(peripheral bl... 详细信息

目的探索肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者手术前后外周血B细胞基因表达谱的变化。方法收集2022年9月在广西医科大学附属肿瘤医院行肝切除术治疗的3例HCC患者手术前及手术后的外周血样本,提取外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)并进行单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)。根据测序数据进行B细胞数量分析、上下调基因差异分析、KEGG分析、GSEA-KEGG及GSEA-GO分析和细胞通讯分析,比较手术前后B细胞的动态改变。结果PBMC经scRNA-seq分析识别出了标记基因为MS4A1、CD79A的细胞簇,即B细胞群。B细胞群重新聚类分析后可分为记忆B(memory B)细胞、初始B(naive B)细胞和浆母细胞(plasmablasts)共3个细胞亚群。与术前组相比,术后组naive B和plasmablasts细胞占比升高,memory B细胞占比降低。手术前后B细胞中共筛选出285个显著差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),其中S100A8、S100A9、IL1R2、MALAT1等152个基因在手术后显著上调(P<0.05),RPS27A、RPS3A、RPS12、RPS3等133个基因在手术后显著下调(P<0.05)。KEGG分析发现手术后B细胞中显著下调的DEGs主要富集到核糖体、抗原处理和提呈通路。GSEA-KEGG分析发现手术后B细胞中表达上调的基因集显著富集于癌症中的转录失调、P53信号通路,表达下调的基因集显著富集于核糖体、抗原处理和提呈通路;GSEA-GO分析发现手术后B细胞中表达上调的基因集显著富集于环氧化酶P450途径、信号模式识别受体活性,表达下调的基因集显著富集于免疫球蛋白复合物、T细胞受体复合物。手术后B细胞与T细胞之间的通讯增强,且手术后配体-受体对CD22-PTPRC在B细胞与B细胞、B细胞与Mono细胞之间的通讯概率上调(P<0.01)。无论是手术前还是手术后,CD22信号通路对B细胞与T细胞之间的通讯均具有较强调控能力。结论HCC患者外周血B细胞基因表达谱在手术前后发生动态变化且与外周血B细胞免疫功能相关,可为研究外周血B细胞的抗肿瘤免疫作用提供新的参考依据。

关键词：单细胞RNA测序 B细胞肝癌基因表达谱

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TRPV3基因突变导致表皮功能障碍和角质细胞异常分化的作用机制研究

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国际遗传学杂志 2023年第2期46卷 85-94页

作者：潘素跃陈东宇樊文龙胡敏王朴黄巧杨晓雨王红心何玉清广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东医科大学医学系统生物学研究所东莞东莞市寮步医院皮肤科东莞

目的运用生物信息学方法筛选与瞬时感受器电位香草素受体亚家族3(transient receptor potential vanillin 3,TRPV3)突变密切相关的一组基因和信号通路, 探讨TRPV3突变对局灶型掌跖角化症和Olmsted综合征表皮功能和角质细胞增殖分化的影... 详细信息

目的运用生物信息学方法筛选与瞬时感受器电位香草素受体亚家族3(transient receptor potential vanillin 3,TRPV3)突变密切相关的一组基因和信号通路, 探讨TRPV3突变对局灶型掌跖角化症和Olmsted综合征表皮功能和角质细胞增殖分化的影响。方法对转染TRPV3突变体的HEK293T细胞进行Sanger DNA测序。筛选与TRPV3突变相关的差异基因, 利用加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis, WGCNA)筛选与样本特征相关性最大的模块, 两者取交集后得到差异共表达基因, 并进行富集和功能注释。基于STRING数据库构建蛋白质相互作用网络, 利用多算法筛选出与TRPV3突变相关的关键基因。结果用野生型或TRPV3突变体转染HEK293T细胞24 h后, 发现各细胞系的活细胞数减少, 尤其是Gly573Cys、Gly573Ser和Trp692Gly。综合WGCNA和差异分析筛选得到共30个与TRPV3突变相关的差异共表达基因, 其中GO显示其主要富集在RNA聚合酶Ⅱ对转录的正调控和核酸模板转录的正调控等功能;京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)通路分析发现主要富集在丝裂原活化蛋白激酶信号通路、TRP通道的炎症介质调节、细胞衰老和鞘脂代谢等途径。将CytoHubba 4种算法的结果进行交叉, 共鉴定出4个关键靶基因, 包括FOS、EGR1、ATF3、EGR2。结论本研究发现TRPV3突变抑制细胞活性, 与Olmsted综合征和局灶型掌跖角化病等皮肤角化性疾病密切相关, 并通过生物信息学方法筛选得到与TRPV3突变相关的差异共表达基因, 可为后续研究TRPV3突变引起相关疾病的发病机制和治疗提供参考依据。

关键词：局灶型掌跖角化症差异表达基因加权基因共表达网络分析

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