检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆动物学会、新疆微生物学会2019年会

作者：刘玉梅伊霞古丽扎尔·阿不都纳斯尔马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地2010DS890294乌鲁木齐830011

[目的]比较环介导等温扩增技术与实时荧光定量PCR 技术在检测布鲁氏菌的特异性、灵敏度等方面的差异，寻找一种快速、特异、灵敏的检测布鲁氏菌方法。[方法]根据布鲁氏菌OMP31 基因序列设计6 条LAMP 引物和2 条real-time PCR 引物，对20... 详细信息

[目的]比较环介导等温扩增技术与实时荧光定量PCR 技术在检测布鲁氏菌的特异性、灵敏度等方面的差异，寻找一种快速、特异、灵敏的检测布鲁氏菌方法。[方法]根据布鲁氏菌OMP31 基因序列设计6 条LAMP 引物和2 条real-time PCR 引物，对2012 年10 月一2015 年02 月我院确诊的10 例布鲁氏菌病患者全血标本进行检测。

关键词：布鲁氏菌环介导等温扩增 real-time PCR OMP31基因

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siRNA特异性干扰EgRad9基因表达对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2018年第4期36卷 343-349页

作者：郑璇卢帅赵军吕国栋文丽梅李亚芬田春艳王建华新疆医科大学药学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830054

目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)特异性干扰Eg Rad9基因表达后对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响。方法利用电穿孔法将Eg Rad9-si RNA干扰序列和阴性对照干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为Eg Rad9-si RNA-... 详细信息

目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)特异性干扰Eg Rad9基因表达后对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响。方法利用电穿孔法将Eg Rad9-si RNA干扰序列和阴性对照干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为Eg Rad9-si RNA-354、-614、-971干扰组,阴性对照组和空白对照组。电转染3 d后,加入自然状态下原头节最大耐受浓度的H_2O_2处理1 h,伊红染液染色后,倒置荧光显微镜下观察原头节活性并计算存活率。收集各组原头节的培养液,进行碱性磷酸酶活性的检测。电转染3 d后,加入自然状态下原头节耐受H_2O_2的最大耐受浓度处理1 h后,TRIzol法提取总RNA。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测Eg Rad9m RNA的表达。采用彗星实验检测干扰Eg Rad9基因表达后细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤情况,活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒检测干扰Eg Rad9基因表达后细粒棘球蚴原头节体内ROS的含量,采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析。结果自然状态下细粒棘球蚴原头节体外耐受H_2O_2的最大浓度为0.4 mmol/L,干预时间为1 h;电穿孔法可将绿色荧光干扰序列有效的导入原头节体内,实验组和阴性对照组的原头节体内均有明亮的绿色荧光斑点;而空白对照组原头节体内无绿色荧光斑点。Eg Rad9-si RNA-354、-614、-971干扰组原头节的存活率分别为(42.99±4.03)%、(29.86±5.87)%和(56.48±4.64)%,初步筛选最有效干扰序列为Eg Rad9-si RNA-614。si RNA-354、-614、-971干扰组碱性磷酸酶活性分别为0.024±0.001、0.004±0.001、0.039±0.002,其中Eg Rad9-si RNA-614组碱性磷酸酶活性与阴性对照组(0.095±0.001)和空白对照组(0.099±0.001)相比,差异均有统计学意义(t=10.227、10.934,均P<0.01),表明该组原头节Eg Rad9基因经干扰后对其活性影响最大,最有效干扰序列为Eg Rad9-si RNA-614。Eg Rad9-si RNA-354、614、971干扰组Eg Rad9 m RNA表达量分别为0.432±0.055、0.291±0.079、0.612±0.032,其中经Eg Rad9-si RNA-614序列干扰后,Eg Rad9 m RNA表达量与阴性对照组(1.001±0.020)和空白对照组(1.001±0.012)相比均显著下调(t=7.874、7.663,均P<0.01),可确定最有效干扰序列为Eg Rad9-si RNA-614。相同电泳条件下,Eg Rad9-si RNA-614干扰组原头节DNA碎片离开核向阳极迁移,形成拖尾;Eg Rad9-si RNA-614干扰组彗星尾距OTM值为13.901±2.263,与阴性对照组(0.074±0.020)和空白对照组(0.047±0.034)相比,差异有统计学意义(t=12.845、13.251,均P<0.01)。经Eg Rad9-si RNA-614序列干扰后,原头节体内ROS含量为13.024±0.154,与阴性对照组(2.728±0.083)和空白对照组(2.555±0.007)相比,差异有统计学意义(t=9.296、10.134,均P<0.01)。结论Eg Rad9基因在细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤过程中发挥重要作用,Eg Rad9-si RNA-614干扰片段可特异性干扰Eg Rad9基因的表达,并降低原头节修复DNA氧化损伤的能力。

关键词： EgRad9基因小干扰RNA 细粒棘球蚴原头节 DNA氧化损伤

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棘球绦虫的主要生理学特点与包虫病控制方法的确立

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中华预防医学杂志 2018年第2期52卷 210-214页

作者：李军郭刚张壮志张文宝新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地830054 新疆畜牧科学院兽医研究所

由细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫引起的棘球蚴病在全世界范围内流行，严重危害了人群的身体健康和社会发展。棘球绦虫生理学特点和生理指标是设计控制方案，解决诊断、治疗和预防等方面问题的基础。棘球绦虫有其复杂的生活史，需要寄生于... 详细信息

由细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫引起的棘球蚴病在全世界范围内流行，严重危害了人群的身体健康和社会发展。棘球绦虫生理学特点和生理指标是设计控制方案，解决诊断、治疗和预防等方面问题的基础。棘球绦虫有其复杂的生活史，需要寄生于两个哺乳类动物，经历不同发育的阶段（成虫、虫卵、包囊和原头蚴），每个阶段都有各自不同的生理学特点。本文系统总结和归纳了棘球绦虫主要生理学特点并强调了与控制方案有关的生理学参数。从生活史可以看出，棘球绦虫有两个感染阶段，一是虫卵,它是引起人和中间宿主原发性感染的唯一阶段；二是原头蚴，唯一感染犬等终末宿主的发育阶段。虫卵产生于寄生在终末宿主小肠里的成虫，虫卵在成虫体内的成熟时限是确定对犬驱虫间隔期的生理参数。细粒棘球绦虫在犬体内发育45 d产生发育成熟的虫卵。该期限是国外每年8次驱虫的基础。多房棘球绦虫在犬和狐狸体内感染28～30 d产生成熟的虫卵，控制泡球蚴的流行和传播，驱虫间隔期应该少于30 d。鉴于泡型包虫病和囊型包虫病在我国西部共流行，目前对犬每年12次驱虫，即成虫期前驱虫措施已经列入包虫病控制规划，广泛应用西部流行区。绵羊肝肺脏器内的包囊发育至成熟原头蚴需要12～15个月，采取羔羊上市的牧业生产方式因其羊体内的包囊不能产生原头蚴而成为囊型包虫病控制的有效方法。另外，棘球绦虫有其独特的生物学特点，比如有性繁殖和无性繁殖，包囊的单细胞层结构，胆盐调控原头蚴双向发育，包虫蚴在中间宿主体内长期感染的无症状反应等等，使其成为研究生物学和医学生物学问题的工具。囊蚴分泌的包囊液是研究诊断试剂的抗原来源，特异的六钩蚴表达基因是研制疫苗的重要发育阶段。随着高通量组学，包括基因组学、转录组学以及蛋白质组学的发展和应用，我们可以利用棘球绦虫的生理学特性寻找诊断试剂，研发预防疫苗和确定新型药靶。

关键词：棘球绦虫棘球蚴病生理学控制

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铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统抑制剂研究进展

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中华医院感染学杂志 2018年第17期28卷 2712-2715页

作者：孙倩楠李兴华马秀敏王晓丽新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第二附属医院检验科新疆乌鲁木齐830063

铜绿假单胞菌(PA)是临床上医院内感染常见的重要条件致病菌,对多种抗菌药物耐药。铜绿假单胞菌有多种毒力因子,其Ⅲ型分泌系统通过分泌4种效应蛋白发挥毒性作用,是PA最重要致病机制。通过对铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统毒力因子和抑制剂的... 详细信息

铜绿假单胞菌(PA)是临床上医院内感染常见的重要条件致病菌,对多种抗菌药物耐药。铜绿假单胞菌有多种毒力因子,其Ⅲ型分泌系统通过分泌4种效应蛋白发挥毒性作用,是PA最重要致病机制。通过对铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统毒力因子和抑制剂的研究,对治疗及控制铜绿假单胞菌感染具有重要意义。本文就铜绿假单胞菌的Ⅲ型分泌系统及其抑制剂作一概述。

关键词：铜绿假单胞菌 Ⅲ型分泌系统毒力因子抑制剂

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siRNA特异性干扰EgRad9基因表达对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响

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寄生虫病与感染性疾病 2018年第4期36卷 343-349页

作者：郑璇卢帅赵军吕国栋文丽梅李亚芬田春艳王建华新疆医科大学药学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830054

目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰EgRad9基因表达后对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响. 方法利用电穿孔法将EgRad9-siRNA干扰序列和阴性对照干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为EgRad9-siRNA-354... 详细信息

目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰EgRad9基因表达后对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响. 方法利用电穿孔法将EgRad9-siRNA干扰序列和阴性对照干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为EgRad9-siRNA-354、-614、-971干扰组,阴性对照组和空白对照组.电转染3d后,加入自然状态下原头节最大耐受浓度的H2O2处理1h,伊红染液染色后,倒置荧光显微镜下观察原头节活性并计算存活率.收集各组原头节的培养液,进行碱性磷酸酶活性的检测.电转染3d后,加入自然状态下原头节耐受H2O2的最大耐受浓度处理1h后,TRIzol法提取总RNA.实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测EgRad9mRNA的表达.采用彗星实验检测干扰EgRad9基因表达后细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤情况,活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒检测干扰EgRad9基因表达后细粒棘球蚴原头节体内ROS的含量,采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析. 结果自然状态下细粒棘球蚴原头节体外耐受H2O2的最大浓度为0.4 mmol/L,干预时间为1h;电穿孔法可将绿色荧光干扰序列有效的导入原头节体内,实验组和阴性对照组的原头节体内均有明亮的绿色荧光斑点;而空白对照组原头节体内无绿色荧光斑点.EgRad9-siRNA-354、-614、-971干扰组原头节的存活率分别为(42.99±4.03)％、(29.86±5.87)％和(56.48±4.64)％,初步筛选最有效干扰序列为***-354、-614、-971干扰组碱性磷酸酶活性分别为0.024±0.001、0.004±0.001、0.039±0.002,其中EgRad9-siRNA-614组碱性磷酸酶活性与阴性对照组(0.095±0.001)和空白对照组(0.099±0.001)相比,差异均有统计学意义(t=10.227、10.934,均P＜0.01),表明该组原头节EgRad9基因经干扰后对其活性影响最大,最有效干扰序列为***9-siRNA-354、614、971干扰组EgRad9 mRNA表达量分别为0.432±0.055、0.291±0.079、0.612±0.032,其中经EgRad9-siRNA-614序列干扰后,EgRad9 mRNA表达量与阴性对照组(1.001±0.020)和空白对照组(1.001±0.012)相比均显著下调(t=7.874、7.663,均P＜0.01),可确定最有效干扰序列为EgRad9-siRNA-614.相同电泳条件下,EgRad9-siRNA-614干扰组原头节DNA碎片离开核向阳极迁移,形成拖尾;EgRad9-siRNA-614干扰组彗星尾距OTM值为13.901±2.263,与阴性对照组(0.074±0.020)和空白对照组(0.047±0.034)相比,差异有统计学意义(t=12.845、13.251,均P＜0.01).经EgRad9-siRNA-614序列干扰后,原头节体内ROS含量为13.024±0.154,与阴性对照组(2.728±0.083)和空白对照组(2.555±0.007)相比,差异有统计学意义(t=9.296、10.134,均P＜0.01). 结论 EgRad9基因在细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤过程中发挥重要作用,EgRad9-siRNA-614干扰片段可特异性干扰EgRad9基因的表达,并降低原头节修复DNA氧化损伤的能力.

关键词： EgRad9基因小干扰RNA 细粒棘球蚴原头节 DNA氧化损伤

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细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123的克隆、表达及鉴定

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中国病原生物学杂志 2017年第1期12卷 38-41页

作者：王慧齐文静何黎郭宝平张文宝李军新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的构建细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123基因原核表达载体,诱导表达并鉴定EgM123蛋白。方法提取pET41b-EgM123重组质粒,以此为模板PCR扩增EgM123基因片段,克隆至原核表达载体pET28a中,经限制性内切酶双酶切和测序鉴定。将重组菌质粒转... 详细信息

目的构建细粒棘球绦虫成虫相关基因EgM123基因原核表达载体,诱导表达并鉴定EgM123蛋白。方法提取pET41b-EgM123重组质粒,以此为模板PCR扩增EgM123基因片段,克隆至原核表达载体pET28a中,经限制性内切酶双酶切和测序鉴定。将重组菌质粒转化大肠埃希菌BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的基因表达,采用SDS-PAGE对表达蛋白进行分析,Western blot鉴定其免疫反应性。结果 PCR扩增EgM123基因片段长度为594bp,经酶切分析和测序鉴定证明pET28a-EgM123原核表达载体构建正确。重组质粒转化BL21在37℃条件下,经IPTG(终浓度为0.4mmol/L)诱导3h,获得分子质量单位约为29ku的EgM123蛋白,与理论值相符。该蛋白能被EgM123-GST免疫兔抗血清识别。结论成功构建了pET28a-EgM123原核表达载体,表达蛋白具有免疫反应性,为研制包虫病疫苗奠定了基础。

关键词：包虫病细粒棘球绦虫 EgM123 蛋白表达疫苗

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建立及评估基于拉曼光谱技术的囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技术

建立及评估基于拉曼光谱技术的囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技...

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2018年全国医学寄生虫学青年学者学术交流会

作者：吕国栋陈程刘杰吕小毅潘琨琨新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室新疆大学信息科学与工程学院乌鲁木齐830054

囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE),均是中国高发的人畜共患寄生虫病,呈世界性分布.CE和AE分型诊断对于包虫病的防疫和临床治疗具有重要意义.拉曼光谱技术可用与开发囊型包虫病和泡型包虫... 详细信息

囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE),均是中国高发的人畜共患寄生虫病,呈世界性分布.CE和AE分型诊断对于包虫病的防疫和临床治疗具有重要意义.拉曼光谱技术可用与开发囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技术，本研究为将拉曼光谱技术用于研发其他寄生虫病的诊断技术，奠定了基础。

关键词：囊型包虫病泡型包虫病分型诊断拉曼光谱

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新疆伊犁地区尼勒克县人群泡球蚴感染病例调查及nad2、cob基因片段分析

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中国人兽共患病学报 2017年第12期33卷 1066-1070页

作者：郭永忠初伊明阿尔新·卡德尔郭宝平周璨林李军张文宝郭刚新疆伊犁哈萨克自治州友谊医院伊宁市835000 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054

目的了解新疆伊犁地区尼勒克县泡球蚴感染确诊病例人群分布及病原遗传特征。方法收集和调查尼勒克县境内人群泡球蚴感染病例相关数据,并利用分子生物学技术对收集到的患者病灶肝组织样本,针对线粒体nad2和cob基因片段开展病原分子检测... 详细信息

目的了解新疆伊犁地区尼勒克县泡球蚴感染确诊病例人群分布及病原遗传特征。方法收集和调查尼勒克县境内人群泡球蚴感染病例相关数据,并利用分子生物学技术对收集到的患者病灶肝组织样本,针对线粒体nad2和cob基因片段开展病原分子检测和分析。结果截止2015年底共收集到泡球蚴感染患者资料共计48例,首例感染病人确诊于1989年。近5年确诊病例占到所有病例数的45.8%,年均确诊率为1.7/10万。感染人群沿喀什河流域两岸分布,在乌拉斯台乡尤为集中。患病人群中35-44岁占到38.6%,男性占64.6%,农牧民占95.8%。通过对11份病例样本检测nad2、cob基因片段进一步证实为泡球蚴感染,序列自身比对完全同源。结论泡球蚴在尼勒克县属于新发传染病。包括尼勒克县在内的伊犁河谷地带为泡球蚴的自然疫源地,该县境内的泡球蚴病原核酸序列较为保守单一。

关键词：泡球蚴病多房棘球蚴病基因变异尼勒克县

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青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴活性氧对DNA作用机制影响的研究

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中国病原生物学杂志 2017年第8期12卷 751-756,761页

作者：郑海亚文丽梅吕国栋卢帅李亚芬郑璇木扎拜尔·木合地尔赵军王建华新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制。方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactive oxygen species,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65... 详细信息

目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制。方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactive oxygen species,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65μmol/L),青蒿琥酯中剂量组(130μmol/L)和青蒿琥酯高剂量组(325μmol/L)为实验组,采用1%伊红染色法检测实验组药物干预4d的细粒棘球蚴死亡率,并观察病理组织学和超微结构变化;采用双氢罗丹明123(DHR123)法检测细粒棘球绦虫细粒棘球蚴体内ROS含量动态变化;采用单细胞凝胶电泳法(彗星实验)以Olive尾距(OTM)作为DNA损伤指标对各组细粒棘球蚴的DNA损伤情况进行分析。同时设活性氧清除剂甘露醇(mannitol,man)与药物联合干预细粒棘球绦虫细粒棘球蚴试验组作比较。结果与甘露醇联合药物干预组比较,青蒿琥酯中剂量组与H_2O_2组细粒棘球蚴死亡率降低(χ~2分别=46.371和59.328,P<0.05);病理学观察青蒿琥酯组细粒棘球蚴顶突小钩脱落,角质层、生发层结构均遭到破坏;透射电镜观察细粒棘球蚴生发层出现大量脂滴,并且有异染色质出现;在330min内,青蒿琥酯低、中和高剂量组细粒棘球蚴ROS含量升高程度均明显高于阿苯达唑组、硝唑尼特组,并具有一定的剂量依赖性;青蒿琥酯高剂量组彗星实验图像拖尾明显,证明细粒棘球蚴DNA受损严重;青蒿琥酯低、中、高剂量组与阿苯达唑组、硝唑尼特组相比,OTM值比较均具有显著性差异(t=9.065、13.134、7.845、9.400、12.251和7.877,P<0.01)。结论青蒿琥酯抗细粒棘球蚴的作用机制可能通过产生ROS导致其DNA损伤所致,为青蒿琥酯抗包虫病作用靶点的筛选和抗包虫病新药的开发奠定了基础。

关键词：青蒿琥酯细粒棘球蚴活性氧活性氧清除剂 DNA损伤

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细粒棘球绦虫胰岛素受体蛋白原核表达及其多克隆抗体制备

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中国病原生物学杂志 2017年第2期12卷 140-143,147页

作者：卢帅刘辉吕国栋文丽梅郑海亚王建华赵军新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的制备细粒棘球绦虫胰岛素受体(EgIR)蛋白的多克隆抗体,为进一步研究EgIR蛋白的功能提供检测抗体。方法利用Gamier-Robson、Chou-Fasman、DNAMAN等软件预测EgIR蛋白抗原表位,进行引物序列设计。将预测的EgIR基因部分序列克隆至原核表... 详细信息

目的制备细粒棘球绦虫胰岛素受体(EgIR)蛋白的多克隆抗体,为进一步研究EgIR蛋白的功能提供检测抗体。方法利用Gamier-Robson、Chou-Fasman、DNAMAN等软件预测EgIR蛋白抗原表位,进行引物序列设计。将预测的EgIR基因部分序列克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化*** ROSETTA(DE3)株,IPTG诱导蛋白表达,表达产物EgIR蛋白经谷胱甘肽琼脂糖柱纯化后注射免疫家兔10d,收集免疫血清,采用ELISA法测定抗体效价,采用Western blot检测制备的多克隆抗体与EgIR蛋白的结合特性。结果构建的原核表达载体转化DE3后经0.8mmol/L IPTG诱导,成功表达约55ku的EgIR重组蛋白;目的蛋白纯化后的浓度为3mg/ml,纯度为85%;免疫家兔后收集的血清经ELISA法检测,抗体效价>1∶51 200;Western blot检测该抗体能与10、5、1ng/ml的EgIR重组蛋白特异结合,该抗体1∶1 000稀释后仍可检测到原头蚴、囊泡蛋白样品中的胰岛素受体蛋白。结论成功制备兔抗EgIR亚基多克隆抗体,为EgIR蛋白的功能和药物靶标研究奠定了基础。

关键词：细粒棘球绦虫 EgIR 蛋白表达抗体制备

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