检索结果-内蒙古大学图书馆

科技导报 2017年第4期35卷 79-83页

作者：杨梅张富春张文宝新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室乌鲁木齐830046 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830011

胆汁酸具有多种重要的生理功能,不仅与脂类物质的消化吸收密切相关,还可作为激素样信号分子在胆汁酸、脂类与糖类物质代谢及能量代谢等方面发挥重要作用。近年研究发现,胆汁酸及其核受体法尼酯X受体(FXR)在细胞增生、分化、凋亡和肝再... 详细信息

胆汁酸具有多种重要的生理功能,不仅与脂类物质的消化吸收密切相关,还可作为激素样信号分子在胆汁酸、脂类与糖类物质代谢及能量代谢等方面发挥重要作用。近年研究发现,胆汁酸及其核受体法尼酯X受体(FXR)在细胞增生、分化、凋亡和肝再生的调控中也发挥重要作用。本文综述了胆汁酸及其核受体FXR在细胞增生、分化、凋亡和肝再生的作用及机制,以及在寄生虫-细粒棘球绦虫成虫发育分化中作用的研究进展。

关键词：胆汁酸法尼酯X受体细胞增生肝再生细胞分化

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原发性胆汁性肝硬化患者血清和肝组织白细胞介素9表达增强

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第12期32卷 1679-1682页

作者：王倩罗德梅孙晓凤冯宁李慧君胡金伟杨文强马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011

目的探讨白细胞介素9(IL-9)在原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者中的表达水平及其临床意义。方法选取80例PBC患者和100例健康人,采用流式微珠阵列(CBA)法检测血清IL-9、γ干扰素(IFN-γ)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10和IL-17水平,... 详细信息

目的探讨白细胞介素9(IL-9)在原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者中的表达水平及其临床意义。方法选取80例PBC患者和100例健康人,采用流式微珠阵列(CBA)法检测血清IL-9、γ干扰素(IFN-γ)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10和IL-17水平,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞(PBMC)IL-9 mRNA水平,免疫组织化学染色检测肝组织IL-9表达和定位。结果与健康人相比,PBC患者血清IL-9、TNF-α、IL-6、IL-17、IFN-γ、IL-10均显著升高,且IL-9与Ig G水平正相关。PBC患者外周血中IL-9 mRNA水平升高,PBC肝组织中有IL-9阳性细胞,主要位于汇管区的胆管上皮细胞。结论 PBC患者外周血和肝组织中高表达IL-9。

关键词：原发性胆汁性肝硬化白细胞介素9(IL-9)

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新疆细粒棘球绦虫EgAgB8/3蛋白的生物信息学分析及意义

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中国医药导报 2017年第14期14卷 8-11页

作者：马海梅吾拉木.马木提张峰波庞盼赵慧丁剑冰新疆医科大学基础医学院病原学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学省部共建国家重点实验室培育基地-新疆重大疾病医学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院检验科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院免疫教研室新疆乌鲁木齐830011

目的分析新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3蛋白氨基酸序列,了解该蛋白特性,预测其抗原表位,为进一步研究和选择包虫病免疫学诊断与防治的最佳候选抗原提供理论依据。方法利用生物信息学方法推测EgAgB8/3蛋白氨基酸序列及理化性质,用不同的生物信... 详细信息

目的分析新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3蛋白氨基酸序列,了解该蛋白特性,预测其抗原表位,为进一步研究和选择包虫病免疫学诊断与防治的最佳候选抗原提供理论依据。方法利用生物信息学方法推测EgAgB8/3蛋白氨基酸序列及理化性质,用不同的生物信息学软件分析EgAgB8/3蛋白的特性及二级结构,并结合多参数预测其抗原表位。结果 EgAgB8/3抗原是由75个氨基酸残基组成的多肽,相对分子质量为8.58×10~3,等电点为8.5;蛋白特性分析显示EgAgB8/3蛋白α螺旋、β折叠、β转角和无规卷曲等二级结构特点,有3个β转角较好区域可作为表位所在参考区段;3种软件多参数综合分析预测,EgAgB8/3蛋白抗原表位集中在1~7(FVVVAHA)、6~19(HADDDDDEVTKTKK)、32~38(FQSDPLG)区段。结论运用生物信息学分析方法预测到EgAgB8/3抗原3个B细胞的优势表位,对进一步研究EgAgB8/3抗原性和研发更有价值的包虫病免疫诊断与防治靶标具有重要意义。

关键词：细粒棘球绦虫 EgAgB8/3 生物信息学表位

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过氧化氢诱导BEL7402细胞产生氧化应激细胞模型的建立

过氧化氢诱导BEL7402细胞产生氧化应激细胞模型的建立

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2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛

作者：文丽梅吕国栋卢帅李亚芬郑璇郑海亚赵军王建华新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆乌鲁木齐 830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的：研究过氧化氢(H2O2)构建体外人肝癌细胞(BEL7402)氧化应激模型的最佳作用浓度. 方法：BEL7402细胞在用10μM、100μM和1000μM的H2O2干预4h后,采用MTT法对细胞的存活率进行检测;采用双氢罗丹明123(DRH123)探针检测细胞线粒体... 详细信息

目的：研究过氧化氢(H2O2)构建体外人肝癌细胞(BEL7402)氧化应激模型的最佳作用浓度. 方法：BEL7402细胞在用10μM、100μM和1000μM的H2O2干预4h后,采用MTT法对细胞的存活率进行检测;采用双氢罗丹明123(DRH123)探针检测细胞线粒体内活性氧含量;采用单细胞凝胶电泳技术对DNA的完整性损伤状况进行检测;采用分光光度法测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性. 结果：不同浓度的H2O2处理BEL7402细胞4h后,与正常对照组比较：100μM H2O2组和1000μM H2O2组的细胞存活率显著降低(P＜0.01);100μM H2O2组干预BEL7402细胞40min时其体内的活性氧含量达到峰值,之后呈下降趋势;100、1000μM H2O2作用细胞,尾部出现增长;10μM H2O2组MDA含量升高(P＜0.05);100μM H2O2组MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD、GSH-Px活性下降(P＜0.05或P＜0.01);1000μM H2O2处理细胞后,MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD、GSH-Px活性显著下降(P＜0.01). 结论：H2O2的最佳作用浓度为100μM,处理BEL7402细胞4h,可成功构建BEL7402细胞体外氧化应激模型.

关键词：肝癌氧化应激模型过氧化氢活性氧含量

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肝硬化合并门静脉血栓形成的临床特点及其相关危险因素分析

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中华肝脏病杂志 2016年第7期24卷 513-517页

作者：林国帅徐琴赵淑一张跃新新疆医科大学第一附属医院感染性疾病中心乌鲁木齐830011 省部共建国家重点实验室培育基地—新疆重大疾病医学重点实验室乌鲁木齐830011

目的分析肝硬化合并门静脉血栓形成（PVT）患者的临床特点及其相关危险因素。方法收集2013年6月至2015年6月诊治的肝硬化合并PVT患者65例（PVT组），选取同阶段肝硬化无PVT患者70例作为对照（无PVT组）。收集患者的一般资料、实验室检... 详细信息

目的分析肝硬化合并门静脉血栓形成（PVT）患者的临床特点及其相关危险因素。方法收集2013年6月至2015年6月诊治的肝硬化合并PVT患者65例（PVT组），选取同阶段肝硬化无PVT患者70例作为对照（无PVT组）。收集患者的一般资料、实验室检查结果、影像学检查结果、临床表现及并发症等情况。比较两组患者的临床特点并筛选出相关危险因素。计量资料两组均数比较采用t检验；计数资料比较采用X2检验；采用非条件logistic回归模型筛选出相应的独立危险因素。结果PVT组与无PVT组患者相比，年龄、性别、民族、病因、白细胞、血小板、国际标准化比值、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原、血清肌酐、总胆红素、脾静脉内径差异无统计学意义（P值均〉0．05），而D-二聚体[（1．87±1．45）mg／ml与（0．55±0．58）mg／m1]、纤维蛋白原降解产物[FDP（18．57±19．46）μg／m1与（5．45±6．00）μg／m1]、血红蛋白[（99．32±26．73）g／L与（112．64±25．03）g／L]、白蛋白[（28．51±5．19）g／L与（33．07±7．94）g／L]、门静脉内径[（12．53±2．70）mm与（11．17±1．79）mm]、脾脏厚度[（5．12±0．95）cm与（4．56±0．83）cm]、脾脏长度[（15．35土3．21）cm与（13．86±2．82）cm]、Child-Pugh评分[（7．66±2．06）分与（6．93土1．87）分）]差异有统计学意义垆值均〈0．05）。腹泻、肠梗阻、肝肾综合征、肝性脑病的发生率差异无统计学意义护〉0．05），而腹痛（18例与7例）、发热（17例与4例）、食管胃静脉曲张破裂出血（22例与9例）、自发性腹膜炎（24例与12例）的发生率差异有统计学意义垆值均〈0．05）。D-二聚体（017．=4．290，P〈0．01）、门静脉内径（OR=1．294，P〈0．05）是肝硬化合并PVT形成的独立危险因素。结论肝硬化程度重、D-二聚体和FDP水平高、门静脉内径宽的肝硬化患者PVT发病率高。PVT可使肝硬化患者临床症状加重和并发症发生率明显增加。D-二聚体水平增高、门静脉增宽是肝硬化合并PVT形成的独立危险因素。

关键词：肝硬化门静脉血栓形成临床特点危险因素

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微囊法棘球蚴继发感染小鼠动物模型的建立

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中国人兽共患病学报 2016年第9期32卷 784-788页

作者：王慧李军郭宝平温浩张文宝新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054

目的通过体外培养原头蚴发育成微囊,经腹腔注射建立稳定的细粒棘球蚴和多房棘球蚴继发感染小鼠动物模型。方法无菌条件下采集羊源细粒棘球绦虫原头蚴和鼠源多房棘球绦虫原头蚴,经胃蛋白酶消化后检测虫体活力并计数,于37℃、5%CO2条件下... 详细信息

目的通过体外培养原头蚴发育成微囊,经腹腔注射建立稳定的细粒棘球蚴和多房棘球蚴继发感染小鼠动物模型。方法无菌条件下采集羊源细粒棘球绦虫原头蚴和鼠源多房棘球绦虫原头蚴,经胃蛋白酶消化后检测虫体活力并计数,于37℃、5%CO2条件下进行体外培养至发育成微囊,以每鼠50个微囊的剂量经腹腔注射的途径分别接种BALB/c小鼠。接种6个月后,通过腹部解剖大体观察和病理检测分析各组小鼠的感染情况及包虫囊的生长情况。结果原头蚴在体外培养60d时发育成微囊,显微镜下观察Eg具有明显的透明角质层结构,而Em微囊角质层较薄。小鼠细粒棘球蚴和多房棘球蚴的感染率均为100%,Eg包虫囊为游离单囊,成囊率达70%,囊内无原头蚴;Em包虫囊为类似肿瘤的团块状组织,病灶内有生发囊及原头蚴。结论采用微囊法可建立稳定的棘球蚴继发感染小鼠动物模型,为疫苗研制、药物筛选和疗效判定提供研究动物模型。

关键词：细粒棘球蚴多房棘球蚴原头蚴微囊小鼠感染动物模型

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细粒棘球蚴EgG1Y162基因进化分析、表达及鉴定

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中国生物工程杂志 2016年第4期36卷 78-87页

作者：祖力皮也·吐尔逊曹春宝温浩丁剑冰德力夏提·依米提新蠼重大疾病医学实验室一省部共建国家重点实验室培育基地新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 新疆医科大学科研处乌鲁木齐830011

目的：克隆和鉴定细粒棘球蚴的Eg G1Y162基因,分析其蛋白表达和适应性进化并鉴定抗原性。方法：根据em Y162基因序列设计引物,分别从细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个发育阶段,提取基因组DNA和总RNA,mRNA反转录为c DNA,... 详细信息

目的：克隆和鉴定细粒棘球蚴的Eg G1Y162基因,分析其蛋白表达和适应性进化并鉴定抗原性。方法：根据em Y162基因序列设计引物,分别从细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个发育阶段,提取基因组DNA和总RNA,mRNA反转录为c DNA,利用PCR的方法以基因组DNA和c DNA为模板扩增Eg G1Y162基因;构建PUCm-T/Eg G1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后,测序确定其正确性。利用DNAman软件与MEGA4软件对Eg G1Y162基因特点进行分析并构建Eg G1Y162核酸序列的进化树进一步探讨其同源性。荧光定量PCR检测Eg G1Y162基因在细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个不同发育阶段的表达情况。利用定向克隆技术将Eg G1Y162抗原基因片段克隆至原核表达质粒PET-41a上,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序确定序列。IPTG初步诱导和表达Eg G1Y162-GST重组蛋白,通过SDS-PAGE电泳和Western blot试验分析鉴定。结果：从细粒棘球绦虫的两个不同发育阶段均克隆出Eg G1Y162基因,从总DNA克隆得到片段长度1 680bp,从c DNA克隆得到片段长度459bp。相似性比较表明,Eg G1Y162基因序列与em Y162相似性为91%,而Eg G1Y162基因c DNA与em Y162相似性为95%。进一步分析显示,Eg G1Y162基因序列由3个外显子和2个内含子组成,外显子区域分别为1～70,1 064～1 380和1 577～1 648。位于疏水端1～16位氨基酸构成Eg G1Y162信号肽序列,35～115位氨基酸形成一个大的纤黏连蛋白剪接体FN3,133～152位氨基酸构成羧基端跨膜区域。测序结果显示Eg G1Y162抗原基因长度为360bp,编码120个氨基酸。通过荧光定量PCR检测,发现Eg G1Y162在成虫、生发层阶段、原头蚴和虫卵阶段均有不同程度的表达。但是Eg G1Y162在成虫中的表达量最多,相对值为19.526,差异有统计学意义（P〈0.01）,其次生发层阶段,为5.122,再次在原头蚴阶段,相对值为5.083,而在虫卵阶段最少,为1.6588。构建的PET-41a/Eg G1Y162原核表达质粒,经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测表明Eg G1Y162-GST重组蛋白得到成功表达,在相对分子量为44k Da处有表达条带。Western blot分析显示阳性印迹条带,分子量为44k Da,Eg G1Y162重组蛋白能与细粒棘球蚴感染40天后犬的血清发生反应;与包虫病患者血清也有阳性反应。结论：成功克隆Eg G1Y162抗原基因,序列对比分析显示Eg G1Y162的c DNA与em Y162的c DNA具有很高的相似性,基因的差异性主要存在于内含子区域,Eg G1Y162抗原基因是一种新的基因。Eg G1Y162在成虫中的表达量最多。成功诱导表达出Eg G1Y162重组蛋白,并且Eg G1Y162重组蛋白具有很好的抗原性。

关键词： EgG1Y162 抗原进化树荧光定量PCR 原核表达

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细粒棘球蚴Eg95重组表位蛋白的免疫特性研究

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中国病原生物学杂志 2016年第3期11卷 242-245页

作者：兰希王倩刘玉梅张春桃冯宁闫怡姜涛温浩丁剑冰马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院

目的研究Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3表位蛋白的抗原性,为细粒棘球蚴多表位疫苗的研制奠定基础。方法构建细粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原原核表达载体并体外诱导表达重组蛋白,纯化后免疫家兔,制备Eg95抗原多克隆抗体,采用Western blo... 详细信息

目的研究Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3表位蛋白的抗原性,为细粒棘球蚴多表位疫苗的研制奠定基础。方法构建细粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原原核表达载体并体外诱导表达重组蛋白,纯化后免疫家兔,制备Eg95抗原多克隆抗体,采用Western blot检测Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原与Eg95多抗的反应性;分别用重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫BALB/c小鼠,采用ELISA检测小鼠血清特异IgG水平,MTT法检测脾淋巴细胞增殖。结果用Western blot检测重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3均能与Eg95多抗血清反应,以Eg95-2和Eg95-3反应性较强。用Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3重组抗原免疫小鼠后,随着免疫次数的增加和时间的延长,小鼠血清IgG水平升高,小鼠脾淋巴细胞在体外经ConA和Eg95抗原刺激诱导发生增殖。结论构建的3个表位均为Eg95的有效抗原表位,用重组抗原Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫小鼠后均可诱导以产生IgG为主的体液免疫应答,因此构建的3个表位蛋白抗原可用于细粒棘球蚴多表位肽疫苗的研制。

关键词：细粒棘球蚴 Eg95 表位疫苗免疫应答

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沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位分析

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山东医药 2016年第23期56卷 20-22页

作者：阿曼古丽.牙生兰希伊慧霞古丽扎尔.阿不都纳斯尔彭珊珊冯宁闫怡李慧君马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院

目的分析沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位。方法采用计算机在线预测网站PSIPRED V3.3对沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用BCEpred和ABCpred网络软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白B细胞表... 详细信息

目的分析沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位。方法采用计算机在线预测网站PSIPRED V3.3对沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用BCEpred和ABCpred网络软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白B细胞表位进行预测和分析;采用SYFPEITHI在线软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白的MHC-Ⅰ类HLA-A 0201限制性T细胞表位进行预测和分析。结果沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构中无规则卷曲结构占32.49%、α螺旋结构占41.62%、β-折叠结构占19.80%。沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的B细胞表位氨基酸序列位点分别为41~50、92~101、51~60、306~315、260~269和160~169,MHC-Ⅰ类HLA-A 0201限制性T细胞表位氨基酸序列位点分别为201~209、379~387、3~11、126~134和177~185。结论沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构中无规则卷曲结构、α螺旋结构所占比例高,有6个B细胞表位和5个T细胞表位。

关键词：沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原表位 T细胞表位 B细胞表位

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IL-10在细粒棘球蚴感染小鼠的免疫调控作用研究

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中国病原生物学杂志 2016年第1期11卷 41-44,49页

作者：彭珊珊王亮古丽扎尔·阿不都纳斯尔兰希刘学磊王倩刘玉梅姜涛温浩丁剑冰马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011

目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠IL-10表达水平的变化,探讨IL-10的免疫调控作用。方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏囊泡中的原头蚴,处理后接种实验组小鼠肝脏,建立实验动物模型。于感染后2、8、30、90和270d各取8只小鼠处死,收集血液,分... 详细信息

目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠IL-10表达水平的变化,探讨IL-10的免疫调控作用。方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏囊泡中的原头蚴,处理后接种实验组小鼠肝脏,建立实验动物模型。于感染后2、8、30、90和270d各取8只小鼠处死,收集血液,分离血清,采用ELISA检测IL-10含量;同时剥取小鼠脾脏,采用RT-PCR检测IL-10mRNA。实验设0.9%NaCl对照组。结果与对照组比较,实验组小鼠在感染后60和90d血清IL-10表达水平显著升高,在感染后180d达到峰值,随后略有下降,但持续高水平表达(t180d=-27.087,t270d=-19.382,均P<0.01)。与对照组相比,实验组小鼠脾脏IL-10mRNA水平在感染后90d达到峰值(t=-3.959,P<0.01),之后表达量仍然处于较高水平状态(t180d=-2.571,t270d=-3.284,均P<0.01)。结论细粒棘球蚴感染后期小鼠IL-10持续高表达,这可能是导致细粒棘球蚴发生免疫逃逸的机制之一。

关键词： IL-10 细粒棘球蚴包虫病免疫逃逸

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