检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2016年第12期11卷 1070-1073页

作者：刘玉梅古丽扎尔·阿不都纳斯尔丁剑冰马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院

目的为快速、特异、灵敏的检测和鉴定布鲁氏菌,本研究依据环介导等温扩增技术与实时荧光定量PCR技术原理设计引物,建立两种检测布鲁氏菌的方法并进行评价。方法根据布鲁氏菌OMP31基因序列设计6条LAMP引物和2条Real-time PCR引物,对新... 详细信息

目的为快速、特异、灵敏的检测和鉴定布鲁氏菌,本研究依据环介导等温扩增技术与实时荧光定量PCR技术原理设计引物,建立两种检测布鲁氏菌的方法并进行评价。方法根据布鲁氏菌OMP31基因序列设计6条LAMP引物和2条Real-time PCR引物,对新疆医科大学第一附属医院院确诊的10例布鲁氏菌病患者全血标本进行DNA检测。LAMP反应前加入羟基萘芬蓝（HNB）作为扩增指示剂,根据指示剂的颜色变化判定结果,并比较两种方法的特异性及灵敏度差异。结果 LAMP反应只需30-60min完成,在检测特异性和灵敏度方面两者结果相同,均能检出100个拷贝数的质粒DNA,且均无假阳性。结论 LAMP方法快速、简便,经济,无需专用仪器设备,更适用于基层医院对布鲁氏菌的快速检测。

关键词：布鲁氏菌环介导等温扩增 Real-time PCR OMP31基因

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细粒棘球蚴胰岛素受体(EgInsR)与人胰岛素(Huins)酵母双杂交载体的构建及自激活鉴定

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中国病原生物学杂志 2016年第9期11卷 821-824页

作者：文丽梅王建华卢帅郑海亚吕国栋赵军新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的构建细粒棘球蚴(Eg)胰岛素受体(InsR)与人胰岛素(Huins)酵母双杂交系统,检测表达蛋白对报告基因的自激活活性及对酵母菌的毒性。方法从Eg cDNA中扩增EgInsR基因和Huins编码序列,分别将EgInsR基因和Huins编码序列克隆入酵母双杂交载... 详细信息

目的构建细粒棘球蚴(Eg)胰岛素受体(InsR)与人胰岛素(Huins)酵母双杂交系统,检测表达蛋白对报告基因的自激活活性及对酵母菌的毒性。方法从Eg cDNA中扩增EgInsR基因和Huins编码序列,分别将EgInsR基因和Huins编码序列克隆入酵母双杂交载体pGADT7和pGBKT7中并进行限制性酶切鉴定和测序鉴定,鉴定正确的重组载体采用PEG/LiAc法转化酵母菌,检测诱饵蛋白对酵母菌生长的自激活活性和毒性。结果扩增的EgInsR和Huins基因编码区全长分别为1 122bp和261bp。构建的pGADT7-EgInsR及pGBKT7-Huins两组重组质粒转化Y2HGold酵母菌表达的蛋白对Y2HGold无毒性及自激活作用。结论构建的EgInsR基因和Huins基因重组载体表达蛋白对Y2HGold酵母菌无毒性和自激活作用,为研究Eg与中间宿主的交互作用机制奠定了基础。

关键词： EgInsR基因 Huins基因酵母双杂交自激活

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Gadd45β及细胞周期调控相关基因在泡型包虫病患者肝脏中的表达及意义

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中国病原生物学杂志 2016年第12期11卷 1089-1093页

作者：杨舒婷张传山李亮毕晓娟林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院临床研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的研究肝泡型包虫病患者肝脏细胞Gadd45β(growth arrest and DNA damage gene 45β)及细胞周期调控相关基因的表达及意义。方法采集24例肝泡型包虫病患者肝脏标本,分为病灶旁组织(Close)和远端组织(Distance)。用重组TGF-β1(1ng/ml... 详细信息

目的研究肝泡型包虫病患者肝脏细胞Gadd45β(growth arrest and DNA damage gene 45β)及细胞周期调控相关基因的表达及意义。方法采集24例肝泡型包虫病患者肝脏标本,分为病灶旁组织(Close)和远端组织(Distance)。用重组TGF-β1(1ng/ml)及泡球蚴匀浆蛋白(1mg/ml)刺激体外培养的HL-7702人肝细胞,分别于30min、1h、6h、12h、24h、48h收集细胞。患者肝脏标本及刺激后收集的细胞均采用Trizol法提取RNA,反转录cDNA,通过实时荧光定量PCR检测目的基因表达并进行分析。结果近旁组织PCNA,TGF-β1,cyclinA1,cyclinE基因相对表达量分别为1.934±1.337、1.155±0.5138、1.367±0.8087、1.384±1.116、1.580±1.005、1.899±1.173和1.478±1.189,显著高于远端组织(1.00±0.00)且差异有统计学意义(P<0.05),而Gadd45β,cyclinB1,cyclinD差异无统计学意义(P>0.05)。用重组TGF-β1(1ng/ml)及泡球蚴匀浆蛋白(1mg/ml)刺激体外培养的HL-7702人肝细胞,引起Gadd45β,cyclinA1,cyclinE表达上调。结论泡球蚴匀浆蛋白刺激,可引起肝细胞Gadd45β及细胞周期相关蛋白表达上调,参与细胞抗凋亡过程。泡球蚴感染晚期,肝脏中仍存在细胞周期素(cyclins)参与的细胞增殖,但同时TGF-β1高表达,并通过Smads信号通路促进肝纤维化相关蛋白表达,促成肝脏泡型包虫病晚期病理变化。

关键词：泡型包虫病 Gadd45β 细胞周期泡球蚴

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细粒棘球绦虫新疆株胆汁酸钠协同转运蛋白基因的克隆及序列分析

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科技导报 2016年第2期34卷 215-220页

作者：杨梅梁小弟李军李亮张富春张文宝新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室乌鲁木齐830046 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830011

从新疆株细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)原头蚴中克隆胆汁酸钠协同转运蛋白(sodium-bile acid cotransporter,Eg SBACT)基因,进行序列测定和生物信息学分析。首先设计Eg SBACT基因特异性引物,用RT及PCR方法从新疆株细粒棘球... 详细信息

从新疆株细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)原头蚴中克隆胆汁酸钠协同转运蛋白(sodium-bile acid cotransporter,Eg SBACT)基因,进行序列测定和生物信息学分析。首先设计Eg SBACT基因特异性引物,用RT及PCR方法从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴提取总RNA,将其反转录成c DNA后扩增Eg SBACT基因并将其克隆至原核表达载体p ET30a中,测序鉴定序列并进行生物信息学分析。结果显示,RT-PCR扩增出一长度约650 bp的基因,测序显示其长度为654 bp,序列与Genbank公布的EUB59978.1完全一致,其编码217个氨基酸,预测其等电点为9.28。同源性分析发现,Eg SBACT蛋白序列与中华枝睾吸虫SBACT(Gen Bank:GAA57409.1)同源性最高,达到43%。进化树分析表明,细粒棘球绦虫的SBACT蛋白与吸虫纲的SBACT相聚集,在进化树上处于一枝,而与其他物种亲缘性较远。由此表明,本研究成功克隆出细粒棘球绦虫Eg SBACT基因。

关键词：细粒棘球绦虫 Eg SBACT 序列分析

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细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4抗原表位的特性分析

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新疆医科大学学报 2016年第12期39卷 1541-1546,1553页

作者：安梦婷吾拉木.马木提马海梅张峰波王红英赵慧丁剑冰新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学省部共建国家重点实验室培育基地-新疆重大疾病医学重点实验室新疆医科大学第一附属医院检验科乌鲁木齐830054

目的分析新疆细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4蛋白的氨基酸序列,了解其蛋白二级结构特点,预测抗原表位,为包虫病的进一步免疫学诊断和研究提供理论支持。方法利用生物信息分析软件DNAstar分析3种抗原的蛋白二级结构特点,运用在线软件IEDB对... 详细信息

目的分析新疆细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4蛋白的氨基酸序列,了解其蛋白二级结构特点,预测抗原表位,为包虫病的进一步免疫学诊断和研究提供理论支持。方法利用生物信息分析软件DNAstar分析3种抗原的蛋白二级结构特点,运用在线软件IEDB对3种抗原各参数进行综合分析并预测其抗原表位。结果EgAgB1、EgAgB2和EgAgB4分别是由78、90、91个氨基酸残基组成的不同多肽。其蛋白质二级结构中均有α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域。综合分析各参数推测EgAgB1具有2个抗原表位,分别是14～23位氨基酸残基（DDGLTSTSRS）、37～42位氨基酸残基（RDPLGQ）。推测EgAgB2的2个抗原表位分别为41～49位氨基酸残基（DFFRNDPLG）、83～90位氨基酸残基（EEKDDDSk）。EgAgB4可能含有的2个抗原表位分别是43～50位氨基酸残基（RSDPLGQR）、84～89位氨基酸残基（EEEDDS）。结论采用生物信息技术对新疆细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4进行B细胞表位特点的研究和分析,对更准确诊断包虫病具有重要意义。

关键词：细粒棘球蚴 AgB 生物信息技术 B细胞表位

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miR-106b-25基因簇在小鼠肝泡型包虫病中的表达

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临床和实验医学杂志 2016年第23期15卷 2296-2300页

作者：叶建蔚刘辉吕国栋林仁勇忙尼沙汗·阿不都拉毛睿包永星新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心新疆医科大学临床医学研究院新疆重大疾病省部共建国家重点实验室培育基地新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和... 详细信息

目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和对照组小鼠1月、3月和6月肝脏标本,提取RNA并定量测定miR-93和miR-106b的相对表达量,预测miR-93和miR-106b的靶基因。结果在感染3月实验组小鼠的肝内miR-93和miR-106b相对表达量分别为3.704±1.776和5.901±2.921,明显高于对照组和正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组1月和6月的相对表达量与对照组和正常组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经生物信息数据库比对后可知p21可能是miR-93、miR-106b共同的目的基因,主要发挥调控细胞周期及参与细胞凋亡等功能。结论miR-93和miR-106b在肝泡型包虫病中的表达差异可能与靶基因p21有关。miR-106b-25基因簇可能参与泡球蚴肝损伤的过程。

关键词：小鼠 microRNA miR-106b-25基因簇泡球蚴肝

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肝硬化合并门静脉血栓的研究现状

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临床肝胆病杂志 2016年第6期32卷 1075-1078页

作者：熊静平张跃新新疆医科大学第一附属医院感染疾病中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第二附属医院消化科乌鲁木齐830063 省部共建国家重点实验室培育基地一新疆重大疾病医学重点实验室乌鲁木齐830054

肝硬化是门静脉血栓(PVT)患者常见病因之一,肝硬化合并PVT易出现顽固性腹水、上消化道出血、肠坏死等并发症。可导致严重的后果而危及患者生命。在对PVT的概述基础上,论述了肝硬化阶段PVT形成的原因、机制,PVT的诊断、治疗及目前仍然存... 详细信息

肝硬化是门静脉血栓(PVT)患者常见病因之一,肝硬化合并PVT易出现顽固性腹水、上消化道出血、肠坏死等并发症。可导致严重的后果而危及患者生命。在对PVT的概述基础上,论述了肝硬化阶段PVT形成的原因、机制,PVT的诊断、治疗及目前仍然存在争议的问题。

关键词：肝硬化静脉血栓形成诊断治疗

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新疆巴音布鲁克奎克乌苏达板地区2014年绵羊肝囊型包虫病现患率调查

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中华流行病学杂志 2015年第2期36卷 136-138页

作者：董建杨凌菲张文宝李海涛姜涛齐新伟宋涛新疆医科大学第一附属医院超声诊断科乌鲁木齐830011 新疆重大疾病医学重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地及包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830011

目的应用超声诊断普查方式了解新疆巴音布鲁克奎克乌苏达板地区绵羊感染肝囊型包虫病情况。方法2014年7月在巴音布鲁克奎克乌苏达板地区采用现患筛查方法，以肝包虫病超声声像图征象为诊断标准，现场调查绵羊肝囊型包虫患病情况。以羊... 详细信息

目的应用超声诊断普查方式了解新疆巴音布鲁克奎克乌苏达板地区绵羊感染肝囊型包虫病情况。方法2014年7月在巴音布鲁克奎克乌苏达板地区采用现患筛查方法，以肝包虫病超声声像图征象为诊断标准，现场调查绵羊肝囊型包虫患病情况。以羊齿龄分组，分别计算不同齿龄羊肝囊型包虫病感染率，并分析齿龄与感染率间的相关关系。结果巴音布鲁克奎克乌苏达板地区放牧绵羊肝囊型包虫病的总感染率为36．9％。其中非钙化型肝囊型包虫病的总感染率为7．3％；钙化型肝囊型包虫的总感染率为29．6％。按绵羊齿龄分组后，①非钙化型肝囊型包虫病感染率1-岁齿龄组为1．2％、2．岁齿龄组为1．4％、3～岁齿龄组为14．0％、4～岁齿龄组为10．0％、5-岁齿龄组为15．6％、〉6岁齿龄组为4．2％；②钙化型肝囊型包虫病感染率，各岁齿龄组分别为9．9％、16．2％、31．6％、47．8％、42．2％和41．7％，其中以1-岁齿龄组肝囊型包虫病感染率较低，〉3岁齿龄绵羊肝囊型包虫病感染率明显增加；③绵羊肝囊型包虫病感染率和齿龄间存在正相关关系（r=0．372，R2=0．107，F=44．176，P=0．000），即随齿龄增长，肝囊型包虫病的感染率增加。结论新疆巴音布鲁克奎克乌苏达板地区属肝囊型包虫病的高流行区。绵羊肝囊型包虫病感染从羊只幼龄开始出现，3～4岁齿龄时呈高发状态，幼龄羊应为预防绵羊肝囊型包虫病的重点。

关键词：肝囊型包虫病绵羊超声诊断

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新疆维吾尔自治区部分包虫病流行地区患者药物治疗现状调查

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中华流行病学杂志 2015年第9期36卷 1002-1004页

作者：李海涛宋涛邵英梅张文宝温浩新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫外科乌鲁木齐830011 新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地及新疆包虫病基础医学重点实验室超声科

目的调查新疆维吾尔自治区（新疆）部分包虫病流行地区患者药物治疗情况。方法2013年4—6月通过问卷形式对新疆4个包虫病医疗点（新疆医科大学第一附属医院、布克塞尔蒙古自治县、额敏县和裕民县）进行包虫病规范化药物治疗现况调查，以... 详细信息

目的调查新疆维吾尔自治区（新疆）部分包虫病流行地区患者药物治疗情况。方法2013年4—6月通过问卷形式对新疆4个包虫病医疗点（新疆医科大学第一附属医院、布克塞尔蒙古自治县、额敏县和裕民县）进行包虫病规范化药物治疗现况调查，以WHO包虫病药物治疗建议作为规范化治疗标准。结果共调查329例包虫病患者，其中行抗包虫药物治疗250例，规范化药物治疗占49．2％（162／329）；未规范化药物治疗病例50．8％（167／329）。结论新疆部分包虫病地区患者临床药物治疗亟待规范，其综合陛防治应包括规范化诊断、手术、药物治疗以及随访的个体治疗。

关键词：包虫病药物治疗现况调查

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细粒棘球绦虫AgB5抗原表位的生物信息学预测

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中国病原生物学杂志 2015年第1期10卷 38-41页

作者：刘学磊刘玉梅曹文艳兰希彭珊珊王倩丁剑冰马秀敏新疆医科大学第一附属医院、新疆重大疾病医学重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院

目的应用计算机在线预测软件分析细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构,预测其可能形成的B细胞表位和T细胞表位,为研制安全、高效的新型包虫病基因疫苗奠定基础,也为包虫病的免疫学治疗提供新的理论依据。方法采用计算机在线预测软件SOPM... 详细信息

目的应用计算机在线预测软件分析细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构,预测其可能形成的B细胞表位和T细胞表位,为研制安全、高效的新型包虫病基因疫苗奠定基础,也为包虫病的免疫学治疗提供新的理论依据。方法采用计算机在线预测软件SOPMA对细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用LEPS和ABC Pred网络软件结合其表面特性、亲水性、柔韧性、可及性、可塑性等对其B细胞表位进行预测和分析;采用IEBD和SYFPEITHI在线软件对细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的MHC-I类HLA-A 0201限制性T细胞表位进行预测和分析。结果采用计算机在线预测软件预测细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构中α螺旋结构占76.47%,β-折叠占5.88%,无规则卷曲占17.65%。结合其表面特性、亲水性、柔韧性、可及性以及可塑性等分析得出分值较高的3个B细胞表位区域,分别为：6~14、28~33和48~52氨基酸序列,较易形成B细胞表位;通过MHC-I类HLA-A 0201限制性T细胞表位分析得出分值较高的4个T细胞表位区域,分别为：9~13、24~29、38~45和51~59氨基酸序列,较易形成T细胞表位。结论通过生物信息网络技术方法分析确定细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白分别存在3个B细胞抗原表位和4个T细胞抗原表位,可为细粒棘球绦虫AgB抗原性研究和高效表位疫苗研发提供参考,为临床包虫病的免疫诊断、药物治疗提供新的靶标。

关键词：细粒棘球绦虫抗原B 抗原表位生物信息学

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