检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2016年第4期33卷 540-544页

作者：马琦王黎姚华朱筠王淑霞张朝霞王婷婷马艳苏银霞王志强丁丽丽新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院、新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院内分泌科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院健康管理与体验中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院检验科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院感染管理科乌鲁木齐830054 公共卫生学院儿少教研室

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004... 详细信息

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名正常对照GCKR基因rs780094位点进行基因分型，用Logistic回归分析rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群T2D的关系。结果GCKR基因rs780094位点等位基因和基因型分布在新疆维吾尔族人群T2D组和对照组间的差异无统计学意义（P〉0．05）；调整混杂因素后，Logistic回归分析显示，rs780094位点在加性模型和显性模型下可见与T2D的相关趋势（OR=1．181，95％CI：1．021～1．366，P=0．025；OR=1．296，95％CI：1．043～1．610，P=0．019）；AA基因型携带者总胆固醇水平较GA、GG基因型携带者高（P〈O．05）。结论维吾尔族人群中GCKR基因rs780094位点多态性与T2D的发生有关，AA基因型可能增加T2D的发病风险。

关键词： GCKR基因 2型糖尿病维吾尔族基因多态性

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新疆维吾尔族GCKR基因rs780094多态性与高尿酸血症的相关性研究

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中华内分泌代谢杂志 2016年第4期32卷 281-285页

作者：王黎马琦苏银霞王志强买拉木古丽房彬彬侯琴琴姚华新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院糖尿病防诊治中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学新疆医科大学临床医学研究院乌鲁木齐830054

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白（GCKR）基因rs80094多态性与新疆维吾尔族高尿酸血症的关系。方法采用病例,对照研究方法，选择维吾尔族高尿酸血症患者1026例和正常对照1030名。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs780094进行基因分... 详细信息

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白（GCKR）基因rs80094多态性与新疆维吾尔族高尿酸血症的关系。方法采用病例,对照研究方法，选择维吾尔族高尿酸血症患者1026例和正常对照1030名。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs780094进行基因分型，比较高尿酸血症组和正常对照组rs780094基因型与等位基因分布频率差异：比较高尿酸血症组rs780094不同基因型与血压、血脂及血糖的关系；采用logistic回归分析m780094位点与新疆维吾尔族人群高尿酸血症的关系。结果GCKR基因m780094位点G／G、A／G、A／A三种基因型及G、A两种等位基因在高尿酸血症组和对照组分布差异有统计学意义（P〈0．05）。GCKR基因rs780094显性模式（OR=1．295，95％CI 1．078～1．554，P=0．006）及隐性模式（OR=1．284，95％ CI 1．024—1．611，P=0．030）下可见与高尿酸血症的相关趋势。高尿酸血症组GCKR基因rs80094位点GG与AA＋AG基因型比较，收缩压、舒张压及总胆固醇水平较低（P〈0．05）。经调整单因素分析有显著性差异的混杂因素后．多因素条件logistic回归分析提示GCKR基因rs780094A／A及A／G基因型是维吾尔族高尿酸血症患病的危险因素（OR=1．355，95％CI 1．094—1．679，P=0．005）。结论在新疆维吾尔族人群中,GCKR基因rs780094多态性与高尿酸血症相关，A／A及A／G基因型可能是该人群高尿酸血症发生的危险因素。

关键词：高尿酸血症多态性单核苷酸 GCKR基因维吾尔族

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维吾尔族2型糖尿病与锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性及其交互作用的相关性分析

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中国糖尿病杂志 2016年第1期24卷 12-16页

作者：苏银霞马艳姚华朱筠王婷婷王志强马琦王黎丁丽丽新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院内分泌科830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院感染管理科830011 乌鲁木齐市沙依巴克区疾病预防控制中心新疆医科大学公共卫生学院

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得... 详细信息

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得临床资料,并进行SLC30A8基因多态性检测。结果 SLC30A8基因的4个SNP中,rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;rs13266634的风险等位基因为C[P〈0.05,OR（95%CI）：1.186（1.031~1.364）];SLC30A8基因模型分析显示,调整协变量后,两组rs13666334的加性模型[OR（95%CI）：0.841（0.722~0.980）]、rs3802177的显性基因模型[OR（95%CI）：0.621（0.338~0.995）]、rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）[OR（95%CI）：0.846（0.734~0.976）]比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;广义多因子降维法（GMDR）分析显示,各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用（P〉0.05）。结论SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关,且rs13666334位点的突变呈保护作用,其风险等位基因C有累加性,rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一。

关键词：维吾尔族糖尿病,2型锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性交互作用

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葡萄糖激酶调节蛋白基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究

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中国全科医学 2015年第21期18卷 2511-2515页

作者：王黎马琦房彬彬朱筠王淑霞张朝霞姚华新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院体检与健康中心新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院临床检验中心新疆乌鲁木齐市830054

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对... 详细信息

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对照组。收集所有受试者身高、体质量、臀围、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等一般临床资料,计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)。检测并比较其生化指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)〕。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs1260326位点进行基因分型,比较T2DM组和对照组GCKR基因rs1260326位点基因型分布及等位基因频率差异;采用Logistic回归分析GCKR基因rs1260326多态性与T2DM的关系。结果 T2DM组BMI、WHR、WC高于对照组(P<0.05);两组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组TC、FPG高于对照组,HDL-C、LDL-C低于对照组(P<0.05);两组TG比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组GCKR基因rs1260326位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05),说明两组样本具有群体代表性。T2DM组与对照组rs1260326位点基因型分布、rs1260326位点等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果表明,GCKR基因rs1260326隐性遗传模式是T2DM的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,入选主效应模型的变量有性别、WHR、TC、TG、HDL-C、GCKR基因rs1260326隐性遗传模式(P<0.05)。结论在新疆维吾尔族中,GCKR基因rs1260326多态性与T2DM相关,TT基因型可能是新疆维吾尔族人群T2DM发生的保护因素。

关键词：糖尿病,2型多态性,单核苷酸葡萄糖激酶调节蛋白基因维吾尔族

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青年首发抑郁症患者继发精神病性症状的危险因素

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山西医科大学学报 2024年第2期55卷 239-245页

作者：毛俊雄马琦彭朕磊贾麒钰徐秋爽罗晓张丽丽伊琦忠新疆精神(心理)疾病临床医学研究中心新疆医科大学第一附属医院心理医学中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室新疆医科大学第一附属医院创伤骨科

目的探讨青年首发重度抑郁症(major depression disorder, MDD)患者继发精神病性症状的相关危险因素。方法收集232例首发抑郁症患者首诊时的一般人口学资料、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表... 详细信息

目的探讨青年首发重度抑郁症(major depression disorder, MDD)患者继发精神病性症状的相关危险因素。方法收集232例首发抑郁症患者首诊时的一般人口学资料、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale, HAMA)得分,于次日采集肘静脉血并检测患者血糖、血脂、甲状腺功能、泌乳素和25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,经过1年随访,根据患者是否继发精神病性症状,分为伴有精神病性症状的重度抑郁症组(PMD组,n=46)和不伴有精神病性症状的重度抑郁症组(MDD组,n=186),比较组间差异并分析各指标与精神病性症状的相关性,并探讨与青年首发PMD发生相关的危险因素。结果 PMD组未婚人数占比高于MDD组(P<0.05);PMD组HAMD-17量表得分高于MDD组(P<0.05);PMD组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及促甲状腺激素(TSH)水平高于MDD组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及25(OH)D水平低于MDD组(P<0.05)。相关性分析显示HAMD-17评分(r=0.345)、TC(r=0.148)、LDL-C(r=0.162)及TSH水平(r=0.134)与精神病性症状呈正相关(P<0.05),已婚(r=-0.208)、HDL-C(r=-0.258)及25(OH)D水平(r=-0.276)与精神病性症状呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,未婚、HAMD-17量表得分、高TC、低HDL-C及低25(OH)D水平为MDD患者精神病性症状的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线提示由婚姻状况、HAMD-17得分、血清TC、HDL-C及25(OH)D水平组成的联合指标能够较好地预测MDD患者精神病性症状的发生(AUC=0.887)。结论血清脂代谢及25(OH)D水平可能是预测青年MDD患者继发精神病性症状的的生物标志物。

关键词：重度抑郁症精神病性症状总胆固醇高密度脂蛋白胆固醇 25-羟基维生素D 危险因素

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肠内乳酸杆菌和人酪酪肽与中国维吾尔族首发抑郁障碍的关联性研究

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临床精神医学杂志 2022年第4期32卷 268-271页

作者：徐秋爽马琦张丽丽王茜莲张婷婷迪丽达尔·多力坤罗晓安景荣·安治国徐斌伊琦忠新疆医科大学第一附属医院心理医学中心新疆心理疾病临床医学研究中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室

目的:探讨肠内乳酸杆菌和人酪酪肽(PYY)在抑郁障碍(MDD)发病机制中的作用。方法:选取83例首发抑郁障碍患者(病例组),健康者85名(对照组)。入组者行一般资料收集、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并检测粪便中乳酸杆菌含量、检测血浆及粪便... 详细信息

目的:探讨肠内乳酸杆菌和人酪酪肽(PYY)在抑郁障碍(MDD)发病机制中的作用。方法:选取83例首发抑郁障碍患者(病例组),健康者85名(对照组)。入组者行一般资料收集、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并检测粪便中乳酸杆菌含量、检测血浆及粪便中PYY水平;比较病例组和对照组PYY、肠内乳酸杆菌相对含量的差异。结果:病例组血浆PYY、粪便PYY水平均高于对照组(t=2.18,P<0.05;t=2.38,P<0.05);病例组肠内乳酸杆菌含量相对含量低于对照组(t=-2.85,P<0.01);病例组空腹血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:首发抑郁障碍患者肠内乳酸杆菌属含量下降、PYY升高;维吾尔族首发抑郁障碍患者存在糖脂质代谢紊乱。

关键词：抑郁障碍肠道菌群乳酸杆菌人酪酪肽

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不同性别精神分裂症患者中泌乳素水平及甲状腺功能与自杀意念的关联性研究

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精神医学杂志 2023年第2期36卷 113-117页

作者：毛俊雄徐秋爽马琦罗晓王茜莲张婷婷迪丽达尔·多力坤伊琦忠新疆医科大学第一附属医院新疆心理疾病临床医学研究中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054 新疆医科大学第四附属医院新疆医科大学临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室

目的探讨在不同性别精神分裂症(SC)患者中泌乳素(PRL)水平及甲状腺功能与自杀意念(SI)的关联性。方法选取144例SC患者,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评定,依据精神... 详细信息

目的探讨在不同性别精神分裂症(SC)患者中泌乳素(PRL)水平及甲状腺功能与自杀意念(SI)的关联性。方法选取144例SC患者,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评定,依据精神检查中有无SI将患者分为SI组(28例)和非SI组(116例),搜集其一般资料并检测PRL水平和甲状腺素功能,比较组间差异并分析其与SI的相关性。在此基础上对年龄进行分层,进一步分析在不同性别人群中PRL和甲状腺功能与SI的关联。结果SI组HAMD、HAMA总分高于非SI组(P<0.01)。SI组PRL、促甲状腺激素(TSH)水平高于非SI组(P<0.05)。将患者按性别进行分层,结果显示SI组女性患者PRL水平高于非SI组女性患者(P<0.05)。回归分析结果显示,HAMD总分及血清PRL水平为SC患者SI的独立危险因素(P<0.05)。将患者按性别进行分层,结果显示在女性患者中,HAMD总分是SI的独立危险因素(P<0.01);在男性患者中,HAMD是SI的独立危险因素(P<0.01),HAMA总分为SI的保护因素(P<0.05)。结论血清泌乳素水平较高的女性精神分裂症患者更容易伴有自杀意念,在临床诊疗中应特别关注。

关键词：精神分裂症性别自杀意念泌乳素甲状腺功能

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新疆地区907例甲状腺癌回顾性分析

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癌变．畸变．突变 2017年第2期29卷 143-145,150页

作者：马琦希林古丽·吾守尔五且昆·吐尔逊夏米西努尔·伊力克新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院、新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生物教研室新疆乌鲁木齐830011

目的:探讨新疆地区人群甲状腺癌的发病特点。方法:收集新疆医科大学第一附属医院2003年1月—2013年12月甲状腺癌患者病例资料907例,用SPSS 22.0及Microsoft Excel 2007软件分析新疆地区人群甲状腺癌的发病趋势及性别、年龄和族别差异。... 详细信息

目的:探讨新疆地区人群甲状腺癌的发病特点。方法:收集新疆医科大学第一附属医院2003年1月—2013年12月甲状腺癌患者病例资料907例,用SPSS 22.0及Microsoft Excel 2007软件分析新疆地区人群甲状腺癌的发病趋势及性别、年龄和族别差异。分2析方法采用χ检验,检验水准α=0.05。结果:2003—2013年间,甲状腺癌的构成比呈上升趋势;甲状腺癌的病理类型主要为乳头状癌(90.96%);患者男女人数比例1∶2.88,其构成比具有性别差异(P<0.05),男女发病年龄高峰均为40~49岁,女性病例增加程度高于男性;甲状腺癌的组织类型在汉族与维吾尔族间分布不同(P<0.05),乳头状癌在汉族患者中的比例(93.77%)高于维吾尔族(83%)。结论:过去10年当中该院收治甲状腺癌患者逐年增多,女性患者增加人数多于男性,男、女性甲状腺癌的高发年龄均为40~49岁,乳头状癌是主要的病理类型,病理类型的分布在汉族和维吾尔族之间存在差异。

关键词：甲状腺癌民族差异新疆人群流行病学临床资料

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体质指数与2型糖尿病高危人群心血管功能的相关性分析

体质指数与2型糖尿病高危人群心血管功能的相关性分析

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中华医学会糖尿病学分会2017年教育管理研讨会

作者：魏君苏银霞朱筠王育珊马琦王黎高璐姚华新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆医科大学健康管理院个案管理部新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院党院办

目的探讨体质指数(BMI)与2型糖尿病(T2DM)高危人群的心脏及血管功能的变化及其相关性,为早期预防提供依据.方法选取2016年8月至2017年1月新疆医科大学健康管理院个案管理部304位接受无创主动脉脉波分析仪检测的人员,将其按BMI分为正... 详细信息

目的探讨体质指数(BMI)与2型糖尿病(T2DM)高危人群的心脏及血管功能的变化及其相关性,为早期预防提供依据.方法选取2016年8月至2017年1月新疆医科大学健康管理院个案管理部304位接受无创主动脉脉波分析仪检测的人员,将其按BMI分为正常组和高危组.运用t检验,方差分析,logistic回归分析及偏相关分析.结果两组间心功能各项指标的比较：中心动脉压在两组间差异有统计学意义(P＜ 0.05)Logistic回归分析显示：SBP、DBP及腰围为心功能是否合格的危险因素(OR＞1).糖尿病高危人群的各项高危指标与心功能的相关性分析：年龄、BMI、血压、腰围臀围这些T2DM的高危因素与心功能有相关性,年龄与动脉硬度(CSBP、CPP、AP、AIx)及ED呈正相关(P＜0.05);BMI与SBP、DBP及CSBP、CPP、AP呈正相关(P＜0.05);腰围与SBP、DBP及动脉硬度呈正相关(P＜0.05).结论：BMI与肱动脉血压(SBP、DBP)及CSBP、CPP、AP呈正相关.腰围与动脉硬度及肱动脉血压呈正相关.向心性肥胖是中心血压及动脉硬度指标的重要决定因素.

关键词： BMI 血压腰围臀围 2型糖尿病心脏功能

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GCKR与维吾尔族2型糖尿病的相关性研究

GCKR与维吾尔族2型糖尿病的相关性研究

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中华医学会第五届糖尿病及性腺疾病学术会议

作者：马琦王黎朱筠王淑霞张朝霞王婷婷马艳苏银霞王志强姚华新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院代谢性疾病重点实验室新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆医科大学第一附属医院健康管理与体检中心新疆医科大学第一附属医院检验科新疆医科大学公共卫生学院

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白(glucokinase regulator protein,GCKR)与新疆维吾尔族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2D)的关系.方法在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名健康受试者GCKR基因rs780094位点进行基因型分...

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白(glucokinase regulator protein,GCKR)与新疆维吾尔族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2D)的关系.方法在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名健康受试者GCKR基因rs780094位点进行基因型分析,通过ELISA法验证血浆GCKR蛋白浓度与T2D及不同基因型的关系.结果 BMI、SBP、DBP、HDL-C、TG、TC及是否饮酒在病例、对照组间的分布差异具有统计学意义.校正BMI、SBP、DBP、HDL-C、LDL-C、TG及TC后,rs780094-AA基因型为新疆维吾尔族人群T2D的危险因素(OR=1.346,95％CI: 1.091～1.660,P=0.006).T2D组血浆GCKR蛋白浓度高于对照组(392.33±57.97 pg/ml vs.388.33±62.33 pg/ml),差异无统计学意义;AA基因型携带者血浆GCKR蛋白浓度高于AG、GG基因型携带者(405.75±49.75 pg/ml vs.383.08±58.49 pg/ml vs.392.10±60.47 pg/ml,P=0.013).

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