检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2016年第10期11卷 917-923页

作者：吐尔洪江·吐逊沙地克·阿帕尔马海长李玉鹏张皓李涛赵晋明温浩新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝(移植)·腹腔镜外科新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的探讨多房棘球幼（E.m）感染所致的免疫应答偏倚对实验性类风湿性关节炎（CIA）的免疫调节作用。方法分别建立雌性C57小鼠胶原性关节炎模型（CIA组）、多房棘球蚴感染模型（E.m组）和多房棘球蚴感染后类风湿性关节炎诱导模型（E.m＋... 详细信息

目的探讨多房棘球幼（E.m）感染所致的免疫应答偏倚对实验性类风湿性关节炎（CIA）的免疫调节作用。方法分别建立雌性C57小鼠胶原性关节炎模型（CIA组）、多房棘球蚴感染模型（E.m组）和多房棘球蚴感染后类风湿性关节炎诱导模型（E.m＋CIA组）,利用实时荧光定量RT-PCR和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠足爪组织、外周血及脾脏细胞中Th17细胞相关因子及转录因子水平,实验设阴性对照组（Control组）。组间比较采用非参数秩和检验两个独立样本比较法（M-W法）;采用Spearman线性相关性分析方法分析细胞因子及转录因子之间的相关关系。结果外周血及脾脏细胞中IL-17A、IL-1β、IFN-γ水平在E.m＋CIA组18.93（14.90-20.53）pg/ml、18.93（14.90-20.53）pg/ml,4.18（1.79-4.45）pg/ml、4.182（1.794-4.446）pg/ml,14.79（0.64-29.38）pg/ml、14.79（0.64-29.38）pg/ml,显著低于CIA组16.47（15.41-19.46）pg/ml、16.47（15.41-19.46）pg/ml,161.60（125.40-222.20）pg/ml、367.2（240.4-550.3）pg/ml,29.89（19.93-58.95）pg/ml、29.89（19.93-58.95）pg/ml（P〈0.05或P〈0.01）;E.m＋CIA组IL-4、IL-6等抗炎相关因子水平11.68（11.00-12.85）pg/ml、11.68（11.00-12.85）pg/ml,450.40（292.80-697.50）pg/ml、450.40（292.80-645.60）pg/ml,较其他组显著升高（P〈0.05或P〈0.01）。小鼠足爪中IL-17A及RORrt mRNA相对表达量在E.m＋CIA组13.29（5.38-18.93）,1.07（0.78-6.99）较其他组降低。结论 E.m感染诱导的Th2优势应答可使CIA不能有效启动致病性Th1免疫应答,抑制CIA小鼠过度的Th17应答,从而减轻RA炎症损伤。

关键词：多房棘球蚴病类风湿性关节炎辅助性T细胞免疫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MEK1/2抑制剂曲美替尼对体外多房棘球蚴原头节的作用研究

引用

中国人兽共患病学报 2022年第8期38卷 673-677页

作者：李德伟施阳李亮侯昕伶王慧张传山李静新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院/临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054

目的研究MEK1/2抑制剂曲美替尼对体外多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)活性的影响,探讨MEK1/2作为治疗泡型棘球蚴病靶点的可能性。方法建立Em空白对照组、DMSO及1μmol/L、50μmol/L、100μmol/L曲美替尼组,利用活力染色... 详细信息

目的研究MEK1/2抑制剂曲美替尼对体外多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)活性的影响,探讨MEK1/2作为治疗泡型棘球蚴病靶点的可能性。方法建立Em空白对照组、DMSO及1μmol/L、50μmol/L、100μmol/L曲美替尼组,利用活力染色与扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)分别观察虫体活性及体表结构变化;以Swiss Model同源建模合理构建Em MEK1/2分子的三级结构进行分析。结果1μmol/L曲美替尼干预3 d、6 d、9 d的原头节活性分别为(84.72±0.27)%、(87.32±2.01)%、(85.12±3.64)%,低于相同时间DMSO组,且差异有统计学意义(t>2.78,P<0.05);当1μmol/L曲美替尼干预时间延长至12 d,原头节活性降至(37.82±2.12)%,与DMSO组比较差异具有统计学意义(t=32.90,P<0.01)。SEM和活力染色显示曲美替尼组虫体活性与干预浓度成正比,同源建模结果显示Em与人MEK1/2分子具有较高的同源性。结论综合分析活力染色、SEM与同源建模结果,证实体外1μmol/L的MEK1/2抑制剂曲美替尼对虫体活性具有较好的抑制作用,为临床治疗提供了理论依据。

关键词：多房棘球蚴 MEK信号通路曲美替尼体外培养原头节

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

棘球蚴感染极化巨噬细胞调控免疫性血小板减少症(ITP)的机制研究

引用

中国病原生物学杂志 2023年第9期18卷 1058-1064页

作者：张星星张文宝焦红杰艾柯代·卡得齐文静武娟宋传龙李军严媚新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830054 中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学基础医学院

目的探讨细粒棘球蚴感染早期和晚期巨噬细胞极化对免疫性血小板减少症(ITP)的调节作用。方法将BALB/c小鼠分为ITP组和空白对照组。ITP组经肝门静脉注射细粒棘球蚴建立BALB/c小鼠早期和晚期感染模型,并根据感染剂量和时间分为低剂量感染4... 详细信息

目的探讨细粒棘球蚴感染早期和晚期巨噬细胞极化对免疫性血小板减少症(ITP)的调节作用。方法将BALB/c小鼠分为ITP组和空白对照组。ITP组经肝门静脉注射细粒棘球蚴建立BALB/c小鼠早期和晚期感染模型,并根据感染剂量和时间分为低剂量感染4周/ITP组(Eg-L-4w/ITP),高剂量感染4周/ITP组(Eg-H-4w/ITP),高剂量感染4周/con组(Eg-H-4w/con)和高剂量感染12周/ITP组(Eg-H-12w/ITP)。分别于感染第4周和12周腹腔注射Anti-CD41抗体,对照组腹腔注射PBS。同时尾静脉连续采血5 d。将小鼠处死,取肝组织,HE染色后观察病理变化;通过流式细胞术检测小鼠脾脏、外周血F4/80^(+)CD11c^(+)M1和F4/80^(+)CD206^(+)M2型巨噬细胞以及T、B淋巴细胞及其亚型细胞比例。结果感染组小鼠肝组织出现棘球蚴感染寄生灶,感染灶周围炎症细胞浸润。ITP组小鼠注射致病抗体后血小板数显著减少,ITP模型建立成功。血常规结果显示,细粒棘球蚴感染小鼠4周ITP模型小鼠外周血血小板未明显增多,感染12周ITP模型小鼠血小板数增多。提示细粒棘球蚴感染小鼠晚期状态对ITP小鼠模型具有调节保护作用。流式细胞术检测低、高剂量感染4周组小鼠脾脏和外周血F4/80^(+)CD11c^(+)M1型巨噬细胞比例分别为(11.12±1.24)%、(12.54±1.73)%和(6.11±0.66)%、(6.34±0.79)%,与ITP组、对照组的(6.90±1.48)%、(7.30±1.20)%和(4.40±0.49)%、(2.78±0.56)%比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。低、高剂量感染4周组脾脏和外周血F4/80^(+)CD206^(+)M2型巨噬细胞以及B、T淋巴细胞比例均高于ITP组和对照组(均P<0.05)。结论细粒棘球蚴感染早期的F4/80^(+)CD11c^(+)M1型巨噬细胞和感染晚期的F4/80^(+)CD206^(+)M2型巨噬细胞均对免疫性血小板减少症(ITP)有调节作用。

关键词： ITP 细粒棘球蚴感染巨噬细胞极化小鼠模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泡球蚴组织蛋白处理对人肝星状细胞α-SMA和COL1A1表达及TGF-β/Smad信号通路的影响

引用

中国病原生物学杂志 2017年第10期12卷 956-960页

作者：毕晓娟张传山李亮马洋洋吕国栋吐尔干·艾力邵英梅林仁勇新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫外科

目的探讨泡球蚴组织蛋白在肝星状细胞活化中的作用。方法用不同浓度泡球蚴组织蛋白体外刺激人肝星状细胞,以PBS处理作为阴性对照,TGF-β1处理肝星状细胞作为阳性对照,分别采用qRT-PCR和Western blot检测肝星状细胞中COL1A1、α-SMA和TGF... 详细信息

目的探讨泡球蚴组织蛋白在肝星状细胞活化中的作用。方法用不同浓度泡球蚴组织蛋白体外刺激人肝星状细胞,以PBS处理作为阴性对照,TGF-β1处理肝星状细胞作为阳性对照,分别采用qRT-PCR和Western blot检测肝星状细胞中COL1A1、α-SMA和TGF-β/Smad信号通路基因及蛋白表达水平。结果 60和600μg/ml泡球蚴蛋白处理肝星状细胞后α-SMA mRNA相对表达量分别为2.16±0.33和2.72±0.49,COL1A1mRNA相对表达量分别为1.73±0.12和5.39±0.14;TGF-β1处理肝星状细胞后α-SMA mRNA相对表达量为13.43±0.27,COL1A1mRNA相对表达量为18.89±2.59;PBS阴性对照组α-SMA基因相对表达量1.07±0.42,COL1A1基因相对表达量1.00±0.02。不同浓度泡球蚴蛋白组和TGF-β1处理组与PBS阴性对照组相比α-SMA及COL1A1mRNA相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);肝星状细胞泡球蚴组织蛋白处理组与TGF-β1处理组α-SMA和COL1A1的蛋白水平较阴性对照组显著升高(P<0.05)。TGFβ-RII基因相对表达量在600μg/ml泡球蚴组织蛋白处理组为1.71±0.08,与PBS阴性对照组1.09±0.43相比差异具有统计学意义(P<0.05);Smad2基因相对表达量在TGF-β1处理组为1.68±0.29,与PBS阴性对照组1.07±0.42相比差异有统计学意义(P<0.05);Smad3基因相对表达量在600μg/ml泡球蚴组织蛋白处理组为2.41±0.84,TGF-β1处理组为1.61±0.15,与PBS阴性对照组1.00±0.09相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论泡球蚴组织蛋白中有类似TGF-β作用的能够诱发宿主肝星状细胞活化的细胞因子,该细胞因子可能参与泡球蚴感染所致宿主肝纤维化损伤。

关键词：泡球蚴肝星状细胞纤维化 COL1A1 α-平滑肌肌动蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多房棘球绦虫丝氨酸蛋白酶基因的克隆、表达及抗原性鉴定

引用

中国病原生物学杂志 2020年第10期15卷 1151-1156页

作者：臧小燕田梦潇郭刚齐文静郭宝平李军李林张文宝新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830054 中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院

目的克隆多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)丝氨酸蛋白酶(SP)基因,通过原核系统表达Em-SP并对其抗原性进行鉴定。方法PCR扩增获得Em-SP片段;构建重组质粒pET30a-Em-SP,NdeI/HindIII双酶切并测序,将测序正确的重组质粒转化至... 详细信息

目的克隆多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)丝氨酸蛋白酶(SP)基因,通过原核系统表达Em-SP并对其抗原性进行鉴定。方法PCR扩增获得Em-SP片段;构建重组质粒pET30a-Em-SP,NdeI/HindIII双酶切并测序,将测序正确的重组质粒转化至*** BL21(DE3)菌株中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用SDS-PAGE电泳分析表达蛋白的分子质量单位和表达丰度。表达产物经亲和层析(Ni-IDA树脂)纯化后采用Western blot鉴定蛋白的反应原性。结果PCR扩增SP基因片段为1374 bp,重组质粒pET30a-Em-SP酶切后电泳和测序表明阅读框架序列与设计一致。IPTG诱导重组质粒转化菌表达蛋白主要以包涵体形式存在,表达蛋白的相对分子质量约为51×103,与预期值大小相符,且能被鼠抗His-Tag抗体识别,用包虫患者血清Western blot鉴定呈阳性。结论克隆的Em-SP基因在原核中成功表达,表达产物具有良好的反应原性,可作为诊断试剂的候选抗原。

关键词：多房棘球绦虫丝氨酸蛋白原核表达 Western blot 抗原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨形态发生蛋白Ⅰ型受体抑制剂LDN-212854对多房棘球蚴原头节的体外作用研究

引用

中国病原生物学杂志 2021年第11期16卷 1280-1284页

作者：李静李德伟李亮施阳侯昕伶王慧张传山新疆医科大学基础医学院生理教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院/临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆包虫病基础医学重点实验室新疆医科大学基础医学院生物学教研室

目的探讨骨形态发生蛋白Ⅰ型受体(bone morphogenetic protein typeⅠreceptor,BMPRⅠ)新型抑制剂LDN-212854对多房棘球蚴(Echinococcus multilocularis,Em)原头节的体外作用。方法建立体外培养多房棘球蚴体系,随机设置空白对照组(RPMI 1640)、DMSO溶剂对照组(RPMI 1640+DMSO)及药物干预组(RPMI+DMSO+LDN-212854),其中药物干预组又设1、50及100μmol/L LDN-212854三个浓度梯度,分别与原头节共培养3、6、9、12 d。伊红染色与扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察各干预组虫体存活率,苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察虫体病理形态变化。结果各时间段空白对照组与DMSO对照组原头节存活率比较差异无统计学意义(P>0.05);50μmol/L与100μmol/L LDN-212854组干预6 d原头节无存活,与DMSO组比较差异有统计学意义(P<0.01);1μmol/L LDN-212854组干预3 d和6 d原头节存活率分别为(84.85±2.77)%、(82.92±0.59)%,显著低于以往实验中1μmol/L LDN-193189组的(99.75±0.35)%和(99.11±0.22)%(P<0.01);1、50、100μmol/L LDN-212854组干预12 d原头节存活率分别为(38.05±1.29)%、0和0,与DMSO组存活率(98.31±0.14)%比较差异有统计学意义(P<0.01)。随LDN-212854浓度的增加,药物干预组原头节较空白对照及DMSO组HE染色变深、体积变小;SEM显示虫体体表结构改变,主要表现为顶突变形、头部固缩、内部结构暴露以及微绒毛成簇聚集。结论BMPR I新型抑制剂LDN-212854体外抗多房棘球蚴效应较LDN-193189强,低浓度下即有杀伤作用,为新型药物研发奠定了理论基础。

关键词：多房棘球蚴 BMP信号通路抑制剂LDN-212854 体外培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Beclin1基因mRNA及其蛋白在泡球蚴感染小鼠肝脏中的表达

引用

中国病原生物学杂志 2019年第11期14卷 1293-1296页

作者：木合塔尔·色特瓦勒迪蔡璇琳赵慧叶门勒汉·巴合苏提汉李斌克迪尔叶·开塞尔孟星古力米热木·买买提江吕洁马秀敏新疆医科大学第一临床学院第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学基础医学院

目的通过对感染泡球蚴的小鼠肝脏进行自噬相关Beclin1基因mRNA及其蛋白的检测,了解自噬在泡球蚴感染过程中的变化。方法取雌性BALB/c小鼠32只,随机分为实验组与对照组。实验组建立泡球蚴感染小鼠模型,于感染30 d和90 d各处死8只,通过HE... 详细信息

目的通过对感染泡球蚴的小鼠肝脏进行自噬相关Beclin1基因mRNA及其蛋白的检测,了解自噬在泡球蚴感染过程中的变化。方法取雌性BALB/c小鼠32只,随机分为实验组与对照组。实验组建立泡球蚴感染小鼠模型,于感染30 d和90 d各处死8只,通过HE染色观察小鼠肝脏的病理学变化,利用qRT-PCR、免疫组化等技术分别检测泡球蚴感染小鼠肝脏中Beclin1基因mRNA及蛋白的表达。结果实验组小鼠肝脏Beclin1基因mRNA及蛋白表达均增高,其中感染30 d和90 d Beclin1基因mRNA及蛋白相对表达量分别为2.34±0.59、14.19±3.49和1.69±0.59、9.23±1.37,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且肝组织有典型囊泡病灶。结论泡球蚴感染小鼠肝脏中Beclin1基因高表达,且以感染30d时增高更显著,提示在泡球蚴感染早期和中期,自噬随着感染呈现先增强再减弱的趋势。

关键词：泡球蚴 Beclin1基因 Beclin1蛋白自噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细粒棘球绦虫表面抗原MKK1的生物信息学分析

引用

中国病原生物学杂志 2023年第4期18卷 406-410页

作者：路鹏霏田梦潇吴川川李军张文宝毛睿齐洪志新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院

目的运用生物信息预测网站及相关工具分析细粒棘球绦虫表面抗原MKK1的理化性质、抗原性等。方法EgMKK1氨基酸序列经NCBI数据库中下载,采用ProtParam分析蛋白的理化性质,SignalP-5分析信号肽,Euk-mPLoc 2.0进行亚细胞定位,ProtScale、SO... 详细信息

目的运用生物信息预测网站及相关工具分析细粒棘球绦虫表面抗原MKK1的理化性质、抗原性等。方法EgMKK1氨基酸序列经NCBI数据库中下载,采用ProtParam分析蛋白的理化性质,SignalP-5分析信号肽,Euk-mPLoc 2.0进行亚细胞定位,ProtScale、SOSUI及DNASTAR分析亲疏水性,SOMPA分析二级结构,NetPhos分析磷酸化位点,MotifScan分析修饰位点,Swissmodel分析三级结构,TMHMM分析跨膜区域,ABCpred和IEDB预测B细胞抗原表位,SYFPEITHI预测T细胞抗原表位。结果EgMKK1由338氨基酸序列组成,分子式为C_(1688)H_(2687)N_(471)O_(497)S_(17),亲水指数为-0.167456,为亲水蛋白;无信号肽,含2个跨膜区,且定位于细胞质及细胞核中。二级结构中α螺旋占43.20%,β折叠占10.95%,β转角占4.14%,无规则卷曲占41.72%。EgMKK1能与HLA-A*02-01结合,且能被HLA-DRB*0401(DR4Dw4)分子呈递。结论生物信息学预测EgMKK1为亲水性蛋白,含有丰富的T、B细胞抗原表位,可为该蛋白的生物学功能研究及细粒棘球蚴病的防治研究提供参考。

关键词：细粒棘球绦虫 EgMKK1 生物信息学抗原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两型棘球蚴感染早期对肝组织自噬和肝巨噬细胞极化的影响

引用

中国病原生物学杂志 2023年第10期18卷 1169-1174页

作者：艾柯代·卡得齐文静田梦潇吴川川张耀武娟张星星李军张文宝新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学第一附属医院儿科学院

目的明确细粒棘球蚴和多房棘球蚴感染早期对小鼠肝脏自噬相关蛋白及巨噬细胞极化的影响。方法购雌性BALB/C小鼠18只,随机分为实验组与对照组。实验组分别接种细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫原头蚴,感染30 d后解剖小鼠,取肝脏,切片,通过H... 详细信息

目的明确细粒棘球蚴和多房棘球蚴感染早期对小鼠肝脏自噬相关蛋白及巨噬细胞极化的影响。方法购雌性BALB/C小鼠18只,随机分为实验组与对照组。实验组分别接种细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫原头蚴,感染30 d后解剖小鼠,取肝脏,切片,通过HE染色观察两型棘球蚴感染后小鼠肝脏病理学变化,利用免疫组化法和Western blot检测小鼠肝脏中自噬相关蛋白的表达,采用流式细胞术检测肝脏M1和M2巨噬细胞比例。结果感染细粒棘球蚴和多房棘球蚴30 d小鼠肝脏病灶面积和病灶数量存在差异,免疫组化检测细粒棘球蚴和多房棘球蚴感染小鼠肝脏自噬相关蛋白LC3、P62相对表达量分别为(7.34±2.33)%、(15.19±8.37)%和(16.09±6.43)%、(11.46±3.81)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示多房棘球蚴感染组LC3蛋白表达量(1.08±0.20)%显著高于细粒棘球蚴感染组的(0.53±0.29)%(P<0.05)。细粒棘球蚴组和多房棘球蚴组的肝脏巨噬细胞比例为(29.20±8.05)%(26.47±4.58)%,M1型巨噬细胞比例分别为(42.93±20.76)%和(43.93±14.16)%,均显著高于对照组。M2型巨噬细胞比例分别为(9.45±2.61)%和(6.09±0.09)%,显著低于对照组(P<0.05)。结论细粒棘球蚴和多房棘球蚴早期感染均促进小鼠肝脏自噬相关蛋白的表达,使巨噬细胞向M1型极化,同时抑制M2型极化。自噬可能在早期参与减轻炎症反应,帮助机体清除病原体。

关键词：细粒棘球蚴多房棘球蚴肝脏感染模型自噬相关蛋白巨噬细胞极化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体胞外域基因的克隆、表达及抗血清制备

引用

中国病原生物学杂志 2016年第8期11卷 719-722,741页

作者：李亮李静张传山吕国栋毕晓娟林仁勇新疆医科大学第一附属医院/临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室

目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)转化生长因子βⅡ型受体胞外域(Extracellular Domain of Transforming Growth Factor beta type Ⅱ receptor of Eg,EgTβRⅡ-E)原核表达载体,诱导表达融合蛋白并制备其特异性抗体。方法采集羊源Eg原头蚴,Trizol法提取总RNA,RT-PCR扩增EgTβRⅡ-E基因,构建pET28a-EgTβRⅡ-E原核表达载体,PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定正确的阳性质粒转入***感受态细胞,IPTG诱导EgTβRⅡ-E融合蛋白表达并免疫小鼠,制备抗血清。结果成功构建pET28a-EgTβRⅡ-E原核表达载体,经0.6mmol/L IPTG诱导表达18ku的EgTβRⅡ-E融合蛋白。用融合蛋白免疫小鼠,获得高效价(1∶256 000抗血清)。结论制备的EgTβRⅡ-E融合蛋白具有抗原性,免疫小鼠获得高效价的抗血清,为研究EgTβRⅡ的生物学功能奠定了基础。

关键词：细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体基因克隆抗血清

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：