检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2023年第10期18卷 1169-1174页

作者：艾柯代·卡得齐文静田梦潇吴川川张耀武娟张星星李军张文宝新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学第一附属医院儿科学院

目的明确细粒棘球蚴和多房棘球蚴感染早期对小鼠肝脏自噬相关蛋白及巨噬细胞极化的影响。方法购雌性BALB/C小鼠18只,随机分为实验组与对照组。实验组分别接种细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫原头蚴,感染30 d后解剖小鼠,取肝脏,切片,通过H... 详细信息

目的明确细粒棘球蚴和多房棘球蚴感染早期对小鼠肝脏自噬相关蛋白及巨噬细胞极化的影响。方法购雌性BALB/C小鼠18只,随机分为实验组与对照组。实验组分别接种细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫原头蚴,感染30 d后解剖小鼠,取肝脏,切片,通过HE染色观察两型棘球蚴感染后小鼠肝脏病理学变化,利用免疫组化法和Western blot检测小鼠肝脏中自噬相关蛋白的表达,采用流式细胞术检测肝脏M1和M2巨噬细胞比例。结果感染细粒棘球蚴和多房棘球蚴30 d小鼠肝脏病灶面积和病灶数量存在差异,免疫组化检测细粒棘球蚴和多房棘球蚴感染小鼠肝脏自噬相关蛋白LC3、P62相对表达量分别为(7.34±2.33)%、(15.19±8.37)%和(16.09±6.43)%、(11.46±3.81)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测显示多房棘球蚴感染组LC3蛋白表达量(1.08±0.20)%显著高于细粒棘球蚴感染组的(0.53±0.29)%(P<0.05)。细粒棘球蚴组和多房棘球蚴组的肝脏巨噬细胞比例为(29.20±8.05)%(26.47±4.58)%,M1型巨噬细胞比例分别为(42.93±20.76)%和(43.93±14.16)%,均显著高于对照组。M2型巨噬细胞比例分别为(9.45±2.61)%和(6.09±0.09)%,显著低于对照组(P<0.05)。结论细粒棘球蚴和多房棘球蚴早期感染均促进小鼠肝脏自噬相关蛋白的表达,使巨噬细胞向M1型极化,同时抑制M2型极化。自噬可能在早期参与减轻炎症反应,帮助机体清除病原体。

关键词：细粒棘球蚴多房棘球蚴肝脏感染模型自噬相关蛋白巨噬细胞极化

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细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体胞外域基因的克隆、表达及抗血清制备

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中国病原生物学杂志 2016年第8期11卷 719-722,741页

作者：李亮李静张传山吕国栋毕晓娟林仁勇新疆医科大学第一附属医院/临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生理学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室

目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)转化生长因子βⅡ型受体胞外域(Extracellular Domain of Transforming Growth Factor beta type Ⅱ receptor of Eg,EgTβRⅡ-E)原核表达载体,诱导表达融合蛋白并制备其特异性抗体。方法采集羊源Eg原头蚴,Trizol法提取总RNA,RT-PCR扩增EgTβRⅡ-E基因,构建pET28a-EgTβRⅡ-E原核表达载体,PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定正确的阳性质粒转入***感受态细胞,IPTG诱导EgTβRⅡ-E融合蛋白表达并免疫小鼠,制备抗血清。结果成功构建pET28a-EgTβRⅡ-E原核表达载体,经0.6mmol/L IPTG诱导表达18ku的EgTβRⅡ-E融合蛋白。用融合蛋白免疫小鼠,获得高效价(1∶256 000抗血清)。结论制备的EgTβRⅡ-E融合蛋白具有抗原性,免疫小鼠获得高效价的抗血清,为研究EgTβRⅡ的生物学功能奠定了基础。

关键词：细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体基因克隆抗血清

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细粒棘球蚴TGF-βⅡ型受体不同结构域酵母双杂交载体的构建和自激活鉴定

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中国病原生物学杂志 2014年第5期9卷 434-437,F0003页

作者：李亮张传山杨乐王丽敏吕国栋王俊华林仁勇新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的构建细粒棘球蚴转化生长因子pII型受体全长（EgTβRⅡ）、受体结合域（EgTβRⅡ-A）和激酶域（EgTβRⅡ-K）的酵母双杂交真核表达载体，检测重组融合蛋白对酵母Y2HOold菌株的毒性作用和自激活活性。方法采用Trizol法提取细粒棘球绦... 详细信息

目的构建细粒棘球蚴转化生长因子pII型受体全长（EgTβRⅡ）、受体结合域（EgTβRⅡ-A）和激酶域（EgTβRⅡ-K）的酵母双杂交真核表达载体，检测重组融合蛋白对酵母Y2HOold菌株的毒性作用和自激活活性。方法采用Trizol法提取细粒棘球绦虫总RNA，反转录合成cDNA；PCR扩增EgTβRⅡ—A、EgTβRⅡ—K和EgTβIRⅡ基因，分别克隆入pGADT7、pGBKT7载体中，经PCR、限制性内切酶鉴定及序列测定正确后，采用PEG／I。iAc法转入酵母菌，检测重组融合蛋白对酵母菌毒性和自激活活性。结果构建EgTβRⅡ-A、EgTβR1／-K和EgTβRU的pGADT7、pGBKT7重组质粒，经双酶切和1％琼脂糖凝胶电泳鉴定，得到长度为406bp、1023bp和1824bp的目的基因片段，与预期结果一致；重组质粒转化酵母菌后形成的菌落与对照质粒pGBKT7转化菌的菌落生长状况一致，直径1．5～2．0mm，而在SD／-Leu／X／AbA、SD／-Trp／X／AbA平板上无菌落生长。结论成功构建EgTβRⅡ-A、EgTCtRⅡ-K和EgTCtRⅡ基因的pGADT7、pGBKT7真核表达载体，其表达蛋白对酵母菌Y2HGold无毒性作用和自激活活性，重组质粒载体可用于酵母双杂交系统，为鉴定EgTL3RII在TGF-β／Smad通路中的生物学功能奠定了理论基础。

关键词：细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体酵母双杂交

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肝细粒棘球蚴病手术患者病灶活性状态的影响因素分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2022年第3期40卷 309-315页

作者：侯娇温浩王明坤蒋铁民房彬彬李静张传山王慧省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫外科乌鲁木齐830054

目的明确影响肝细粒棘球蚴病患者病灶活性状态的主要因素,为提高细粒棘球蚴病的诊疗效果提供决策依据。方法收集2018年1月至2020年6月在新疆医科大学第一附属医院行手术治疗的251例肝细粒棘球蚴病患者的人口学信息和临床相关资料,应用... 详细信息

目的明确影响肝细粒棘球蚴病患者病灶活性状态的主要因素,为提高细粒棘球蚴病的诊疗效果提供决策依据。方法收集2018年1月至2020年6月在新疆医科大学第一附属医院行手术治疗的251例肝细粒棘球蚴病患者的人口学信息和临床相关资料,应用影像学技术,并结合其生物学特性将病灶CE1、 CE2、 CE3分为活性组,病灶CE4、 CE5分为无活性组,以病灶有无活性为因变量进行单因素分析,根据单因素分析结果,构建非条件logistic回归模型,分析影响病灶活性状态的独立影响因素。使用SPSS 26.0统计软件进行统计学分析。结果本研究符合纳入标准的251例肝细粒棘球蚴病手术患者中,女性占57.0%(143例),高于男性的43.0%(108例);年龄为4~85岁,平均年龄为(41.31±15.05)岁;患者文化程度偏低,高中及以下文化程度占79.3%(199例);居住乡村占比为66.9%(168例),高于居住城市的33.1%(83例);汉族占42.2%(106例),其他少数名族占57.8%(145例);初发占比为78.1%(196例),高于复发的21.9%(55例);有活性病灶占比为76.9%(193例),高于无活性病灶的23.1%(58例)。单因素分析结果显示,不同年龄、民族、有无复发、病灶数、病灶大小以及血液检查指标红细胞、凝血酶原时间、直接胆红素和碱性磷酸酶与肝细粒棘球蚴病患者的病灶活性状态差异有统计学意义(χ^(2)=17.110、 7.797、 2.906、 4.702、 16.520,Z=-1.989、 2.446、 2.003、1.914;P <0.1)。非条件logistic回归结果显示,影响肝细粒棘球蚴病患者病灶活性状态的主要因素为年龄和病灶大小,年龄越小、病灶越大其病灶活性占比越高(P <0.05)。结论通过对251例肝细粒棘球蚴病手术患者的临床资料分析显示,年龄越小和病灶越大是影响肝细粒棘球蚴病患者病灶活性状态的独立影响因素。

关键词：细粒棘球蚴病临床特征病灶活性影响因素

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中国人兽共患病学报 2023年第8期39卷 719-726页

作者：帕力塔吉·麦麦提祖农吴川川田梦潇齐文静艾柯代·卡得焦红杰龚巧巧李军张文宝张亚楼新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830017 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830054

目的探究PLK1基因在细粒棘球绦虫不同发育时期的表达情况。方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴在犬胆汁刺激下向成虫方向发育,收集不同发育时期的虫体,通过免疫组化定位PLK1基因的表达。光学显微镜下切割分离成虫头节和后颈节段,收集样本... 详细信息

目的探究PLK1基因在细粒棘球绦虫不同发育时期的表达情况。方法体外培养细粒棘球绦虫原头蚴在犬胆汁刺激下向成虫方向发育,收集不同发育时期的虫体,通过免疫组化定位PLK1基因的表达。光学显微镜下切割分离成虫头节和后颈节段,收集样本运用荧光定量qPCR量化PLK1基因在虫体不同发育时期或不同部位的表达量水平,用SPSS 26.0软件进行单因素方差分析。结果成功建立了细粒棘球绦虫原头蚴向成虫方向发育的体外培养模型,体外培养的虫体56 d获得4个节片;PLK1基因在细粒棘球绦虫包囊生发层中高表达量。虽然在成虫和原头蚴表达较低,但免疫组化显示在原头蚴吸盘的底部和成虫头节的下部链体延长区域的表达高于其他部位(F=14.87,P<0.05)。结论细粒棘球绦虫干细胞相关基因PLK1的表达明显位于生发层细胞和激活原头蚴的头节底部以及链体增长区域,PLK1是棘球绦虫成虫发育干细胞区域的高表达基因。

关键词：细粒棘球绦虫体外培养 PLK1 免疫组化荧光定量PCR

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咔唑氨基醇化合物H1402对棘球蚴感染小鼠组织淋巴细胞及其亚群的影响

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中国病原生物学杂志 2022年第5期17卷 502-508页

作者：武娟齐文静张慧吴川川焦红杰黎飞海艾柯代·卡得帕力塔吉·麦麦提祖农张星星田梦潇龚巧巧刘丽英吾丽凡李军张文宝新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学第一附属医院儿科学院新疆医科大学公共卫生学院

目的分析咔唑氨基醇化合物H1402对棘球蚴感染小鼠的淋巴细胞及其亚群的影响。方法分别采集细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫原头蚴,经肝门静脉接种建立感染小鼠模型。建模60 d后,分别用低剂量(50 mg/kg)和高剂量(80mg/kg)H1402每天灌胃干... 详细信息

目的分析咔唑氨基醇化合物H1402对棘球蚴感染小鼠的淋巴细胞及其亚群的影响。方法分别采集细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫原头蚴,经肝门静脉接种建立感染小鼠模型。建模60 d后,分别用低剂量(50 mg/kg)和高剂量(80mg/kg)H1402每天灌胃干预两种棘球蚴病小鼠30 d。灌胃结束4周后留存肝组织观察病理变化,分离肝脏、脾脏和血液淋巴细胞,用流式细胞术检测小鼠组织淋巴细胞。结果 H1402治疗后棘球蚴感染小鼠肝脏病灶大小和数量减少,病理结果显示炎症反应减弱(P<0.05)。多房棘球蚴感染治疗组中,H1402高剂量组肝B细胞比例(24.35±7.46)%明显高于感染模型组(17.74±4.57)%(P<0.05);肝脏T细胞(1.15±1.14)%,包括Treg,CD4^(+)T,CD8^(+)T和活化的T细胞比例H1402高剂量组明显低于低剂量组(36.00±5.68)%(P<0.05)。脾脏T细胞比例H1402高剂量组(22.86±12.49)%显著低于低剂量组(46.29±7.22)%和感染模型组(42.16±7.44)%(P<0.05)。在血液中活化的T细胞比例,尤其是CD8^(+)T细胞比例H1402高剂量组(16.62±5.72)%显著低于低剂量组(34.63±5.06)%(P<0.05);B细胞比例尤其是活化的B细胞H1402低剂量组(0.32±0.06)%显著低于感染模型组(0.74±0.21)%(P<0.05)。细粒棘球蚴感染小鼠,肝脏T细胞,包括Treg和CD8^(+)T细胞均明显高于空白组,CD8^(+)T细胞比例H1402高剂量组(40.54±7.22)%显著高于模型组(9.88±5.93)%(P<0.05)。脾脏T细胞比例尤其是活化的T细胞均明显低于空白组(P<0.05)。血液淋巴细胞CD4^(+)T细胞比例H1402高剂量组(31.59±27.94)%显著降低(P<0.05)。结论 H1402对棘球蚴感染治疗有效,明显降低多房棘球蚴和细粒棘球蚴感染肝脏和脾脏的T细胞比例,多房棘球蚴感染小鼠药物干预后活化的CD4^(+)T细胞和活化的CD8^(+)T细胞比例上升,可能参与免疫调节,抑制多房棘球蚴的病理反应。

关键词：细粒棘球蚴多房棘球蚴咔唑氨基醇小鼠淋巴细胞肝脏

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盐酸去氢骆驼蓬碱对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第11期34卷 825-831页

作者：西仁阿依·西热甫雷秀英张瑜伊力亚斯·艾萨木塔力甫·艾买提陈倩冯学召李飞米娜新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 中国药科大学国家重点实验室江苏南京210009 新疆医科大学中心实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色... 详细信息

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色法观察细胞凋亡;Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、胱天蛋白酶3、活化的胱天蛋白酶3及自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3B-Ⅱ(LC3B-Ⅱ)和P62的表达。②SH-SY5Y细胞分别加入HMH(2和4μmol·L-1)或DMSO孵育14 d,检测SH-SY5Y细胞克隆形成率。③HMH 40μmol·L^(-1)单独或与3-甲基腺嘌呤(3-MA)5 mmol·L^(-1)同时加入SH-SY5Y细胞,分别培养4或24 h后,Western印迹法检测LC3B-Ⅱ蛋白的表达。④将SH-SY5Y细胞分别加入HMH 40μmol·L^(-1)或溶剂孵育24 h后,Western印迹法检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的表达。结果①与细胞对照组相比,药物作用24 h后HMH 20~160μmol·L^(-1)组细胞存活率降低(P<0.01),凋亡细胞增多,LC3B-Ⅱ蛋白的相对表达量及Bax/Bcl-2的比值增加(P<0.05,P<0.01),P62蛋白的相对表达量减少(P<0.01)。HMH 40~160μmol·L^(-1)组活化的胱天蛋白酶3/胱天蛋白酶3的比值增加(P<0.05)。②与细胞对照组相比,药物作用14 d后,HMH 2和4μmol·L^(-1)组细胞克隆形成率降低(P<0.01)。③HMH与3-MA同时孵育24 h后,细胞LC3B-Ⅱ的相对表达量比HMH 40μmol·L^(-1)单独处理组降低(P<0.05)。④与细胞对照组相比,HMH 40μmol·L^(-1)组Akt和mTOR的磷酸化水平均降低(P<0.05)。结论HMH通过抑制Akt/mTOR通路抑制人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖,诱导凋亡与自噬。

关键词：盐酸去氢骆驼蓬碱 SH-SY5Y细胞细胞凋亡自噬

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细粒棘球绦虫EgM123重组耻垢分枝杆菌疫苗在小鼠体内的表达及其免疫应答

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中国病原生物学杂志 2018年第12期13卷 1314-1318,1323页

作者：何黎齐文静郑雪婷郭刚李军张文宝新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830054 中亚高发病成因与防治国家重点实验室临床医学研究院新疆医科大学第一附属医院

目的构建表达细粒棘球绦虫成虫特异性基因EgM123的耻垢分枝杆菌疫苗株,接种BALB/c小鼠,观察其免疫原性。方法 PCR扩增EgM123片段,定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261中,构建重组质粒pMV261-EgM123。连接产物转化至大肠埃希菌... 详细信息

目的构建表达细粒棘球绦虫成虫特异性基因EgM123的耻垢分枝杆菌疫苗株,接种BALB/c小鼠,观察其免疫原性。方法 PCR扩增EgM123片段,定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261中,构建重组质粒pMV261-EgM123。连接产物转化至大肠埃希菌DH5α中,培养后提取质粒,测序确定阅读框架正确,后电穿孔转入耻垢分枝杆菌,构建表达EgM123的重组耻垢分枝杆菌疫苗(rMS-EgM123),经热诱导后采用SDS-PAGE和Western blot检测目的蛋白表达。在培养过程中连续检测菌液A600值,绘制重组菌生长曲线。取重组菌接种小鼠,检测基础接种和加强免疫接种后血清特异抗体水平。结果 PCR扩增出大小为594bp的EgM123片段,EgM123基因正确插入到穿梭质粒pMV261中,测序鉴定阅读框架正确。重组耻垢分枝杆菌连续传10代培养,重组质粒DNA序列未发生变异。Western blot检测表达产物能被抗EgM123鼠血清识别。用重组耻垢分枝杆菌疫苗加强免疫后的小鼠血清特异性抗体呈持续上升趋势,单次加强免疫8周后抗体水平(A405值为2.504±0.659)显著高于亚单位疫苗组(P<0.05)。结论重组耻垢杆菌疫苗菌能表达细粒棘球绦虫成虫EgM123蛋白,且该重组疫苗可通过加强免疫增强基础免疫诱导小鼠产生的抗体水平。

关键词：包虫病 EgM123 重组耻垢分枝杆菌疫苗

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泡球蚴感染C57BL/6小鼠不同阶段Ⅲ型胶原的表达及意义

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中国病原生物学杂志 2018年第4期13卷 382-386页

作者：马洋洋毕晓娟李亮张传山吕国栋杨宁林仁勇曾幼玲新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室新疆乌鲁木齐830046 新疆医科大学第一附属医院/临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室

目的探讨Ⅲ型胶原(Col3a1)在泡球蚴感染C57BL/6小鼠早期(1月,Em-1m)和中期(3月,Em-3m)的表达变化及意义。方法采用门静脉注射法建立泡球蚴感染小鼠模型,分别于感染后1个月和3个月将小鼠处死,取肝脏,HE染色和天狼星红染色观察纤维化程度... 详细信息

目的探讨Ⅲ型胶原(Col3a1)在泡球蚴感染C57BL/6小鼠早期(1月,Em-1m)和中期(3月,Em-3m)的表达变化及意义。方法采用门静脉注射法建立泡球蚴感染小鼠模型,分别于感染后1个月和3个月将小鼠处死,取肝脏,HE染色和天狼星红染色观察纤维化程度,免疫组化检测Col3a1的表达。用60μg/ml泡球蚴蛋白体外刺激人肝星状细胞(LX-2)12h、24h、48h和72h后,qRT-PCR检测LX-2细胞中Col3a1mRNA表达水平。结果 HE染色显示泡球蚴感染组小鼠发生肝脏纤维化。天狼星红染色显示泡球蚴感染Em-1m组和Em-3m组胶原纤维阳性面积与假手术组(Sham组)比较有统计学意义(Em-1mvs Sham-1m:8.14±0.84vs 1.00±0.37;Em-3mvs Sham-3m:34.40±5.07vs1.00±0.08,P<0.01);Col3a1免疫组化检测阳性面积比值泡球蚴感染Em-1m和Em-3m组与假手术组比较有统计学意义(Em-1mvs Sham-1m:32.05±5.24vs 1.00±0.37;Em-3mvs Sham-3m:37.58±10.84vs 1.00±0.08,P<0.01)。qRT-PCR结果显示60μg/ml泡球蚴组织蛋白刺激LX-2 72h后Col3a1mRNA相对表达量为1.29±0.49,与刺激12h时的Col3a1mRNA相对表达量0.35±0.08相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着泡球蚴感染时间的增加,小鼠肝脏Col3a1表达逐渐增加且纤维化程度加重。

关键词：泡球蚴肝纤维化肝星状细胞 Ⅲ型胶原

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肝泡型棘球蚴病病灶的分型方案研究现状

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中华肝胆外科杂志 2021年第6期27卷 461-466页

作者：阿卜杜萨拉木·艾尼冉博蒋铁民张瑞青郭强李肖红王健张传山林仁勇邵英梅温浩吐尔干艾力·阿吉新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科新疆维吾尔自治区包虫及肝胆疾病临床医学研究中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院核医学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院医学影像中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830011

人泡型棘球蚴病是由多房棘球蚴感染所致的慢性感染性疾病,主要累及肝脏,呈"恶性肿瘤样"浸润性生长。病灶的不同分型、临床分期、生物学活性、脉管侵犯情况、病理特点、患者的免疫状态等因素共同决定治疗措施的选择及相应预后... 详细信息

人泡型棘球蚴病是由多房棘球蚴感染所致的慢性感染性疾病,主要累及肝脏,呈"恶性肿瘤样"浸润性生长。病灶的不同分型、临床分期、生物学活性、脉管侵犯情况、病理特点、患者的免疫状态等因素共同决定治疗措施的选择及相应预后或转归。然而,虽然目前存在多种分型方法,但仍缺乏公认的分型方案,在很大程度上影响了规范诊疗。本研究系统回顾近20年内的国内外文献,重点分析了超声、计算机断层成像、核磁共振成像、正电子发射计算机断层显像、血清学和病理学以及部分新技术的分型方法,详细分析了各分型方法的优缺点和联系。同时提出了未来新分型方案的参照因素或理论依据,为尽早提出更优化的分型方案建立了基础。

关键词：正电子发射计算机断层显像分型方案慢性感染性疾病浸润性生长计算机断层成像核磁共振成像分型方法系统回顾

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