检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2023年第1期18卷 47-51页

作者：努尔拜提·库苏曼木克西娜·木拉提毕晓娟杨宁楚瑨刘辉房彬彬吕国栋李亮张雪孙立林仁勇新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室

目的明确二肽基肽酶-4(DPP4)在泡球蚴感染所致肝纤维化中的作用。方法取泡球蚴不同感染时期(1、3、6个月)小鼠肝脏组织,HE染色检查肝脏组织病理学变化,天狼星红染色法检测肝纤维化程度,免疫组织化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和... 详细信息

目的明确二肽基肽酶-4(DPP4)在泡球蚴感染所致肝纤维化中的作用。方法取泡球蚴不同感染时期(1、3、6个月)小鼠肝脏组织,HE染色检查肝脏组织病理学变化,天狼星红染色法检测肝纤维化程度,免疫组织化学法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和DPP4的表达,采用相关分析法分析DPP4蛋白表达水平与肝纤维化的相关性。小鼠肝星状细胞(JS1),经60μg/ml泡球蚴蛋白(EmP)刺激后采用实时荧光定量PCR检测DPP4、α-SMA、COL1A1、TIMP1、MMP2的mRNA表达水平。结果与对照组比较组,模型组小鼠感染泡球蚴后1、3、6个月α-SMA表达上调(阳性面积分别为3.521±0.8862、7.846±0.9873、15.34±0.6263)(均P<0.05),且呈时间依赖;天狼星红染色病灶旁纤维组织阳性面积增加(阳性面积分别为56979±9550、69844±763.8、82687±13774)(均P<0.05),且呈时间依赖;DPP4表达上调(阳性面积分别为5038±201.2、6110±174.4、9021±697.4)(均P<0.05),且呈时间依赖。泡球蚴感染小鼠DPP4表达水平与α-SMA相对表达量呈正相关(R^(2)=0.9166,P<0.05),与天狼星红阳性区域面积呈正相关(R^(2)=0.5368,P<0.05)。泡球蚴蛋白刺激小鼠肝星状细胞系JS1,肝星状细胞活化标志物α-SMA、COL1a1、TIMP1、MMP2 mRNA表达上调,DPP4的mRNA也随之上调(均P<0.05)。结论 DPP4参与泡球蚴感染所致肝纤维化过程并随纤维化加重表达上调,为阐明泡型棘球蚴病的致病机制和寻找新的治疗靶点奠定了基础。

关键词：多房棘球蚴二肽基肽酶-4 肝纤维化

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整合素β1在肝泡型包虫病患者肝脏中的表达及其与临床病理特征的相关性

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中国病原生物学杂志 2021年第5期16卷 552-556页

作者：刘辉杨宁毕晓娟柯颖孙立楚瑨孙涛吕国栋林仁勇新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室

目的检测肝泡型包虫病(AE)患者肝组织中整合素β1(Integrinβ1)的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征的相关性。方法取73例AE患者肝脏组织样品及8例正常肝脏样品做石蜡组织切片,采用免疫组织化学染色法检测Integrinβ1的表达情况,分析... 详细信息

目的检测肝泡型包虫病(AE)患者肝组织中整合素β1(Integrinβ1)的表达水平,并探讨其与患者临床病理特征的相关性。方法取73例AE患者肝脏组织样品及8例正常肝脏样品做石蜡组织切片,采用免疫组织化学染色法检测Integrinβ1的表达情况,分析Integrinβ1的表达水平与Child-pugh分级、PNM分型、血管新生等临床病理特征的相关性。结果AE患者病灶近旁及远端肝组织integrinβ1表达显著高于正常肝组织(P<0.01)。相关性分析显示Integrinβ1表达与AE患者PNM分型及新生血管数(Integrinβ1高表达组23.7±10.78,低表达组16.09±7.35)呈正相关(P<0.05),且随着AE病灶范围(P分期)的加重,Integrinβ1呈高表达(P1,0%;P2,13.6%;P3,75.0%;P4,50%)(P<0.01),而与患者年龄、性别、Child-Pugh分级等无显著相关性(均P>0.05)。结论肝泡型包虫病患者的肝组织高表达Integrinβ1,提示Integrinβ1可能参与AE病灶浸润过程,为阐明AE的致病机制和寻找新的药物靶标奠定了基础。

关键词：肝泡型包虫病整合素β1(Integrinβ1) 相关性分析

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细粒棘球绦虫TAK1基因ORF的克隆及其蛋白生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2022年第12期17卷 1392-1398页

作者：刘丽英李军张文宝吴军杨梅新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室

目的克隆细粒棘球绦虫(Eg)TAK1基因的开放阅读框(ORF)全长,预测其编码的蛋白EgTAK1的结构特点和生物学功能。方法从新疆株细粒棘球蚴中扩增EgTAK1-ORF全长,克隆至载体pMD20-T上并测序;从NCBI蛋白质数据库中下载EgTAK1的氨基酸序列,利用... 详细信息

目的克隆细粒棘球绦虫(Eg)TAK1基因的开放阅读框(ORF)全长,预测其编码的蛋白EgTAK1的结构特点和生物学功能。方法从新疆株细粒棘球蚴中扩增EgTAK1-ORF全长,克隆至载体pMD20-T上并测序;从NCBI蛋白质数据库中下载EgTAK1的氨基酸序列,利用生物信息学分析软件分别对EgTAK1的理化性质、磷酸化位点、O-糖基化位点、N-糖基化位点、亲/疏水性、保守结构域、跨膜结构域、信号肽序列进行预测;采用MEGA 7.0软件对不同物种来源的TAK1蛋白进行多序列比对并构建系统进化树。采用实时荧光定量PCR检测细粒棘球绦虫在不同发育阶段TAK1基因mRNA的相对表达量。结果EgTAK1基因ORF全长1116 bp,编码371个氨基酸,理论等电点为5.97,不稳定指数为49.59,属于不稳定蛋白;脂肪系数为87.22,总平均亲水系数为-0.291,为亲水性蛋白;EgTAK1蛋白含有64个磷酸化位点,3个O-糖基化潜在位点,4个N-糖基化位点;EgTAK1蛋白属于蛋白激酶C类似(PKC-like)家族;无跨膜结构和信号肽,亚细胞可能定位于细胞膜、细胞质及细胞核内。该蛋白含有7个优势B细胞抗原表位,具有良好的免疫原性。二级结构包含34.77%的α-螺旋,5.12%的β-转角,40.97%的无规卷曲,19.14%的延伸链。TAK1蛋白同源序列比对中与多房棘球绦虫的TAK1同源性最高为83%。实时荧光定量PCR显示,细粒棘球绦虫在不同发育阶段EgTAK1表达有差异,成虫阶段相对表达量最高。结论基因EgTAK1可能是细粒棘球绦虫发育分化的重要调控基因,预测该基因编码的蛋白含有B细胞抗原表位,有可能成为包虫病免疫学预防及药物研制的靶标抗原。

关键词：细粒棘球绦虫 TAK1 生物信息学分析 PCR

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不同剂量泡球蚴感染所致肝脏区域免疫细胞(NK,NKT,T细胞)功能变化及其与肝损伤关系

不同剂量泡球蚴感染所致肝脏区域免疫细胞(NK,NKT,T细胞)功能变化...

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第十一届全国免疫学学术大会

作者：张传山杨舒婷毕晓娟王慧李亮林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆包虫病基础医学重点实验室

目的 :泡型包虫病（AE）肝脏炎症微环境关键免疫细胞应答状态是影响泡球蚴感染寄生、病灶活性及疾病转归的重要因素。研究不同剂量泡球蚴感染所致肝脏炎症微环境中免疫细胞类型、数量和功能变化,揭示关键免疫细胞变化与泡球蚴寄生状态... 详细信息

目的 :泡型包虫病（AE）肝脏炎症微环境关键免疫细胞应答状态是影响泡球蚴感染寄生、病灶活性及疾病转归的重要因素。研究不同剂量泡球蚴感染所致肝脏炎症微环境中免疫细胞类型、数量和功能变化,揭示关键免疫细胞变化与泡球蚴寄生状态和肝损伤的关系。方法 :通过肝门静脉途径建立不同剂量泡球蚴感染小鼠模型,利用伊红-苏木素染色观察肝脏病理变化和虫体寄生状态,天狼星红染色定量肝脏纤维化程度,免疫组织化学检测α-SMA表达,流式细胞术检测肝脏区域关键免疫细胞亚群（NK,NKT,T细胞）比例、数量和功能变化等。结果 :成功建立肝门静脉低（50,250 PSC）、中（500 PSC）和高剂量（1000,2000 PSC）泡球蚴感染小鼠模型;低中剂量感染,诱导宿主肝脏区域介导免疫排斥,12周感染率仅为6.67%,病理变化主要以肝纤维化修复为主;高剂量感染,诱导肝脏区域免疫耐受,12周感染率为87.5%,病理变化呈现大量炎性细胞浸润、肝纤维化和虫体病灶;流式细胞仪检测发现高剂量感染晚期（24周）,肝脏单个核细胞数量（MNC,6.3×106）显著升高;泡球蚴感染组肝脏MNC的数量与病灶面积、肝纤维化面积、α-SMA表达、ALT呈正相关;感染早期（2周）,肝脏NK和NKT细胞的比例随着泡球蚴感染剂量的增加而降低,而CD3T细胞的比例显著增加,且绝对数显著增加;在感染中期（12周）,高剂量感染所致肝脏CD4T细胞比例（28.9%）显著增加,而CD8T细胞比例在感染不同阶段随着虫体剂量增加均呈升高趋势,且感染晚期肝脏病灶区域以CD8T细胞占优势;进一步对CD4T细胞和CD8T细胞进行分类,结果发现高剂量感染晚期小鼠肝脏CD4T细胞形成以效应记忆细胞为主（E.m vs con:69.1%vs 50.0%）;而CD8T细胞在感染不同阶段随着虫体剂量增加以中枢记忆细胞（24周,E.m vs con:43.5%vs 20.8%）和效应记忆细胞为主（24周,E.m vs con:29.8%vs 11.3%）,其中中枢记忆细胞的比例较高。结论 :泡球蚴低中剂量感染诱导宿主肝脏以纤维化修复为主,而高剂量感染肝脏以CD8T细胞介导免疫耐受和损伤为主,提示泡球蚴慢性感染过程中,肝脏区域CD8T细胞呈免疫功能抑制或耗竭状态,可能作为临床治疗筛选候选靶标。

关键词：泡型包虫病肝脏区域免疫 CD8+T细胞肝纤维化

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利拉鲁肽激活腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路促进自噬减轻糖尿病小鼠心肌缺血再灌注损伤的机制研究

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中国糖尿病杂志 2022年第11期30卷 854-858页

作者：房彬彬林仁勇刘芬王红丽张雪鹤张桐杨毅宁李晓梅新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室乌鲁木齐830017 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室第一附属医院心脏中心冠心病一科

目的探讨利拉鲁肽对DM小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法42只C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con,n=8),DM组(DM,n=8),DM缺血再灌注组(DM+I/R,n=13),利拉鲁肽干预DM缺血再灌注组(DM+I/R+Lir,n=13)。采用STZ腹腔注射和高脂饮... 详细信息

目的探讨利拉鲁肽对DM小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法42只C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con,n=8),DM组(DM,n=8),DM缺血再灌注组(DM+I/R,n=13),利拉鲁肽干预DM缺血再灌注组(DM+I/R+Lir,n=13)。采用STZ腹腔注射和高脂饮食诱导建立小鼠DM模型,进行缺血再灌注,利拉鲁肽200μg/kg皮下注射干预。小动物超声成像系统测量心功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑和伊文思蓝染色检测心肌梗死面积,Western blot法检测心肌组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3(LC3)和p62蛋白表达。结果与Con组比较,DM组FPG、p62蛋白表达升高(P<0.05),体重、p-AMPK/AMPK比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值降低(P<0.05)。与DM+I/R组比较,DM+I/R+Lir组FPG、体重、心肌梗死面积、p-mTOR/mTOR比值、p62蛋白表达降低(P<0.05),p-AMPK/AMPK比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值升高(P<0.05)。结论利拉鲁肽改善DM小鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制可能与激活AMPK/mTOR信号通路,增强心肌细胞自噬相关。

关键词：利拉鲁肽糖尿病缺血再灌注损伤自噬

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新疆株细粒棘球蚴Innexin-unc9ORF的克隆鉴定及蛋白生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2021年第11期16卷 1272-1279页

作者：黎飞海吴军李军张文宝吴川川杨梅新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室

目的分子克隆新疆株细粒棘球绦虫缝隙连接通道蛋白(也称内联蛋白,EgInnexin unc9,EgInx)的完整开放阅读框(ORF)并鉴定,利用生物信息学软件分析该蛋白的分子特性,为进一步研究EgInx的功能和研制犬抗细粒棘球绦虫疫苗奠定基础。方法从新... 详细信息

目的分子克隆新疆株细粒棘球绦虫缝隙连接通道蛋白(也称内联蛋白,EgInnexin unc9,EgInx)的完整开放阅读框(ORF)并鉴定,利用生物信息学软件分析该蛋白的分子特性,为进一步研究EgInx的功能和研制犬抗细粒棘球绦虫疫苗奠定基础。方法从新疆株细粒棘球蚴中扩增EgInx-ORF全长,克隆到pMD20-T上并测序;利用Expasy ProtParam、ProtScale、SignalP-5.0、TMHMM2.0、NetPhos3.1、ProtCompv9.0、NetSurfP-2.0和SOPMA、SWISS-MODEL等生物信息学分析软件分析EgInx的理化特性、信号肽序列、跨膜结构域、磷酸化位点、蛋白翻译后修饰位点及亚细胞定位、二级结构及三级结构;采用BLAST进行蛋白序列的同源性分析,采用Mega7进行系统进化分析。结果EgInx-ORF全长约1317 bp,编码438个氨基酸残基的EgInx蛋白;该蛋白等电点7.19,不稳定系数48.05,为不稳定蛋白;亲水性平均系数0.086,为疏水性蛋白,存在4个跨膜结构域;该蛋白不含信号肽序列,可能是非分泌跨膜蛋白。EgInx具有42个丝氨酸(Ser)磷酸化位点,29个苏氨酸(Thr)磷酸化位点,10个酪氨酸(Tyr)磷酸化位点;该蛋白有多个翻译后修饰位点,主要定位于细胞膜、高尔基体和线粒体。预测其二级结构以α-螺旋为主,占53.42%;三维结构以八聚体形式组装。EgInx与扁形动物门绦虫纲的多房棘球绦虫(Em)、小口膜壳绦虫(Hm),涡虫纲的东亚三角头涡虫(Dj),吸虫纲的中华枝睾吸虫(Cs)、日本血吸虫(Sj)的Innexin unc 9的氨基酸序列一致性分别为98.14%、58.97%、33.66%、33.11%、33.69%。进化树分析显示,EgInx与Em、Hm的Inx在一个分支上。结论成功克隆了EgInx-ORF,预测EgInx蛋白为疏水性跨膜蛋白,且含有多个磷酸化位点,可为EgInx的功能研究提供参考。

关键词：细粒棘球绦虫内联蛋白克隆生物信息学

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泡球蚴肝门静脉注射感染小鼠方法的建立

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中国动物传染病学报 2023年第3期31卷 99-105页

作者：郭宝平田梦潇吴川川张耀武娟李军郭刚齐文静任远张文宝新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830011

建立实验小鼠泡球蚴(AE)肝门静脉感染模型。将腹腔感染的昆明(KM)小鼠剖检后,分离多房棘球绦虫(***)原头蚴(PSCs),胃蛋白酶消化后进行活性检测并计数,再经肝门静脉注射2000个PSCs,剖检不同期实验小鼠,取肝脏制作病理切片、HE及Masson染... 详细信息

建立实验小鼠泡球蚴(AE)肝门静脉感染模型。将腹腔感染的昆明(KM)小鼠剖检后,分离多房棘球绦虫(***)原头蚴(PSCs),胃蛋白酶消化后进行活性检测并计数,再经肝门静脉注射2000个PSCs,剖检不同期实验小鼠,取肝脏制作病理切片、HE及Masson染色,分析不同期病灶数量及纤维化差异。结果显示,小鼠感染PSCs后形成肉芽肿及肝纤维化反应,在6个月(M)时,实验小鼠成“泡”率最高,达到50.00%,3个月(37.50%)及1个月(12.50%)次之,空白对照组(CON)未见成“泡”感染;感染强度次序为:6个月>3个月>1个月>CON。HE及Masson染色显示,实验组与CON病灶数及肝脏纤维化程度与相比差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.001)。上述结果表明肝门静脉感染方式可建立稳定的实验小鼠泡球蚴感染模型,可为泡球蚴的免疫学、药物筛选及其他后续的研究提供一个良好的动物感染模型。

关键词：泡球蚴肝门静脉感染模型多房棘球绦虫原头蚴

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负载干细胞外囊泡的缓释聚左旋乳酸微球在促肝细胞增殖中的作用

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中国热带医学 2023年第10期23卷 1030-1036页

作者：楚瑨木克西娜·木拉提高瑾李亮张雪吕国栋林仁勇毕晓娟省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

目的制备一种调控释放干细胞外囊泡的微粒子递送系统,仅干预1次后长期发挥增强肝细胞增殖能力的作用。方法采用差速离心法提取干细胞外囊泡并鉴定,透射电镜观察外囊泡结构和免疫印记检测外囊泡膜标志蛋白,评价所提取外囊泡符合规范。采... 详细信息

目的制备一种调控释放干细胞外囊泡的微粒子递送系统,仅干预1次后长期发挥增强肝细胞增殖能力的作用。方法采用差速离心法提取干细胞外囊泡并鉴定,透射电镜观察外囊泡结构和免疫印记检测外囊泡膜标志蛋白,评价所提取外囊泡符合规范。采用乳液-溶剂挥发法制备“壳-核”结构聚左旋乳酸(poly-L-lactic acid,PLA)微球,在微球“核”结构位置负载干细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)得到EVs-PLA微球。通过扫描、透射电镜检测微球及外囊泡形貌,粒径分析,缓释实验检测EVs-PLA微球缓释周期,扫描电镜检测缓释至8周EVs-PLA微球形貌变化;将EVs-PLA微球与肝实质细胞共培养,鬼笔环肽/DAPI染色评价EVs-PLA微球生物相容性和细胞毒性,CCK8评价EVs-PLA微球对细胞增殖活力的影响作用,免疫印记检测EVs-PLA微球共培养后细胞中增殖标志蛋白表达量并统计数据结果。结果对比EVs-PLA干细胞外囊泡微球处理组和对照组的肝实质细胞增殖能力评价,发现EVs-PLA微球未造成细胞凋亡和细胞结构发生变异,具有生物相容性无细胞毒性;EVs-PLA微球的“壳-核”结构调控所负载的干细胞外囊泡的释放速率和释放周期,EVs-PLA微球可缓慢释放EVs,单次干预后持续发挥促进肝实质细胞增殖的生物作用。结论EVs-PLA微球可缓慢释放EVs,单次干预后持续发挥增强肝细胞增殖能力的作用,为探索外囊泡促肝细胞增殖的微递送系统提供了新的思路。

关键词：干细胞外囊泡缓释肝再生 O/W乳化生物因子载体

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中国病原生物学杂志 2019年第6期14卷 625-628页

作者：李亮张传山毕晓娟马洋洋王慧吐尔干艾力·阿吉林仁勇省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830054 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

目的构建miR-133a-3p重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus, rAAV)过表达载体并转染肝星状细胞,鉴定其转染及干预作用。方法体外培养肝星状细胞株LX-2细胞,试验分为DMEM对照组,AAV8-Scrambled对照组,AAV8-miR-133a-3p组,应用qRT-PCR法检测miR-133a-3p转染表达量,检测胶原蛋白(COL1A1)、-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)和TGF-β/Smad信号通路基因的表达量。结果重组腺相关病毒成功构建并转染LX-2细胞,AAV8-miR-133a-3p转染LX-2细胞组的miR-133a-3p相对表达量为11 000±343.10,与DMEM对照组比较差异有统计学意义(t=32.07,P<0.01)。AAV8-miR-133a-3p转染组与DMEM组α-SMA mRNA的相对表达量分别为0.42±0.06 vs 1.00±0.09(t=5.72,P<0.05),COL1A1 mRNA的相对表达量为0.34±0.03 vs 1.00±0.04(t=12.66,P<0.01)。结论重组腺相关病毒成功转染LX-2细胞,且能抑制肝星状细胞纤维化标志物α-SMA的表达,为探讨miR-133a-3p在调控肝星状细胞所致纤维化中的作用奠定了理论基础。

关键词：腺相关病毒肝星状细胞 miR-133a-3p

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新疆察布查尔县小型啮齿类动物多房棘球蚴感染情况调查

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2021年第3期39卷 327-332页

作者：郭宝平郭刚张莉向晶晶王小平任远齐文静张慧李军张文宝汪海燕新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院乌鲁木齐830011 新疆察布查尔县人民医院察布查尔县835300 新疆察布查尔县疾病预防控制中心察布查尔县835300 新疆伊犁州疾病预防控制中心伊宁835000 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011

目的了解新疆察布查尔县多房棘球绦虫流行区中间宿主——小型啮齿类动物的感染和分布情况,确定多房棘球绦虫的中间宿主种类,为当地制定防控措施提供科学依据。方法2019年选择加尕斯台乡、琼博乐乡、四师和都拉塔口岸等4个调查点,使用板... 详细信息

目的了解新疆察布查尔县多房棘球绦虫流行区中间宿主——小型啮齿类动物的感染和分布情况,确定多房棘球绦虫的中间宿主种类,为当地制定防控措施提供科学依据。方法2019年选择加尕斯台乡、琼博乐乡、四师和都拉塔口岸等4个调查点,使用板夹、弓形夹捕捉小型啮齿类动物。根据外形特点并结合头骨形态鉴定小型啮齿类动物的种类。取捕获的小型啮齿类动物疑似感染的肝脏分别进行HE染色及PCR方法扩增并测序确定其感染情况。不同地区和不同种群小型啮齿类动物感染率的比较采用χ^(2)检验。结果本调查共捕获小型啮齿类动物595只,经形态学鉴定分属7个种,其中普通田鼠464只、小林姬鼠84只、柽柳沙鼠14只、大沙鼠14只、坦氏鼹形田鼠8只、灰仓鼠6只和红尾沙鼠5只。67份疑似感染的肝脏样品可见多房棘球蚴病灶,HE染色结果显示,病灶组织可见多房棘球蚴原头节;PCR扩增结果和序列比对表明,该67只小型啮齿类动物均为多房棘球蚴感染,总感染率为11.3%。各种的感染率分别为普通田鼠12.8%(57/464)、小林姬鼠3.6%(3/84)、柽柳沙鼠1/14、大沙鼠2/14、坦氏鼹形田鼠2/8、红尾沙鼠1/5和灰仓鼠1/6。普通田鼠的感染率与小林姬鼠比较差异有统计学意义(P<0.05);普通田鼠与其他5种小型啮齿类动物之间感染率差异无统计学意义(P>0.05)。4个调查点中,以琼博乐乡捕获的小型啮齿类动物的感染率最高,为12.3%(49/398)。结论新疆察布查尔县所捕获的小型啮齿类动物主要为普通田鼠和小林姬鼠,前者多房棘球蚴感染率最高。

关键词：多房棘球蚴多房棘球绦虫小型啮齿类动物普通田鼠新疆察布查尔县

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