检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2016年第4期33卷 540-544页

作者：马琦王黎姚华朱筠王淑霞张朝霞王婷婷马艳苏银霞王志强丁丽丽新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院、新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院内分泌科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院健康管理与体验中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院检验科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院感染管理科乌鲁木齐830054 公共卫生学院儿少教研室

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004... 详细信息

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名正常对照GCKR基因rs780094位点进行基因分型，用Logistic回归分析rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群T2D的关系。结果GCKR基因rs780094位点等位基因和基因型分布在新疆维吾尔族人群T2D组和对照组间的差异无统计学意义（P〉0．05）；调整混杂因素后，Logistic回归分析显示，rs780094位点在加性模型和显性模型下可见与T2D的相关趋势（OR=1．181，95％CI：1．021～1．366，P=0．025；OR=1．296，95％CI：1．043～1．610，P=0．019）；AA基因型携带者总胆固醇水平较GA、GG基因型携带者高（P〈O．05）。结论维吾尔族人群中GCKR基因rs780094位点多态性与T2D的发生有关，AA基因型可能增加T2D的发病风险。

关键词： GCKR基因 2型糖尿病维吾尔族基因多态性

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来源于乳腺癌正常组织乳腺干细胞的安全性

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中国组织工程研究 2016年第41期20卷 6125-6130页

作者：毕晓娟付明刚郭丽英刘莎迪丽米娜.伊拉木郭晨明新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院科研基地科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院消化血管中心乳腺外科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054

背景:乳腺干细胞的培养对研究乳腺的发育及乳腺癌具有重要的意义。目的:找到一种易操作的体外分离培养乳腺干细胞的方法,并验证其安全性。方法:分离培养乳腺癌旁正常组织中乳腺上皮细胞,流式细胞仪分选CD49f和EPCAM阳性细胞进行干细胞... 详细信息

背景:乳腺干细胞的培养对研究乳腺的发育及乳腺癌具有重要的意义。目的:找到一种易操作的体外分离培养乳腺干细胞的方法,并验证其安全性。方法:分离培养乳腺癌旁正常组织中乳腺上皮细胞,流式细胞仪分选CD49f和EPCAM阳性细胞进行干细胞表面标记分析及细胞集落形成能力分析,然后在乳腺干细胞、乳腺癌组织和乳腺癌旁正常组织中提取mR NA,实时荧光定量PCR检测C-erbB-2和Maspin基因的表达。结果与结论:(1)成功培养出人乳腺干细胞,并且细胞表面特异性标志物CD49f,EPCAM高表达;(2)集落形成能力分析可见混合集落、腔上皮细胞集落、肌上皮细胞集落;(3)乳腺干细胞C-erbB-2低表达,而Maspin高表达,证明来源于乳腺癌正常组织的乳腺干细胞具有生物安全性。

关键词：干细胞肿瘤干细胞乳腺干细胞乳腺癌 c-erbB-2 maspin CD49f EPCAM

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维吾尔族2型糖尿病与锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性及其交互作用的相关性分析

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中国糖尿病杂志 2016年第1期24卷 12-16页

作者：苏银霞马艳姚华朱筠王婷婷王志强马琦王黎丁丽丽新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院内分泌科830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院感染管理科830011 乌鲁木齐市沙依巴克区疾病预防控制中心新疆医科大学公共卫生学院

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得... 详细信息

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得临床资料,并进行SLC30A8基因多态性检测。结果 SLC30A8基因的4个SNP中,rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;rs13266634的风险等位基因为C[P〈0.05,OR（95%CI）：1.186（1.031~1.364）];SLC30A8基因模型分析显示,调整协变量后,两组rs13666334的加性模型[OR（95%CI）：0.841（0.722~0.980）]、rs3802177的显性基因模型[OR（95%CI）：0.621（0.338~0.995）]、rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）[OR（95%CI）：0.846（0.734~0.976）]比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;广义多因子降维法（GMDR）分析显示,各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用（P〉0.05）。结论SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关,且rs13666334位点的突变呈保护作用,其风险等位基因C有累加性,rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一。

关键词：维吾尔族糖尿病,2型锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性交互作用

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多房棘球蚴感染小鼠脾CD4^+T细胞亚群及其功能耗竭的变化

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2020年第5期38卷 611-618,624页

作者：侯昕伶李玲慧李亮李静王慧邵英梅张传山新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054 新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫科乌鲁木齐830054

目的研究不同数量多房棘球蚴感染对小鼠脾CD4^+T细胞亚群及其免疫功能的影响。方法60只C57BL/6小鼠随机分为4组,每组15只,分别为假手术组、低数量感染组(50个原头节)、中数量感染组(500个原头节)和高数量感染组(2 000个原头节)。小鼠麻... 详细信息

目的研究不同数量多房棘球蚴感染对小鼠脾CD4^+T细胞亚群及其免疫功能的影响。方法60只C57BL/6小鼠随机分为4组,每组15只,分别为假手术组、低数量感染组(50个原头节)、中数量感染组(500个原头节)和高数量感染组(2 000个原头节)。小鼠麻醉后经肝门静脉部位穿刺,注射不同数量原头节,假手术组注射等量生理盐水。于感染后2、 12和24周各组分别取5只小鼠,取脾组织研磨分离淋巴细胞。流式细胞术检测各组小鼠脾CD4^+T细胞记忆表型、不同亚群比例、免疫抑制性分子淋巴细胞活化蛋白3 (LAG3)表达。采用GraphPad Prism 6.0软件进行作图和统计学分析。结果感染后2周,低数量和中数量感染组小鼠脾CD4^+IFN-γ^+T细胞比例分别为(7.54±1.44)%、(7.58±3.17)%,高于假手术组的(3.52±1.03)%(P <0.05);CD4^+TNF-α^+T细胞比例分别为(39.34±4.19)%、(39.53±10.74)%,高于假手术组(22.62±1.50)%(P <0.01)。感染后12周,低数量和中数量感染组小鼠脾CD4^+IFN-γ^+T细胞比例分别为(16.52±0.77)%、(22.98±4.32)%,高于假手术组(16.88±2.49)%(P <0.05);CD4^+TNF-α^+T细胞比例分别为(27.26±2.12)%、(28.36±5.24)%,高于假手术组(19.72±3.87)%(P <0.05);CD4^+IL17A^+T细胞比例分别为(10.70±1.81)%、(11.52±2.68)%,高于假手术组(5.40±1.32)%(P <0.01);同时,低数量和中数量感染组小鼠脾CD4^+IL-4^+T细胞比例分别为(2.87±0.84)%、(3.50±0.77)%,高于假手术组(1.75±0.83)%(P <0.01);CD4^+IL-10^+T细胞比例分别为(4.63±0.78)、(7.09±2.42)%,高于假手术组(3.03±0.79)%(P <0.01)。感染后24周,中数量、高数量感染组小鼠脾CD4^+IFN-γ^+T、 CD4^+TNF-α^+T、 CD4^+IL-4^+T、 CD4^+IL-10^+T和CD4^+IL17A^+T细胞的比例均高于假手术组(P <0.05),且高数量组小鼠脾Treg细胞的比例高于假手术组(P <0.01),各感染组小鼠脾效应记忆性CD4^+T细胞比例高于假手术组;各感染组小鼠脾CD4^+LAG3^+T细胞比例分别为(16.45±4.89)%、(14.54±4.96)%、(14.62±2.43)%,高于假手术组(8.43±3.46)%(P <0.05)。感染后24周,高数量组小鼠脾CD4^+T细胞中分泌IFN-γ和TNF-α的LAG3阳性群细胞比例分别为(1.67±0.66)%、(0.69±0.27)%,低于阴性群的(5.11±1.81)%、(31.7±12.1)%(P <0.01)。结论低、中数量多房棘球蚴感染后,小鼠可能利用T1型和T17型免疫应答优势对虫体起到杀伤和清除;而高数量感染诱导脾T1/T2型和T17/Treg型免疫应答失衡,以及CD4^+T细胞上调LAG3分子表达,导致功能耗竭,造成棘球蚴慢性寄生。

关键词：多房棘球蚴病脾 CD4^+T细胞功能耗竭淋巴细胞活化蛋白3

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葡萄糖激酶调节蛋白基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究

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中国全科医学 2015年第21期18卷 2511-2515页

作者：王黎马琦房彬彬朱筠王淑霞张朝霞姚华新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院体检与健康中心新疆乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院临床检验中心新疆乌鲁木齐市830054

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对... 详细信息

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因rs1260326多态性与新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年6月—2013年3月新疆医科大学第一附属医院确诊为T2DM的维吾尔族患者1 000例为T2DM组,同期选取该院的体检健康者1 008例为对照组。收集所有受试者身高、体质量、臀围、腰围(WC)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等一般临床资料,计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)。检测并比较其生化指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)〕。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs1260326位点进行基因分型,比较T2DM组和对照组GCKR基因rs1260326位点基因型分布及等位基因频率差异;采用Logistic回归分析GCKR基因rs1260326多态性与T2DM的关系。结果 T2DM组BMI、WHR、WC高于对照组(P<0.05);两组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组TC、FPG高于对照组,HDL-C、LDL-C低于对照组(P<0.05);两组TG比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组GCKR基因rs1260326位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05),说明两组样本具有群体代表性。T2DM组与对照组rs1260326位点基因型分布、rs1260326位点等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果表明,GCKR基因rs1260326隐性遗传模式是T2DM的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,入选主效应模型的变量有性别、WHR、TC、TG、HDL-C、GCKR基因rs1260326隐性遗传模式(P<0.05)。结论在新疆维吾尔族中,GCKR基因rs1260326多态性与T2DM相关,TT基因型可能是新疆维吾尔族人群T2DM发生的保护因素。

关键词：糖尿病,2型多态性,单核苷酸葡萄糖激酶调节蛋白基因维吾尔族

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LDL-C∶HDL-C比值与ST段抬高型心肌梗死患者长期预后的关系

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新疆医科大学学报 2019年第6期42卷 720-724页

作者：刘芬吴红艳赵强单春方赵倩李晓梅杨毅宁新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院科研基地科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院心脏中心乌鲁木齐830054

目的探讨低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C):高密度脂蛋白胆固醇(ligh-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)比值与急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者冠状动脉介入治疗预后的关系。方法收集2012年1月-2017年12月在新疆医科大学第一附属医院诊断治疗的STEMI患者临床资料及血液标本,采用标准法测量其血生化指标并计算LDL-C∶HDL-C比值。根据LDL-C∶HDL-C比值三分位数将患者分为高、中、低LDL-C∶HDL-C比值组,随访其主要不良心血管事件发生情况,通过多因素Logistic回归方程分析LDL-C∶HDL-C比值与患者临床预后的关系。结果本研究共纳入635例STEMI患者,高比值组(LDL-C∶HDL-C比值≥3.54)、中比值组(2.62≤LDL-C∶HDL-C比值<3.54)、低比值组(LDL-C∶HDL-C比值<2.62)依次有211、212、212例患者。与低比值组比较,中、高比值组吸烟比例、GRACE评分以及甘油三酯、总胆固醇脂蛋白、LDL-C明显升高,而HDL-C水平降低,差异具有统计学意义(P均<0.05)。平均随访2.10年,中、高比值组患者主要不良心血管事件发生率明显高于低比值组,差异具有统计学意义(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,校正吸烟等传统心血管危险因素后,LDL-C∶HDL-C比值仍是STEMI患者出现主要不良心血管事件的独立危险因素(OR:1.449,95%CI:1.202～1.747,P<0.001)。结论 LDL-C∶HDL-C比值与长期随访STEMI患者发生主要不良心血管事件密切相关,对LDL-C∶HDL-C比值增高者进行强化他汀药物治疗可能有利于改善其临床预后。

关键词： ST段抬高型心肌梗死低密度脂蛋白胆固醇高密度脂蛋白胆固醇主要不良心血管事件

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富含半胱氨酸蛋白CNN1基因多态性与冠心病发病易感性的研究

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新疆医科大学学报 2021年第1期44卷 12-17页

作者：罗俊一李艳红田婷刘芬李晓梅杨毅宁新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病一科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院检验中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院科研基地科乌鲁木齐830054

目的探索富含半胱氨酸蛋白CNN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776位点多态性在冠心病发病中的易感性。方法以2015年1月-2018年12月新疆医科大学第一附属医院心脏中心收治的620例冠心病患者为研究对象,以同期614例健康体检者为对照组... 详细信息

目的探索富含半胱氨酸蛋白CNN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776位点多态性在冠心病发病中的易感性。方法以2015年1月-2018年12月新疆医科大学第一附属医院心脏中心收治的620例冠心病患者为研究对象,以同期614例健康体检者为对照组。采用SNPscanTM分型技术对CCN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776三个位点进行基因分型,探索CCN1基因与冠心病易感性的关系。结果冠心病组rs3753794位点AA基因型频率显著高于对照组(13.1%vs 8.3%,P=0.024),A等位基因频率也高于对照组(35.6%vs 31.6%,P=0.033)。rs6576776位点,冠心病组CC基因型频率显著高于对照组(6.3%vs 4.4%,P=0.015)。连锁不平衡分析发现rs954353和rs6576776位于一个单体型区域,存在遗传连锁不平衡。冠心病组A-A-G单倍体型分布频率显著高于健康对照组(35.5%vs31.3%,P=0.029)。排除冠心病传统危险因素的影响后,rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的独立危险因素,与GA或GG携带者相比,携带AA基因型的者患冠心病增加1.613倍(OR=1.613,95%CI:1.014-2.567,P=0.044)。结论CCN1基因rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的易感因素,提示CCN1基因具有作为冠心病发病易感性潜在的生物标志物。

关键词： CNN1基因多态性冠心病易感性危险因素

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ADRB3基因rs9694197多态性与冠心病的关联性研究

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新疆医科大学学报 2019年第6期42卷 715-719页

作者：张金宇向阳李晓梅刘芬赵倩杨毅宁新疆医科大学第一附属医院康复医学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院心脏中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院科研基地科乌鲁木齐830054

目的探讨β_3肾上腺素能受体(β_3AR)基因(ADRB3)rs9694197多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患病风险的关联性,为冠心病个体化基因靶向干预治疗提供理论依据。方法本研究采用病例-对照研究,选取2016年1月-2018年12月在新疆医... 详细信息

目的探讨β_3肾上腺素能受体(β_3AR)基因(ADRB3)rs9694197多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患病风险的关联性,为冠心病个体化基因靶向干预治疗提供理论依据。方法本研究采用病例-对照研究,选取2016年1月-2018年12月在新疆医科大学第一附属医院因胸痛症状住院行冠状动脉造影的患者,根据纳入及排除标准,最终入选冠心病患者600例(冠心病组)和非冠心病患者493例(对照组),采用实时荧光定量PCR(Taqman)的方法进行基因分型,运用ABI7900 HT基因检测平台对研究对象ADRB3基因rs9694197位点进行检测。结果 rs9694197三种基因型在病例组人群中的分布频率分别为:AA型占67.1%,AG型占29.2%,GG型占3.7%;在对照组人群中的分布频率分别为:AA型占67.8%,AG型占31.0%, GG型占1.2%,与对照组相比,GG基因型在病例组中的分布频率升高,2组基因型分布差异具有统计学意义(P=0.036)。rs9694197位点A、G等位基因在病例组人群中的分布频率分别为:A等位基因:81.7%,G等位基因:18.3%,在对照组人群中的分布频率分别为:A等位基因:83.3%,G等位基因:16.7%, 2组等位基因分布差异无统计学意义(P=0.354)。多因素非条件Logistic回归分析结果表明,调整性别、年龄,纳入了影响结果的因素后,rs9694197基因多态性仍然和冠心病的发病风险相关,在病例组中,携带GG基因型者患冠心病风险是AA基因型的3.582倍(OR=3.582,95%CI=1.216-10.558,P=0.021)。结论 ADRB3基因rs9694197多态性可能与冠心病相关,GG基因型可能是冠心病发生的危险因素。

关键词： β3肾上腺素能受体基因多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病

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浅谈临床医学研究生感恩情怀的培养

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现代职业教育 2019年第17期 270-271页

作者：张玲虞彬周贤惠芦颜美汤宝鹏新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院科研基地科新疆医科大学第一附属医院心脏起搏与心电生理科

医学研究生感恩教育是临床医学研究生教育的重要部分和内容,目前医学研究生感恩教育已远远落后于实际需求,迫切需要加强感恩教育。临床医学研究生感恩教育应与临床相结合,在临床技能和科研技能培训的同时,不断深入感恩教育。

关键词：临床医学研究生感恩情怀培养

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利拉鲁肽激活腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路促进自噬减轻糖尿病小鼠心肌缺血再灌注损伤的机制研究

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中国糖尿病杂志 2022年第11期30卷 854-858页

作者：房彬彬林仁勇刘芬王红丽张雪鹤张桐杨毅宁李晓梅新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室乌鲁木齐830017 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室第一附属医院心脏中心冠心病一科

目的探讨利拉鲁肽对DM小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法42只C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con,n=8),DM组(DM,n=8),DM缺血再灌注组(DM+I/R,n=13),利拉鲁肽干预DM缺血再灌注组(DM+I/R+Lir,n=13)。采用STZ腹腔注射和高脂饮... 详细信息

目的探讨利拉鲁肽对DM小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法42只C57BL/6小鼠随机分为对照组(Con,n=8),DM组(DM,n=8),DM缺血再灌注组(DM+I/R,n=13),利拉鲁肽干预DM缺血再灌注组(DM+I/R+Lir,n=13)。采用STZ腹腔注射和高脂饮食诱导建立小鼠DM模型,进行缺血再灌注,利拉鲁肽200μg/kg皮下注射干预。小动物超声成像系统测量心功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑和伊文思蓝染色检测心肌梗死面积,Western blot法检测心肌组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3(LC3)和p62蛋白表达。结果与Con组比较,DM组FPG、p62蛋白表达升高(P<0.05),体重、p-AMPK/AMPK比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值降低(P<0.05)。与DM+I/R组比较,DM+I/R+Lir组FPG、体重、心肌梗死面积、p-mTOR/mTOR比值、p62蛋白表达降低(P<0.05),p-AMPK/AMPK比值、LC3Ⅱ/Ⅰ比值升高(P<0.05)。结论利拉鲁肽改善DM小鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制可能与激活AMPK/mTOR信号通路,增强心肌细胞自噬相关。

关键词：利拉鲁肽糖尿病缺血再灌注损伤自噬

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