检索结果-内蒙古大学图书馆

精准医学杂志 2022年第5期37卷 465-470页

作者：王金山刘文娜王永旺天津市第一中心医院移植外科天津300192 天津医科大学朱宪彝纪念医院麻醉科天津市内分泌研究所国家卫健委激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室桂林医学院附属医院麻醉科

肝移植手术是治疗终末期肝病的有效方法。肝移植过程中为减少术中出血需阻断门静脉,肠黏膜发生淤血再灌注损伤,不可避免地引起肠黏膜通透性增加,细菌和内毒素移位,同时可诱发机体发生炎性递质级联放大反应;当新肝期开放门静脉,产生的内... 详细信息

肝移植手术是治疗终末期肝病的有效方法。肝移植过程中为减少术中出血需阻断门静脉,肠黏膜发生淤血再灌注损伤,不可避免地引起肠黏膜通透性增加,细菌和内毒素移位,同时可诱发机体发生炎性递质级联放大反应;当新肝期开放门静脉,产生的内毒素以及炎性递质等进入体循环,导致血流动力学的剧烈波动,严重者可导致多器官功能障碍。故研究肠道淤血再灌注损伤中各种递质成分对血流动力学的影响,可以更好地调控术中循环系统的变化,并降低麻醉的管理难度。

关键词：肝移植再灌注损伤肠黏膜内毒素类细胞因子类活性氧血流动力学综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症导致脑积水76例诊断和治疗分析

引用

中华儿科杂志 2021年第6期59卷 459-465页

作者：贺薷萱董慧张宏武张尧康路路李辉沈鸣莫若宋金青刘玉鹏陈哲晖刘怡金颖李梦秋郑宏李东晓秦炯张会丰黄敏郑荣秀梁德生田亚平姚红新杨艳玲北京大学第一医院儿科 100034 北京大学第一医院小儿外科 100034 郑州大学第一附属医院小儿内科 450052 解放军总医院转化医学实验室北京100045 北京大学人民医院儿科 100044 中曰友好医院检验科北京100029 河南中医药大学第一附属医院儿科郑州450000 郑州大学附属儿童医院遗传代谢性疾病重点实验室 450003 河北医科大学第二医院儿科石家庄050000 北京福佑龙惠遗传病诊所 100703 天津医科大学总医院儿科 300052 中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心长沙430074

目的探讨甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症引起脑积水患儿的临床特征、遗传学特点以及诊疗和防控策略。方法回顾性分析1998年1月至2020年12月于北京大学第一医院等11家医院诊治的甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症继发脑积水的76... 详细信息

目的探讨甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症引起脑积水患儿的临床特征、遗传学特点以及诊疗和防控策略。方法回顾性分析1998年1月至2020年12月于北京大学第一医院等11家医院诊治的甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症继发脑积水的76例患儿,经过生化、影像及基因分析确诊,根据是否接受脑室-腹腔分流术治疗分为手术组与非手术组。对其临床特征、实验室检查、基因变异类型、治疗随访情况进行分析。组间比较采用秩和检验或χ^(2)检验。结果76例患儿中男51例、女25例,新生儿筛查发现5例,71例为发病后临床诊断;早发型(发病年龄≤1岁)68例(96%),晚发型(发病年龄>1岁)3例(4%)。其中74例患儿资料齐全,主要临床表现为智力、运动落后74例(100%)、视力障碍74例(100%)、癫痫44例(59%)、贫血31例(42%)、肌张力低下或肌张力增高21例(28%)、喂养困难19例(26%)和意识障碍17例(23%)。76例患儿均为MMACHC基因缺陷,其中MMACHC c.609G>A纯合变异30例(39%)。最常见的变异为c.609G>A[94次(62.7%)],然后依次为c.658_660del[18次(12.0%)]、c.567dupT[9次(6.0%)]和c.217C>T[8次(5.3%)]。诊断后采用钴胺素注射,补充左卡尼汀、甜菜碱。41例手术组与31例非手术组的起病年龄、确诊年龄、血总同型半胱氨酸、血蛋氨酸及尿液甲基丙二酸浓度差异均无统计学意义(均P>0.05)。41例手术组患儿术后长期随访,智力及运动落后、癫痫、视力障碍等症状逐渐好转。结论甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症引起脑积水常见临床表现为智力及运动发育落后、视力障碍、癫痫等神经系统损伤,主要见于早发型cblC型,最常见的MMACHC基因致病变异为c.609G>A,部分患儿脑积水在代谢干预治疗后好转,对于严重脑积水,需及时进行脑室-腹腔分流术治疗,以改善预后。

关键词：甲基丙二酸高同型半胱氨酸血症脑积水脑室腹膜分流术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MMACHC c.609G>A纯合变异cblC型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症患者的表型差异

引用

中华医学遗传学杂志 2022年第6期39卷 565-570页

作者：贺薷萱莫若张尧沈鸣康路路陈哲晖刘怡宋金青张宏武姚红新刘玉鹏董慧金颖李梦秋秦炯郑宏陈永兴卫海燕李东晓李溪远郑荣秀张会丰黄敏张春燕姜玉武梁德生田亚平杨艳玲北京大学第一医院儿科北京100034 北京清华长庚医院儿科北京102218 中国人民解放军总医院转化医学实验室北京100045 郑州大学第一附属医院小儿内科郑州450000 中日友好医院检验科北京100029 北京大学第一医院儿外科北京100034 北京大学人民医院儿科北京100044 河南中医药大学第一附属医院儿科郑州450000 郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科郑州450000 郑州大学附属儿童医院遗传代谢性疾病重点实验室郑州450000 天津医科大学总医院精准医学中心天津300020 天津医科大学总医院儿科天津300052 河北医科大学第二医院儿科石家庄050000 北京福佑龙惠专科门诊部北京100703 中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心长沙430074

探讨MMACHC c.609G>A纯合变异cblC型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症患者的复杂表型差异,分析可能的影响因素。方法回顾性研究1998年1月至2020年12月就诊的164例MMACHC c.609G>A纯合变异cblC型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨... 详细信息

探讨MMACHC c.609G>A纯合变异cblC型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症患者的复杂表型差异,分析可能的影响因素。方法回顾性研究1998年1月至2020年12月就诊的164例MMACHC c.609G>A纯合变异cblC型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症患者,经生化及基因分析确诊,对临床表现、并发症、治疗和预后情况进行分析。结果164例MMACHC c.609G>A纯合变异cblC型患者中,2例为胎儿期诊断,日龄1天时开始治疗,现3岁和12岁,智力运动发育正常。21例经新生儿筛查发现,其中15例于生后2周无症状时开始治疗,发育正常;6例于1~3个月发病后开始治疗,发育落后。141例为发病后临床诊断,于出生后数分钟到6岁发病,其中早发型110例(78.0%),晚发型31例(22.0%)。5例患者死亡,24例失访。在发病后临床诊断的患者中,130例(92.2%)发育迟滞,69例(48.9%)合并癫痫,39例(27.7%)贫血,30例(21.3%)视力损伤,27例(19.1%)合并脑积水,26例(18.4%)喂养困难,7例(5.0%)肝损害,5例(3.5%)合并代谢综合征。早发型中癫痫和脑积水发生率高,晚发型多因发育迟滞就诊。合并癫痫的患者尿甲基丙二酸浓度明显升高。在长期随访中,癫痫未控制组患者的血浆总同型半胱氨酸水平显著高于癫痫控制组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MMACHC c.609G>A纯合变异所致cblC型患者多为早发型,致死及致残率很高。如未能及时获得症状前治疗,多数患者发生神经系统损害,导致癫痫、智力运动落后、脑积水及多脏器损害。早期诊断和及时规范化的治疗是避免脑损害的关键。新生儿筛查和产前诊断是改善预后的关键。

关键词：甲基丙二酸血症同型半胱氨酸尿症 MMACHC基因 cblC型 c.609G>A纯合变异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年人甲状腺疾病诊疗专家共识(2021)

引用

中华内分泌代谢杂志 2021年第5期37卷 399-418页

作者：中华医学会老年医学分会老年内分泌代谢疾病学组中华医学会内分泌学分会甲状腺学组刘幼硕单忠艳丁国宪梁真詹俊鲲王艳姣吕朝晖李玉姝张海清徐书杭不详中南大学湘雅二医院老年医学科/老年内分泌科中南大学衰老与老年疾病研究所国家代谢性疾病临床医学研究中心(湘雅二医院)长沙410011 中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科中国医科大学内分泌研究所国家卫生健康委员会甲状腺疾病重点实验室(共建)沈阳110011 南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)老年医学科/老年内分泌科深圳市人民医院老年医学科中南大学湘雅二医院老年医学科/老年内分泌科中国人民解放军总医院第一医学中心内分泌科中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科山东第一医科大学附属省立医院内分泌科南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科

为了提高我国老年人甲状腺疾病的临床诊疗水平,促进健康老龄化,中华医学会老年医学分会老年内分泌代谢疾病学组、中华医学会内分泌学分会甲状腺学组联合制定了《中国老年人甲状腺疾病诊疗专家共识》(简称《共识》)。《共识》包括5个部分... 详细信息

为了提高我国老年人甲状腺疾病的临床诊疗水平,促进健康老龄化,中华医学会老年医学分会老年内分泌代谢疾病学组、中华医学会内分泌学分会甲状腺学组联合制定了《中国老年人甲状腺疾病诊疗专家共识》(简称《共识》)。《共识》包括5个部分,针对老年人甲状腺疾病诊疗中的主要临床问题作出40条推荐意见。《共识》强调临床上需关注老年人下丘脑-垂体-甲状腺轴的增龄变化;推荐采用老年综合评估方法,全面评估老年人甲状腺疾病及其干预方法对整体健康状态的影响;推荐老年人在入住养老院、住院、常规健康体检时筛查甲状腺功能减退症;制定了老年人甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺结节和分化型甲状腺癌有别于非老年人的个体化分层管理,包括治疗方案的选择和控制目标以及诊治流程图。《共识》将为老年医学科、内分泌与代谢病科和全科医生对老年人甲状腺疾病的诊疗决策与健康管理提供依据。

关键词：甲状腺疾病诊疗准则专家共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藏区慢性乙型肝炎患者使用PAGE-B模型对肝细胞癌的风险预测研究

引用

天津医科大学学报 2022年第6期28卷 654-658,671页

作者：赵耕张盈莹卓永陈晓鸥天津医科大学朱宪彝纪念医院检验科国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室天津医科大学朱宪彝纪念医院&天津市内分泌研究所天津300134 西藏自治区昌都市藏医院检验科昌都854000 天津中医药大学第一附属医院心身科天津300193

目的:使用PAGE-B模型评估接受恩替卡韦(ETV)或富马酸替诺福韦酯(TDF)治疗的藏区慢性乙型肝炎患者(CHB)发生肝细胞癌(HCC)的风险。方法:选择2014年6月—2017年3月就诊于昌都市藏医院,并接受ETV或TDF治疗的CHB患者,收集临床相关数据,分析P... 详细信息

目的:使用PAGE-B模型评估接受恩替卡韦(ETV)或富马酸替诺福韦酯(TDF)治疗的藏区慢性乙型肝炎患者(CHB)发生肝细胞癌(HCC)的风险。方法:选择2014年6月—2017年3月就诊于昌都市藏医院,并接受ETV或TDF治疗的CHB患者,收集临床相关数据,分析PAGE-B模型的有效性,并与传统的预测模型CU-HCC和REACH-B进行比较。结果:共选择896例CHB患者(男性586例,占65.4%),平均年龄(46±15)岁。在随访期间32例(3.6%)患者发生HCC。年龄较大[危险比(HR)=1.073,95%CI:1.036-1.121]、男性(HR=3.681,95%CI:1.579-8.543)和血小板计数较低(HR=0.979,95%CI:0.971-0.992)是HCC发展的独立预测因素。PAGE-B模型预测3年时和5年时HCC发展的曲线下面积(AUC)分别为0.783和0.807,而CU-HCC模型分别为0.724、0.765,REACH-B模型分别为0.621、0.582。PAGE-B和CU-HCC的AUC相近,明显高于REACH-B模型。结论:PAGE-B适用于接受ETV或TDF治疗的藏区CHB患者,其预测性能与CU-HCC相似并优于REACH-B,因简便易行而适合在藏区应用。

关键词：乙肝患者肝癌风险预测模型PAGE-B 藏区慢性乙型肝炎肝细胞癌低风险组高风险组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病合并大量蛋白尿的中西医治疗策略

引用

国际内分泌代谢杂志 2021年第6期41卷 583-586页

作者：高忠爱杨波郑妙艳贾俊亚常宝成天津医科大学朱宪彝纪念医院、天津市内分泌研究所、国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室、天津市代谢性疾病重点实验室 300134 天津中医药大学第一附属医院 300192 天津医科大学总医院 300052

糖尿病肾脏病(DKD)是2型糖尿病严重的微血管并发症, 已成为导致终末期肾病的首要病因。DKD患者一旦进展到大量蛋白尿阶段, 疾病已不可逆转, 预后较差。而合理规范的治疗可降低尿蛋白, 延缓肾病进展。目前一些新型降糖药能减少DKD患者尿... 详细信息

糖尿病肾脏病(DKD)是2型糖尿病严重的微血管并发症, 已成为导致终末期肾病的首要病因。DKD患者一旦进展到大量蛋白尿阶段, 疾病已不可逆转, 预后较差。而合理规范的治疗可降低尿蛋白, 延缓肾病进展。目前一些新型降糖药能减少DKD患者尿蛋白, 尤其是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂, 能降低DKD患者肾脏复合终点风险;中医中药在延缓DKD合并大量蛋白尿患者肾功能恶化、改善临床症候方面有一定的优势。本文将根据国内外相关研究报道以及自身的临床体会对糖尿病合并大量蛋白尿的中西医治疗策略进行讨论。

关键词：糖尿病肾脏病大量蛋白尿中西医治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性坏死在自体原位肝移植术大鼠肺损伤中的作用

引用

中华麻醉学杂志 2020年第11期40卷 1349-1352页

作者：刘文娜王清平杜洪印庾俊雄王永旺天津医科大学朱宪彝纪念医院麻醉科天津市内分泌研究所国家卫健委激素与发育重点实验室天津市代谢性疾病重点实验室300134 天津市第一中心医院麻醉科 300192 桂林医学院附属医院麻醉科 541001

目的评价程序性坏死在自体原位肝移植术大鼠肺损伤中的作用。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠24只,体重250~280 g,10~12周龄,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、自体原位肝移植术组(T组)和程序性坏死抑制剂Necrostatin-1组(N组... 详细信息

目的评价程序性坏死在自体原位肝移植术大鼠肺损伤中的作用。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠24只,体重250~280 g,10~12周龄,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、自体原位肝移植术组(T组)和程序性坏死抑制剂Necrostatin-1组(N组)。S组仅单纯进行开腹,游离相应的血管和韧带,最后关腹;T组和N组均制备自体原位肝移植术大鼠肺损伤模型,N组术前30 min腹腔注射Necrostatin-1 1 mg/kg。于再灌注6 h时处死大鼠取肺组织,计算肺组织湿/干重(W/D)比值,采用ELISA法测定TNF-α和IL-6含量,采用免疫组化法测定混合系列蛋白酶样结构域(MLKL)表达,采用Western blot法检测受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)和受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)的表达。结果与S组比较,T组和N组肺组织W/D比值、TNF-α和IL-6含量升高;RIPK1、RIPK3和MLKL表达上调(P<0.05);与T组比较,N组肺组织W/D比值、TNF-α和IL-6含量降低,肺组织RIPK1、RIPK3和MLKL表达下调(P<0.05)。S组肺组织形态未见明显异常,N组肺组织病理学损伤较T组明显减轻。结论程序性坏死参与了自体原位肝移植术大鼠肺损伤的过程。

关键词：肝移植肺损伤程序性坏死

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年人甲状腺疾病诊疗专家共识(2021)

引用

中华老年医学杂志 2021年第5期40卷 529-549页

作者：中华医学会老年医学分会老年内分泌代谢疾病学组中华医学会内分泌学分会甲状腺学组刘幼硕单忠艳丁国宪梁真詹俊鲲王艳姣吕朝晖李玉姝张海清徐书杭不详中南大学湘雅二医院老年医学科/老年内分泌科中南大学衰老与老年疾病研究所国家代谢性疾病临床医学研究中心(湘雅二医院) 长沙410011 中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科中国医科大学内分泌研究所国家卫生健康委甲状腺疾病重点实验室沈阳110011 南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)老年医学科/老年内分泌科深圳市人民医院老年医学科中南大学湘雅二医院老年医学科/老年内分泌科中国人民解放军总医院第一医学中心内分泌科中国医科大学附属第一医院内分泌与代谢病科山东第一医科大学附属省立医院内分泌科南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科

为了提高我国老年人甲状腺疾病的临床诊疗水平,促进健康老龄化,中华医学会老年医学分会老年内分泌代谢疾病学组、中华医学会内分泌学分会甲状腺学组联合制定了《中国老年人甲状腺疾病诊疗专家共识》(简称共识)。《共识》包括5个部分,针... 详细信息

为了提高我国老年人甲状腺疾病的临床诊疗水平,促进健康老龄化,中华医学会老年医学分会老年内分泌代谢疾病学组、中华医学会内分泌学分会甲状腺学组联合制定了《中国老年人甲状腺疾病诊疗专家共识》(简称共识)。《共识》包括5个部分,针对老年人甲状腺疾病诊疗中的主要临床问题作出40条推荐意见。《共识》强调临床上需关注老年人下丘脑-垂体-甲状腺轴的增龄变化;推荐采用老年综合评估方法,全面评估老年人甲状腺疾病及其干预方法对整体健康状态的影响;推荐老年人在入住养老院、住院、常规健康体检时筛查甲状腺功能减退症;制定了老年人甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺结节和分化型甲状腺癌有别于非老年人的个体化分层管理,包括治疗方案的选择和控制目标以及诊治流程图。《共识》将为老年医学科、内分泌与代谢病科和内科医生、全科医生对老年人甲状腺疾病的诊疗决策与健康管理提供依据。

关键词：甲状腺疾病诊疗准则专家共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

314例单纯型甲基丙二酸血症的临床表型和基因型研究

引用

中华儿科杂志 2020年第6期58卷 468-475页

作者：康路路刘玉鹏沈鸣陈哲晖宋金青贺薷萱刘怡张尧董慧李梦秋金颖郑宏王峤丁圆李溪远李东晓李海霞刘雪芹肖慧捷姜玉武熊晖张春燕王朝霞袁云梁德生田亚平杨艳玲北京大学第一医院儿科 100034 北京大学人民医院儿科 100044 解放军总医院转化医学实验室北京100045 中日友好医院检验科北京100029 河南中医药大学第一附属医院儿科郑州450000 首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科 100045 天津医科大学总医院精准医学中心 300020 郑州大学附属儿童医院遗传代谢性疾病重点实验室 450003 北京大学第一医院检验科 100034 北京大学第一医院神经内科 100034 中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心长沙430074

目的总结单纯型甲基丙二酸血症的临床表型及分子遗传学特点,探讨诊断、治疗及预防对策。方法回顾性收集我国26个省市1998年1月至2020年3月确诊的单纯型甲基丙二酸血症患儿314例(男180例、女134例),采用Sanger测序、靶向捕获二代测序或... 详细信息

目的总结单纯型甲基丙二酸血症的临床表型及分子遗传学特点,探讨诊断、治疗及预防对策。方法回顾性收集我国26个省市1998年1月至2020年3月确诊的单纯型甲基丙二酸血症患儿314例(男180例、女134例),采用Sanger测序、靶向捕获二代测序或者全外显子测序分析、多重连接依赖探针扩增技术、定量PCR等技术进行基因诊断。根据发病年龄,分为早发型(发病年龄≤12月龄)和晚发型(发病年龄>12月龄)。根据个体情况,给予钴胺素、左卡尼汀、特殊饮食及对症治疗。采用χ2检验进行组间比较。结果314例单纯型甲基丙二酸血症患儿中58例(18.5%)通过液相串联质谱法新生儿筛查发现,5例(1.6%)为尸检确诊,251例(79.9%)患儿为发病后临床诊断。发病年龄为3小时龄~18岁,其中早发型159例(71.0%),晚发型65例(29.0%)。较常见的临床表现是代谢危象、智力运动落后、癫痫、贫血和多脏器损伤。早发型较晚发型患儿代谢性酸中毒及贫血常见[20.8%(33/159)比9.2%(6/65),34.6%(55/159)比16.9%(11/65),χ^2=4.261、6.930,P=0.039、0.008]。236例(75.2%)接受了基因分析,227例(96.2%)获得了基因诊断,在7个基因(MMUT、MMAA、MMAB、MMADHC、SUCLG1、SUCLA2、MCEE)上共发现127个变异,其中49个为新变异。MMUT变异导致的甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏(mut型)211例(93.0%),常见的MMUT变异是c.729_730insTT、c.1106G>A、c.914T>C。c.914T>C在早发型中发生的频率较晚发型高[8.3%(18/216)比1.6%(1/64),χ^2=3.859,P=0.037]。mut型较其他类型患儿代谢危象常见[72.6%(114/157)比3/13,χ^2=13.729,P=0.001]。发育落后、肌张力低下在mut型患儿中比其他类型患儿少见[38.2%(60/157)比9/13、25.5%(40/157)比8/13,χ^2=4.789、7.705,P=0.030、0.006]。58例新生儿筛查发现的患儿中44例(75.9%)从无症状时开始治疗,发育正常;14例(24.1%)临床发病后才开始接受治疗,遗留有不同程度的智力、运动发育落后。结论分析了我国单纯型甲基丙二酸血症患儿的临床表型与基因型特点及相关性,扩展了基因变异谱。鉴于单纯型甲基丙二酸血症有临床表现复杂及早发严重的倾向,新生儿筛查对于早期诊断、改善预后至关重要。建议将致病基因MMUT列入我国育龄夫妇孕前携带者筛查目录中,关口前移至出生缺陷一级预防。

关键词：甲基丙二酸甲基丙二酸单酰CoA变位酶新生儿筛查串联质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同民族2型糖尿病患者体质指数与各生化指标的相关性

引用

职业与健康 2019年第6期35卷 775-779页

作者：高璐苏银霞朱筠周红魏君孙高峰姚华新疆医科大学公共卫生学院劳动与环境卫生教研室新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学第一附属医院代谢疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆乌鲁木齐830001 乌鲁木齐市高新区疾病预防控制中心新疆乌鲁木齐830001 乌鲁木齐市疾病预防控制中心新疆乌鲁木齐830001

目的探究不同民族2型糖尿病(T2DM)患者体质指数(BMI)与各生化指标之间的相关性。方法收集2011—2016年新疆医科大学第一附属医院内分泌科2 012例确诊为T2DM患者资料,通过统计学方法,分析T2DM患者BMI与各生化指标的相关性和不同民族间的... 详细信息

目的探究不同民族2型糖尿病(T2DM)患者体质指数(BMI)与各生化指标之间的相关性。方法收集2011—2016年新疆医科大学第一附属医院内分泌科2 012例确诊为T2DM患者资料,通过统计学方法,分析T2DM患者BMI与各生化指标的相关性和不同民族间的差异性。结果相关性分析结果显示,汉族患者BMI与糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血肌酐(SCR)、24 h尿蛋白量均呈正相关(均P<0.01),与高密度胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(Apo A)、尿素氮(BUN)呈负相关(均P<0.05);而维吾尔族患者BMI仅与TG、ALT呈正相关(均P<0.05);其他民族BMI仅与ALT、24 h尿蛋白量呈正相关(均P<0.05),而与HDL-C呈负相关(P<0.01),其余指标之间均无显著相关性;维吾尔族肥胖率、高TC血症、高TG血症、低HDL-C血症和高LDL-C血症检出率、HbA1c异常和肝肾功能受损情况均显著高于汉族和其他民族(均P<0.05)。结论随着BMI的增加,维吾尔族T2DM患者的肥胖率、血脂异常检出率和肝肾功能受损情况均高于汉族和其他民族;血糖控制力均劣于汉族和其他民族;患糖尿病并发症的风险也均高于汉族和其他民族,维吾尔族T2DM患者更易发生脂代谢紊乱。

关键词：不同民族 2型糖尿病体质指数生化指标相关性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：