检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会糖尿病学分会2017年教育管理研讨会

作者：魏君苏银霞朱筠王育珊马琦王黎高璐姚华新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆医科大学健康管理院个案管理部新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院党院办

目的探讨体质指数(BMI)与2型糖尿病(T2DM)高危人群的心脏及血管功能的变化及其相关性,为早期预防提供依据.方法选取2016年8月至2017年1月新疆医科大学健康管理院个案管理部304位接受无创主动脉脉波分析仪检测的人员,将其按BMI分为正... 详细信息

目的探讨体质指数(BMI)与2型糖尿病(T2DM)高危人群的心脏及血管功能的变化及其相关性,为早期预防提供依据.方法选取2016年8月至2017年1月新疆医科大学健康管理院个案管理部304位接受无创主动脉脉波分析仪检测的人员,将其按BMI分为正常组和高危组.运用t检验,方差分析,logistic回归分析及偏相关分析.结果两组间心功能各项指标的比较：中心动脉压在两组间差异有统计学意义(P＜ 0.05)Logistic回归分析显示：SBP、DBP及腰围为心功能是否合格的危险因素(OR＞1).糖尿病高危人群的各项高危指标与心功能的相关性分析：年龄、BMI、血压、腰围臀围这些T2DM的高危因素与心功能有相关性,年龄与动脉硬度(CSBP、CPP、AP、AIx)及ED呈正相关(P＜0.05);BMI与SBP、DBP及CSBP、CPP、AP呈正相关(P＜0.05);腰围与SBP、DBP及动脉硬度呈正相关(P＜0.05).结论：BMI与肱动脉血压(SBP、DBP)及CSBP、CPP、AP呈正相关.腰围与动脉硬度及肱动脉血压呈正相关.向心性肥胖是中心血压及动脉硬度指标的重要决定因素.

关键词： BMI 血压腰围臀围 2型糖尿病心脏功能

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新疆维吾尔族GCKR基因rs780094多态性与高尿酸血症的相关性研究

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中华内分泌代谢杂志 2016年第4期32卷 281-285页

作者：王黎马琦苏银霞王志强买拉木古丽房彬彬侯琴琴姚华新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院糖尿病防诊治中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学新疆医科大学临床医学研究院乌鲁木齐830054

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白（GCKR）基因rs80094多态性与新疆维吾尔族高尿酸血症的关系。方法采用病例,对照研究方法，选择维吾尔族高尿酸血症患者1026例和正常对照1030名。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs780094进行基因分... 详细信息

目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白（GCKR）基因rs80094多态性与新疆维吾尔族高尿酸血症的关系。方法采用病例,对照研究方法，选择维吾尔族高尿酸血症患者1026例和正常对照1030名。采用Sequenom Mass ARRAY系统对GCKR基因rs780094进行基因分型，比较高尿酸血症组和正常对照组rs780094基因型与等位基因分布频率差异：比较高尿酸血症组rs780094不同基因型与血压、血脂及血糖的关系；采用logistic回归分析m780094位点与新疆维吾尔族人群高尿酸血症的关系。结果GCKR基因m780094位点G／G、A／G、A／A三种基因型及G、A两种等位基因在高尿酸血症组和对照组分布差异有统计学意义（P〈0．05）。GCKR基因rs780094显性模式（OR=1．295，95％CI 1．078～1．554，P=0．006）及隐性模式（OR=1．284，95％ CI 1．024—1．611，P=0．030）下可见与高尿酸血症的相关趋势。高尿酸血症组GCKR基因rs80094位点GG与AA＋AG基因型比较，收缩压、舒张压及总胆固醇水平较低（P〈0．05）。经调整单因素分析有显著性差异的混杂因素后．多因素条件logistic回归分析提示GCKR基因rs780094A／A及A／G基因型是维吾尔族高尿酸血症患病的危险因素（OR=1．355，95％CI 1．094—1．679，P=0．005）。结论在新疆维吾尔族人群中,GCKR基因rs780094多态性与高尿酸血症相关，A／A及A／G基因型可能是该人群高尿酸血症发生的危险因素。

关键词：高尿酸血症多态性单核苷酸 GCKR基因维吾尔族

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新疆维吾尔族人群中MTHFR、MTRR基因多态性与NAFLD的相关性

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山东医药 2016年第46期56卷 20-23页

作者：阿迪拉.阿地江蔡雯姚华马琦新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学护理学院新疆医科大学第一附属医院代谢性疾病重点实验室

目的探讨新疆维吾尔族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关性。方法选取维吾尔族NAFLD患者325例作为NAFLD组,选择健康体检的维吾尔族居民304例作为非NAFLD组,对... 详细信息

目的探讨新疆维吾尔族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关性。方法选取维吾尔族NAFLD患者325例作为NAFLD组,选择健康体检的维吾尔族居民304例作为非NAFLD组,对研究对象进行问卷调查、体格检查以及血液生化指标的检测。应用多重高温连接酶检测反应技术检测两组MTHFR基因C677T、A1298C位点及MTRR基因A66G位点的多态性。采用Logistic多因素回归法分析维吾尔族NAFLD与MTHFR基因C677T、A1298C位点及MTRR基因A66G位点多态性的相关性。结果两组MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点基因型及等位基因的分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。调整混杂因素后,Logistic回归分析显示,MTHFR基因A1298C基因位点在隐性模型下与NAFLD有相关趋势(OR=2.023、P<0.05),在其余加性模型和显性模型的基因型分布差异无统计学意义(P均>0.05)。MTHFR基因C677T位点、MTRR基因A66G位点的加性模型、显性模型和隐性模型下的基因型分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论新疆维吾尔族人群中MTHFR基因A1298C基因位点多态性与NAFLD的发生有关,AA基因型可能增加NAFLD的发病风险。

关键词：非酒精性脂肪肝维吾尔族新疆基因多态性亚甲基四氢还原酶甲硫氨酸合成酶还原酶

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PBL结合循证医学理念在临床护理教学中应用效果的Meta分析

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继续医学教育 2017年第9期31卷 41-42页

作者：李瑞秦丽岩姚华苗蕾张蓓刘璐孙玉萍新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第六附属医院纪检监察室新疆乌鲁木齐830002 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院医学微生物学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的探索PBL结合循证医学理念在我国临床护理教学中的应用效果。方法计算机检索6个数据库,收集有关研究报道。经文献筛选、数据提取和质量评价后,采用Stata 12.0软件进行分析。结果Meta分析显示,与LBL相比PBL+EBM教学有助于提高学生的... 详细信息

目的探索PBL结合循证医学理念在我国临床护理教学中的应用效果。方法计算机检索6个数据库,收集有关研究报道。经文献筛选、数据提取和质量评价后,采用Stata 12.0软件进行分析。结果Meta分析显示,与LBL相比PBL+EBM教学有助于提高学生的理论考试(SMD=1.94,95%CI=1.10~2.78,Z=4.54,P<0.001)和操作技能成绩(SMD=2.15,95%CI=0.97~3.32,Z=3.59,P<0.001)。结论临床护理教学中,PBL+EBM的教学效果优于LBL,但其应用形式多样、教学标准不一,评价指标体系也较局限,有待于进一步完善。

关键词：基于问题的学习循证医学临床护理 Meta分析

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细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B基因多态性与维吾尔族2型糖尿病的关系研究

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中国全科医学 2016年第10期19卷 1170-1177页

作者：肖珊曾小云朱筠姚华苏银霞马琦新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054 新疆医科大学第一附属医院糖尿病防诊治中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830054

目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因多态性与维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年3月—2013年9月在新疆医科大学第一附属医院住院的维吾尔族T2DM患者1 000例作为T2DM组,及同期在本院体检的无糖... 详细信息

目的探讨细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B(CDKN2A/2B)基因多态性与维吾尔族2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2012年3月—2013年9月在新疆医科大学第一附属医院住院的维吾尔族T2DM患者1 000例作为T2DM组,及同期在本院体检的无糖尿病、无血缘关系的维吾尔族人群1 010例作为对照组。受试者均进行体格检查及生化指标测定;采用Sequenom Mass ARRAYSNP技术检测CDKN2A/2B基因2个T2DM易感位点;采用SPSS 21.0统计软件进行统计学分析;采用SNPStats在线软件进行遗传模型分析,并对基因型、单体型与BMI的交互作用进行分析。结果由于少量样本基因位点未检测成功,故最终位点rs10811661成功分型1 940例(其中对照组967例、T2DM组973例),位点rs564398成功分型1 962例(其中对照组和T2DM组均为981例)。两组位点rs10811661的基因型和等位基因分布间差异均有统计学意义(P<0.05);而位点rs564398的基因型和等位基因分布间差异无统计学意义(P>0.05)。在调整年龄、性别、BMI后,两组位点rs10811661的共显性、显性、超显性及加性遗传模型间差异均有统计学意义(P<0.05),其中加性遗传模型赤池信息准则(AIC)和施瓦兹贝叶斯信息准则(BIC)最小,分别为2 602.4、2 630.3;而隐性遗传模型间差异无统计学意义(P>0.05)。两组位点rs564398的各遗传模型间差异均无统计学意义(P>0.05)。与位点rs10811661表现为T/T基因型的体质量正常者比较,表现为T/T、T/C基因型的肥胖者发生T2DM的OR值分别为2.53〔95%CI(1.80,3.55)〕、2.17〔95%CI(1.50,3.13)〕,P<0.05。与位点rs564398表现为A/A基因型的体质量正常者比较,表现为A/A基因型的超重者和表现为A/A、A/G、G/G基因型的肥胖者发生T2DM的OR值为1.44〔95%CI(1.03,2.02)〕、2.79〔95%CI(1.99,3.91)〕、2.69〔95%CI(1.86,3.88)〕、4.81〔95%CI(2.49,9.29)〕,P<0.05。位点rs10811661表现为T/T基因型中的肥胖者较体质量正常者发生T2DM的OR值为2.53〔95%CI(1.80,3.55)〕,P<0.05;表现为T/C基因型中的超重、肥胖者较体质量正常者发生T2DM的OR值为1.56〔95%CI(1.01,2.40)〕、3.21〔95%CI(2.09,4.92)〕,P<0.05。位点rs564398表现为A/A基因型中的超重、肥胖者较体质量正常者发生T2DM的OR值分别为1.44〔95%CI(1.03,2.02)〕、2.79〔95%CI(1.99,3.91)〕,P<0.05;表现为A/G基因型中的肥胖者较体质量正常者发生T2DM的OR值为2.09〔95%CI(1.38,3.15)〕;表现为G/G基因型中的肥胖者较体质量正常者发生T2DM的OR值为5.31〔95%CI(1.68,16.73)〕,P<0.05。肥胖者中位点rs10811661表现为C/C基因型者较T/T基因型者发生T2DM的OR值为0.48〔95%CI(0.27,0.88)〕,P<0.05。选取两位点均成功分型的1 933例样本进行连锁不平衡分析及单体型构建,在调整年龄、性别和BMI后,位点rs10811661和rs564398间无强连锁不平衡(D'=0.268 2);CA单体型者较频率最高的TA单体型者发生T2DM的OR值为0.78〔95%CI(0.65,0.94)〕,P<0.05。与体质量正常的TA单体型者比较,肥胖的TA、CA、CG、TG单体型者发生T2DM的OR值分别为2.94〔95%CI(1.92,4.50)〕、2.14〔95%CI(1.41,3.25)〕、3.05〔95%CI(1.48,6.28)〕、3.02〔95%CI(1.98,4.60)〕,P<0.05。TA、CA、CG、TG单体型者中肥胖者较体质量正常者发生T2DM的OR值分别为2.94〔95%CI(1.92,4.50)〕、2.39〔95%CI(1.59,3.59)〕、3.70〔95%CI(1.11,12.31)〕、2.59〔95%CI(1.72,3.90)〕,P<0.05。肥胖者中CA单体型者较TA单体型者发生T2DM的OR值为0.73〔95%CI(0.55,0.97)〕,P<0.05。结论 CDKN2A/2B基因位点rs10811661多态性与维吾尔族T2DM的发病风险可能有关,这种关联可能与BMI有交互作用。位点rs10811661携带T/T基因型者较携带C/C基因

关键词：糖尿病,2型细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制因子2A/2B 维吾尔族关系

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尿酸转运相关基因SLC16A9多态性与维吾尔族高尿酸血症关系研究

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中华内分泌代谢杂志 2016年第9期32卷 743-748页

作者：王婷婷杨亚军雍娴婷苏银霞王志强马琦姚华新疆医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室乌鲁木齐830011 吉林省体育系统运动创伤医院中医骨伤科长春130022 新疆医科大学第一附属医院代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830011

目的尿酸盐的转运和排泄在高尿酸血症的发病中起着关键作用，本研究探讨尿酸转运相关基因SLC16A9的多态性与高尿酸血症的相关性。方法采用病例-对照研究的方法，在住院患者中收集高尿酸血症患者1 026例，体检中心筛选对照1 031例，采用S... 详细信息

目的尿酸盐的转运和排泄在高尿酸血症的发病中起着关键作用，本研究探讨尿酸转运相关基因SLC16A9的多态性与高尿酸血症的相关性。方法采用病例-对照研究的方法，在住院患者中收集高尿酸血症患者1 026例，体检中心筛选对照1 031例，采用Sequenom MassARRAY？ SNP技术检测高尿酸血症组及对照组的尿酸排泄相关基因SLC16A9的4个SNP位点，分析维吾尔族基因变异及与高尿酸血症的关联。结果维吾尔族男性血尿酸与体重指数、腰围、空腹血糖呈正相关（r＝0.140，0.237，0.084,均P〈0.01），而与高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein-cholesterol, HDL-C）呈负相关（r＝-0.315, P〈0.01）；女性的尿酸与腰围、收缩压、空腹血糖、三酰甘油呈正相关（r＝0.220，0.107，0.165，0.138,均P〈0.05），而与HDL-C呈负相关（r＝-0.468, P〈0.01）。对高尿酸血症进行多因素logistic回归分析，结果显示收缩压、舒张压、三酰甘油、肌酐、低密度脂蛋白胆固醇为高尿酸血症的危险因素，其OR值分别为1.031（95%CI 1.101～1.053）、1.963（95%CI 1.936～1.991）、1.305（95%CI 1.073～1.587）、1.017（95%CI 1.004～1.030）、1.780（95%CI 1.142～2.776）；而HDL-C为高尿酸血症的保护因素，其OR值为0.136（95%CI 0.061～0.303，P〈0.05）。对SLC16A9基因rs1171614位点，在高尿酸组和对照组间是等位基因A相对于G具有保护作用，AA相对于GG差异没有统计学意义（P〉0.05），而AG相对于GG危险性增高且差异有统计学意义（OR＝1.991，95%CI 1.032～3.842, P〈0.01），表明AG杂合子的高尿酸风险高；对rs4948351位点的分析显示TT和CT基因型具有更高的高尿酸血症发病风险（OR＝1.453，95%CI 1.079～1.957；OR＝1.353，95%CI 1.007～1.818），其基因型频率在高尿酸血症组与对照组间差异有统计学意义（P＝0.034），提示rs1171614和rs4948351与高尿酸血症的发生有关联。结论研究显示SLC16A9基因与与维吾尔族高尿酸血症的发病机制有较密切的关系。

关键词：高尿酸血症基因多态性 SLC16A9 尿酸转运基因维吾尔族

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希恩综合征不同诊断时限间的临床对比分析

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中华内分泌代谢杂志 2016年第10期32卷 841-845页

作者：杜国利苏银霞杨梅刘中华陈敏艾比拜·玉素甫朱筠新疆医科大学第一附属医院内分泌科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室新疆医科大学山东省临沂市人民医院西院内分泌科新疆维吾尔自治区人民医院康复科

收集1999年1月至2014年5月于新疆医科大学第一附属医院确诊的72例希恩综合征患者的临床资料,根据诊断时限即自末次产科事件至初次诊断希恩综合征时长,≤5年组纳入38例,〉5年组纳入34例。对于入组患者进行病史、临床表现、激素水平进行... 详细信息

收集1999年1月至2014年5月于新疆医科大学第一附属医院确诊的72例希恩综合征患者的临床资料,根据诊断时限即自末次产科事件至初次诊断希恩综合征时长,≤5年组纳入38例,〉5年组纳入34例。对于入组患者进行病史、临床表现、激素水平进行回顾性分析,并对组间差异进行比较。72例希恩综合征患者的平均确诊年龄为（42.5±11.8）岁,距离产科事件的平均时间为（9.0±9.3）年。其中产后大出血71例（98.6%）,52例（72.2%）产后无乳,59例（81.9%）产后闭经,61例（84.7%）有腋毛、阴毛脱落。黄体生成素（ LH）降低63例、卵泡刺激素（ FSH）降低58例,雌二醇降低54例,TSH降低59例,TT3降低58例,TT4降低57例,ACTH降低37例,血皮质醇降低60例。与诊断时限〉5年组相比,≤5年组产后行子宫切除比例（13.1%对0,P=0.029）、低血钠比例（52.6%对23.5%,P=0.016）、低血糖比例（42.1%对14.7%,P=0.018）均明显增高。2组间低血压发生率、产后无乳、产后闭经、低体温比例、低体重比例差异无明显统计学意义。≤5年组下丘脑-垂体-肾上腺轴受损比例高于〉5年组（92.1%对73.5%,P=0.036）,2组间下丘脑-垂体-甲状腺轴（81.6%对82.4%）及下丘脑-垂体-性腺轴（92.1%对91.2%）轴受损比例差异无明显统计学意义。

关键词：希恩综合征垂体功能减退诊断时限

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维吾尔族2型糖尿病与GCKR基因多态性的相关性

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中华医学遗传学杂志 2016年第4期33卷 540-544页

作者：马琦王黎姚华朱筠王淑霞张朝霞王婷婷马艳苏银霞王志强丁丽丽新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院、新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院内分泌科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院健康管理与体验中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院检验科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院感染管理科乌鲁木齐830054 公共卫生学院儿少教研室

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004... 详细信息

目的研究葡萄糖激酶调节蛋白（glucokinaseregulatorprotein，GCKR）基因rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病（type2diabetes，T2D）的关系。方法采用病例一对照研究，在Sequenom技术平台上对维吾尔族1006例T2D患者和1004名正常对照GCKR基因rs780094位点进行基因分型，用Logistic回归分析rs780094位点多态性与新疆维吾尔族人群T2D的关系。结果GCKR基因rs780094位点等位基因和基因型分布在新疆维吾尔族人群T2D组和对照组间的差异无统计学意义（P〉0．05）；调整混杂因素后，Logistic回归分析显示，rs780094位点在加性模型和显性模型下可见与T2D的相关趋势（OR=1．181，95％CI：1．021～1．366，P=0．025；OR=1．296，95％CI：1．043～1．610，P=0．019）；AA基因型携带者总胆固醇水平较GA、GG基因型携带者高（P〈O．05）。结论维吾尔族人群中GCKR基因rs780094位点多态性与T2D的发生有关，AA基因型可能增加T2D的发病风险。

关键词： GCKR基因 2型糖尿病维吾尔族基因多态性

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维吾尔族2型糖尿病与锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性及其交互作用的相关性分析

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中国糖尿病杂志 2016年第1期24卷 12-16页

作者：苏银霞马艳姚华朱筠王婷婷王志强马琦王黎丁丽丽新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院内分泌科830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院感染管理科830011 乌鲁木齐市沙依巴克区疾病预防控制中心新疆医科大学公共卫生学院

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得... 详细信息

目的探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。方法选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组）,各932名。通过体格及生化检查获得临床资料,并进行SLC30A8基因多态性检测。结果 SLC30A8基因的4个SNP中,rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;rs13266634的风险等位基因为C[P〈0.05,OR（95%CI）：1.186（1.031~1.364）];SLC30A8基因模型分析显示,调整协变量后,两组rs13666334的加性模型[OR（95%CI）：0.841（0.722~0.980）]、rs3802177的显性基因模型[OR（95%CI）：0.621（0.338~0.995）]、rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）[OR（95%CI）：0.846（0.734~0.976）]比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;广义多因子降维法（GMDR）分析显示,各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用（P〉0.05）。结论SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关,且rs13666334位点的突变呈保护作用,其风险等位基因C有累加性,rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一。

关键词：维吾尔族糖尿病,2型锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性交互作用

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新疆各地维吾尔族遗传特征分析

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科技导报 2016年第2期34卷 226-230页

作者：周璨林马琦姚华王黎王婷婷马艳苏银霞王志强陈开旭新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院糖尿病防治中心乌鲁木齐830011 新疆大学生命科学与技术学院乌鲁木齐830046

为全面反映不同地区维吾尔族的遗传特点,收集10个维吾尔族世居地区的300名1955年以前出生的非近亲维吾尔族作为研究对象,利用30个SNP位点对其进行人类遗传学特征的研究。通过STRUCTURE 2.1软件进行贝叶斯分析的结果表明,新疆的维吾尔族... 详细信息

为全面反映不同地区维吾尔族的遗传特点,收集10个维吾尔族世居地区的300名1955年以前出生的非近亲维吾尔族作为研究对象,利用30个SNP位点对其进行人类遗传学特征的研究。通过STRUCTURE 2.1软件进行贝叶斯分析的结果表明,新疆的维吾尔族分为7个不同的群体更加合理。利用新疆不同地区之间的维吾尔族的SNP数据计算的遗传距离,输入MEGA 5软件并使用UPGMA法构建系统发生树,结果表明除了乌鲁木齐与伊犁、吐鲁番与阿图什、哈密与喀什彼此接近以外,其余地区各自为一个独立的群体。新疆不同地区的维吾尔族在遗传结构上,大部分比较独立,说明现代新疆的维吾尔族遗传结果受到了包括丝绸之路漫长的历史作用,同时也受到当地特殊的地理环境的影响。

关键词： SNP 维吾尔族遗传特征

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