检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医疗设备 2025年第1期40卷 65-70页

作者：王亦煊赵芳芳陈曲新疆医科大学第一附属医院信息管理科新疆乌鲁木齐830054

目的旨在解决医疗保障制度改革背景下医院处理慢性病患者申报流程中的问题,提高医保慢病审核服务的效率和质量,并构建智慧服务型医院。方法医院慢病申报审核系统基于B/S架构设计,融合微信小程序,实现线上申报与多级审核,并提供即时反馈... 详细信息

目的旨在解决医疗保障制度改革背景下医院处理慢性病患者申报流程中的问题,提高医保慢病审核服务的效率和质量,并构建智慧服务型医院。方法医院慢病申报审核系统基于B/S架构设计,融合微信小程序,实现线上申报与多级审核,并提供即时反馈。收集分析系统上线前后各3个月的数据,评估系统应用效果。结果系统上线后,每日办理人次较系统上线前显著增加(P<0.05),单例患者往返医院总耗时、复印单据总费用、全部流程办理完成时间及证明材料准备平均时间较均系统上线前显著减少(P<0.05)。结论医院慢病申报审核系统补充了信息化在医保服务中应用的量化证据,为未来技术整合和政策制定提供了数据支持,可为医保服务体系创新提供参考。

关键词：慢性病审核慢性病申报在线审核智慧服务智慧医院信息系统

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肝癌早期筛查的研究进展

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医学综述 2025年第6期31卷 663-671页

作者：赵延芳王雪飙朱瑜邹媛董旭南新疆医科大学第一附属医院健康管理中心乌鲁木齐830011

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,由于早期诊断存在一定困难,肝癌早期筛查逐渐受到关注。识别肝癌高危人群是肝癌早期筛查的关键,而建立肝癌高危人群的风险预测模型是实现肝癌早期诊断、治疗的首要环节,但不同模型在不同高危人群中的预... 详细信息

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,由于早期诊断存在一定困难,肝癌早期筛查逐渐受到关注。识别肝癌高危人群是肝癌早期筛查的关键,而建立肝癌高危人群的风险预测模型是实现肝癌早期诊断、治疗的首要环节,但不同模型在不同高危人群中的预测准确率存在差异。因此,肝癌风险分层评估联合影像学技术、血清学标志物、液体活组织检查、代谢组学及糖组学等方法,可早期筛查肝癌高危人群。未来深入研究肝癌相关基因的变异机制、开发个体化筛查方法、强化肝癌早期筛查的宣传与普及、提高社会认知度和接受度,有助于提高肝癌早期诊断的灵敏度和准确率,为肝癌的预防和治疗提供更可靠的科学依据。

关键词：肝癌肝细胞早期筛查

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WT1基因在急性髓系白血病M2型患者中的表达及对其预后的影响

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医学研究杂志 2025年第1期54卷 61-66,72页

作者：齐松青刘洋朱洁张振南王新有新疆医科大学第一附属医院血液病中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学医学科学研究所乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院信息管理中心乌鲁木齐830054

目的探讨急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者骨髓中WT1基因的表达水平及对AML-M2患者疗效及预后的影响。方法 qRT-PCR方法检测126例AML-M2患者和30例对照样本骨髓中WT1基因和AML1-ETO基因表达量;Sanger基因测序法检测NPM1、FLT3-ITD/TKD、... 详细信息

目的探讨急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者骨髓中WT1基因的表达水平及对AML-M2患者疗效及预后的影响。方法 qRT-PCR方法检测126例AML-M2患者和30例对照样本骨髓中WT1基因和AML1-ETO基因表达量;Sanger基因测序法检测NPM1、FLT3-ITD/TKD、C-Kit8/17、DNMT3A及CEBPa基因突变情况;结果 WT1基因在AML-M2患者中的表达水平明显高于对照组(0.0024 vs 0.080,P<0.001)。WT1基因表达水平与年龄呈正相关,差异有统计学意义(r=0.314,P=0.011),WT1基因表达水平与骨髓原始细胞数量比例呈正相关,差异有统计学意义(r=0.534,P=0.010)。比较染色体核型分析发现正常核型组、核型异常组的WT1基因表达水平比较,差异有统计学意义(P=0.040);比较AML1-ETO阳性组和AML1-ETO阴性组分析发现两组的WT1基因表达水平差异有统计学意义(P=0.032);初治AML1-ETO阳性的AML-M2患者骨髓中的WT1基因与AML1-ETO基因表达水平呈正相关(r=0.524,P=0.037),并同时有效追踪20例初治AML1-ETO阳性患者的AML1-ETO基因及WT1基因表达量,均呈正相关(P<0.05);WT1基因高表达组与WT1基因低表达组完全缓解(complete remission,CR)率比较,差异无统计学意义(66.7%vs 60.4%,P>0.05);单因素分析及多因素COX分析均提示WT1高表达组有较高的总生存(overall survival,OS)率(P<0.05);结论骨髓中WT1基因表达水平可能可以作为监测微小残留病(minimal residual disease,MRD)的一项分子指标,对于AML-M2患者预后评估具有重要的临床意义。

关键词： WT1基因急性粒细胞部分分化型白血病 AML1-ETO基因

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高校数字化运动健康教育创新策略研究

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中文科技期刊数据库(全文版)教育科学 2025年第4期 119-122页

作者：哈提拉·京斯汗新疆医科大学第一附属医院健康管理中心新疆乌鲁木齐 830000

现阶段,数字化运动健康教育模式为体育科研提供了丰富的数据和案例,有助于推动体育科研的深入发展。同时,数字技术也为体育创新提供了更多的可能性和空间。在此期间,为了达到提质增效的教育效果,高校教师应革新思想,用辩证发展的眼光去... 详细信息

现阶段,数字化运动健康教育模式为体育科研提供了丰富的数据和案例,有助于推动体育科研的深入发展。同时,数字技术也为体育创新提供了更多的可能性和空间。在此期间,为了达到提质增效的教育效果,高校教师应革新思想,用辩证发展的眼光去看待问题,不断创新应用新型的数字化健康运动教育模式,进一步满足高校大学生的体育运动需求。基于此,笔者以数字化运动健康教育模式为例,结合实际情况进行相关内容的论述,希望能够给同行提供一定的参考价值。

关键词：高校数字化运动健康教育创新策略

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我国医用耗材SPD发展研究

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中国医学工程 2025年第1期33卷 1-4页

作者：胡晓媛王召利新疆医科大学第一附属医院设备与信息管理部乌鲁木齐新疆830054

目的归纳三个代表省(自治区)医用耗材SPD实施的特色和差异,提出医用耗材SPD建设的建议和思路。方法通过文献复习法,总结三个经济发展地区医疗机构耗材SPD发展的背景、现状和管理模式。结果医用耗材SPD分布东多西少,且国内尚无统一的... 详细信息

目的归纳三个代表省(自治区)医用耗材SPD实施的特色和差异,提出医用耗材SPD建设的建议和思路。方法通过文献复习法,总结三个经济发展地区医疗机构耗材SPD发展的背景、现状和管理模式。结果医用耗材SPD分布东多西少,且国内尚无统一的管理标准。结论建议将国内较成熟的模式和体系在全国进行推广,各地因地制宜的制定科学、安全、可行的耗材SPD管理体系。

关键词：医用耗材SPD 发展现状实施模式

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实时荧光定量PCR检测AML-M2患者骨髓中WT1基因表达水平及临床意义

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临床医学研究与实践 2025年第8期10卷 1-4页

作者：齐松青刘洋朱洁张振南王新有新疆医科大学医学科学研究所/新疆医科大学第一附属医院血液病中心/新疆维吾尔自治区血液病研究所新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院信息管理中心新疆乌鲁木齐830054

目的探讨实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测急性粒细胞白血病部分分化型(AML-M2)患者骨髓中的WT1基因表达水平及临床意义。方法采用qRT-PCR检测67例AML-M2患者及30名健康者骨髓样本中的WT1基因表达水平。根据AML1-ETO融合基因状态将AML-M2... 详细信息

目的探讨实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测急性粒细胞白血病部分分化型(AML-M2)患者骨髓中的WT1基因表达水平及临床意义。方法采用qRT-PCR检测67例AML-M2患者及30名健康者骨髓样本中的WT1基因表达水平。根据AML1-ETO融合基因状态将AML-M2患者分为AML1-ETO阳性组和阴性组,比较两组的WT1基因表达水平及AML1-ETO与WT1基因检测的诊断价值。将AML1-ETO阴性患者按WT1基因表达水平分为低表达组和高表达组,分析其与原始细胞比例、完全缓解(CR)、无事件生存时间(EFS)及总生存时间(OS)的关系。结果AML-M2患者的WT1基因中位表达水平高于健康者(P=0.000)。AML1-ETO阳性组中AML1-ETO基因检测和WT1基因检测的曲线下面积(AUC)无显著差异(P>0.05)。WT1基因低表达组和WT1基因高表达组的原始细胞比例有显著差异(P=0.000);Spearman相关性分析结果显示,WT1基因表达水平与原始细胞比例呈正相关(P=0.000);9例AML1-ETO阴性的AML-M2患者的WT1基因表达水平与原始细胞比例呈正相关(P<0.05)。WT1基因低表达组的OS短于WT1基因高表达组(P=0.031)。结论骨髓中WT1基因表达水平对AML-M2患者的诊断、治疗及预后评估具有重要临床意义。

关键词：实时荧光定量PCR WT1基因 ETO基因急性粒细胞白血病部分分化型

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知钙补钙, 你就是"钙"世英雄

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健康世界 2025年第1期32卷 57-58页

作者：俞瑞杨晓萍袁传威新疆医科大学第一附属医院健康管理中心健康体检部新疆维吾尔自治区人民医院胃肠外诊疗中心胃肠肿瘤外科病区

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医务工作者脑卒中高危因素筛查状况及健康体适能对其的影响研究

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中国全科医学 2016年第25期19卷 3060-3064页

作者：王育珊王森路刘畅江艳陈玉莲姚华新疆医科大学第一附属医院健康管理中心新疆医科大学健康管理中心新疆医科大学第一附属医院

目的了解医务工作者的脑卒中高危因素筛查状况,并探讨健康体适能对其的影响。方法于2016年1—2月选取某三级甲等医院医务工作者627例。根据《2011年医改重大专项国家脑卒中高危人群筛查及干预试点项目实施方案》,由项目实施人员和现场... 详细信息

目的了解医务工作者的脑卒中高危因素筛查状况,并探讨健康体适能对其的影响。方法于2016年1—2月选取某三级甲等医院医务工作者627例。根据《2011年医改重大专项国家脑卒中高危人群筛查及干预试点项目实施方案》,由项目实施人员和现场工作人员对医务工作者进行脑卒中高危因素筛查和健康体适能测试。结果 627例医务工作者中,脑卒中高危人群173例（27.6%）,非脑卒中高危人群454例（72.4%）。是否为脑卒中高危人群医务工作者的性别、年龄比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。是否为脑卒中高危人群医务工作者的BMI、握力、肺活量、台阶指数、坐位体前屈距离、单脚站立时间、纵跳高度、仰卧起坐/俯卧撑频率、体脂肪率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而选择反应时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。在男性医务工作者中,是否为脑卒中高危人群医务工作者的BMI、肺活量、体脂肪率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而握力、台阶指数、坐位体前屈距离、单脚站立时间、选择反应时间、纵跳高度、俯卧撑频率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。在女性医务工作者中,是否为脑卒中高危人群医务工作者的BMI、握力、肺活量、台阶指数、坐位体前屈距离、单脚站立时间、仰卧起坐频率、体脂肪率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而选择反应时间、纵跳高度比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。在22~40岁医务工作者中,是否为脑卒中高危人群医务工作者的BMI、握力、肺活量、台阶指数、坐位体前屈距离、选择反应时间、纵跳高度、仰卧起坐/俯卧撑频率、体脂肪率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而单脚站立时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。在41~60岁医务工作者中,是否为脑卒中高危人群医务工作者的BMI、握力、台阶指数、坐位体前屈距离、单脚站立时间、体脂肪率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而肺活量、选择反应时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论医务工作者的脑卒中高危人群比例较高,健康体适能对其有一定影响,建议加强对医务工作者的健康体适能测试。

关键词：卒中医务人员高危因素筛查身体素质

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乌鲁木齐市维吾尔族、哈萨克族、汉族人群血脂异常流行特点

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中华医学杂志 2016年第38期96卷 3090-3093页

作者：周晶姚华汪惠才马晶刘波王淑霞陈继红王育珊木胡牙提新疆医科大学第一附属医院健康管理中心乌鲁木齐830054

目的分析乌鲁木齐市维吾尔族、哈萨克族、汉族共39 980名体检者血脂异常的流行特点，探讨在乌鲁木齐市不同民族人群中防治血脂异常的方向。方法本研究以2012至2014年在新疆医科大学第一附属医院健康管理中心参加体检的39 980名体检者流... 详细信息

目的分析乌鲁木齐市维吾尔族、哈萨克族、汉族共39 980名体检者血脂异常的流行特点，探讨在乌鲁木齐市不同民族人群中防治血脂异常的方向。方法本研究以2012至2014年在新疆医科大学第一附属医院健康管理中心参加体检的39 980名体检者流行病学调查资料为基础，对体检者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）进行分析，比较维吾尔族、哈萨克族、汉族人群不同性别、不同年龄血脂异常检出率的差异。结果维吾尔族、哈萨克族、汉族高胆固醇血症检出率分别为35.0%、37.0%、30.3%；高甘油三酯血症检出率分别为34.5%、30.1%、32.0%；低高密度脂蛋白胆固醇血症检出率分别为为24.9%、18.3%、18.2%；高低密度脂蛋白胆固醇血症检出率分别为30.1%、31.6%、23.3%。与同民族男性相比，维吾尔族、哈萨克族、汉族女性血脂异常检出率均低于男性，差异均有统计意义（均P〈0.001）。维吾尔族、哈萨克族、汉族高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症检出率均在30～39岁明显升高，50～59岁达到最高值，60岁以后有所降低，差异均有统计学意义（均P〈0.001）。低高密度脂蛋白胆固醇血症检出率在维吾尔族、哈萨克族各年龄段无明显差异（均P〉0.05）。结论乌鲁木齐市维吾尔族、哈萨克族人群血脂异常检出率高于汉族，TC、LDL－C异常尤为明显。

关键词：血脂异常少数民族患病率横断面研究

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一个回族家系亨廷顿舞蹈病的临床特征与基因突变分析

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中华医学遗传学杂志 2011年第5期28卷 493-495页

作者：陈静雷晶张小宁新疆医科大学第一附属医院体检与健康管理中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院神经内科乌鲁木齐830054

目的分析1个回族家系亨廷顿舞蹈病的临床表现与基因突变特点。方法应用降落聚合酶链反应（touchdownPCR）、分子克隆及基因测序等技术对1个临床诊断为亨廷顿舞蹈病的回族家系成员进行IT15基因检测。结果先证者首发症状为双下肢疼痛，逐... 详细信息

目的分析1个回族家系亨廷顿舞蹈病的临床表现与基因突变特点。方法应用降落聚合酶链反应（touchdownPCR）、分子克隆及基因测序等技术对1个临床诊断为亨廷顿舞蹈病的回族家系成员进行IT15基因检测。结果先证者首发症状为双下肢疼痛，逐渐发展为舞蹈样不自主运动、情绪异常、记忆力、智力减弱等，其染色体4p16．3的IT15基因异常片段cAG重复次数为46次；其子为症状前患者CAG重复次数为44次。结论该家系存在母系传递过程中IT15基因上CAG重复次数减少的现象，并发现1例CAA插入。

关键词：亨廷顿舞蹈病三核苷酸重复扩增 IT15基因

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