检索结果-内蒙古大学图书馆

CT理论与应用研究 2009年第4期18卷 15-25页

作者：范旭郭志睿曹敏周雪锋顾宁东南大学苏州研究院东南大学苏州市生物医用材料与技术重点实验室东南大学生物电子学国家重点实验室东南大学江苏省生物材料与器件重点实验室南京医科大学第一附属医院心血管病研究所

金纳米颗粒有着优异的表面性质,成熟的制备路线和良好的生物相容性。目前临床通常使用的CT商用造影剂是含碘的有机分子。金与碘相比,有着更高的原子序数和X射线吸收系数。随着纳米材料和生物纳米技术的发展,近年来,在金纳米颗粒作为CT... 详细信息

金纳米颗粒有着优异的表面性质,成熟的制备路线和良好的生物相容性。目前临床通常使用的CT商用造影剂是含碘的有机分子。金与碘相比,有着更高的原子序数和X射线吸收系数。随着纳米材料和生物纳米技术的发展,近年来,在金纳米颗粒作为CT造影剂方面涌现出一系列优秀的工作成果。本文综述了金纳米颗粒的制备路线,表面修饰,以及X射线造影情况,重点介绍包裹了PEG、阿拉伯树胶、钆螯合物、高密度脂蛋白等的金纳米颗粒CT造影剂的试用情况,并对金纳米棒颗粒用作CT造影剂存在的问题和应用前景进行讨论。

关键词：金纳米颗粒 CT 造影剂

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心肌病心肌肌钙蛋白I磷酸化及降解的初步研究

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中华心血管病杂志 2007年第11期35卷 996-999页

作者：朱春霞吴恒芳陈相健赵胜卞智萍徐晋姚杨笛袁彪张寄南南京医科大学第一附属医院心内科心血管病研究所临床生物学诊断与治疗实验室南京市胸科医院心内科 210029 南京医科大学第一附属医院心内科心血管病研究所临床生物学诊断与治疗实验室 210029 南京医科大学第一附属医院心内科心血管病研究所临床生物学诊断与治疗实验室 210029

目的探讨心肌肌钙蛋白 I(cTnI)在心室扩张、心力衰竭患者心肌组织中的磷酸化与降解及其信号通路调节。方法 4例原发性扩张型心肌病患者。3例其他病因继发心室扩张,心脏移植术受体心脏,1例行双瓣膜置换及左心室改良术,部分左心室切除心... 详细信息

目的探讨心肌肌钙蛋白 I(cTnI)在心室扩张、心力衰竭患者心肌组织中的磷酸化与降解及其信号通路调节。方法 4例原发性扩张型心肌病患者。3例其他病因继发心室扩张,心脏移植术受体心脏,1例行双瓣膜置换及左心室改良术,部分左心室切除心肌组织。6例正常心脏。分别行光镜、电镜病理学检测,Western blot 方法检测左心室心肌组织 cTnI 磷酸化、去磷酸化,cTnI 降解片段及蛋白激酶 C(PKC)表达,甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为内参半定量。结果扩张左心室心肌内均检测到 cTnI 表达及降解片段,正常左心室心肌内均可见 cTnI 表达,未见降解条带。扩张左心室心肌均有明显磷酸化 cTnI 表达,半定量结果均明显高于正常对照组(P<0.05),两组心肌病表达比较差异无统计学意义。扩张左心室心肌内均可见程度不同的去磷酸化 cTnI 表达,正常组未出现明显去磷酸化 cTnI 表达。扩张左心室及正常对照组左心室心肌组织内均未检测到明显的 PKCβ1、PKCβ2表达。结论扩张心室心肌组织内 cTnI 降解片段的存在可能与心肌病变的发生、发展有关,并在长期慢性心功能的损害中起重要作用。衰竭心肌组织内 cTnI 磷酸化程度显著增强,PKCβ1、PKCβ2与其磷酸化程度增高可能不相关。

关键词：心肌病,充血性肌钙蛋白Ⅰ 氧化磷酸化降解

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肥厚型心肌病心肌肌钙蛋白I R145W突变对大鼠心肌细胞钙调控的影响

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中华心血管病杂志 2007年第11期35卷 1000-1004页

作者：吴恒芳陈相健杨笛卞智萍徐晋妉张寄南南京医科大学第一附属医院心内科心血管病研究所临床生物学诊断与治疗实验室 210029

目的探讨国人新的致肥厚型心肌病(HCM)心肌肌钙蛋白 I 基因突变(eTnI R145W)引起 HCM 发病的可能机制。方法采用定点突变技术在大鼠 cTnI cDNA 引入 R146W(相当于人R145W)突变,增强型绿色荧光蛋白(EGFP)做报告基因,构建含野生型和突变... 详细信息

目的探讨国人新的致肥厚型心肌病(HCM)心肌肌钙蛋白 I 基因突变(eTnI R145W)引起 HCM 发病的可能机制。方法采用定点突变技术在大鼠 cTnI cDNA 引入 R146W(相当于人R145W)突变,增强型绿色荧光蛋白(EGFP)做报告基因,构建含野生型和突变型大鼠 cTnI cDNA 的重组腺病毒载体。Langendoff 逆流灌注系统分离成年大鼠心肌细胞,无血清法培养后重组腺病毒转染。Western blot 检测重组蛋白的表达,全膜片钳技术记录心肌细胞膜 L 型钙电流,Fura-2/AM 孵育后测定细胞内游离钙离子浓度和咖啡因诱导的肌浆网钙释放。结果 DNA 测序证实 R146W 突变成功引入大鼠 cTnI cDNA。新鲜分离的成年大鼠心肌细胞存活率达70%～80%,无血清培养7天后绝大部分能保持长杆状形态。重组腺病毒转染48h 后荧光显微镜下可观察到绿色荧光,cTnI 和绿色荧光蛋白单抗均能检测到重组蛋白。与野生型 cTnI 和正常对照组比较,突变型 cTnI 组心肌细胞膜 L 型钙电流峰值明显降低。Fura-2/AM 法测定细胞内游离钙离子浓度和咖啡因诱导的肌浆网钙释放,三组之间差异无统计学意义。结论含 R146W 突变的 cTnI 蛋白可能引起心肌细胞的电生理学重构,进一步研究可探讨肌丝对钙的敏感性及钙调节蛋白表达的改变。

关键词：心肌病,肥厚性肌钙蛋白Ⅰ 突变腺病毒科 L型钙通道

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化学发光法检测人心肌肌钙蛋白Ⅰ

化学发光法检测人心肌肌钙蛋白Ⅰ

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2007中国生物医学工程联合学术年会

作者：张松王俊宏顾宁张寄南生物电子学国家重点实验室江苏省生物材料与器件高技术重点实验室东南大学生物科学与医学工程学院南京医科大学第一附属医院心血管病研究所生物电子学国家重点实验室江苏省生物材料与器件高技术重点实验室东南大学生物科学与医学工程学院南京医科大学第一附属医院心血管病研究所

采用鲁米诺-H2O2-辣根过氧化酶化学发光体系检测血清中cTnI的含量,对反应条件和发光条件进行优化。血清中cTnI浓度在0．3-4．8ng／ml范围内,发光强度与血清样品中cTnI的浓度成线性关系,最低检测限为0．3ng／ml。可作为检测血清中cTnI浓... 详细信息

采用鲁米诺-H2O2-辣根过氧化酶化学发光体系检测血清中cTnI的含量,对反应条件和发光条件进行优化。血清中cTnI浓度在0．3-4．8ng／ml范围内,发光强度与血清样品中cTnI的浓度成线性关系,最低检测限为0．3ng／ml。可作为检测血清中cTnI浓度的一种比较理想的检测方法。

关键词：化学发光心肌肌钙蛋白Ⅰ 鲁米诺

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病例67:60岁女性疲乏无力,胸痛

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中华高血压杂志 2007年第6期15卷 516-519页

作者：何秉贤陈锋陈鹏曹凤绮邓君曙傅洪喜花戎靳刚强李国臣梁衍舜卢万琪高琴苏永才唐潇王鼎铁王福军王国华吴海英薛美玉于东汇赵玉玲郑长华新疆医科大学一附院心内科新疆乌鲁木齐 830054 谷城县中医院内科能湖北谷城 441700 福清融强医院福建福请 350300 宜兴市第二人民医院心内科江苏宜兴 214221 寿光市第四人民医院山东寿光 262735 江苏省中西医结合医院内科江苏南京 210028 沧州市人民医院心内科河北沧州 061000 鹤壁矿务局职工二院河南鹤壁 458010 郓城县永安医院山东郓城 274700 福清融强医院内科福建福清 350300 肇庆市第一人民医院心内科广东肇庆 526021 阆中市人民医院心内科四川阆中 637000 大连大学附属新华医院心内科辽宁大连 116021 湘西土家族苗族自治州人民医院吉首大学第一附属医院湖南吉首 416000 上海市宝山区友谊路181 号上海市宝山中心医院心内科上海 201900 北京阜外心血管病医院高血压研究室北京 100037 吉林医药学院附属医院心内科吉林 132013 吉林医药学院附属465 医院心内科吉林吉林 132013 吉林医药学院附属医院心内科吉林吉林 132013 任丘市第二人民医院内科河北任丘 062550

60岁,女性。几月来疲乏无力、劳力型呼吸困难、胸骨下疼痛、声音嘶哑、病人诉胸痛为紧束感,运动时加重,病人特别怕冷,无高血压、糖尿病史。体检:生命征:脉搏45次/min,血压(BP):100/70mm Hg,一般情况:中度肥胖。头部:头发稀疏、干燥;皮肤... 详细信息

60岁,女性。几月来疲乏无力、劳力型呼吸困难、胸骨下疼痛、声音嘶哑、病人诉胸痛为紧束感,运动时加重,病人特别怕冷,无高血压、糖尿病史。体检:生命征:脉搏45次/min,血压(BP):100/70mm Hg,一般情况:中度肥胖。头部:头发稀疏、干燥;皮肤:干燥、浮肿;神经系统:膝腱、跟腱等深反射迟钝。实验室检查:血、尿常规正常,胆固醇9.1mmol/L,胸片:心影扩大,心电图如图1。

关键词：疲乏无力女性胸痛病例呼吸困难声音嘶哑糖尿病史中度肥胖

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心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因IVS15-1G>A突变导致肥厚型心肌病

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中华心血管病杂志 2006年第8期34卷 699-702页

作者：邹玉宝王继征吴格茹宋雷王曙霞于晖张芊王虎惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中-德分子医学研究室教育部心血管病基因与临床研究重点实验室北京100037 西安交通大学第一附属医院心内科

目的研究中国人肥厚型心肌病(HCM)致病基因,分析基因型与临床表型的关系。方法在-HCM家系中进行心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)和β-肌球蛋白重链基因(MYH7)突变筛查,利用聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区的外显子片段,双脱氧末段... 详细信息

目的研究中国人肥厚型心肌病(HCM)致病基因,分析基因型与临床表型的关系。方法在-HCM家系中进行心脏型肌球蛋白结合蛋白C基因(MYBPC3)和β-肌球蛋白重链基因(MYH7)突变筛查,利用聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区的外显子片段,双脱氧末段终止法测序。家系调查资料包括临床表现、体格检查、心脏超声和心电图。结果在该家系8例有血缘关系的研究对象中6例携带MYBPC3(gi:Y10129)G8887A突变,正常对照同一位置未见异常。该突变位点是MYBPC3基因15内含子的剪接位点的受体位点(IVS15-1G>A),其中3例携带者发病,表现为轻微的胸闷、胸痛和不对称性室间隔轻度肥厚(13-14mm),发病较晚(48-75岁)。MYH7基因未发现突变。结论MYBPC3基因IVS15-1G>A突变是该HCM家系的致病突变,其携带者临床表型较好。对于症状轻微、发病较晚的HCM患者,首选MYBPC3基因进行突变筛查是较为合理可行的方法。

关键词：心肌病,肥厚性基因突变

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壮族Y染色体分型及其内部遗传结构(英文)

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Acta Genetica Sinica 2006年第12期33卷 1060-1072页

作者：陈晶李辉覃振东刘文泓林伟雄尹瑞兴金力潘尚领广西医科大学病理生理教研室南宁530021 复旦大学生命科学院教育部现代人类学重点实验室广西医科大学医学实验中心南宁530021 广西医科大学第一附属医院老年心血管病研究所南宁530021

壮族是中国最大的少数民族,与东南亚的泰老族群关系密切,在东亚人群的遗传结构研究中地位非常特殊。本研究调查了壮族各个支系的Y染色体多样性,通过主成分分析、聚类分析和分子方差分析,揭示壮族的内部父系遗传结构。结果发现,壮族的主... 详细信息

壮族是中国最大的少数民族,与东南亚的泰老族群关系密切,在东亚人群的遗传结构研究中地位非常特殊。本研究调查了壮族各个支系的Y染色体多样性,通过主成分分析、聚类分析和分子方差分析,揭示壮族的内部父系遗传结构。结果发现,壮族的主要Y染色体单倍群为O*,O2a,O1。传统的对壮族按方言分为南北二组的分类方法在遗传上并没有依据,壮族支系体现出从东往西的梯度变化过程。这说明壮族的结构中有几个层次,最早的成分普遍出现在各个支系中,第二层是由东部来的百越核心成分,第三层是北方来的汉族成分。壮族内部遗传结构的分析将有助于对东亚人群的南来起源的研究。

关键词： Y-染色体壮族内部遗传结构

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小鼠心脏破裂模型的建立及其影响因素

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实验动物与比较医学 2006年第2期26卷 67-71,127页

作者：杨毅宁马依彤李军高晓明刘芬陈铀新疆医科大学第一附属医院心血管病研究所冠心病研究室乌鲁木齐830054 Baker心脏研究所实验心脏病学研究室

目的探讨定量控制心肌梗死面积建立稳定小鼠心脏破裂模型的可行性,初步了解小鼠心脏破裂发生特点和规律。方法140只雄性C57BL小鼠随机分为冠状动脉高、中、低位结扎组各40只和假手术组20只,根据分组建立急性心肌梗死模型。术后观察心脏... 详细信息

目的探讨定量控制心肌梗死面积建立稳定小鼠心脏破裂模型的可行性,初步了解小鼠心脏破裂发生特点和规律。方法140只雄性C57BL小鼠随机分为冠状动脉高、中、低位结扎组各40只和假手术组20只,根据分组建立急性心肌梗死模型。术后观察心脏破裂发生时间、部位和破裂率,7d后对存活小鼠行微导管术观察血流动力学变化及心脏病理组织学检查。结果(1)心脏破裂发生时间窗为心肌梗死后2～6d。中位结扎组心脏破裂率明显高于其余各组(P均<0.05);(2)高位结扎组心肌梗死面积比明显高于中位及低位结扎组(P均<0.05);(3)高位结扎组血流动力学指标较其余各组明显恶化(P均<0.05);(4)组织病理学观察中位结扎组心肌内出血和炎性细胞浸润评分较高位及低位结扎组明显增加(P均<0.05)。结论通过定位结扎冠状动脉形成中等面积心肌梗死,可以建立稳定心脏破裂模型,符合人类心脏破裂病理发展过程,是临床研究的一种动物模型。

关键词：心肌梗死小鼠心脏破裂

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长QT综合征家系KCNQ1 S145L和KCNH2 Y475C基因新突变

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中华内科杂志 2006年第6期45卷 463-466页

作者：刘文玲胡大一李萍李翠兰秦绪光李运田李蕾李志明董玮戚豫王擎北京大学人民医院心内科 100044 首都医科大学心血管病研究所清华大学第一附属医院解放军第305医院中国科学院遗传所人类基因组中心华大基因研究中心/中国科学院基因组信息学中心北京大学第一医院中心实验室 Center of Cardiovascular Genetics Cleveland Clinic Foundation

目的研究中国遗传性长QT综合征(LQTS)患者的临床特点及LQTS最常见的基因KCNQ1和KCNH2突变。方法应用聚合酶链反应和测序分析77个遗传性LQTS家系,筛查了LQTS致病基因KCNQ1和KCNH2,观察临床表现和心电图改变。结果77例先证者心电图表现为L... 详细信息

目的研究中国遗传性长QT综合征(LQTS)患者的临床特点及LQTS最常见的基因KCNQ1和KCNH2突变。方法应用聚合酶链反应和测序分析77个遗传性LQTS家系,筛查了LQTS致病基因KCNQ1和KCNH2,观察临床表现和心电图改变。结果77例先证者心电图表现为LQT1者24例、LQT2者42例、LQT3者3例,8例心电图表现不典型。年龄(27.6±16.4)岁。QTc(561±70)ms,发病年龄(17.6±14.7)岁。晕厥触发因素包括运动、情绪激动和铃声刺激等。目前已经发现了4KCNQ1突变和7KCNH2突变,其中6个为首次发现。结论LQT2为中国最常见的LQTS;本组发现KCNQ1和KCNH2各1个新突变;中国LQTS患者心电图表现和临床特点与欧美LQT患者有所不同。

关键词：晕厥基因突变长QT综合征

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77个遗传性长QT综合征基因突变谱

77个遗传性长QT综合征基因突变谱

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中华医学会心血管病学分会第八次全国心血管病学术会议

作者：刘文玲胡大一刘杰梁鹏李萍李翠兰秦绪光李运田李蕾李志明董玮李京湘戚豫王擎北京大学人民医院心内科北京大学人民医院心内科首都医科大学心血管病研究所首都医科大学心血管病研究所首都医科大学心血管病研究所北京大学人民医院心内科清华大学第一附属医院解放军305医院北京大学人民医院心内科首都医科大学心血管病研究所中国科学院遗传所人类基因组中心华大基因研究中心／中国科学院基因组信息学中心中国科学院遗传所人类基因组中心华大基因研究中心／中国科学院基因组信息学中心北京大学第一医院中心实验室 CENTER OF CARDIOVASCULAR GENETICS CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

目的研究中国遗传性LQTS患者的临床特点及LQTS常见的5个基因KCNQl、KCNH2、SCN5A、KCNE1 和KCNE2突变。方法应用聚合酶链反应和测序分析,对来自中国19个省市自治区的77个遗传性LQTS 家系筛查了LQTS上述5个致病基因,观察临床表现和心电... 详细信息

目的研究中国遗传性LQTS患者的临床特点及LQTS常见的5个基因KCNQl、KCNH2、SCN5A、KCNE1 和KCNE2突变。方法应用聚合酶链反应和测序分析,对来自中国19个省市自治区的77个遗传性LQTS 家系筛查了LQTS上述5个致病基因,观察临床表现和心电图改变。结果 77例先证者心电图表现为LQT1 者24例(31．2％)、LQT2 42例(54．5％)、LQT3 3例(3．9％)、8例(10．3％)心电图表现不典型。平均年龄

关键词：临床特点基因突变谱心电图表现综合征

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