检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2012年第9期7卷 688-692页

作者：单骄宇李海涛吐尔洪江·吐逊肖晋李亮林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科

目的动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。方法在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15μg/ml重组抗原B(rAgB)、5mg/ml小鼠囊型包虫囊液(MHF)、1 000U/ml I... 详细信息

目的动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。方法在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15μg/ml重组抗原B(rAgB)、5mg/ml小鼠囊型包虫囊液(MHF)、1 000U/ml IFN-γ(阳性对照)刺激BMDCs,在6、18、24、48、60h采用实时荧光定量RT-PCR动态监测IDO、IL-10mRNA相对表达情况;在不同时间点收集各组DCs,应用Western blot检测IDO蛋白的表达。结果 FQ-RT-PCR显示,rAgB处理组IDO mRNA在24h时上调26.8倍,IL-10mRNA在48h时上调65.1倍,MHF处理组干预24h时IDO mRNA、IL-10mRNA表达分别上调12.6倍和3.9倍。Western blot显示IDO的表达可被rAgB、MHF上调,rAgB处理组在24h时出现IDO条带,MHF处理组于48h出现MHF条带。结论 rAgB、MHF均可上调DCs表面IDO的表达,并在一定时间内rAgB上调IDO表达的能力强于MHF。推测在CE的慢性感染过程中,IDO作为调节宿主反应的分子开关可能在Th2型反应中发挥着主导作用,棘球蚴致机体免疫逃避中可能参与抑制炎症反应。

关键词：细粒棘球蚴抗原树突状细胞吲哚胺2,3-双加氧酶动态观察

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铜绿假单胞菌鞭毛基因fliI的敲除对其鞭毛形成及生物膜生成的影响

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中国人兽共患病学报 2023年第9期39卷 837-842页

作者：李琴周静茹张旭华倪萍任海燕陈邬锦新疆医科大学基础医学院形态中心乌鲁木齐830017 新疆地方病分子生物学重点实验室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 新疆医科大学中心实验室乌鲁木齐830011

目的探讨铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失对其鞭毛生长、生物膜形成及运动能力的影响。方法应用Red同源重组技术构建铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失株,通过菌落形态观察、动力试验、生物膜检查以及扫描电镜菌体观察等比较fliI... 详细信息

目的探讨铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失对其鞭毛生长、生物膜形成及运动能力的影响。方法应用Red同源重组技术构建铜绿假单胞菌鞭毛相关基因fliI的缺失株,通过菌落形态观察、动力试验、生物膜检查以及扫描电镜菌体观察等比较fliI基因缺失后对铜绿假单胞菌活力的影响。结果与原始菌株比较,fliI缺失株的菌落迁徙能力减弱,细菌运动能力下降,生成的生物膜附着能力下降;但fliI基因缺失株仍有鞭毛存在。结论铜绿假单胞菌fliI基因的缺失不影响其鞭毛的形成,但可使得其运动能力减弱和生物膜产生受抑,可能导致其致病性降低。

关键词：铜绿假单胞菌鞭毛基因fliI 运动能力生物膜形成

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多房棘球蚴EM18基因片段的克隆与生物信息学预测

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中国人兽共患病学报 2013年第1期29卷 23-26页

作者：刘献飞王红英周晓涛贾海英刘晓霞林仁勇丁剑冰新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院省部共建国家重点实验室培育基地新疆重大疾病医学重点实验室乌鲁木齐830011

目的寻找EM18抗原表位。方法用逆转录PCR方法从多房棘球蚴的RNA扩增EM18基因片段,运用各软件对EM18的二级结构和表面特性、亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析,预测其抗原表位。经3DLigandsite服务器结构预测其... 详细信息

目的寻找EM18抗原表位。方法用逆转录PCR方法从多房棘球蚴的RNA扩增EM18基因片段,运用各软件对EM18的二级结构和表面特性、亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析,预测其抗原表位。经3DLigandsite服务器结构预测其编码的蛋白质的3D结构。结果 EM18存在潜在的抗原表位,B细胞表位区域:28-43、49-55、59-64、69-79、85-91、99-111、119-129、135-144。结论运用生物信息学方法确定EM18存在8个抗原表位,对进一步研究EM18的抗原性和研发优势表位疫苗具有重要的意义。

关键词：多房棘球蚴 EM18 生物信息学

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肝泡型棘球蚴病病灶微环境摄取氟代脱氧葡萄糖的特征研究

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中华肝胆外科杂志 2023年第3期29卷 176-180页

作者：阿卜杜艾尼·啊卜力孜阿卜杜萨拉木·艾尼冉博蒋铁民张瑞青郭强李肖红王健张传山林仁勇温浩邵英梅吐尔干艾力·阿吉排组拉沙拉依阿当省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室、新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科乌鲁木齐830054 清华大学附属北京清华长庚医院肝胆胰中心北京102218 新疆医科大学第一附属医院核医学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院医学影像中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学临床医学研究院乌鲁木齐830054 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心乌鲁木齐830054

目的:研究肝泡型棘球蚴病病灶微环境在正电子发射计算机断层显像(PET/CT)中摄取氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)的特征。方法:采用前瞻性研究方法,收集2017年1月至2019年12月在新疆医科大学第一附属医院治疗并行PET/CT检查的39例肝泡型棘球... 详细信息

目的:研究肝泡型棘球蚴病病灶微环境在正电子发射计算机断层显像(PET/CT)中摄取氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)的特征。方法:采用前瞻性研究方法,收集2017年1月至2019年12月在新疆医科大学第一附属医院治疗并行PET/CT检查的39例肝泡型棘球蚴病患者临床资料,其中男性17例,女性22例,中位年龄34岁,年龄范围15-65岁。根据CT所示的钙化和液化程度将患者病灶分6组:A-无钙化+无液化(n=7);B-明显钙化+无液化(n=7);C-部分钙化+部分液化(n=10);D-明显钙化+部分液化(n=5);E-部分钙化+近全液化(n=5);F-明显钙化+近全液化(n=5)。基于PET/CT测量病灶微环境摄取比值(TBR)及宽度W值,应用Mann-Whitney检验对各组进行比较。进行相关分析。结果:A-F各组TBR值依次为[M(Q_(1),Q_(3))]4.40(3.66,7.03)、2.55(1.69,3.60)、3.73(3.37,5.21)、2.90(2.75,3.60)、3.80(3.49,6.36)、2.49(2.21,3.97),其中A>B、A>D、A>F、C>B、E>B(U=3.0、4.0、4.5、11.0、5.0,P<0.05),从各组病灶的钙化程度的角度分析发现钙化越轻,TBR值越大。A-F各组的W值依次为[M(Q1,Q3)]12.5(10.0,19.5)、11.2(10.5,12.5)、12.2(10.9,13.2)、7.8(7.3,9.3)、10.0(7.3,13.4)、7.3(6.8,7.6)mm,其中A>D、A>F、B>D、B>F、C>D、C>F(U均为0,均P<0.05)。从各组病灶的钙化和液化程度的角度分析发现,钙化越轻,W值越大;液化越重,W值越小。TBR值与W值呈线性相关关系(r=0.4136,P<0.05)。结论:可根据基于^(18)F-FDG摄取的不同肝泡型棘球蚴病灶类型进行个体化选择根治性手术切缘和取材。

关键词：棘球蚴病,肝病灶微环境氟代脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层显像手术组织取材

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PD-1与CTLA-4在泡球蚴感染小鼠肝脏中的动态变化研究

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免疫学杂志 2013年第12期29卷 1018-1023页

作者：李艳华张峰波赵慧周晓涛胡晓安马秀敏魏琴丁剑冰新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究负性协同刺激分子PD-1和CTLA-4表达水平在泡球蚴持续性感染小鼠肝脏中的变化特点,探讨其在泡球蚴感染中的免疫作用。方法将90只雌性Balb/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组通过腹腔接种原头蚴悬液制备泡球蚴感染小鼠模型,对... 详细信息

目的研究负性协同刺激分子PD-1和CTLA-4表达水平在泡球蚴持续性感染小鼠肝脏中的变化特点,探讨其在泡球蚴感染中的免疫作用。方法将90只雌性Balb/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组通过腹腔接种原头蚴悬液制备泡球蚴感染小鼠模型,对照组腹腔注射等量生理盐水。分别在接种2、8、30、90、180和330 d收集标本。用HE染色观察肝脏病理变化;免疫组化法和实时荧光定量PCR检测PD-1和CTLA-4在肝脏的表达及分布。结果肝脏泡球蚴持续性感染中,PD-1和CTLA-4在感染早期少量表达;感染中晚期表达水平均明显升高,而且均维持一定的高水平。结论 PD-1与CTLA-4表达的增加可能促进泡球蚴感染病情的发展,参与泡球蚴的免疫逃避并利于泡球蚴在机体内的长期寄生。

关键词： PD-1 CTLA-4 多房棘球绦虫感染

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两种棘球绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂结构及功能的比较与分析

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中国生物制品学杂志 2021年第8期34卷 928-935页

作者：郭刚田梦潇焦红杰李军张文宝新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学儿科学院新疆乌鲁木齐830054

目的比较并分析细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)和多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)不同时期高表达的两种丝氨酸蛋白酶抑制剂(serine protease inhibitor,简称Serpin)基因和编码蛋白的结构及功能。方法用NCBI-BLAST、ExPasy、TMHMM 2.0 Server、Signal 5.0 Server、PROSITE、Coils Server、SMART、SWISSMODEL、ElliPro等在线生物信息学网站及软件,对Eg和Em两种Serpin的同源性进行分析,并预测相应蛋白的基本理化性质、跨膜区、motif位点、功能域、二级和三级结构、细胞抗原表位等。结果 SerpinA在Eg和Em的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.02%和92.92%;SerpinB均为100%;SerpinA为稳定的亲水性蛋白,SerpinB为稳定的疏水性蛋白,均为非膜蛋白,在N-末端均有1个信号肽,且均为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员;Eg-SerpinA、EmSerpinA和Eg(Em)-SerpinB二级结构α螺旋分别为47.96%、49.44%和36.00%,β折叠分别为15.80%、14.12%和17.33%,无规则卷曲分别为29.97%、31.36%和38.67%;Eg和Em Serpin A三级预测结构较接近;B淋巴细胞抗原表位预测结果显示,Eg-SerpinA和Em-SerpinA共有最佳线性表位候选区域为RCMPAPPVDFFVDHPFIFFIVTKTGIPVFMGHVVHP(316~351),Eg-SerpinB和Em-SerpinB则为NQETGQ(42~47);Eg-SerpinA与Em-SerpinA的最佳构象表位相同,为F334、I335、V336、T337、K338、T339、G340、I341、P342和V343;Eg(Em)-SerpinB则为N42、E44、T45、G46和Q47。T淋巴细胞抗原表位预测结果显示,Eg-SerpinA的T细胞最佳HLAⅠ类分子抗原表位为SPLSVYSAL(2~10),Em-SerpinA的最佳HLAⅡ类分子抗原表位为MPAPPVDFF(318~326);Eg(Em)-SerpinB的最佳HLAⅠ类分子抗原表位为VVISYSEAR(11~19)。结论两种棘球绦虫分泌的Serpin在虫体对宿主入侵、发育过程及对感染病灶的免疫损伤方面可能发挥了重要作用,对Serpin的研究有望应用于棘球绦虫病的诊断、药物治疗及疫苗研制领域。

关键词：棘球绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂结构功能

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寄生虫感染对树突状细胞亚群的影响

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中国人兽共患病学报 2012年第10期28卷 1020-1024页

作者：刘晓霞朱明徐琦丁剑冰新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院省部共建国家重点实验室培育基地新疆重大疾病医学重点实验室乌鲁木齐830011

树突状细胞(dendritic cell,DC)是目前已知的体内功能最强的一类专职抗原提呈细胞,同时也是初次免疫应答的始动者,能强有力地激活初始T细胞,并决定机体免疫应答的方向,其在寄生虫感染中的作用越来越受到人们的重视。大量研究表明,DC是... 详细信息

树突状细胞(dendritic cell,DC)是目前已知的体内功能最强的一类专职抗原提呈细胞,同时也是初次免疫应答的始动者,能强有力地激活初始T细胞,并决定机体免疫应答的方向,其在寄生虫感染中的作用越来越受到人们的重视。大量研究表明,DC是一个异质性极大的细胞群体,随着周围理化环境的变化,DC在生长发育过程中分化为不同的亚群,不同DC亚群的生物学特点存在较大差异。寄生虫种类繁多,危害严重,感染机体后作用机制复杂多变。人兽共患寄生虫主要有原虫类(疟原虫、利什曼原虫、弓形虫)和蠕虫类(血吸虫、华支睾吸虫、棘球蚴病)。DC在宿主针对寄生虫感染的免疫应答过程中起重要作用,寄生虫感染后,一方面主要影响机体DC成熟,诱导Th1型应答为主,有利于宿主抗感染;另一方面,主要抑制DC的正常功能,降低机体抵抗力,使寄生虫在宿主体内继续繁衍生长,对宿主造成极大危害。近年来对于不同种类寄生虫感染作用于DC亚群的研究也不断深入,本文就DC的来源、亚群、主要功能及其在寄生虫感染免疫中的作用综述如下。

关键词：树突状细胞亚群寄生虫感染 T细胞

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细粒棘球蚴表位质粒的构建和噬菌体展示

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中国病原生物学杂志 2015年第12期10卷 1108-1111页

作者：兰希胡晓安刘玉梅张春桃刘学磊冯宁王倩温浩丁剑冰马秀敏新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院

目的合成Eg95T-B联合表位肽段,通过噬菌体展示技术获得含不同联合表位的肽段,为细粒棘球蚴病的多抗原表位疫苗的研制奠定基础。方法采用DNAman软件设计3对相应引物,分别扩增各段联合表位的核苷酸序列,连接PMD18-T载体,PCR扩增测序正确... 详细信息

目的合成Eg95T-B联合表位肽段,通过噬菌体展示技术获得含不同联合表位的肽段,为细粒棘球蚴病的多抗原表位疫苗的研制奠定基础。方法采用DNAman软件设计3对相应引物,分别扩增各段联合表位的核苷酸序列,连接PMD18-T载体,PCR扩增测序正确的序列,然后用T4连接酶将各段外源基因重组到M13KE噬菌体载体上,构建M13KE/Eg95-1、M13KE/Eg95-2和M13KE/Eg95-3质粒,转入大肠埃希菌ER2738感受态细胞中,运用PCR方法对插入序列进行初步鉴定,测序确定序列正确且无基因突变。使各段基因所对应的外源肽融合表达于M13KE噬菌体PⅢ蛋白上,通过PEG/NaCl沉淀法提纯重组噬菌体。结果成功构建了M13KE/Eg95-1 M13KE/Eg95-2与M13KE/Eg95-3噬菌体展示系统,PCR扩增Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3片段分别为192、168和222bp,与预期大小一致。结论成功构建了T细胞和B细胞联合表位的噬菌体展示系统,为抗原表位的筛选奠定了基础。

关键词： Eg95 表位质粒噬菌体展示系统

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肝两型包虫病诊断与治疗专家共识(2019版)

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中华消化外科杂志 2019年第8期18卷 711-721页

作者：无温浩吐尔干艾力·阿吉邵英梅中国医师协会外科医师分会包虫病外科专业委员会新疆部共建国家重点实验室新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫外科新疆包虫病临床研究所新疆包虫病基础研究重点实验室乌鲁木齐830000 不详

包虫病,又名棘球蚴病,是一种古老的人兽共患性寄生虫病。人体肝包虫病主要有2种类型,即由细粒棘球绦虫的虫卵感染所致囊型包虫病和由多房棘球绦虫的虫卵感染所致泡型包虫病。包虫病好发在肝脏,其次为肺、脑、骨、肾及全身,未治疗或治疗... 详细信息

包虫病,又名棘球蚴病,是一种古老的人兽共患性寄生虫病。人体肝包虫病主要有2种类型,即由细粒棘球绦虫的虫卵感染所致囊型包虫病和由多房棘球绦虫的虫卵感染所致泡型包虫病。包虫病好发在肝脏,其次为肺、脑、骨、肾及全身,未治疗或治疗不当的肝泡型包虫病患者诊断后10~15年病死率高达90%,肝囊型包虫病病死率为2%~4%。近年来随着旅游业的发展、人口的流动和犬的急剧增多,呈世界分布的包虫病已成为严重危害全世界公共卫生和健康的问题。在流行地区,每年囊型包虫病的发病率为(1~200)/10万,而泡型包虫病的发病率为(0.03~1.2)/10万。我国西部地区包虫病平均患病率为1.08%,其中,青藏高原部分地区人群患病率高达6%。受威胁人口约为6 000万,年直接经济损失30亿元人民币。世界卫生组织(WHO)将包虫病列为2050年控制或消除的17种疾病之一。

关键词：囊型包虫病泡型包虫病诊断治疗指南共识

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盐酸去氢骆驼蓬碱对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第11期34卷 825-831页

作者：西仁阿依·西热甫雷秀英张瑜伊力亚斯·艾萨木塔力甫·艾买提陈倩冯学召李飞米娜新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011 中国药科大学国家重点实验室江苏南京210009 新疆医科大学中心实验室新疆乌鲁木齐830011

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色... 详细信息

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色法观察细胞凋亡;Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、胱天蛋白酶3、活化的胱天蛋白酶3及自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3B-Ⅱ(LC3B-Ⅱ)和P62的表达。②SH-SY5Y细胞分别加入HMH(2和4μmol·L-1)或DMSO孵育14 d,检测SH-SY5Y细胞克隆形成率。③HMH 40μmol·L^(-1)单独或与3-甲基腺嘌呤(3-MA)5 mmol·L^(-1)同时加入SH-SY5Y细胞,分别培养4或24 h后,Western印迹法检测LC3B-Ⅱ蛋白的表达。④将SH-SY5Y细胞分别加入HMH 40μmol·L^(-1)或溶剂孵育24 h后,Western印迹法检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的表达。结果①与细胞对照组相比,药物作用24 h后HMH 20~160μmol·L^(-1)组细胞存活率降低(P<0.01),凋亡细胞增多,LC3B-Ⅱ蛋白的相对表达量及Bax/Bcl-2的比值增加(P<0.05,P<0.01),P62蛋白的相对表达量减少(P<0.01)。HMH 40~160μmol·L^(-1)组活化的胱天蛋白酶3/胱天蛋白酶3的比值增加(P<0.05)。②与细胞对照组相比,药物作用14 d后,HMH 2和4μmol·L^(-1)组细胞克隆形成率降低(P<0.01)。③HMH与3-MA同时孵育24 h后,细胞LC3B-Ⅱ的相对表达量比HMH 40μmol·L^(-1)单独处理组降低(P<0.05)。④与细胞对照组相比,HMH 40μmol·L^(-1)组Akt和mTOR的磷酸化水平均降低(P<0.05)。结论HMH通过抑制Akt/mTOR通路抑制人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖,诱导凋亡与自噬。

关键词：盐酸去氢骆驼蓬碱 SH-SY5Y细胞细胞凋亡自噬

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