检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2025年第1期43卷 76-83页

作者：邓冰清阿迪莱·多力坤李寅时阿比旦·艾尼瓦尔孙胜肖雯颖葛聪蕙唐娜姜涛王慧张传山李静新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学实验动物中心新疆乌鲁木齐830011 新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室(新疆医科大学) 新疆乌鲁木齐830054 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室(中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所)上海200025

目的了解多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔免疫细胞迁移及分化的变化,探讨其发挥免疫功能的机制。方法裂解增强绿色荧光蛋白(EGFP)小鼠脾组织,分离EGFP示踪免疫细胞。C57BL/6J小鼠腹腔注射2.5×10^(7)个示踪免疫细胞,5 d后经肝门静脉穿刺接... 详细信息

目的了解多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔免疫细胞迁移及分化的变化,探讨其发挥免疫功能的机制。方法裂解增强绿色荧光蛋白(EGFP)小鼠脾组织,分离EGFP示踪免疫细胞。C57BL/6J小鼠腹腔注射2.5×10^(7)个示踪免疫细胞,5 d后经肝门静脉穿刺接种3000个多房棘球蚴原头节。感染19周后,取感染小鼠肝、脾组织,冷冻切片后4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,免疫荧光观察示踪免疫细胞的分布。分离感染小鼠外周血、肝、脾和腹膜腔免疫细胞,流式细胞术检测EGFP示踪免疫细胞在不同组织的迁移分布和细胞分型,以及细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)的分泌情况。结果免疫荧光结果显示,EGFP示踪细胞主要迁移至小鼠脾组织。肝组织中各型示踪淋巴细胞占比从高到低依次为CD8^(+)T细胞(79.63±5.00)%、CD4^(+)T细胞(7.08±4.00)%、B细胞(2.01±1.00)%(F=396.20,P<0.01);脾组织中各型淋巴细胞占比从高到低依次为CD8^(+)T细胞(73.97±3.56)%、CD4^(+)T细胞(11.92±5.02)%、B细胞(3.86±0.32)%(F=349.00,P<0.01);腹膜腔中各型淋巴细胞占比从高到低依次为CD8^(+)T细胞(45.27±4.53)%、CD4^(+)T细胞(34.60±8.00)%、B细胞(15.03±6.38)%(F=16.90,P<0.05)。肝、脾、腹膜腔中的示踪CD4^(+)T细胞数量分别为2700±3120、14407±11958、3376±1481,示踪CD8^(+)T细胞数量分别为26407±22190、109179±92692、4245±798,示踪B细胞数量分别为698±719、5794±4971、1476±840,3种示踪淋巴细胞均主要分布在脾组织中(F=2.51、3.03、2.62,均P>0.05)。肝组织中各型髓系细胞占比从高到低依次为树突状细胞(3.94±1.33)%、单核细胞(3.79±1.80)%、巨噬细胞(3.13±1.85)%、嗜酸粒细胞(2.40±1.81)%、骨髓来源抑制性细胞(0.76±0.17)%、中性粒细胞(0.67±0.04)%(F=3.21,P<0.05);脾组织中各型髓系细胞占比从高到低依次为树突状细胞(1.86±0.89)%、单核细胞(0.41±0.09)%、巨噬细胞(0.23±0.03)%、中性粒细胞和骨髓来源抑制性细胞[均(0.13±0.14)%]、嗜酸粒细胞(0.04±0.04)%(F=42.70,P<0.01);外周血中组织中各型髓系细胞占比从高到低依次为树突状细胞(0.37±0.28)%、单核细胞(0.22±0.27)%、巨噬细胞(0.22±0.21)%、中性粒细胞和骨髓来源抑制性细胞[均(0.17±0.08)%]、嗜酸粒细胞(0.05±0.08)%(F=0.92,P>0.05)。肝组织的示踪CD4^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(41.17±19.92)%、(30.70±3.35)%、(2.78±4.81)%(F=8.22,P<0.05);示踪CD8^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(64.17±3.17)%、(24.85±15.66)%、(5.67±6.35)%(F=27.08,P<0.01)。脾组织的示踪CD4^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(52.43±19.43)%、(27.67±18.99)%、(4.77±2.23)%(F=6.88,P<0.05);示踪CD8^(+)T细胞中,分泌TNF-α、IFN-γ、IL-4的细胞分别占(40.53±17.79)%、(38.97±18.04)%、(3.23±3.09)%(F=6.15,P<0.05)。腹膜腔的示踪CD4^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(64.33±6.82)%、(46.43±13.44)%、(4.03±3.51)%(F=36.04,P<0.01);示踪CD8^(+)T细胞中,分泌IFN-γ、TNF-α、IL-4的细胞分别占(53.57±19.17)%、(21.47±8.54)%、(6.13±8.63)%(F=10.24,P<0.05)。结论多房棘球蚴感染小鼠腹膜腔内免疫细胞主要迁移至脾组织,细胞类型以CD8^(+)T细胞和树突状细胞为主。T细胞主要分泌IFN-γ,呈Th1型免疫应答。

关键词：多房棘球蚴病腹膜腔免疫细胞迁移 CD8^(+)T细胞

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肝癌破裂出血合并肝细粒棘球蚴感染一例

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中华普通外科学文献(电子版) 2025年第2期19卷 106-107页

作者：杨宇航鲁雪梅丛赟李宗林张瑞青邵英梅新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科乌鲁木齐830054 新疆医科大学省部中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830054

患者男,52岁,蒙古族,农民,有牧区生活史、牛羊犬接触史及饮用生水史,否认乙肝病史,因“右上腹疼痛不适1 d”于2023年12月1日收住新疆医科大学第一附属医院,2个月前骑马摔伤致左侧肋骨骨折,经保守治疗后好转。由于右上腹疼痛,为求进一步... 详细信息

患者男,52岁,蒙古族,农民,有牧区生活史、牛羊犬接触史及饮用生水史,否认乙肝病史,因“右上腹疼痛不适1 d”于2023年12月1日收住新疆医科大学第一附属医院,2个月前骑马摔伤致左侧肋骨骨折,经保守治疗后好转。由于右上腹疼痛,为求进一步治疗入本院。体格检查:体温36.5℃,脉搏90次/分,呼吸18次/分,血压114/76 mmHg。查体:右上腹压痛明显,肝区叩击痛阳性,肝浊音界存在,移动性浊音阳性。实验室检查:白细胞13.11×10^(9)/L,中性粒细胞8.31×10^(9)/L,嗜酸性粒细胞正常,降钙素原全定量0.14μg/L,C反应蛋白正常,血红蛋白103 g/L,HBsAg(+),HBcAb(+),乙肝DNA定量正常,甲胎蛋白正常,肝功能Child A级,未行Casoni实验,腹腔积液李凡他实验阳性,腹腔积液腺苷脱氨酶24.50 U/L。

关键词：肝细粒棘球蚴感染蒙古族生水史

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肝细胞癌肝切除术后肝衰竭与术前评估策略的研究进展

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现代医学 2025年第3期53卷 499-505页

作者：袁俊丛赟郭强张瑞青邵英梅新疆医科大学第一附属医院消化血管中心肝胆包虫病外科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆乌鲁木齐830054

背景:肝切除术后肝衰竭(PHLF)是肝细胞癌肝切除术后最重要的并发症,虽较为少见,但其后果极为严重,是导致患者死亡的主要因素。目前,肝功能评估及术前预测模型领域的研究已经取得了显著的进展。本文归纳总结PHLF相关危险因素和术前评估... 详细信息

背景:肝切除术后肝衰竭(PHLF)是肝细胞癌肝切除术后最重要的并发症,虽较为少见,但其后果极为严重,是导致患者死亡的主要因素。目前,肝功能评估及术前预测模型领域的研究已经取得了显著的进展。本文归纳总结PHLF相关危险因素和术前评估的研究进展,为临床预防和管理PHLF提供参考。方法:使用关键词“肝衰竭”、“肝功能不全”、“肝切除术”、“术后”和“肝切除术后”对PubMed、Medline和Embase数据库进行了详细搜索。仅考虑以英文发表的全文,重点关注2018年之后发表的文献并仔细阅读和评述。结果:PHLF发生率为8~12%。PHLF危险因素主要包括患者相关危险因素、肝脏相关危险因素、肿瘤相关危险因素和手术相关危险因素;术前评估主要包括肝体积和肝功能评估;术前预测模型包括实验室指标相关模型、影像学相关模型、多变量联合模型和机器学习模型。结论:PHLF仍然是肝切除术后死亡的主要原因。在没有特定补救措施的情况下,最好的方法是通过术前详细评估肝功能、患者选择和危重患者识别来降低发生PHLF的风险。

关键词：肝细胞癌肝功能衰竭危险因素术前评估综述

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肝细粒棘球蚴病胆道并发症的研究进展

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中华普通外科学文献(电子版) 2025年第2期19卷 119-123页

作者：祖米来提·波拉提胡雪源郭强蒋铁民新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫病外科乌鲁木齐830054 新疆医科大学省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830054

肝细粒棘球蚴病(HCE)破入胆道引起的胆道并发症是最为常见且严重的并发症之一,主要通过其临床表现结合影像学检查来明确诊断。外科手术是HCE破入胆道最有效的治疗方法,需要在根治性手术或保守手术的基础上合理实现胆道减压、清除胆道内... 详细信息

肝细粒棘球蚴病(HCE)破入胆道引起的胆道并发症是最为常见且严重的并发症之一,主要通过其临床表现结合影像学检查来明确诊断。外科手术是HCE破入胆道最有效的治疗方法,需要在根治性手术或保守手术的基础上合理实现胆道减压、清除胆道内囊性物质,保持胆道通畅。合理处理术后并发症时,胆总管探查T管引流术较为常用,并在瘘管和胆道内放置双T管减压引流,内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)作为HCE破入胆道的一种术前及术后重要技术,可有效清除破入胆道的内容物,解除胆道梗阻,进一步降低感染风险。本文从HCE胆道并发症的临床表现、诊断、治疗等方面进行综述,以期通过早期发现、诊断并处理影响其发生的因素,从而改善患者的预后。

关键词：棘球蚴病,肝胆道并发症内镜逆行胰胆管造影术诊治

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血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中存活率的网状Meta分析

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中国循证医学杂志 2025年第1期25卷 74-80页

作者：王丽李晨曦王正业龚忠诚丁明超刘慧孙家琳新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)牙周病科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)口腔颌面肿瘤外科新疆维吾尔自治区口腔医学研究所乌鲁木齐830054 华中科技大学同济医学院附属协和医院口腔医学中心口腔颌面发育与再生湖北省重点实验室武汉430022 新疆生产建设兵团疾病预防控制中心乌鲁木齐830092 中国人民解放军空军军医大学第三附属医院创伤与正颌外科军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔疾病临床医学研究中心西安710032 上海市口腔医院·复旦大学附属口腔医院口腔颌面外科上海市颅颌面发育与疾病重点实验室复旦大学上海200031 华中科技大学同济医学院公共卫生学院武汉430022

目的基于贝叶斯网状Meta分析系统评价不同血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中的存活率。方法计算机检索PubMed、EBSCO、Scopus、Web of Science、Cochrane Library、WanFang Data和CNKI数据库,搜集与研究目的相关的临床研究,检索时限均... 详细信息

目的基于贝叶斯网状Meta分析系统评价不同血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中的存活率。方法计算机检索PubMed、EBSCO、Scopus、Web of Science、Cochrane Library、WanFang Data和CNKI数据库,搜集与研究目的相关的临床研究,检索时限均从建库至2024年2月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用R软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果共纳入24项研究,包括1615名患者。Meta分析结果显示腓骨游离瓣、旋髂深动脉髂骨瓣、肩胛骨瓣及携带桡骨的前臂桡侧皮瓣用于下颌骨重建的术后存活率分别为95.62%、94.09%、98.16%和93.75%。网状Meta分析结果显示各组织瓣术后存活率之间的差异均无统计学意义。结论当前证据表明,不同血管化骨瓣在下颌骨缺损修复重建中的存活率相似。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

关键词：下颌骨整形外科和重建技术网状Meta分析临床预后

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人外周血树突状细胞体外稳定培养方法的建立及与磁珠法的比较

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中国地方病学杂志 2010年第5期29卷 572-577页

作者：单骄宇刘弓伯吐尔洪江·吐尔逊张雪阿尔孜古丽·吐逊林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054

目的建立一种稳定的人外周血树突状细胞（DCs）体外培养的方法,并与磁珠分选法进行比较.方法通过密度梯度离心法分离出志愿者的外周血单个核细胞（PBMC）,再分别应用磁珠分选法、贴壁法对PBMC进行培养,应用重组人集落刺激因子（rhGM-... 详细信息

目的建立一种稳定的人外周血树突状细胞（DCs）体外培养的方法,并与磁珠分选法进行比较.方法通过密度梯度离心法分离出志愿者的外周血单个核细胞（PBMC）,再分别应用磁珠分选法、贴壁法对PBMC进行培养,应用重组人集落刺激因子（rhGM-CSF）、重组人白细胞介素-4（rhIL-4）诱导获得DCs.倒置显微镜观察细胞形态变化,并分别在第3、5、6天用台盼蓝染色法进行细胞活力检测;经过1、2、5 h的贴壁培养后,应用流式细胞仪检测单核细胞表面CD14、CD1a、HLA-DR的表达以确定最佳贴壁时间;经人重组细胞因子诱导培养后,对所获得的细胞检测CD14、CD1a、CD86、CD83、HLA-DR的表达.采用同种混合淋巴细胞反应,评价DCs刺激T淋巴细胞增殖的能力.结果经贴壁2 h后诱导培养的DCs形态较典型.磁珠分选法获得的DCs第5、6天细胞活力[（53.333±5.774）%、（38.333±7.638）%]明显低于第3天[（68.667±3.215）%,P均＜0.05];贴壁培养法获得的DCs第3、5、6天的细胞活力[（92.667±3.055）%、（94.000±1.000）%和（94.667±1.528）%]比较,差异无统计学意义（F=0.737,P＞0.05）;贴壁培养法获得的DCs第3、5、6天细胞活力均高于磁珠分选法（t值分别为9.374、12.021、12.527,P均＜0.05）.PBMC经磁珠分选前后CD14的阳性表达率分别为（32.457±12.351）%、（41.914±14.858）%,二者比较差异无统计学意义（t=1.295,P＞0.05）.单核细胞表面CD14的阳性表达率在培养2 h时[（35.267±4.658）%]高于培养1、5 h时[（15.033±6.189）%、（21.233±4.895）%,P均＜0.05].培养第6天,DCs表面CD14的阳性表达率[（2.200±1.356）%]较第1天[（32.328±14.517）%]明显下降（t=5.467,P＜0.05）,CD1a的阳性表达率[（43.371±16.250）%]较第1天[（12.300±6.223）%]显著升高（t=2.545,P＜0.05）;而CD86、CD83、HLA-DR的阳性表达率[（16.857±5.686）%、（9.343±5.230）%、（72.800±17.881）%]与第1天[（12.550±16.758）%、（6.250±1.323）%、（64.671±15.588）%]比较,差异无统计学意义（t值分别为0.652、1.137、0.907,P均＞0.05）.同种混合淋巴细胞反应,随着淋巴细胞的增多,增殖能力下降.磁珠分选法中,DCs与淋巴细胞的比例为1：50、1：100时,细胞增殖能力（1.502±0.055、1.507±0.029）较1：10时（1.859±0.049）降低（P均＜0.05）;贴壁培养法中,DCs与淋巴细胞的比例为1：100时,细胞增殖能力（1.545±0.066）较1：10时（2.015±0.301）降低（P＜0.05）.在DCs与淋巴细胞的比例相同时,两种方法得到的DCs在刺激T淋巴细胞方面的能力相近（P＞0.05）.结论与磁珠分选法比较,贴壁培养2 h后的人外周血PBMC再行诱导可获得形态与功能较优的DCs,且此法稳定、简便、经济,是一种适于基础、临床研究的DCs体外培养方法.

关键词：树突细胞细胞培养技术细胞因子类流式细胞术淋巴细胞培养试验混合

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细粒棘球绦虫egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第2期27卷 177-179页

作者：曹春宝马秀敏丁剑冰贾海英吾拉木·马木提马海梅温浩新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011

根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发... 详细信息

根据多房棘球绦虫emY162基因序列设计引物,利用PCR以细粒棘球绦虫原头蚴和成虫的基因组DNA和cDNA为模板扩增egG1Y162基因,构建PUCm-T/egG1Y162和PUCm-T/egG1Y162cDNA重组质粒,经PCR、酶切及测序后,进行序列分析。细粒棘球绦虫2个不同发育阶段均克隆出egG1Y162基因,从基因组DNA和cDNA克隆得到的片段长度分别为1680bp和459bp,登录号分别为AB458258和AB458259。

关键词：细粒棘球绦虫 egG1Y162 克隆序列分析

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5对引物检测犬棘球蚴病感染方法评价

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中国地方病学杂志 2007年第5期26卷 487-489页

作者：张亚楼温浩马旭东苗玉清陈雪鸿林仁勇新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054

目的评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株（G1型）和骆驼株（G6型）区分的方法。方法选用引物BG1／3、Bretange：1／2、Eg1f／1r、EM—H15／H17和Cabrera：1／2，扩增稀释的细粒棘球绦... 详细信息

目的评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株（G1型）和骆驼株（G6型）区分的方法。方法选用引物BG1／3、Bretange：1／2、Eg1f／1r、EM—H15／H17和Cabrera：1／2，扩增稀释的细粒棘球绦虫虫卵DNA，进行敏感度测定。对水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型进行PCR扩增，测定引物的特异度。结果 5对引物在体外均能检测出1个虫卵的稀释度。Cabrera：1／2引物能在6种寄生虫样本中扩增出相同片段大小的条带：Bretange：1／2引物可以扩增出多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型；BG1／3引物可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G1型中扩增出1条带，在细粒棘球绦虫G6型中扩增出2条带：Eg1f／1r可以在细粒棘球绦虫G1型和G6型中扩增出相同片段大小的条带；EM—H15／H17可以在多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫G6型中扩增出相同的条带。结论 5对引物中BG1／3具有较强的特异性，其余4对引物特异性不强；利用BG1／3和Eg1f／1r、EM—H15／H17组合可以方便区分细粒棘球绦虫G1型、G6型和多房棘球绦虫。

关键词：棘球蚴病聚合酶链反应敏感性与特异性

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实时荧光定量PCR检测多房棘球蚴感染小鼠肝脏丝氨酸蛋白酶抑制基因方法的建立

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中国地方病学杂志 2009年第6期28卷 593-596页

作者：王俊华刘涛王慧吕国栋卢晓梅王星姜涛温浩林仁勇新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054

目的建立多房棘球蚴（泡球蚴）感染小鼠肝脏丝氨酸蛋白酶抑制基因（Serpina3g）实时荧光定量PCR（RT—qPCR）的检测方法及与常规RT—PCR检测方法的比较。方法肉眼直视下肝脏穿刺注射100μl泡球蚴组织匀浆液建立泡球蚴感染小鼠模型，3个... 详细信息

目的建立多房棘球蚴（泡球蚴）感染小鼠肝脏丝氨酸蛋白酶抑制基因（Serpina3g）实时荧光定量PCR（RT—qPCR）的检测方法及与常规RT—PCR检测方法的比较。方法肉眼直视下肝脏穿刺注射100μl泡球蚴组织匀浆液建立泡球蚴感染小鼠模型，3个月后将小鼠处死，Trizol法提取肝脏总RNA，反转录获得cDNA。依据Serpina3g的编码基因（NM_009251）保守序列，通过Primer5软件设计定量引物，以β—actin作为内参。以健康小鼠肝脏获得的cDNA依次10倍梯度稀释制备标准品（1×10^2～1×10^6pg），利用SYBR Green RT-qPCR方法检测Serpina3g基因，然后根据cDNA浓度与循环值（Ct）的线性关系，绘制标准曲线，确定RT—qPCR检测的最佳条件和重复性；并将RT—qPCR结果与常规RT—PCR琼脂糖凝胶电泳结果进行特异性、灵敏度和定量等方面的比较。结果筛选出Serpina3g基因定量引物，最佳退火温度为56．g℃；RT—qPCR无非特异性扩增，标准品及样品熔解温度均在80．5℃，熔解峰单一；标准曲线斜率为-2．833（效率），相关系数r=0．996：5个不同梯度的样本（1×10^2～1×10^6pg）重复检测5次均为阳性，变异〈5％；mRNA检出限为1×10^2pg，总RNA在1×10^2-1×10^6pg内均可以进行扩增；常规RT-PCR方法mRNA检出限仅为1×10^6pg。结论成功建立了小鼠源Serpina3g的RT—qPCR检测方法，在特异性、灵敏度、重复性和定量方面优于常规RT—PCR。

关键词：多房棘球蚴绦虫实时荧光定量聚合酶链式反应丝氨酸蛋白酶抑制基因

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细粒棘球绦虫原头蚴和成虫发育调控基因Ras GTPase的克隆及序列分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2009年第1期27卷 91-93页

作者：吕国栋王俊华卢晓梅温浩林仁勇新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054

应用RT-PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴和成虫中克隆出Eg Ras GTPase基因,分别命名为Eg Ras-pro(GenBank登录号为EU560397)和Eg Ras-adult(GenBank登录号为EU560398)。生物信息学分析表明两者cDNA长度均为552bp,编码184个氨基酸... 详细信息

应用RT-PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴和成虫中克隆出Eg Ras GTPase基因,分别命名为Eg Ras-pro(GenBank登录号为EU560397)和Eg Ras-adult(GenBank登录号为EU560398)。生物信息学分析表明两者cDNA长度均为552bp,编码184个氨基酸,等电点(pI)为6.54,彼此间仅有2个碱基和1个氨基酸的差别。同源性比对分析结果显示,Eg Ras-pro和Eg Ras-adult与多房棘球绦虫Ras(EmRas)基因的同源性分别高达98.4%和98.9%;与其他种类的寄生虫、酵母、果蝇及人类的Ras GTPase基因的同源性为53.9%～78.8%。进化树分析发现Eg Ras-pro和EgRas-adult与EmRas和血吸虫Ras(SmRas)相聚集。本研究首次从新疆株细粒棘球绦虫两个发育阶段(原头蚴和成虫)中克隆出Eg Ras GTPase基因,其序列具有较高的保守性。

关键词：细粒棘球绦虫 Ras GTPase 序列分析

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