检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆医科大学学报 2023年第1期46卷 50-55页

作者：阿曼古丽·如则王雪梅尼鲁帕尔·谢甫开提赵翎赵帮豪霍强高晓明省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆医学动物模型研究重点实验室乌鲁木齐830054 西安医学院公共卫生学院卫生学教研室西安710021 新疆医科大学第一附属医院心脏中心乌鲁木齐830054

目的探讨长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)H19在人单核细胞THP-1源巨噬细胞脂质蓄积中的作用及可能的分子机制。方法THP-1细胞经佛波酯(PMA)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育诱导成为泡沫细胞,构建体外动脉粥样硬化(泡沫细胞... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA(Long non-coding RNA,LncRNA)H19在人单核细胞THP-1源巨噬细胞脂质蓄积中的作用及可能的分子机制。方法THP-1细胞经佛波酯(PMA)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育诱导成为泡沫细胞,构建体外动脉粥样硬化(泡沫细胞)模型。利用Lipofectamine TM 3000转染试剂,将H19小干扰RNA(siRNA)转染到THP-1细胞以沉默H19基因;油红O染色及异丙醇提取定量的方法检测细胞内脂质蓄积程度;实时荧光定量PCR检测LncRNA H19 mRNA表达水平;Western blot检测过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR-α)蛋白表达水平。结果油红O染色及胆固醇检测结果提示泡沫细胞模型构建成功。RT-PCR检测显示,ox-LDL诱导成功的THP-1源泡沫细胞模型中LncRNA H19 mRNA相对表达量明显增加(P<0.01),而在H19 siRNA沉默后,THP-1源泡沫细胞中脂质含量明显减少(P<0.01)。Western blot检测结果发现,ox-LDL刺激后与对照组相比,PPAR-α蛋白表达水平明显降低,而在H19 siRNA沉默组,PPAR-α蛋白表达水平显著回升(P<0.01)。结论LncRNA H19在THP-1来源泡沫细胞中高表达,从而抑制PPAR-α的表达,进而增加THP-1来源巨噬细胞的脂质吞噬,可能成为治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。

关键词： LncRNA H19 人单核细胞THP-1 PPAR-α 动脉粥样硬化

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单核细胞趋化蛋白-1对大鼠心房成纤维细胞增殖及活化的作用

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第3期37卷 225-228页

作者：王红丽李志强唐婧李秋林高晓明新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院、省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054 新疆医科大学实验动物中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院医学检验中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)对大鼠心房成纤维细胞增殖、活化的作用,最佳有效浓度及处理时间。方法取成年SD大鼠心房组织,采用酶消化法分离心房成纤维细胞,观察细胞形态。取第2代对数生长期... 详细信息

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)对大鼠心房成纤维细胞增殖、活化的作用,最佳有效浓度及处理时间。方法取成年SD大鼠心房组织,采用酶消化法分离心房成纤维细胞,观察细胞形态。取第2代对数生长期心房成纤维细胞培养48 h,采用免疫荧光染色法检测波形蛋白(vimentin)、心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、盘状结构域受体2(discoidin domain receptor 2,DDR2)表达。取第2代对数生长期心房成纤维细胞,分为MCP-1对照组和5、10、25、50、100μg/L MCP-1组,5、10、25、50、100μg/L MCP-1组分别加入5、10、25、50、100μg/L重组MCP-1,MCP-1对照组加入等体积DMEM培养基,处理24、48、72、96 h时采用CCK-8法检测6组细胞增殖吸光度(optical density,OD)值。选择细胞增殖OD值最高的处理72 h的50μg/L MCP-1组细胞和MCP-1对照组细胞,采用Western blot法检测α-SMA蛋白相对表达量。结果分离的大鼠心房成纤维细胞呈长纺锤形或多边形,符合成纤维细胞形态学特征。培养48 h,成纤维细胞vimentin和DDR2呈阳性表达,α-SMA呈阴性表达,cTnT呈阴性表达,提示心房成纤维细胞分离成功。处理72 h的50μg/L MCP-1组细胞增殖OD值高于处理24、48、72、96 h其他各组细胞(P<0.05),α-SMA蛋白相对表达量(1.581±0.079)高于MCP-1对照组(1.186±0.084)(t=3.402,P=0.007)。结论大鼠心房成纤维细胞应用50μg/L浓度的重组MCP-1处理72 h时增殖效果最佳,MCP-1可促进大鼠心房成纤维细胞增殖并活化为肌成纤维细胞。

关键词：心房成纤维细胞单核细胞趋化蛋白-1 肌成纤维细胞大鼠

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射血分数降低的心力衰竭患者预后营养指数与主要心血管不良事件的关系

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中华实用诊断与治疗杂志 2023年第8期37卷 762-766页

作者：杨龙祖丽护玛·色依提沈霞张雪鹤拜合热木江·阿布都艾尼努尔艾合麦提·加马力阿布肚沙拉木·卡斯木江托呼塔生·德吉特高晓明单雪峰新疆医科大学儿科学院新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054 江南大学无锡医学院江苏无锡214122 新疆医学动物模型研究实验室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院小儿心胸外科新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054

目的分析预后营养指数(PNI)与射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者发生主要心血管不良事件(MACE)风险的关系,探讨PNI预测HFrEF患者发生MACE的价值。方法2010年1月—2017年12月新疆医科大学第一附属医院诊治HFrEF患者1011例,记录年龄、吸... 详细信息

目的分析预后营养指数(PNI)与射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者发生主要心血管不良事件(MACE)风险的关系,探讨PNI预测HFrEF患者发生MACE的价值。方法2010年1月—2017年12月新疆医科大学第一附属医院诊治HFrEF患者1011例,记录年龄、吸烟史、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、血清白蛋白、空腹血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血肌酐水平等,计算PNI、老年营养风险指数(GNRI)。根据PNI四分位数将1011例患者分为PNI Q1组(20.0~41.4)253例、PNI Q2组(>41.4~45.7)253例、PNI Q3组(>45.7~50.0)252例和PNI Q4组(>50.0~72.9)253例。随访5年,记录MACE(包括心源性死亡、急性心肌梗死、心源性休克、脑卒中、消化道出血、恶性心律失常及心力衰竭再入院)发生情况。绘制Kaplan-Meier生存曲线,无MACE生存率比较采用log-rank检验;采用多因素Cox回归分析HFrEF患者发生MACE的影响因素;绘制ROC曲线,评估PNI、GNRI预测HFrEF患者发生MACE的效能。结果PNI Q4组年龄[59.0(51.0,67.0)岁]小于PNI Q1组[69.0(61.0,76.0)岁](U=107.727,P<0.001),舒张压[73.0(65.0,80.0)mmHg]、中性粒细胞计数[4.58(3.58,5.48)×10^(9)/L]、血肌酐[80.3(69.0,98.0)μmol/L]均低于PNI Q1组[74.0(66.0,81.0)mmHg、4.92(3.79,6.52)×10^(9)/L、96.5(73.8,123.6)μmol/L](P<0.05),吸烟比率(53.8%)、体质量指数[26.8(24.1,29.2)kg/m^(2)]、PNI[53.2(51.4,55.6)]、GNRI[104.3(101.6,107.8)]、淋巴细胞计数[2.15(1.82,2.61)×10^(9)/L]、白蛋白[42.1(40.3,44.6)g/L]、三酰甘油[1.38(1.02,2.01)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[2.17(1.58,2.81)mmol/L]、高密度脂蛋白胆固醇[0.92(0.78,1.10)mmol/L]均高于PNI Q1组[40.7%、24.2(22.0,26.4)kg/m^(2)、38.2(35.5,40.2)、88.0(84.4,91.0)、1.18(0.87,1.47)×10^(9)/L、31.8(29.6,33.8)g/L、0.95(0.76,1.26)mmol/L、1.96(1.62,2.50)mmol/L、0.84(0.69,1.02)mmol/L](P<0.05)。1011例患者中位随访时间38个月,512例发生MACE(50.6%);PNI Q1组、PNI Q2组、PNI Q3组、PNI Q4组MACE发生率分别为66.0%、49.0%、48.8%、38.7%;PNI Q4组无MACE生存率(61.3%)高于PNI Q1组(34.0%)(χ^(2)=38.856,P<0.001)。年龄(HR=1.021,95%CI:1.011~1.031,P<0.001)、PNI(HR=1.371,95%CI:1.028~1.829,P=0.032)是HFrEF患者发生MACE的影响因素。PNI、GNRI分别以42.15分、99.47分为最佳截断值,预测HFrEF患者发生MACE的AUC为0.612(95%CI:0.578~0.647,P<0.001)、0.580(95%CI:0.545~0.615,P<0.001),灵敏度分别为79.6%、45.7%,特异度分别为37.8%、67.8%。结论PNI较高的HFrEF患者MACE发生率较低,PNI预测HFrEF患者发生MACE有一定价值。

关键词：射血分数降低的心力衰竭预后营养指数主要心血管不良事件

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长链非编码RNA MIAT在2型糖尿病外周血单核细胞中的表达及相关性分析

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医学信息 2021年第12期34卷 5-8页

作者：耿佳刘芬曹莹邢远王雪梅西安医学院公共卫生学院卫生学教研室新疆医科大学第一附属医院动物疾病模型研究重点实验室陕西省公共安全医学防控研究中心

目的研究2型糖尿病(T2DM)患者外周血单核细胞中长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(MIAT)表达及其T2DM的相关性,评估了lncRNA MIAT作为T2DM生物标志物的潜在应用价值。方法选取2017年8月～2018年2月在新疆医科大学第一临床附属医院入院进... 详细信息

目的研究2型糖尿病(T2DM)患者外周血单核细胞中长链非编码RNA心肌梗死相关转录本(MIAT)表达及其T2DM的相关性,评估了lncRNA MIAT作为T2DM生物标志物的潜在应用价值。方法选取2017年8月～2018年2月在新疆医科大学第一临床附属医院入院进行就诊的100例汉族T2DM患者作为T2DM组,另选100名健康受试者做对照组。分别收集临床资料和外周血,完成血生化指标的测定,用淋巴细胞分离液分离单核细胞,提取总RNA,应用实时荧光定量PCR法检测lncRNA MIAT的表达。评价lncRNA作为T2DM生物标志物的诊断价值,分析相关危险因素。结果 T2DM组外周血单核细胞中lncRNA MIAT的mRNA水平高于对照组(1.90±0.85 vs 1.11±0.66),差异有统计学意义(P<0.05);受试者操作特征曲线分析显示,lncRNA MIAT对T2DM具有良好的诊断价值(AUC=0.753,95%CI:0.686～0.820),多元回归分析显示lncRNA MIAT是T2DM的危险因素(OR=1.527,95%CI=1.130～1.919,P=0.004)。lncRNA MIAT的表达与年龄、体重指数、低密度脂蛋白、总胆固醇、三油甘酯、空腹血糖、餐后2h血糖水平正相关,与性别、高血压、高密度脂蛋白水平负相关,其中具有显著相关性的是低密度脂蛋白(r=0.201、P<0.05)、总胆固醇(r=0.221,P<0.05)、空腹血糖(r=0.385,P<0.05),餐后2h血糖(r=0.342,P<0.05)。结论外周血单核细胞的lncRNA MIAT表达和T2DM正相关,MIAT参与调控糖尿病的病理发生。

关键词： 2型糖尿病外周血单核细胞长链非编码RNA

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8日龄小鼠急性心肌梗死模型制备与模型标准化评估

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中国分子心脏病学杂志 2023年第2期23卷 5310-5317页

作者：布威麦热姆·热杰普王莽原向晨莹郝琰琰聂宇廉虹霍强新疆医科大学第一附属医院心脏外科乌鲁木齐市830054 中国医学科学院、北京协和医学院、阜外医院、国家心血管病中心、心血管疾病国家重点实验室北京市100037 山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室太原市030000 中国医学科学院、北京协和医学院、国家心血管病中心、阜外医院、动物实验中心、心血管植入材料临床前研究评价北京市重点实验室北京市100037

目的构建8日龄小鼠急性心肌梗死(AMI)模型及模型标准化评估。方法取40只8日龄CD1小鼠,30只在体视显微镜下结扎心脏冠状动脉左前降支(LAD),建立AMI模型(AMI组),10只仅开胸不结扎冠状动脉(假手术组)。LAD结扎后1、3 d分别用TTC染色、TTC-... 详细信息

目的构建8日龄小鼠急性心肌梗死(AMI)模型及模型标准化评估。方法取40只8日龄CD1小鼠,30只在体视显微镜下结扎心脏冠状动脉左前降支(LAD),建立AMI模型(AMI组),10只仅开胸不结扎冠状动脉(假手术组)。LAD结扎后1、3 d分别用TTC染色、TTC-伊文思蓝双染色法评估心肌缺血;LAD结扎后7、14、21 d通过心脏超声评估心脏结构和功能;结扎后4、7、14、21 d观察纤维瘢痕形成情况,Masson染色测量梗死纤维化面积。结果TTC染色和TTC-伊文思蓝双染色结果显示结扎线以下呈苍白色,说明成功造成心肌缺血。心脏超声结果显示:LAD结扎后7、14、21 d AMI组较假手术组左心室功能明显变差,左心室内径明显扩大,左室射血分数(LVEF)绝对值分别降低(37.64±4.30)%、(50.98±4.98)%和(46.49±5.49)%,左室短轴缩短率(LVFS)绝对值分别降低(31.06±2.99)%、(35.59±3.54)%和(30.40±4.07)%,左室舒张期内径(LVIDd)绝对值分别增加(0.69±0.30)mm、(1.25±0.47)mm和(1.35±0.41)mm,左室收缩期内径(LVIDs)绝对值分别增加(1.03±0.24)mm、(1.95±0.44)mm和(1.85±0.32)mm。Masson染色结果显示梗死区心肌组织逐渐被纤维瘢痕组织替代,结扎后4、7、14、21 d心脏纤维化面积分别达到(60.94±7.14)%、(67.85±11.4)%、(69.88±11.40)%和(75.79±7.67)%。结论本研究详细描述了8日龄小鼠AMI模型建立过程,通过不同方法评估了术后不同时间点心脏梗死面积﹑心脏结构﹑功能以及纤维化程度;为建立稳定可靠的8日龄小鼠AMI模型以及手术评估提供了参考数据。

关键词：小鼠急性心肌梗死显微操作超声心动图

来源：评论

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胰腺导管腺癌类器官模型培养技术的建立和优化

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中国科技期刊数据库医药 2020年第10期 00160-00162页

作者：苏力担卡扎·仇曼耿宏智魏琴陈启龙新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心胰腺外科新疆乌鲁木齐830054 广西壮族自治区桂林市中西医结合医院肛肠科广西桂林541004 新疆医学动物模型研究重点实验室新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆乌鲁木齐830054

通过体外 2D 培养正常胰腺和胰腺导管腺癌类器官模型,建立 PDA 组织的2D类器官模型存活的生物库。方法:使用的同一患者正常胰腺导管组织和胰腺癌导管组织,将癌组织及正常导管组织分别进行体外培养,观察比较P1、P2、P3代胰腺导管腺癌2D... 详细信息

通过体外 2D 培养正常胰腺和胰腺导管腺癌类器官模型,建立 PDA 组织的2D类器官模型存活的生物库。方法:使用的同一患者正常胰腺导管组织和胰腺癌导管组织,将癌组织及正常导管组织分别进行体外培养,观察比较P1、P2、P3代胰腺导管腺癌2D模型的细胞数量及形态,并建立稳定的2D模型。分别将2组2D模型注射到健康大鼠体内,2周后于注射部位行病理切片检查。结果:P3代导管腺癌与P1及P2代导管腺癌2D模型比较,细胞数量有统计学差异(P.<0.05),P3代细胞数明显多于P1及P2代,P1及P2代导管腺癌细胞模型计数比较无统计学差异(P>0.05)。大鼠注射部位病理切片提示2D导管腺癌细胞注射组有癌组织生长,对照组未见癌组织生长。结论:P3 代2D胰腺导管腺癌类型模型具有数量优势,且形态稳定,可为体外肿瘤研究提供类器官模型存活的生物库。

关键词：胰腺导管腺癌 2D培养类器官模型

来源：评论

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