检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2013年第3期31卷 188-192页

作者：单骄宇李海涛李春燕肖晋李亮张雪林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地及新疆包虫病基础医学重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科乌鲁木齐830054

目的检测不同的棘球蚴抗原体外诱导树突状细胞(DCs)表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的情况。方法从C57BL/6小鼠股骨中分离出骨髓细胞,用小鼠重组巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)诱导后,获得小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)。分别用重组抗原B(r... 详细信息

目的检测不同的棘球蚴抗原体外诱导树突状细胞(DCs)表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的情况。方法从C57BL/6小鼠股骨中分离出骨髓细胞,用小鼠重组巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)诱导后,获得小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)。分别用重组抗原B(rAgB,15μg/ml)、小鼠细粒棘球蚴囊液(MHF,5 mg/ml)、γ干扰素(IFN-γ,1 000 U/ml,为阳性对照)和RPMI 1640完全培养液(阴性对照)刺激DCs,于18、24和48 h后收集细胞和细胞上清。采用流式细胞术检测各组DCs的表面标志物CD40、CD80、CD86和I-A/I-E的阳性表达情况,并利用实时荧光定量PCR(FQ-RT-PCR)检测各组的IDO mRNA相对转录水平。利用高效液相色谱法(HPLC)检测各组细胞上清中的色氨酸(Try)浓度。结果流式细胞术检测结果显示,DCs受rAgB和MHF刺激后,其表面标志物CD40、CD80、CD86和I-A/I-E的阳性表达率均降低。刺激24 h后,rAgB组的CD40、CD86和I-A/I-E阳性表达率分别为(22.60±2.69)%、(35.50±4.38)%和(57.30±4.38)%,与MHF组[(38.00±3.54)%、(53.00±3.39)%和(77.10±1.70)%]和阴性对照[(37.95±3.61)%、(19.55±1.06)%和(85.45±1.63)%]的差异均有统计学意义(P<0.05)。FQ-RT-PCR结果显示,刺激18、24和48 h后,rAgB组的IDO mRNA水平[(9.20±0.01)、(29.44±0.02)和(16.48±0.04)]和MHF组的[(9.67±0.02)、(17.52±0.01)和(16.81±0.01)]均高于阴性对照组[(2.46±0.01)、(7.77±0.01)和(10.56±0.01)](P<0.01),rAgB组和MHF组IDO mRNA水平的差异均有统计学意义(P<0.05)。HPLC结果显示,刺激18、24和48 h后,rAgB组DCs上清中的色氨酸浓度[(23.65±0.64)、(13.95±1.06)和(19.05±0.64)μmol/L]均较其他3组低,刺激24 h后的色氨酸浓度与阴性对照组(22.90±0.14)和MHF组(20.65±0.35)的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在体外实验条件下,rAgB、MHF均可上调DCs表面IDO的表达,作用24 h后,rAgB上调IDO的能力强于MHF。

关键词：细粒棘球蚴抗原树突状细胞吲哚胺2 ,3-双加氧酶免疫逃避

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发免疫性血小板减少症患者CD4^＋T细胞CD28的表达及其与IFN-γ/IL-10比率的关系

引用

细胞与分子免疫学杂志 2013年第8期29卷 850-853页

作者：王志高哈力达·亚森赵芳石伟马秀敏徐琦郭新红新疆医科大学第一附属医院血液一科新疆自治区血液病研究所新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地2010DS890294 新疆乌鲁木齐830054

目的研究原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前、后,外周血CD4+的T淋巴细胞中共刺激分子CD28的表达及与IFN-γ/IL-10比率的关系。方法采用流式细胞术分析30例ITP患者糖皮质激素治疗前、后和26例正常对照外周血CD4+T细胞上CD28表达率,... 详细信息

目的研究原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前、后,外周血CD4+的T淋巴细胞中共刺激分子CD28的表达及与IFN-γ/IL-10比率的关系。方法采用流式细胞术分析30例ITP患者糖皮质激素治疗前、后和26例正常对照外周血CD4+T细胞上CD28表达率,用ELISA双夹心法检测外周血血清中IFN-γ和IL-10的水平,评价CD4+CD28+与IFN-γ/IL-10平衡状态、血小板计数之间的关系。结果 ITP患者治疗前CD4+CD28+的表达显著高于正常对照组(P<0.05),治疗后与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);ITP患者治疗前IFN-γ水平较正常对照组显著增高,IL-10水平显著降低,IFN-γ/IL-10比值显著增高(P<0.01),治疗后与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);ITP患者治疗前CD4+CD28+与IFN-γ/IL-10比值呈正相关(P<0.05),与血小板计数呈负相关(P<0.05)。结论共刺激分子CD28与ITP免疫紊乱密切相关,可能通过参与Th1优势状态形成而在ITP的发病中发挥一定作用。

关键词：血小板减少症自身免疫性 CD4^+CD28^+ T辅助淋巴细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细粒棘球绦虫AgB1抗原表位的生物信息学预测

引用

科技导报 2013年第27期31卷 27-30页

作者：马秀敏胡晓安阿尔孜古丽·吐尔逊李艳华刘学磊朱明丁剑冰新疆医科大学第一附属医院省部共建国家重点实验室培育基地--新疆重大疾病医学重点实验室乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011

以细粒棘球绦虫AgB1基因序列为基础，采用Predict Protein软件预测其编码蛋白的二级结构；应用在线预测软件Bcepred、Abcpred、IEDB及SYFPEITHI等对细粒棘球绦虫AgB1的B细胞表位和T细胞表位进行预测。结果提示，AgB1抗原蛋白存在可以构... 详细信息

以细粒棘球绦虫AgB1基因序列为基础，采用Predict Protein软件预测其编码蛋白的二级结构；应用在线预测软件Bcepred、Abcpred、IEDB及SYFPEITHI等对细粒棘球绦虫AgB1的B细胞表位和T细胞表位进行预测。结果提示，AgB1抗原蛋白存在可以构成抗原表位的区域。经软件分析，分值高的B细胞表位区域：2～9、15～20、22～35和41～52氨基酸序列；T细胞表位区域：3-12、26～33、34～44和52-61氨基酸序列。研究运用生物信息学确定AgB1抗原的4个B细胞优势表位和4个T细胞优势表位。对进一步研究AqB1的抗原性和研发更有价值的免疫诊断方法具有重要意义。

关键词： AgB1 B细胞表位 T细胞表位生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

滤泡辅助性T细胞与寄生虫感染的关系

引用

中国病原生物学杂志 2013年第7期8卷 664-665,671页

作者：张丽娜杨晶张峰波丁剑冰新疆重大疾病医学重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011

滤泡辅助性T细胞(Tfh)是最近发现的辅助B细胞新的CD4+阳性T细胞亚群。Tfh细胞与其他CD4+T细胞亚群如Th1、Th2和Th17细胞不同,其关键是辅助B细胞参与体液免疫应答。Tfh细胞参与利什曼原虫等寄生虫感染的发生、发展。本文对Tfh细胞在寄生... 详细信息

滤泡辅助性T细胞(Tfh)是最近发现的辅助B细胞新的CD4+阳性T细胞亚群。Tfh细胞与其他CD4+T细胞亚群如Th1、Th2和Th17细胞不同,其关键是辅助B细胞参与体液免疫应答。Tfh细胞参与利什曼原虫等寄生虫感染的发生、发展。本文对Tfh细胞在寄生虫感染过程中的免疫作用进行了综述。

关键词：滤泡辅助性T细胞(Tfh) 分化表型寄生虫综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

包虫病基因重组疫苗的研究

引用

中国病原生物学杂志 2013年第12期8卷 1130-1132页

作者：德力夏提·依米提祖力皮也·吐尔逊张峰波曹春宝丁剑冰新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830011

分子生物学技术的快速发展,使基因工程疫苗的研究更加深入。与此种新型疫苗相比传统疫苗已体现出预防效果不够理想,不容易保存,技术难度大,成本高等诸多缺陷。因此,对基因工程疫苗的开拓研究已成为当前疫苗领域的一个热点。本文简要概... 详细信息

分子生物学技术的快速发展,使基因工程疫苗的研究更加深入。与此种新型疫苗相比传统疫苗已体现出预防效果不够理想,不容易保存,技术难度大,成本高等诸多缺陷。因此,对基因工程疫苗的开拓研究已成为当前疫苗领域的一个热点。本文简要概述了近年来包虫病基因工程疫苗研究现状及其发展前景。

关键词：包虫病基因工程疫苗综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

泡球蚴感染中期小鼠肝脏中miR-100/125b/126/122的表达变化

引用

中国病原生物学杂志 2013年第5期8卷 417-422页

作者：叶建蔚苗娜刘辉吕国栋刘莲王云海新疆医科大学临床医学研究院新疆重大疾病省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 乌鲁木齐市第一人民医院心胸外科新疆乌鲁木齐830011

目的观察小鼠泡球蚴感染中期(3月)肝内miR-100、miR-125b、miR-126和miR-122的表达并探讨其意义。方法肉眼直视下穿刺小鼠肝脏,注射0.1ml泡球蚴组织匀浆液,建立泡球蚴感染小鼠模型。3个月后处死小鼠,采集肝脏标本,提取肝脏总RNA,采用RT-... 详细信息

目的观察小鼠泡球蚴感染中期(3月)肝内miR-100、miR-125b、miR-126和miR-122的表达并探讨其意义。方法肉眼直视下穿刺小鼠肝脏,注射0.1ml泡球蚴组织匀浆液,建立泡球蚴感染小鼠模型。3个月后处死小鼠,采集肝脏标本,提取肝脏总RNA,采用RT-qPCR法检测miR-100、miR-125b、miR-126和miR-122的相对表达量,预测并初步分析差异表达miRNA的靶基因。结果实验组小鼠在感染3月肝内miR-122相对表达量为6.335±1.815,是对照组的2.41倍(P<0.05);miR-100、miR-125b和miR-126相对表达量实验组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。预测hfe是miR-122的直接靶基因,参与肝脏铁离子代谢的调节。结论小鼠泡球蚴感染中期肝脏miR-122表达上调,推测其通过下调hfe等基因的表达影响肝脏铁离子和脂类代谢,造成肝损伤。

关键词： microRNA 泡球蚴肝损伤 RT-qPCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RNA干扰PKM2对食管癌细胞株Eca109生物学特性的影响

引用

疾病预防控制通报 2013年第1期28卷 6-9页

作者：梁萌李秀凌郑树涛刘涛林仁勇卢晓梅刘清新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054

目的将靶向PKM2的siRNA转染食管癌细胞株Eca109,观察转染后细胞内PKM2基因的表达变化及其对Eca109细胞增殖和周期的影响。方法将人工合成的针对PKM2基因的siRNA片段通过Lipofectamine 2000转染食管癌细胞株Eca109;实验分为实验组、空白... 详细信息

目的将靶向PKM2的siRNA转染食管癌细胞株Eca109,观察转染后细胞内PKM2基因的表达变化及其对Eca109细胞增殖和周期的影响。方法将人工合成的针对PKM2基因的siRNA片段通过Lipofectamine 2000转染食管癌细胞株Eca109;实验分为实验组、空白对照组和阴性对照组,分别用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantita-tive PCR,qRT-PCR)和Western blot法检测各组细胞中PKM2的mRNA和蛋白质的表达量,并用MTT法检测各组细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果与空白对照、阴性对照比较,实验组细胞中PKM2 mRNA及蛋白表达减少(P<0.05),Eca109细胞转染PKM2 siRNA后,增殖能力减弱,细胞周期被阻滞在G0/G1期。结论 PKM2对Eca109细胞的生长起促进作用。

关键词：食管癌 PKM2 RNA干扰增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过表达AnnexinA2抑制食管癌Eca109细胞增殖和迁移

引用

疾病预防控制通报 2013年第1期28卷 1-5页

作者：李秀凌梁萌刘清刘涛林仁勇卢晓梅郑树涛新疆医科大学第一附属医院/新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054

目的探讨AnnexinA2的表达对人食管癌细胞Eca109增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法采用基因过表达技术上调Eca109细胞中AnnexinA2的表达,qRT-PCR和Western blot技术检测AnnexinA2 mRNA和蛋白水平变化;赛唑蓝(MTT)比色法研究其对Eca... 详细信息

目的探讨AnnexinA2的表达对人食管癌细胞Eca109增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法采用基因过表达技术上调Eca109细胞中AnnexinA2的表达,qRT-PCR和Western blot技术检测AnnexinA2 mRNA和蛋白水平变化;赛唑蓝(MTT)比色法研究其对Eca109细胞的存活、增殖能力的影响;采用划痕实验观察其对细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测其对Eca109细胞周期及细胞凋亡的影响。结果 qRT-PCR和Western blot检测提示Eca109细胞转染AnnexinA2过表达质粒后mRNA和蛋白质表达水平均显著增高;MTT实验表明AnnexinA2过表达组细胞的增殖能力明显低于对照组(P<0.05),同时细胞迁移能力也显著下降(P<0.05);AnnexinA2在Eca109细胞中高表达将细胞阻滞于G2/M期,对细胞凋亡没有影响。结论 AnnexinA2在食管癌细胞中呈低表达,上调AnnexinA2蛋白水平可以明显抑制食管癌细胞的增殖、迁移能力。

关键词：食管癌 AnnexinA2 增殖迁移细胞周期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肥胖指标在研究高尿酸血症危险因素中的意义

引用

新疆医科大学学报 2013年第2期36卷 204-207页

作者：马玲于飞王莉苗蕾姚华新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院乌鲁木齐830054 新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验培育基地乌鲁木齐830011

目的探讨肥胖判定指标与高尿酸血症的关系,并筛选维吾尔族和汉族不同性别的最佳切点。方法采用非随机整群抽样方法选取2 355人为研究对象,对所有对象进行常规体格检查和血液生化指标检测,指标包含身高、体重、腰围、臀围、收缩压、舒张... 详细信息

目的探讨肥胖判定指标与高尿酸血症的关系,并筛选维吾尔族和汉族不同性别的最佳切点。方法采用非随机整群抽样方法选取2 355人为研究对象,对所有对象进行常规体格检查和血液生化指标检测,指标包含身高、体重、腰围、臀围、收缩压、舒张压、空腹血糖及血脂等,并计算BMI和腰臀比。采用Pearson相关分析和ROC工作曲线评估腰围、腰臀比、BMI与高尿酸血症的关系及最佳切点。结果 BMI、腰围、腰臀比与高尿酸血症呈正相关。维吾尔族男性BMI、腰围和腰臀比的诊断切点分别是26.40kg/m2、97.5cm、0.91,维吾尔族女性分别是25.09kg/m2、90.5cm、0.91,汉族男性分别是25.82kg/m2、90.5cm、0.90,汉族女性是23.70kg/m2、83.5cm、0.88;维汉民族男女性的BMI、腰围和腰臀比的ROC工作曲线面积均大于0.5,维吾尔族女性的3个判定指标的曲线下面积最大,汉族男性最小。结论 BMI、腰围和腰臀比与高尿酸血症患病相关,但不同性别和不同民族的的敏感性和最佳切点不同,依据不同民族不同性别进行高尿酸血症危险人群筛选更有意义。

关键词：高尿酸血症肥胖 ROC工作曲线

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p38α丝裂原活化蛋白激酶在食管鳞癌细胞Eca109中的功能研究

p38α丝裂原活化蛋白激酶在食管鳞癌细胞Eca109中的功能研究

引用

全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议

作者：郑树涛刘涛刘清鲁芒高向朋伊力亚尔·夏合丁林仁勇卢晓梅 830011乌鲁木齐新疆医科大学第一附属医院新疆维吾尔自治区重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆医科大学第一附属医院胸外科

目的：探讨p38α丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在食管鳞癌细胞Eca109中的可能作用.方法：构建p38α特异性的shRNA干扰载体,瞬时转染Eca109细胞,运用qRT-PCR,免疫印记分别检测p38α干扰后在mRNA,蛋白水平上的沉默效果;运用MTT和流式细胞仪检... 详细信息

目的：探讨p38α丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在食管鳞癌细胞Eca109中的可能作用.方法：构建p38α特异性的shRNA干扰载体,瞬时转染Eca109细胞,运用qRT-PCR,免疫印记分别检测p38α干扰后在mRNA,蛋白水平上的沉默效果;运用MTT和流式细胞仪检测p38α干扰后Eca109细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化;运用细胞划痕实验检测p38α干扰后细胞迁移能力的改变.作为平行反向验证,转染含有p38α全长cDNA的真核过表达质粒,运用免疫印记检测p38α过表达后在蛋白水平上的表达效果;运用MTT和流式细胞仪检测p38α过表达后细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化;运用细胞划痕实验检测p38α的变化后细胞迁移能力的改变.结果：p38α基因在受干扰后,Western-blotting测定其蛋白水平表达(22.970±2.857)较空质粒组(35.658±2.286)降低,差异具有统计学意义(t=-4.475,P＜0.01).观察Eca109细胞的增殖变化,发现干扰48 h后其吸光度值(0.951±0.086)大于对照组细胞(0.811±0.012)(t=3.201,P＜0.05),表明Eca109细胞增殖加快.观察细胞周期和凋亡变化发现,干扰48 h后凋亡率(17.400±5.495)较空质粒组(1.000±0.721)增加(t=40.060,P＜0.01);同时干扰72 h后细胞迁移速度(0.034±0.031)较空质粒组(0.278±0.021)加快(t=-5.793,P＜0.01),浸润能力增加.p38α在过表达后,Western-blotting法检测到了其内源性p38α蛋白表达(41.170±2.357)较对照组(35.658±2.286)增加(t=4.412,P=0.005);过表达组48 h后吸光值(0.472±0.089)与对照组细胞吸光值(0.811±0.012)相比,细胞增殖受到抑制(t=-7.501,P＜0.01),细胞阻滞在G1期(t=4.800,P＜0.01)并且其细胞凋亡情况(32.233±1.457)较空质粒组(1.000±0.721)增加(t=17.198,P＜0.01),;细胞迁移(0.770±0.054)情况较空质粒组(0.278±0.021)减慢并且浸润受到抑制(t=10.997,P＜0.01).结论：p38α在食管鳞癌的病理发生发展中起着抑癌基因的作用.

关键词：食管鳞癌 p38α RNA干扰过表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：