检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肝胆病杂志 2016年第6期32卷 1075-1078页

作者：熊静平张跃新新疆医科大学第一附属医院感染疾病中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第二附属医院消化科乌鲁木齐830063 省部共建国家重点实验室培育基地一新疆重大疾病医学重点实验室乌鲁木齐830054

肝硬化是门静脉血栓(PVT)患者常见病因之一,肝硬化合并PVT易出现顽固性腹水、上消化道出血、肠坏死等并发症。可导致严重的后果而危及患者生命。在对PVT的概述基础上,论述了肝硬化阶段PVT形成的原因、机制,PVT的诊断、治疗及目前仍然存... 详细信息

肝硬化是门静脉血栓(PVT)患者常见病因之一,肝硬化合并PVT易出现顽固性腹水、上消化道出血、肠坏死等并发症。可导致严重的后果而危及患者生命。在对PVT的概述基础上,论述了肝硬化阶段PVT形成的原因、机制,PVT的诊断、治疗及目前仍然存在争议的问题。

关键词：肝硬化静脉血栓形成诊断治疗

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p38α丝裂原活化蛋白激酶在食管鳞癌细胞Eca109中的功能研究

p38α丝裂原活化蛋白激酶在食管鳞癌细胞Eca109中的功能研究

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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议

作者：郑树涛刘涛刘清鲁芒高向朋伊力亚尔·夏合丁林仁勇卢晓梅 830011乌鲁木齐新疆医科大学第一附属医院新疆维吾尔自治区重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆医科大学第一附属医院胸外科

目的：探讨p38α丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在食管鳞癌细胞Eca109中的可能作用.方法：构建p38α特异性的shRNA干扰载体,瞬时转染Eca109细胞,运用qRT-PCR,免疫印记分别检测p38α干扰后在mRNA,蛋白水平上的沉默效果;运用MTT和流式细胞仪检... 详细信息

目的：探讨p38α丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在食管鳞癌细胞Eca109中的可能作用.方法：构建p38α特异性的shRNA干扰载体,瞬时转染Eca109细胞,运用qRT-PCR,免疫印记分别检测p38α干扰后在mRNA,蛋白水平上的沉默效果;运用MTT和流式细胞仪检测p38α干扰后Eca109细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化;运用细胞划痕实验检测p38α干扰后细胞迁移能力的改变.作为平行反向验证,转染含有p38α全长cDNA的真核过表达质粒,运用免疫印记检测p38α过表达后在蛋白水平上的表达效果;运用MTT和流式细胞仪检测p38α过表达后细胞增殖,细胞周期和凋亡的变化;运用细胞划痕实验检测p38α的变化后细胞迁移能力的改变.结果：p38α基因在受干扰后,Western-blotting测定其蛋白水平表达(22.970±2.857)较空质粒组(35.658±2.286)降低,差异具有统计学意义(t=-4.475,P＜0.01).观察Eca109细胞的增殖变化,发现干扰48 h后其吸光度值(0.951±0.086)大于对照组细胞(0.811±0.012)(t=3.201,P＜0.05),表明Eca109细胞增殖加快.观察细胞周期和凋亡变化发现,干扰48 h后凋亡率(17.400±5.495)较空质粒组(1.000±0.721)增加(t=40.060,P＜0.01);同时干扰72 h后细胞迁移速度(0.034±0.031)较空质粒组(0.278±0.021)加快(t=-5.793,P＜0.01),浸润能力增加.p38α在过表达后,Western-blotting法检测到了其内源性p38α蛋白表达(41.170±2.357)较对照组(35.658±2.286)增加(t=4.412,P=0.005);过表达组48 h后吸光值(0.472±0.089)与对照组细胞吸光值(0.811±0.012)相比,细胞增殖受到抑制(t=-7.501,P＜0.01),细胞阻滞在G1期(t=4.800,P＜0.01)并且其细胞凋亡情况(32.233±1.457)较空质粒组(1.000±0.721)增加(t=17.198,P＜0.01),;细胞迁移(0.770±0.054)情况较空质粒组(0.278±0.021)减慢并且浸润受到抑制(t=10.997,P＜0.01).结论：p38α在食管鳞癌的病理发生发展中起着抑癌基因的作用.

关键词：食管鳞癌 p38α RNA干扰过表达

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新疆细粒棘球绦虫EgAgB8/3蛋白的生物信息学分析及意义

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中国医药导报 2017年第14期14卷 8-11页

作者：马海梅吾拉木.马木提张峰波庞盼赵慧丁剑冰新疆医科大学基础医学院病原学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学省部共建国家重点实验室培育基地-新疆重大疾病医学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院检验科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院免疫教研室新疆乌鲁木齐830011

目的分析新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3蛋白氨基酸序列,了解该蛋白特性,预测其抗原表位,为进一步研究和选择包虫病免疫学诊断与防治的最佳候选抗原提供理论依据。方法利用生物信息学方法推测EgAgB8/3蛋白氨基酸序列及理化性质,用不同的生物信... 详细信息

目的分析新疆细粒棘球蚴EgAgB8/3蛋白氨基酸序列,了解该蛋白特性,预测其抗原表位,为进一步研究和选择包虫病免疫学诊断与防治的最佳候选抗原提供理论依据。方法利用生物信息学方法推测EgAgB8/3蛋白氨基酸序列及理化性质,用不同的生物信息学软件分析EgAgB8/3蛋白的特性及二级结构,并结合多参数预测其抗原表位。结果 EgAgB8/3抗原是由75个氨基酸残基组成的多肽,相对分子质量为8.58×10~3,等电点为8.5;蛋白特性分析显示EgAgB8/3蛋白α螺旋、β折叠、β转角和无规卷曲等二级结构特点,有3个β转角较好区域可作为表位所在参考区段;3种软件多参数综合分析预测,EgAgB8/3蛋白抗原表位集中在1~7(FVVVAHA)、6~19(HADDDDDEVTKTKK)、32~38(FQSDPLG)区段。结论运用生物信息学分析方法预测到EgAgB8/3抗原3个B细胞的优势表位,对进一步研究EgAgB8/3抗原性和研发更有价值的包虫病免疫诊断与防治靶标具有重要意义。

关键词：细粒棘球绦虫 EgAgB8/3 生物信息学表位

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过氧化氢诱导BEL7402细胞产生氧化应激细胞模型的建立

过氧化氢诱导BEL7402细胞产生氧化应激细胞模型的建立

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2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛

作者：文丽梅吕国栋卢帅李亚芬郑璇郑海亚赵军王建华新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆乌鲁木齐 830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的：研究过氧化氢(H2O2)构建体外人肝癌细胞(BEL7402)氧化应激模型的最佳作用浓度. 方法：BEL7402细胞在用10μM、100μM和1000μM的H2O2干预4h后,采用MTT法对细胞的存活率进行检测;采用双氢罗丹明123(DRH123)探针检测细胞线粒体... 详细信息

目的：研究过氧化氢(H2O2)构建体外人肝癌细胞(BEL7402)氧化应激模型的最佳作用浓度. 方法：BEL7402细胞在用10μM、100μM和1000μM的H2O2干预4h后,采用MTT法对细胞的存活率进行检测;采用双氢罗丹明123(DRH123)探针检测细胞线粒体内活性氧含量;采用单细胞凝胶电泳技术对DNA的完整性损伤状况进行检测;采用分光光度法测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性. 结果：不同浓度的H2O2处理BEL7402细胞4h后,与正常对照组比较：100μM H2O2组和1000μM H2O2组的细胞存活率显著降低(P＜0.01);100μM H2O2组干预BEL7402细胞40min时其体内的活性氧含量达到峰值,之后呈下降趋势;100、1000μM H2O2作用细胞,尾部出现增长;10μM H2O2组MDA含量升高(P＜0.05);100μM H2O2组MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD、GSH-Px活性下降(P＜0.05或P＜0.01);1000μM H2O2处理细胞后,MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD、GSH-Px活性显著下降(P＜0.01). 结论：H2O2的最佳作用浓度为100μM,处理BEL7402细胞4h,可成功构建BEL7402细胞体外氧化应激模型.

关键词：肝癌氧化应激模型过氧化氢活性氧含量

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PD-L1与记忆性T细胞在肝囊型包虫病患者CD4^+T淋巴细胞中的表达及意义

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中国病原生物学杂志 2011年第12期6卷 903-905,916页

作者：巫姜李涛张志董瑞强周洋金一帮林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心山西省忻州职业技术学院石河子大学医学院

目的检测程序性死亡受体配体-1(PD-L1)及记忆性T细胞在肝囊型包虫病患者CD4+T淋巴细胞中的表达,探讨其在细粒棘球蚴感染免疫逃避中的作用。方法具有包虫活性的肝包虫病患者42例,健康对照20例,取血,分离PBMC,流式细胞术检测PD-L1(CD274+)... 详细信息

目的检测程序性死亡受体配体-1(PD-L1)及记忆性T细胞在肝囊型包虫病患者CD4+T淋巴细胞中的表达,探讨其在细粒棘球蚴感染免疫逃避中的作用。方法具有包虫活性的肝包虫病患者42例,健康对照20例,取血,分离PBMC,流式细胞术检测PD-L1(CD274+)、CD45RO+及CD4+CD45RO+CD274+细胞比例,并分析PD-L1与CD45RO的相关性。结果肝囊型包虫病患者PBMC中PD-L1、CD45RO+及CD4+CD45RO+CD274+细胞比例均显著高于健康对照组(P<0.05);肝囊型包虫病患者的PD-L1与CD45RO呈显著正相关(P<0.05),健康对照组二者无显著相关关系(P>0.05)。结论在肝囊型包虫病患者的免疫反应中,PD-L1可能通过记忆性T淋巴细胞发挥促进包虫免疫逃避的作用。

关键词：细粒棘球蚴病 PD-L1 CD4+ 表达流式细胞术

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siRNA特异性干扰EgRad9基因表达对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响

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寄生虫病与感染性疾病 2018年第4期36卷 343-349页

作者：郑璇卢帅赵军吕国栋文丽梅李亚芬田春艳王建华新疆医科大学药学院乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室乌鲁木齐830054

目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰EgRad9基因表达后对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响. 方法利用电穿孔法将EgRad9-siRNA干扰序列和阴性对照干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为EgRad9-siRNA-354... 详细信息

目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰EgRad9基因表达后对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响. 方法利用电穿孔法将EgRad9-siRNA干扰序列和阴性对照干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为EgRad9-siRNA-354、-614、-971干扰组,阴性对照组和空白对照组.电转染3d后,加入自然状态下原头节最大耐受浓度的H2O2处理1h,伊红染液染色后,倒置荧光显微镜下观察原头节活性并计算存活率.收集各组原头节的培养液,进行碱性磷酸酶活性的检测.电转染3d后,加入自然状态下原头节耐受H2O2的最大耐受浓度处理1h后,TRIzol法提取总RNA.实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测EgRad9mRNA的表达.采用彗星实验检测干扰EgRad9基因表达后细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤情况,活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒检测干扰EgRad9基因表达后细粒棘球蚴原头节体内ROS的含量,采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析. 结果自然状态下细粒棘球蚴原头节体外耐受H2O2的最大浓度为0.4 mmol/L,干预时间为1h;电穿孔法可将绿色荧光干扰序列有效的导入原头节体内,实验组和阴性对照组的原头节体内均有明亮的绿色荧光斑点;而空白对照组原头节体内无绿色荧光斑点.EgRad9-siRNA-354、-614、-971干扰组原头节的存活率分别为(42.99±4.03)％、(29.86±5.87)％和(56.48±4.64)％,初步筛选最有效干扰序列为***-354、-614、-971干扰组碱性磷酸酶活性分别为0.024±0.001、0.004±0.001、0.039±0.002,其中EgRad9-siRNA-614组碱性磷酸酶活性与阴性对照组(0.095±0.001)和空白对照组(0.099±0.001)相比,差异均有统计学意义(t=10.227、10.934,均P＜0.01),表明该组原头节EgRad9基因经干扰后对其活性影响最大,最有效干扰序列为***9-siRNA-354、614、971干扰组EgRad9 mRNA表达量分别为0.432±0.055、0.291±0.079、0.612±0.032,其中经EgRad9-siRNA-614序列干扰后,EgRad9 mRNA表达量与阴性对照组(1.001±0.020)和空白对照组(1.001±0.012)相比均显著下调(t=7.874、7.663,均P＜0.01),可确定最有效干扰序列为EgRad9-siRNA-614.相同电泳条件下,EgRad9-siRNA-614干扰组原头节DNA碎片离开核向阳极迁移,形成拖尾;EgRad9-siRNA-614干扰组彗星尾距OTM值为13.901±2.263,与阴性对照组(0.074±0.020)和空白对照组(0.047±0.034)相比,差异有统计学意义(t=12.845、13.251,均P＜0.01).经EgRad9-siRNA-614序列干扰后,原头节体内ROS含量为13.024±0.154,与阴性对照组(2.728±0.083)和空白对照组(2.555±0.007)相比,差异有统计学意义(t=9.296、10.134,均P＜0.01). 结论 EgRad9基因在细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤过程中发挥重要作用,EgRad9-siRNA-614干扰片段可特异性干扰EgRad9基因的表达,并降低原头节修复DNA氧化损伤的能力.

关键词： EgRad9基因小干扰RNA 细粒棘球蚴原头节 DNA氧化损伤

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建立及评估基于拉曼光谱技术的囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技术

建立及评估基于拉曼光谱技术的囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技...

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2018年全国医学寄生虫学青年学者学术交流会

作者：吕国栋陈程刘杰吕小毅潘琨琨新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室新疆大学信息科学与工程学院乌鲁木齐830054

囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE),均是中国高发的人畜共患寄生虫病,呈世界性分布.CE和AE分型诊断对于包虫病的防疫和临床治疗具有重要意义.拉曼光谱技术可用与开发囊型包虫病和泡型包虫... 详细信息

囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)和泡型包虫病(Alveolar echinococcosis,AE),均是中国高发的人畜共患寄生虫病,呈世界性分布.CE和AE分型诊断对于包虫病的防疫和临床治疗具有重要意义.拉曼光谱技术可用与开发囊型包虫病和泡型包虫病分型诊断技术，本研究为将拉曼光谱技术用于研发其他寄生虫病的诊断技术，奠定了基础。

关键词：囊型包虫病泡型包虫病分型诊断拉曼光谱

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在泡球蚴所致肝损伤中肝细胞增殖与生长抑制的平衡研究

在泡球蚴所致肝损伤中肝细胞增殖与生长抑制的平衡研究

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2011年全国寄生虫学与热带医学学术研讨会

作者：张传山王俊华吕国栋卢晓梅 Georges Mantion Dominique A Vuitton 温浩林仁勇新疆医科大学第一附属医院省部共建新疆重大疾病医学国家重点实验室培育基地新疆包虫病基础医学重点实验室 WHO-Collaborating Centre for the Prevention and Treatment of Human Echinococcosis Department of Digestive Surgery Jean Minjoz Hospital University of Franche-Comte and University Hospital Research Unit EA3181“Epithelial carcinogenesis:predictive and prognostic factors”University of Franche-Comte

目的:泡型包虫病(alveolar echinococcoisis,AE)是多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)寄生于人体及某些动物体内所致的一种严重的人畜共患慢性寄生虫疾病。AE几乎均原发于肝脏,临床常见"肝肿大"症状,晚期似肝癌一... 详细信息

目的:泡型包虫病(alveolar echinococcoisis,AE)是多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)寄生于人体及某些动物体内所致的一种严重的人畜共患慢性寄生虫疾病。AE几乎均原发于肝脏,临床常见"肝肿大"症状,晚期似肝癌一样转移或侵害周围脏器,但在泡球蚴所致肝损伤中肝细胞增值与生长抑制相关的信号通路的研究目前尚未见报道。方法:建立Em继发感染小鼠模型,分别在2天、8天、30天、60天、90天、180天、270天和360天,采集感染小鼠肝脏标本。

关键词：多房棘球蚴泡型包虫病肝再生肝坏死 MAPK Cyclins Gadd45β Gadd45γ PCNA p53 p21

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