检索结果-内蒙古大学图书馆

现代妇产科进展 2015年第4期24卷 259-261页

作者：马丽马彩玲卢畅新疆医科大学第一附属医院妇科新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院病理科乌鲁木齐830054

目的：探讨新疆维吾尔族与汉族妇女间miR-146a（rs2910164）基因多态性的差异,分析其与宫颈癌发生发展的关系。方法：PCR-RFLP法检测宫颈炎、CIN及宫颈癌组织中miR-146a（rs2910164）基因分型。结果：维吾尔族和汉族间的miR-146a（rs291... 详细信息

目的：探讨新疆维吾尔族与汉族妇女间miR-146a（rs2910164）基因多态性的差异,分析其与宫颈癌发生发展的关系。方法：PCR-RFLP法检测宫颈炎、CIN及宫颈癌组织中miR-146a（rs2910164）基因分型。结果：维吾尔族和汉族间的miR-146a（rs2910164）基因型构成比差异显著（χ2=57. 927,P〈0. 001）,维吾尔族GG基因型比例显著高于汉族。Logistic回归分析发现,维吾尔族（OR=3. 332,95% CI1. 411 ~ 7. 868）和肿瘤直径≥4cm（OR=3. 792,95% CI1. 162 ~12. 376）与miR-146a（rs2910164）基因型GG/CG基因型显著相关。结论：新疆维吾尔族与汉组妇女间miR-146a（rs2910164）基因多态性差异显著,miR-146a（rs2910164）等位基因G可能参与宫颈癌的病情发展。

关键词：宫颈癌维吾尔族 miR-146a rs2910164

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新疆妇女宫颈病变组织miR-146a/133b的表达及临床意义

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重庆医学 2015年第27期44卷 3765-3767,3771页

作者：马丽马彩玲卢畅陈艳霞新疆医科大学第一附属医院妇科/新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院病理科乌鲁木齐830054

目的探讨miR-146a/133b在新疆维、汉民族宫颈组织中的差异性表达及其临床意义。方法采用RT-qPCR法检测miR-146a/133b在石蜡包埋的宫颈炎、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的相对表达量,分析其在宫颈癌发生、发展中的临床意义。结果... 详细信息

目的探讨miR-146a/133b在新疆维、汉民族宫颈组织中的差异性表达及其临床意义。方法采用RT-qPCR法检测miR-146a/133b在石蜡包埋的宫颈炎、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的相对表达量,分析其在宫颈癌发生、发展中的临床意义。结果与宫颈炎组织比,CIN和宫颈癌组织miR-146a/133b的表达水平显著升高(P<0.05),且随宫颈病变的加重,两者的表达水平逐渐升高,宫颈癌组织中维、汉民族miR-146a存在差异性表达(P<0.05)。结婚年龄小于20岁、肿瘤直径大于或等于4cm、有HPV感染的宫颈癌组织中miR-146a/133b呈高表达(P<0.05)。结论 miR-146a/133b参与宫颈癌的发生、发展,可能成为宫颈癌病情预测及评估新的分子标志物。

关键词：宫颈肿瘤维吾尔族 miR-146a miR-133b 乳头状瘤病毒

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细粒棘球绦虫p38蛋白原核表达及其多克隆抗体制备（英文）

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中国人兽共患病学报 2014年第1期30卷 27-31页

作者：吕国栋王红丽刘辉张富春林仁勇新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室乌鲁木齐830046 新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054

目的制备细粒棘球绦虫(Eg)p38蛋白的多克隆抗体,为进一步研究Egp38蛋白的功能提供检测抗体。方法将Egp38蛋白基因序列克隆至原核表达载体pET28a,转化*** BL21株,IPTG诱导蛋白表达,以Ni亲和层析纯化Egp38蛋白,免疫家兔,收集免疫血清,ELIS... 详细信息

目的制备细粒棘球绦虫(Eg)p38蛋白的多克隆抗体,为进一步研究Egp38蛋白的功能提供检测抗体。方法将Egp38蛋白基因序列克隆至原核表达载体pET28a,转化*** BL21株,IPTG诱导蛋白表达,以Ni亲和层析纯化Egp38蛋白,免疫家兔,收集免疫血清,ELISA测定抗体效价,Western blotting检测所制备抗体与Eg虫体天然Egp38蛋白的反应性。结果经0.2mmol/L IPTG诱导,表达出约46kDa的Egp38重组蛋白,制备获得效价在2.56×105以上的多克隆抗体,该抗体能够与Egp38重组蛋白和Eg蚴虫体内的Egp38蛋白发生特异性反应。结论成功制备获得兔抗Egp38多克隆抗体,为研究Egp38在Eg与宿主间的交互作用中的功能和作为药物靶标等研究奠定基础。

关键词：细粒棘球绦虫 p38 蛋白表达抗体制备

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新疆伊犁地区尼勒克县人群泡球蚴感染病例调查及nad2、cob基因片段分析

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中国人兽共患病学报 2017年第12期33卷 1066-1070页

作者：郭永忠初伊明阿尔新·卡德尔郭宝平周璨林李军张文宝郭刚新疆伊犁哈萨克自治州友谊医院伊宁市835000 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地乌鲁木齐830054

目的了解新疆伊犁地区尼勒克县泡球蚴感染确诊病例人群分布及病原遗传特征。方法收集和调查尼勒克县境内人群泡球蚴感染病例相关数据,并利用分子生物学技术对收集到的患者病灶肝组织样本,针对线粒体nad2和cob基因片段开展病原分子检测... 详细信息

目的了解新疆伊犁地区尼勒克县泡球蚴感染确诊病例人群分布及病原遗传特征。方法收集和调查尼勒克县境内人群泡球蚴感染病例相关数据,并利用分子生物学技术对收集到的患者病灶肝组织样本,针对线粒体nad2和cob基因片段开展病原分子检测和分析。结果截止2015年底共收集到泡球蚴感染患者资料共计48例,首例感染病人确诊于1989年。近5年确诊病例占到所有病例数的45.8%,年均确诊率为1.7/10万。感染人群沿喀什河流域两岸分布,在乌拉斯台乡尤为集中。患病人群中35-44岁占到38.6%,男性占64.6%,农牧民占95.8%。通过对11份病例样本检测nad2、cob基因片段进一步证实为泡球蚴感染,序列自身比对完全同源。结论泡球蚴在尼勒克县属于新发传染病。包括尼勒克县在内的伊犁河谷地带为泡球蚴的自然疫源地,该县境内的泡球蚴病原核酸序列较为保守单一。

关键词：泡球蚴病多房棘球蚴病基因变异尼勒克县

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青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴活性氧对DNA作用机制影响的研究

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中国病原生物学杂志 2017年第8期12卷 751-756,761页

作者：郑海亚文丽梅吕国栋卢帅李亚芬郑璇木扎拜尔·木合地尔赵军王建华新疆医科大学药学院新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制。方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactive oxygen species,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65... 详细信息

目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制。方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactive oxygen species,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65μmol/L),青蒿琥酯中剂量组(130μmol/L)和青蒿琥酯高剂量组(325μmol/L)为实验组,采用1%伊红染色法检测实验组药物干预4d的细粒棘球蚴死亡率,并观察病理组织学和超微结构变化;采用双氢罗丹明123(DHR123)法检测细粒棘球绦虫细粒棘球蚴体内ROS含量动态变化;采用单细胞凝胶电泳法(彗星实验)以Olive尾距(OTM)作为DNA损伤指标对各组细粒棘球蚴的DNA损伤情况进行分析。同时设活性氧清除剂甘露醇(mannitol,man)与药物联合干预细粒棘球绦虫细粒棘球蚴试验组作比较。结果与甘露醇联合药物干预组比较,青蒿琥酯中剂量组与H_2O_2组细粒棘球蚴死亡率降低(χ~2分别=46.371和59.328,P<0.05);病理学观察青蒿琥酯组细粒棘球蚴顶突小钩脱落,角质层、生发层结构均遭到破坏;透射电镜观察细粒棘球蚴生发层出现大量脂滴,并且有异染色质出现;在330min内,青蒿琥酯低、中和高剂量组细粒棘球蚴ROS含量升高程度均明显高于阿苯达唑组、硝唑尼特组,并具有一定的剂量依赖性;青蒿琥酯高剂量组彗星实验图像拖尾明显,证明细粒棘球蚴DNA受损严重;青蒿琥酯低、中、高剂量组与阿苯达唑组、硝唑尼特组相比,OTM值比较均具有显著性差异(t=9.065、13.134、7.845、9.400、12.251和7.877,P<0.01)。结论青蒿琥酯抗细粒棘球蚴的作用机制可能通过产生ROS导致其DNA损伤所致,为青蒿琥酯抗包虫病作用靶点的筛选和抗包虫病新药的开发奠定了基础。

关键词：青蒿琥酯细粒棘球蚴活性氧活性氧清除剂 DNA损伤

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细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因在毕赤酵母中的分泌表达及生物学功能鉴定

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中国病原生物学杂志 2014年第3期9卷 220-224页

作者：王慧李军张富春张文宝温浩新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆大学生命科学与技术学院

目的在毕赤酵母中分泌表达细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(Echinococcus granulosus thioredoxin peroxidase,EgTPx),并检测其抗氧化活性。方法从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR获取EgTPx的cDNA片段并克隆至分泌型表达载体pP... 详细信息

目的在毕赤酵母中分泌表达细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶(Echinococcus granulosus thioredoxin peroxidase,EgTPx),并检测其抗氧化活性。方法从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR获取EgTPx的cDNA片段并克隆至分泌型表达载体pPIC9K,构建重组表达质粒pPIC9K-EgTPx,电穿孔法转化毕赤酵母菌株GSll5,在MD平板上筛选His+克隆,采用梯度浓度G418抗性筛选高拷贝转化子,提取酵母基因组DNA,采用PCR鉴定Mut表型,阳性克隆经甲醇诱导表达EgTPx蛋白,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定,并检测其抗氧化活性。结果酶切和测序证实重组表达质粒pPIC9K-EgTPx构建正确,表达的目的蛋白分子质量单位约为22ku,该蛋白可被鼠抗EgTPx多抗识别,且具有较强的抗氧化活性。结论在毕赤酵母表达系统中成功表达了EgTPx,该蛋白具有免疫反应性和抗氧化活性。

关键词：细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶毕赤酵母分泌表达抗氧化

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细粒棘球蚴胰岛素受体(EgInsR)与人胰岛素(Huins)酵母双杂交载体的构建及自激活鉴定

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中国病原生物学杂志 2016年第9期11卷 821-824页

作者：文丽梅王建华卢帅郑海亚吕国栋赵军新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的构建细粒棘球蚴(Eg)胰岛素受体(InsR)与人胰岛素(Huins)酵母双杂交系统,检测表达蛋白对报告基因的自激活活性及对酵母菌的毒性。方法从Eg cDNA中扩增EgInsR基因和Huins编码序列,分别将EgInsR基因和Huins编码序列克隆入酵母双杂交载... 详细信息

目的构建细粒棘球蚴(Eg)胰岛素受体(InsR)与人胰岛素(Huins)酵母双杂交系统,检测表达蛋白对报告基因的自激活活性及对酵母菌的毒性。方法从Eg cDNA中扩增EgInsR基因和Huins编码序列,分别将EgInsR基因和Huins编码序列克隆入酵母双杂交载体pGADT7和pGBKT7中并进行限制性酶切鉴定和测序鉴定,鉴定正确的重组载体采用PEG/LiAc法转化酵母菌,检测诱饵蛋白对酵母菌生长的自激活活性和毒性。结果扩增的EgInsR和Huins基因编码区全长分别为1 122bp和261bp。构建的pGADT7-EgInsR及pGBKT7-Huins两组重组质粒转化Y2HGold酵母菌表达的蛋白对Y2HGold无毒性及自激活作用。结论构建的EgInsR基因和Huins基因重组载体表达蛋白对Y2HGold酵母菌无毒性和自激活作用,为研究Eg与中间宿主的交互作用机制奠定了基础。

关键词： EgInsR基因 Huins基因酵母双杂交自激活

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细粒棘球绦虫胰岛素受体蛋白原核表达及其多克隆抗体制备

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中国病原生物学杂志 2017年第2期12卷 140-143,147页

作者：卢帅刘辉吕国栋文丽梅郑海亚王建华赵军新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的制备细粒棘球绦虫胰岛素受体(EgIR)蛋白的多克隆抗体,为进一步研究EgIR蛋白的功能提供检测抗体。方法利用Gamier-Robson、Chou-Fasman、DNAMAN等软件预测EgIR蛋白抗原表位,进行引物序列设计。将预测的EgIR基因部分序列克隆至原核表... 详细信息

目的制备细粒棘球绦虫胰岛素受体(EgIR)蛋白的多克隆抗体,为进一步研究EgIR蛋白的功能提供检测抗体。方法利用Gamier-Robson、Chou-Fasman、DNAMAN等软件预测EgIR蛋白抗原表位,进行引物序列设计。将预测的EgIR基因部分序列克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化*** ROSETTA(DE3)株,IPTG诱导蛋白表达,表达产物EgIR蛋白经谷胱甘肽琼脂糖柱纯化后注射免疫家兔10d,收集免疫血清,采用ELISA法测定抗体效价,采用Western blot检测制备的多克隆抗体与EgIR蛋白的结合特性。结果构建的原核表达载体转化DE3后经0.8mmol/L IPTG诱导,成功表达约55ku的EgIR重组蛋白;目的蛋白纯化后的浓度为3mg/ml,纯度为85%;免疫家兔后收集的血清经ELISA法检测,抗体效价>1∶51 200;Western blot检测该抗体能与10、5、1ng/ml的EgIR重组蛋白特异结合,该抗体1∶1 000稀释后仍可检测到原头蚴、囊泡蛋白样品中的胰岛素受体蛋白。结论成功制备兔抗EgIR亚基多克隆抗体,为EgIR蛋白的功能和药物靶标研究奠定了基础。

关键词：细粒棘球绦虫 EgIR 蛋白表达抗体制备

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泡球蚴感染小鼠Tregs与Th17细胞相关细胞因子的平衡变化

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中国病原生物学杂志 2012年第2期7卷 129-131,160页

作者：赵慧庞楠楠马海梅李玉娇张丽娜刘晓霞李艳华马秀敏丁剑冰新疆医科大学国家中医临床研究基地新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第一附属医院省部共建国家重点实验室培育基地新疆重大疾病医学重点实验室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830011

目的通过检测泡球蚴感染小鼠血清中Tregs相关细胞因子IL-10与Th17细胞相关细胞因子IL-17的浓度变化,探讨其在泡球蚴感染过程中的平衡变化关系。方法 60只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组小鼠腹腔接种泡球蚴,对照组小鼠腹... 详细信息

目的通过检测泡球蚴感染小鼠血清中Tregs相关细胞因子IL-10与Th17细胞相关细胞因子IL-17的浓度变化,探讨其在泡球蚴感染过程中的平衡变化关系。方法 60只雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组小鼠腹腔接种泡球蚴,对照组小鼠腹腔接种等量生理盐水,分别在接种后2、8、30、90、180和360d实验组与对照组各取5只小鼠,采血,收集血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-10和IL-17的表达水平。结果与对照组相比,小鼠血清IL-10水平在感染中晚期显著升高(P<0.01);IL-17水平在整个感染期均显著性升高(P<0.05),且晚期高于早期(P<0.01);IL-10与IL-17水平成正相关(r=0.655,P<0.01)。结论通过相关细胞因子的作用,Tregs与Th17细胞可能共同促进泡球蚴慢性感染的形成。

关键词：泡球蚴小鼠白介素-10 白介素-17

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细粒棘球蚴抗原诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶的动态观察

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中国病原生物学杂志 2012年第9期7卷 688-692页

作者：单骄宇李海涛吐尔洪江·吐逊肖晋李亮林仁勇温浩新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科

目的动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。方法在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15μg/ml重组抗原B(rAgB)、5mg/ml小鼠囊型包虫囊液(MHF)、1 000U/ml I... 详细信息

目的动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。方法在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15μg/ml重组抗原B(rAgB)、5mg/ml小鼠囊型包虫囊液(MHF)、1 000U/ml IFN-γ(阳性对照)刺激BMDCs,在6、18、24、48、60h采用实时荧光定量RT-PCR动态监测IDO、IL-10mRNA相对表达情况;在不同时间点收集各组DCs,应用Western blot检测IDO蛋白的表达。结果 FQ-RT-PCR显示,rAgB处理组IDO mRNA在24h时上调26.8倍,IL-10mRNA在48h时上调65.1倍,MHF处理组干预24h时IDO mRNA、IL-10mRNA表达分别上调12.6倍和3.9倍。Western blot显示IDO的表达可被rAgB、MHF上调,rAgB处理组在24h时出现IDO条带,MHF处理组于48h出现MHF条带。结论 rAgB、MHF均可上调DCs表面IDO的表达,并在一定时间内rAgB上调IDO表达的能力强于MHF。推测在CE的慢性感染过程中,IDO作为调节宿主反应的分子开关可能在Th2型反应中发挥着主导作用,棘球蚴致机体免疫逃避中可能参与抑制炎症反应。

关键词：细粒棘球蚴抗原树突状细胞吲哚胺2,3-双加氧酶动态观察

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