检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报 2024年第2期55卷 239-245页

作者：毛俊雄马琦彭朕磊贾麒钰徐秋爽罗晓张丽丽伊琦忠新疆精神(心理)疾病临床医学研究中心新疆医科大学第一附属医院心理医学中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室新疆医科大学第一附属医院创伤骨科

目的探讨青年首发重度抑郁症(major depression disorder, MDD)患者继发精神病性症状的相关危险因素。方法收集232例首发抑郁症患者首诊时的一般人口学资料、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表... 详细信息

目的探讨青年首发重度抑郁症(major depression disorder, MDD)患者继发精神病性症状的相关危险因素。方法收集232例首发抑郁症患者首诊时的一般人口学资料、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale, HAMA)得分,于次日采集肘静脉血并检测患者血糖、血脂、甲状腺功能、泌乳素和25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,经过1年随访,根据患者是否继发精神病性症状,分为伴有精神病性症状的重度抑郁症组(PMD组,n=46)和不伴有精神病性症状的重度抑郁症组(MDD组,n=186),比较组间差异并分析各指标与精神病性症状的相关性,并探讨与青年首发PMD发生相关的危险因素。结果 PMD组未婚人数占比高于MDD组(P<0.05);PMD组HAMD-17量表得分高于MDD组(P<0.05);PMD组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及促甲状腺激素(TSH)水平高于MDD组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及25(OH)D水平低于MDD组(P<0.05)。相关性分析显示HAMD-17评分(r=0.345)、TC(r=0.148)、LDL-C(r=0.162)及TSH水平(r=0.134)与精神病性症状呈正相关(P<0.05),已婚(r=-0.208)、HDL-C(r=-0.258)及25(OH)D水平(r=-0.276)与精神病性症状呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,未婚、HAMD-17量表得分、高TC、低HDL-C及低25(OH)D水平为MDD患者精神病性症状的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线提示由婚姻状况、HAMD-17得分、血清TC、HDL-C及25(OH)D水平组成的联合指标能够较好地预测MDD患者精神病性症状的发生(AUC=0.887)。结论血清脂代谢及25(OH)D水平可能是预测青年MDD患者继发精神病性症状的的生物标志物。

关键词：重度抑郁症精神病性症状总胆固醇高密度脂蛋白胆固醇 25-羟基维生素D 危险因素

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不同性别精神分裂症患者中泌乳素水平及甲状腺功能与自杀意念的关联性研究

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精神医学杂志 2023年第2期36卷 113-117页

作者：毛俊雄徐秋爽马琦罗晓王茜莲张婷婷迪丽达尔·多力坤伊琦忠新疆医科大学第一附属医院新疆心理疾病临床医学研究中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐830054 新疆医科大学第四附属医院新疆医科大学临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室

目的探讨在不同性别精神分裂症(SC)患者中泌乳素(PRL)水平及甲状腺功能与自杀意念(SI)的关联性。方法选取144例SC患者,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评定,依据精神... 详细信息

目的探讨在不同性别精神分裂症(SC)患者中泌乳素(PRL)水平及甲状腺功能与自杀意念(SI)的关联性。方法选取144例SC患者,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者进行评定,依据精神检查中有无SI将患者分为SI组(28例)和非SI组(116例),搜集其一般资料并检测PRL水平和甲状腺素功能,比较组间差异并分析其与SI的相关性。在此基础上对年龄进行分层,进一步分析在不同性别人群中PRL和甲状腺功能与SI的关联。结果SI组HAMD、HAMA总分高于非SI组(P<0.01)。SI组PRL、促甲状腺激素(TSH)水平高于非SI组(P<0.05)。将患者按性别进行分层,结果显示SI组女性患者PRL水平高于非SI组女性患者(P<0.05)。回归分析结果显示,HAMD总分及血清PRL水平为SC患者SI的独立危险因素(P<0.05)。将患者按性别进行分层,结果显示在女性患者中,HAMD总分是SI的独立危险因素(P<0.01);在男性患者中,HAMD是SI的独立危险因素(P<0.01),HAMA总分为SI的保护因素(P<0.05)。结论血清泌乳素水平较高的女性精神分裂症患者更容易伴有自杀意念,在临床诊疗中应特别关注。

关键词：精神分裂症性别自杀意念泌乳素甲状腺功能

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肠内乳酸杆菌和人酪酪肽与中国维吾尔族首发抑郁障碍的关联性研究

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临床精神医学杂志 2022年第4期32卷 268-271页

作者：徐秋爽马琦张丽丽王茜莲张婷婷迪丽达尔·多力坤罗晓安景荣·安治国徐斌伊琦忠新疆医科大学第一附属医院心理医学中心新疆心理疾病临床医学研究中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室

目的:探讨肠内乳酸杆菌和人酪酪肽(PYY)在抑郁障碍(MDD)发病机制中的作用。方法:选取83例首发抑郁障碍患者(病例组),健康者85名(对照组)。入组者行一般资料收集、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并检测粪便中乳酸杆菌含量、检测血浆及粪便... 详细信息

目的:探讨肠内乳酸杆菌和人酪酪肽(PYY)在抑郁障碍(MDD)发病机制中的作用。方法:选取83例首发抑郁障碍患者(病例组),健康者85名(对照组)。入组者行一般资料收集、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,并检测粪便中乳酸杆菌含量、检测血浆及粪便中PYY水平;比较病例组和对照组PYY、肠内乳酸杆菌相对含量的差异。结果:病例组血浆PYY、粪便PYY水平均高于对照组(t=2.18,P<0.05;t=2.38,P<0.05);病例组肠内乳酸杆菌含量相对含量低于对照组(t=-2.85,P<0.01);病例组空腹血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:首发抑郁障碍患者肠内乳酸杆菌属含量下降、PYY升高;维吾尔族首发抑郁障碍患者存在糖脂质代谢紊乱。

关键词：抑郁障碍肠道菌群乳酸杆菌人酪酪肽

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转录因子7类似物2基因的rs7903146位点多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性研究

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中国病理生理杂志 2017年第8期33卷 1443-1448页

作者：王志强李豫凯朱筠马琦苏银霞王黎陈志远刘莉娜姚华新疆医科大学公共卫生学院新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2型糖尿病患者作为2型糖尿病组,选取971例健康体... 详细信息

目的:探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(transcription factor 7-like 2,TCF7L2)基因的rs7903146位点多态性与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,以经确诊的935例2型糖尿病患者作为2型糖尿病组,选取971例健康体检者作为正常对照组。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析技术对TCF7L2基因多态性进行检测。结果:rs7903146位点基因型CC、CT和TT以及等位基因C和T在2型糖尿病组与正常对照组中分布的差异具有统计学意义(P<0.05)。T等位基因携带者患2型糖尿病的风险是C等位基因携带者的1.190倍(OR=1.190,95%CI为1.034~1.371),CT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.374倍(OR=1.374,95%CI为1.122~1.683),CT+TT基因型携带者患2型糖尿病的风险是CC基因型携带者的1.307倍(OR=1.307,95%CI为1.090~1.567)。在全体人群中,rs7903146位点的CT+TT基因型携带者的空腹血糖、肌酐和尿素氮水平显著高于CC基因型携带者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:TCF7L2基因的rs7903146位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的发生相关,T等位基因和CT基因型可能是2型糖尿病发生的危险因素。

关键词：单核苷酸多态性转录因子7类似物2基因 2型糖尿病维吾尔族

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中老年糖尿病脓毒症患者临床特征及影响预后的危险因素分析

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中华医院感染学杂志 2017年第18期27卷 4147-4150页

作者：丁丽丽姚华张平刘艳朱艳玲王鹏新疆医科大学第一附属医院感染管理科新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830054

目的分析糖尿病合并脓毒症患者的临床特征及影响预后的危险因素。方法收集2014年1月1日-2015年12月31日住院治疗的40岁以上脓毒症患者454例临床资料,其中糖尿病脓毒症组(研究组)98例,非糖尿病脓毒症组(对照组)356例,比较两组患者临床基... 详细信息

目的分析糖尿病合并脓毒症患者的临床特征及影响预后的危险因素。方法收集2014年1月1日-2015年12月31日住院治疗的40岁以上脓毒症患者454例临床资料,其中糖尿病脓毒症组(研究组)98例,非糖尿病脓毒症组(对照组)356例,比较两组患者临床基本资料及感染原发部位分布,并依据预后将糖尿病脓毒症患者分为死亡组和存活组,对其合并症、手术及操作等进行单因素卡方分析和多因素logistic回归分析。结果研究组和对照组在年龄、性别、平均住院费用上差异均无统计学意义,感染原发部位前3位依次是肺部感染、胆囊/胆道感染、尿路感染;研究组肝脓肿分布率(8.16%)和皮肤软组织分布率(9.18%)高于对照组(3.38%,3.66%,P<0.05),依据预后将糖尿病合并脓毒症分为死亡组(46例)和存活组(52例),死亡组年龄≥60岁、真菌感染、肺部感染、两个以上脏器衰竭、使用呼吸机比率均高于存活组,logistic回归结果显示,恶性肿瘤和使用呼吸机是糖尿病合并脓毒症死亡的危险因素(P<0.05)。结论糖尿病合并脓毒症未增加脓毒症患者住院天数、住院费用;但两组在原发感染部位构成方面有所不同,肝脓肿和皮肤软组织感染在糖尿病脓毒症组高于非糖尿病组,使用呼吸机和恶性肿瘤是糖尿病合并脓毒症患者死亡的独立的危险因素。

关键词：中老年糖尿病脓毒症预后

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TCF7L2基因rs3814570多态性与新疆维吾尔族人群T2DM的相关性研究

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重庆医学 2017年第18期46卷 2449-2452页

作者：王志强刘莉娜朱筠姚华马琦苏银霞王黎李豫凯丁丽丽新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院内分泌科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054

目的探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因的rs3814570位点与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用病例-对照研究设计,以经确诊的949例T2DM患者作为观察组,选取963例健康体检者作为对照组。应用基质辅助激光解吸附电离... 详细信息

目的探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因的rs3814570位点与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用病例-对照研究设计,以经确诊的949例T2DM患者作为观察组,选取963例健康体检者作为对照组。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)对TCF7L2基因多态性进行检测。结果两组对象rs3814570位点基因型CC、CT和TT,等位基因C和T的分布比较,差异有统计学意义(P<0.05),CT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.331倍(OR=0.331,95%CI:0.166~0.661,P=0.002),TT基因型携带者患T2DM的风险是CC基因型携带者的0.539倍(OR=0.539,95%CI:0.348~0.834,P=0.005),T等位基因携带者患T2DM的风险是C等位基因携带者的0.501倍(OR=0.501,95%CI:0.377~0.664,P<0.01)。两组对象中,TCF7L2基因rs3814570位点的CT+TT基因型组的空腹血糖(FPG)水平均明显低于CC基因型组(P<0.05)。结论 TCF7L2基因的rs3814570位点可能与新疆维吾尔族人群T2DM的发生相关,T等位基因和TT基因型可能是T2DM发生的保护因素。

关键词：多态性,单核苷酸转录因子7类似物2基因糖尿病,2型维吾尔族

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慢性乙型肝炎病毒感染与代谢综合征研究进展

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中华实用诊断与治疗杂志 2017年第5期31卷 500-502页

作者：明艳何方平新疆医科大学第一附属医院肝病科新疆代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组以血糖、血脂、蛋白质等代谢紊乱为特征的临床综合征,肥胖、高血糖、血脂异常及心血管系统疾病是其重要致病因素。乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染可诱导机体产生炎性因子、乙型肝炎... 详细信息

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组以血糖、血脂、蛋白质等代谢紊乱为特征的临床综合征,肥胖、高血糖、血脂异常及心血管系统疾病是其重要致病因素。乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染可诱导机体产生炎性因子、乙型肝炎相关抗原抗体,使机体长期处于慢性炎症及免疫紊乱状态,对机体血糖、血脂代谢产生一定影响。本文就慢性HBV感染对MS影响的研究进展作一综述。

关键词：代谢综合征乙型肝炎病毒非酒精性脂肪肝血脂胰岛素抵抗动脉粥样硬化

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Notch信号转导通路在骨发育与骨重建中的作用

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临床与病理杂志 2018年第5期38卷 1115-1119页

作者：朱佳瑜周后德中南大学湘雅二医院代谢内分泌科长沙410011 新疆医科大学第一附属医院内分泌科乌鲁木齐830054 中南大学湘雅二医院代谢性骨病学湖南省重点实验室长沙410011 中南大学湘雅二医院国家代谢性疾病临床医学研究中心长沙410011

Notch信号转导通路是一广泛存在且高度保守的信号通路,参与细胞的增殖、分化和凋亡,并在胚胎发育和组织更新中起重要作用。骨重建的过程包括骨形成以及骨吸收。源于间充质干细胞的成骨细胞形成骨,以及单核细胞的破骨细胞吸收骨,二者协... 详细信息

Notch信号转导通路是一广泛存在且高度保守的信号通路,参与细胞的增殖、分化和凋亡,并在胚胎发育和组织更新中起重要作用。骨重建的过程包括骨形成以及骨吸收。源于间充质干细胞的成骨细胞形成骨,以及单核细胞的破骨细胞吸收骨,二者协同在骨发育和骨重建过程中发挥重要作用。本文重点阐述Notch信号转导通路促进骨发育,调节基质干细胞的分化定型,以及调控成骨、破骨分化与功能,进而影响骨重建。

关键词： Notch信号转导通路骨发育骨重建

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CDKAL1、CDKN2A/2B、FTO基因多态性与维吾尔族2型糖尿病的关联以及基因间交互作用研究

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中国医药导报 2017年第9期14卷 16-21,30页

作者：肖珊阿勒滕齐齐格姚华苏银霞王志强马琦朱筠新疆医科大学第一附属医院内分泌科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第一附属医院糖尿病防诊治中心新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学第一附属医院新疆代谢性疾病重点实验室新疆乌鲁木齐830000

目的研究基因CDKAL1、CDKN2A/2B、FTO的单核苷酸多态性(SNPs)与维吾尔族2型糖尿病的关联以及基因间的交互作用。方法通过病例-对照研究的方法,收集新疆医科大学第一附属医院(以下简称"我院")2012年3月~2013年9月期间住院的维... 详细信息

目的研究基因CDKAL1、CDKN2A/2B、FTO的单核苷酸多态性(SNPs)与维吾尔族2型糖尿病的关联以及基因间的交互作用。方法通过病例-对照研究的方法,收集新疆医科大学第一附属医院(以下简称"我院")2012年3月~2013年9月期间住院的维吾尔族2型糖尿病患者1000例作为病例组,选择同期在我院进行体检的维吾尔族非糖尿病者1010例作为对照组。采用Sequenom MassARRAY~ SNP技术检测CDKAL1、CDKN2A/2B、FTO基因的7个SNPs位点,最终纳入研究的是所有位点均检测成功的病例组879例和对照组895例。两组各SNPs的基因型及等位基因频率的比较采用χ~2检验。使用Logistic回归分析各SNPs的遗传模型。使用GMDR 0.9软件分析各基因间交互作用。结果 7个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。位点rs10811661、rs7195539、rs8050136、rs9939609的基因型和位点rs8050136、rs9939609的等位基因分布在两组间分布差异有统计学意义(P<0.05),两位点的风险等位基因均是A。两组间位点rs10811661、rs8050136、rs9939609的基因型分布在遗传模型中差异有统计学意义(P<0.05)。通过GMDR软件进行基因-基因交互作用分析,二阶交互作用模型rs10811661-rs7195539为最佳模型,进行1000次置换检验后P=0.014。结论 CDKAL1的基因多态性可能与维吾尔族2型糖尿病的发病风险无关。CDKN2A/2B(rs10811661)、FTO(rs7195539、rs8050136、rs9939609)的基因多态性可能与维吾尔族2型糖尿病的发病风险有关,其中,rs8050136和rs9939609的等位基因A可能是维吾尔族2型糖尿病发病的风险等位基因。在维吾尔族2型糖尿病发病过程中CDKN2A/2B(rs10811661)与FTO(rs7195539)间可能存在交互作用。

关键词： 2型糖尿病维吾尔族基因多态性交互作用

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新疆维吾尔族人群MTHFR基因与非酒精性脂肪肝的相关因素分析

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新疆医科大学学报 2017年第3期40卷 376-379页

作者：阿迪拉.阿地江蔡雯姚华新疆医科大学公共卫生学院乌鲁木齐830011 新疆医科大学护理学院乌鲁木齐830099 新疆医科大学第一附属医院代谢性疾病重点实验室乌鲁木齐830054

目的探讨新疆维吾尔族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关因素。方法采用病例-对照研究,对维吾尔族NAFLD患者(NAFLD组,325例)和非NAFLD组(304例)MTHFR基因的rs1801131和rs1801133位点进行基因分型,用Logistic回归分析rs1801131和rs1801133位点多态性与新疆维吾尔族人群NAFLD的关系。结果在rs1801133基因位点的隐性模型中,AA基因型在NAFLD的发生过程中是风险因素(OR=2.023,P=0.033),在加性模型和显性模型下的基因型的分布差异无统计学意义(P<0.05)。在rs1801131基因位点的加性模型、显性模型和隐性模型下的基因型的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论维吾尔族人群中MTHFR基因rs1801133基因位点多态性与NAFLD的发生有关,AA基因型可能增加NAFLD的发病风险。

关键词：非酒精性脂肪肝 MTHFR 维吾尔族基因多态性

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