检索结果-内蒙古大学图书馆

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)促进髓样树突状细胞成熟增加原发免疫性血小板减少症患者Th17细胞/Treg比例

细胞与分子免疫学杂志 2025年第1期41卷 45-50页

作者：李芹芝段东升王秀娟孙明玲刘颖王新有王蕾范文霞宋梦婷郭新红新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆维吾尔自治区血液病研究所新疆血液病临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830011

目的研究原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对髓样树突状细胞(mDC)及Th17细胞/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用。方法募集30例初诊ITP患者及30例健康对照,采用流式细胞术检测ITP患者及健康对照组外周血... 详细信息

目的研究原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对髓样树突状细胞(mDC)及Th17细胞/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用。方法募集30例初诊ITP患者及30例健康对照,采用流式细胞术检测ITP患者及健康对照组外周血mDC、Th17细胞、Treg比例,ELISA测定血清中HMGB1、白细胞介素6(IL-6)、IL-23、IL-17、转化生长因子β(TGF-β)的含量,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)、叉头盒转录因子P3(FOXP3)的mRNA表达,通过Pearson线性相关分析方法分析上述细胞、细胞因子、转录因子及其与血小板之间的相关关系,探究HMGB1对mDC及Th17细胞/Treg平衡的影响。结果与对照组相比,ITP患者组外周血中Th17细胞比例及HMGB1、IL-6、IL-23、IL-17水平及RORγt mRNA表达明显增高,而Treg比例和TGF-β水平降低。ITP患者组mDC比例和FOXP3 mRNA水平变化不明显。mDC的比例与IL-6、IL-23的表达显著正相关;HMGB1的表达与mDC、IL-6、IL-23、RORγt mRNA、IL-17的表达显著正相关;mDC的比例、HMGB1的表达水平与血小板计数呈显著负相关。结论ITP患者外周血中HMGB1的高表达可能通过促进mDC的成熟并增加相关细胞因子的分泌,诱导Th17细胞/Treg失衡,可能参与ITP发病的免疫学机制。

关键词：原发免疫性血小板减少症高迁移率族蛋白B1(HMGB1) 髓样树突状细胞(mDC) Th17细胞 Treg

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造血干细胞移植术后长期认知功能障碍的影响因素及其与睡眠和复发恐惧的相关性

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中南医学科学杂志 2025年第1期53卷 45-48页

作者：王欢欢赵荣韩春霞庞楠楠新疆医科大学第一附属医院血液科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院重症医学科新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院血液病中心实验室新疆乌鲁木齐830011

目的分析造血干细胞移植(HSCT)术后患者长期认知功能障碍的影响因素及其与睡眠和复发恐惧的相关性。方法观察418例HSCT术后患者长期认知功能障碍的发生情况。根据认知功能障碍严重程度分为轻度障碍组、中度障碍组和重度障碍组。采用癌... 详细信息

目的分析造血干细胞移植(HSCT)术后患者长期认知功能障碍的影响因素及其与睡眠和复发恐惧的相关性。方法观察418例HSCT术后患者长期认知功能障碍的发生情况。根据认知功能障碍严重程度分为轻度障碍组、中度障碍组和重度障碍组。采用癌症治疗功能评估-认知功能量表(FACT-Cog)、癌症治疗功能评诂-骨髓移植量表(FACT-BMT)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、恐惧疾病进展简化量表(FoP-Q-SF)评估各组认知功能、生活质量、睡眠质量和复发恐惧情况。Logistic回归分析HSCT术后长期认知功能障碍严重程度的影响因素。采用Spearman相关分析PSQI、FoP-Q-SF与FACT-Cog评分的相关性。结果HSCT术后长期认知功能障碍发生92例(22.0%),其中轻度30例(32.6%),中度40例(43.5%),重度22例(23.9%)。随着认知功能障碍程度加重,FACT-BMT评分中各维度和总分逐渐降低(P<0.05),PSQI、FoP-Q-SF评分逐渐升高(P<0.05)。PSQI、FoP-Q-SF评分是HSCT术后长期认知功能障碍严重程度的影响因素。PSQI、FoP-Q-SF评分与FACT-Cog评分呈正相关(P<0.05)。结论HSCT术后长期认知功能障碍发生率高;PSQI、FoP-Q-SF评分是HSCT术后长期认知功能障碍严重程度的影响因素,且与HSCT术后患者长期认知功能障碍发生呈正相关。

关键词：造血干细胞移植认知功能障碍睡眠质量复发恐惧影响因素

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WT1基因在急性髓系白血病M2型患者中的表达及对其预后的影响

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医学研究杂志 2025年第1期54卷 61-66,72页

作者：齐松青刘洋朱洁张振南王新有新疆医科大学第一附属医院血液病中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学医学科学研究所乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院信息管理中心乌鲁木齐830054

目的探讨急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者骨髓中WT1基因的表达水平及对AML-M2患者疗效及预后的影响。方法 qRT-PCR方法检测126例AML-M2患者和30例对照样本骨髓中WT1基因和AML1-ETO基因表达量;Sanger基因测序法检测NPM1、FLT3-ITD/TKD、... 详细信息

目的探讨急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者骨髓中WT1基因的表达水平及对AML-M2患者疗效及预后的影响。方法 qRT-PCR方法检测126例AML-M2患者和30例对照样本骨髓中WT1基因和AML1-ETO基因表达量;Sanger基因测序法检测NPM1、FLT3-ITD/TKD、C-Kit8/17、DNMT3A及CEBPa基因突变情况;结果 WT1基因在AML-M2患者中的表达水平明显高于对照组(0.0024 vs 0.080,P<0.001)。WT1基因表达水平与年龄呈正相关,差异有统计学意义(r=0.314,P=0.011),WT1基因表达水平与骨髓原始细胞数量比例呈正相关,差异有统计学意义(r=0.534,P=0.010)。比较染色体核型分析发现正常核型组、核型异常组的WT1基因表达水平比较,差异有统计学意义(P=0.040);比较AML1-ETO阳性组和AML1-ETO阴性组分析发现两组的WT1基因表达水平差异有统计学意义(P=0.032);初治AML1-ETO阳性的AML-M2患者骨髓中的WT1基因与AML1-ETO基因表达水平呈正相关(r=0.524,P=0.037),并同时有效追踪20例初治AML1-ETO阳性患者的AML1-ETO基因及WT1基因表达量,均呈正相关(P<0.05);WT1基因高表达组与WT1基因低表达组完全缓解(complete remission,CR)率比较,差异无统计学意义(66.7%vs 60.4%,P>0.05);单因素分析及多因素COX分析均提示WT1高表达组有较高的总生存(overall survival,OS)率(P<0.05);结论骨髓中WT1基因表达水平可能可以作为监测微小残留病(minimal residual disease,MRD)的一项分子指标,对于AML-M2患者预后评估具有重要的临床意义。

关键词： WT1基因急性粒细胞部分分化型白血病 AML1-ETO基因

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实时荧光定量PCR检测AML-M2患者骨髓中WT1基因表达水平及临床意义

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临床医学研究与实践 2025年第8期10卷 1-4页

作者：齐松青刘洋朱洁张振南王新有新疆医科大学医学科学研究所/新疆医科大学第一附属医院血液病中心/新疆维吾尔自治区血液病研究所新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院信息管理中心新疆乌鲁木齐830054

目的探讨实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测急性粒细胞白血病部分分化型(AML-M2)患者骨髓中的WT1基因表达水平及临床意义。方法采用qRT-PCR检测67例AML-M2患者及30名健康者骨髓样本中的WT1基因表达水平。根据AML1-ETO融合基因状态将AML-M2... 详细信息

目的探讨实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测急性粒细胞白血病部分分化型(AML-M2)患者骨髓中的WT1基因表达水平及临床意义。方法采用qRT-PCR检测67例AML-M2患者及30名健康者骨髓样本中的WT1基因表达水平。根据AML1-ETO融合基因状态将AML-M2患者分为AML1-ETO阳性组和阴性组,比较两组的WT1基因表达水平及AML1-ETO与WT1基因检测的诊断价值。将AML1-ETO阴性患者按WT1基因表达水平分为低表达组和高表达组,分析其与原始细胞比例、完全缓解(CR)、无事件生存时间(EFS)及总生存时间(OS)的关系。结果AML-M2患者的WT1基因中位表达水平高于健康者(P=0.000)。AML1-ETO阳性组中AML1-ETO基因检测和WT1基因检测的曲线下面积(AUC)无显著差异(P>0.05)。WT1基因低表达组和WT1基因高表达组的原始细胞比例有显著差异(P=0.000);Spearman相关性分析结果显示,WT1基因表达水平与原始细胞比例呈正相关(P=0.000);9例AML1-ETO阴性的AML-M2患者的WT1基因表达水平与原始细胞比例呈正相关(P<0.05)。WT1基因低表达组的OS短于WT1基因高表达组(P=0.031)。结论骨髓中WT1基因表达水平对AML-M2患者的诊断、治疗及预后评估具有重要临床意义。

关键词：实时荧光定量PCR WT1基因 ETO基因急性粒细胞白血病部分分化型

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荟萃分析西罗莫司对获得性纯红细胞再生障碍性贫血的疗效及安全性

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新疆医科大学学报 2025年第2期48卷 175-183页

作者：穆耶赛尔·玉苏普何广胜秦玉婷尼罗帕尔·吐尔逊郝建萍新疆医科大学第一附属医院血液病中心血液二科乌鲁木齐830054 新疆维吾尔自治区血液病临床医学研究中心乌鲁木齐830000 江苏省人民医院血液科南京210000

目的评价西罗莫司对获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired Pure Red Cell Aplasia,aPRCA)的疗效及安全性。方法以“西罗莫司”、“aPRCA”和“治疗”作为关键词,按自由词和主题词结合的检索策略分别在PubMed、Cochrane Library、Embas... 详细信息

目的评价西罗莫司对获得性纯红细胞再生障碍性贫血(acquired Pure Red Cell Aplasia,aPRCA)的疗效及安全性。方法以“西罗莫司”、“aPRCA”和“治疗”作为关键词,按自由词和主题词结合的检索策略分别在PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science等英文数据库和中国知网、万方等国内医学数据库进行检索,检索时限为自数据库建库以来至2024年8月。严格按照纳排标准筛选西罗莫司治疗aPRCA相关文献,采用STATA/MP16进行荟萃分析。根据异质性检验I2和Q检验结果,用固定效应模型或随机效应模型分析不同用药时间内西罗莫司在aPRCA中的有效率、完全缓解率以及相关并发症的发生率。最后用Begg′s和Egger′s检验和漏斗图评估纳入文献的发表偏倚。结果共纳入6篇文献,荟萃分析结果提示西罗莫司对aPRCA的有效率为73.4%(95%CI:0.651~0.811),完全缓解率为55.7%(95%CI:0.415~0.696);排除因缓解后、严重并发症停药等患者,在10月用药时间内西罗莫司的有效率高达79.8%(95%CI:0.720~0.868),完全缓解率为60.2%(95%CI:0.490~0.709);西罗莫司治疗aPRCA不良反应发生率15.1%(95%CI:0.043~0.294),因不良反应危及生命及停药情况非常少见。结论西罗莫司对aPRCA的治疗具有良好的疗效和安全性。

关键词：纯红细胞再生障碍性贫血西罗莫司荟萃分析疗效安全性

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40岁以上人群中意义未明单克隆免疫球蛋白血症的发病情况分析

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中国实验血液学杂志 2019年第2期27卷 623-628页

作者：张瑞王亮张正昊庞楠楠赵佳林曲建华新疆医科大学第一附属医院血液病中心医学检验中心新疆乌鲁木齐830054

目的:了解40岁以上人群中意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)在不同年龄、性别、民族的分布情况及危险因素。方法:收集2017年7月到2017年9月在新疆医科大学第一附属医院健康体检中心健康体检596人(年龄≥40岁,男性310例,女性286例,汉族... 详细信息

目的:了解40岁以上人群中意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)在不同年龄、性别、民族的分布情况及危险因素。方法:收集2017年7月到2017年9月在新疆医科大学第一附属医院健康体检中心健康体检596人(年龄≥40岁,男性310例,女性286例,汉族488例,维吾尔族108例)。根据年龄将健康体检人群分为40-59、60-79和≥80岁3组,记录所有人的年龄、性别、族别。首先采用毛细管血清蛋白电泳对所有样本筛查,如果电泳图谱发现疑似单克隆条带,再进行血清免疫固定电泳明确蛋白类型。结果:596例被筛查人群中MGUS发病24例(4.027%),40-59、60-79和≥80岁组人群MGUS发病率分别为1.762%、2.929%和10%,各组间差异均有统计学意义(P <0.05);男性发病率(5.806%)明显高于女性(2.097%)(χ2=5.177,P <0.05)。二元Logistic回归分析显示,年龄≥80岁及男性因素是MGUS发病的独立危险因素(P<0.01,OR=4.188,95%CI:1.814-9.673及P <0.05,OR=2.605,95%CI:1.009-6.725)。发病人群蛋白类型Ig G(66.7%)多于Ig A(29.2%),并且差异有统计学意义(χ~2=21.375,P <0.05),而Kappa与Lambda轻链型人群的MGUS发病率无明显差异(P> 0.05)。结论:年龄的增长及性别为男性可能增加MGUS的发病率,Ig G是MGUS发病中最常见的免疫球蛋白类型,因此要做好早期筛查。

关键词：意义未明单克隆免疫球蛋白血症发病率 M蛋白

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染色体R显带分析、双色荧光原位杂交及实时荧光定量PCR对于急性早幼粒细胞性白血病诊断价值的评价

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中国实验血液学杂志 2015年第5期23卷 1282-1285页

作者：彭友帆刘洋张琼张朝霞新疆医科大学第一附属医院医学检验中心新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆乌鲁木齐830054

目的:评价染色体R显带技术(RT)、双色荧光原位杂交(D-FISH)和荧光定量PCR(RT-PCR)对急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断价值。方法:采用三种方法分析340例疑诊为APL患者的细胞遗传学特征或PML/RARa融合基因,以MICM综合诊断作为APL的诊断&q... 详细信息

目的:评价染色体R显带技术(RT)、双色荧光原位杂交(D-FISH)和荧光定量PCR(RT-PCR)对急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断价值。方法:采用三种方法分析340例疑诊为APL患者的细胞遗传学特征或PML/RARa融合基因,以MICM综合诊断作为APL的诊断"标准",并与三者联合检测比较,评价RT、D-FISH和RT-PCR三者的诊断价值。结果:对于APL的诊断,RT、D-FISH以及RT-PCR三者的敏感度分别为81.3%(78/96),95.0%(91/96)和96.9%(93/96),RT漏检18例,D-FISH的检测结果判断5例假阳性,2例假阴性,RT-PCR的检测结果存在4例假阳性,3例假阴性。三者联合检测的敏感度为99.97%,特异度为100%。结论:三种检测方法单独应用于APL的诊断均存在一定的弊端,三者联合运用有利于提高临床诊断率,同时减少误诊率和漏诊率。

关键词：急性早幼粒细胞性白血病 PML/RARa融合基因 R显带技术双色荧光原位杂交荧光定量PCR

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急性髓系白血病患者骨髓中Set基因表达与预后的关系

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中华医学杂志 2018年第9期98卷 682-687页

作者：刘洋雷婷时瑛王新有孙明玲范文霞张振南江明新疆医科大学第一附属医院血液病中心、新疆维吾尔自治区血液病研究所乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院腹部超声科新疆医科大学第一附属医院医学检验中心

目的探讨在急性髓系白血病（AML）患者骨髓中Set基因的表达及其意义，并分析其对预后的影响。方法采用实时定量PCR方法检测59例AML患者和20名对照样本骨髓中Set基因的表达；采用测序方法检测59例AML患者c—kit8／17、NPM1、FLT3-TKD／IT... 详细信息

目的探讨在急性髓系白血病（AML）患者骨髓中Set基因的表达及其意义，并分析其对预后的影响。方法采用实时定量PCR方法检测59例AML患者和20名对照样本骨髓中Set基因的表达；采用测序方法检测59例AML患者c—kit8／17、NPM1、FLT3-TKD／ITD、CEBPa基因突变。结果Set基因在AML患者骨髓中的表达水平较高[1．41（0．41～3．31）]；Set基因表达水平与AML患者的性别、年龄、白细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数、FAB分型及NPM1、C—Kit8／17、CEBPa、FLT3-ITD／TKD等基因突变无相关性（均P〉0．05）；Set基因表达水平与AML患者的骨髓原始细胞比例、完全缓解率呈相关性（P=0．04，P〈0．001），Set基因高表达患者2个疗程完全缓解率低于Set基因低表达患者（32．1％比83．9％，P〈0．001）；单因素及多因素分析显示Set基因高表达患者有较差总生存时间[4（2～15）个月，P=0．021]和无事件生存时间[3（2～13）个月，P=0．017]，表明Set基因可能是AML患者的不良预后分子标志之一。结论骨髓中SET基因表达水平在AMI．发病中可能发挥重要作用，有助于进一步完善AML患者预后评估，并作为判断AML预后的分子标志。

关键词：基因 Set 白血病髓样急性预后

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SLC19A1遗传多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及轻度粒细胞缺乏伴感染的相关性分析

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中国临床药理学杂志 2015年第10期31卷 774-776+805页

作者：王捷武云陈瑢王建华赵军新疆医科大学第一附属医院药学部新疆医科大学第一附属医院全科医学科新疆医科大学第一附属医院血液病中心

目的探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后急性白血病及恶性淋巴瘤骨髓抑制及感染的相关性。方法治疗方案用CALLG2008方案、Hyper-CVAD方案及BFM90方案,提取基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析SL... 详细信息

目的探讨SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后急性白血病及恶性淋巴瘤骨髓抑制及感染的相关性。方法治疗方案用CALLG2008方案、Hyper-CVAD方案及BFM90方案,提取基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分析SLC19A1 A80G多态性。监测患者大剂量甲氨蝶呤化疗期间的外周血细胞计数,分析SLC19A1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗后骨髓抑制及粒细胞缺乏合并感染的关系。结果共纳入45例急性淋巴细胞白血病患者,10例恶性淋巴瘤患者,研究人群中SLC19A1 AA、AG、GG基因型分别占16.36%,60.00%和23.64%;发生Ⅲ级以上骨髓抑制的AA型患者1例(11.11%),AG型10例(30.30%),GG型3例(23.08%)。各基因型与大剂量甲氨蝶呤化疗后发生Ⅲ级以上骨髓抑制无明显相关性;化疗后有25例轻度粒细胞缺乏,7例重度粒细胞缺乏,2例轻度粒细胞缺乏合并感染,其中GG基因型在发生轻度粒细胞缺乏合并感染患者中频率最高(P<0.05)。结论 SLC19A1遗传多态性可能成为预测大剂量甲氨蝶呤化疗不良反应的有效遗传学标记。

关键词： SLC19A1 遗传多态性大剂量甲氨蝶呤骨髓抑制粒细胞缺乏伴感染

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中小剂量丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜疗效和安全性的系统评价

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中国循证医学杂志 2014年第3期14卷 312-319页

作者：李治伊力达尔.阿布都外力张晓光哈力达.亚森新疆医科大学第一附属医院血液病中心乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院超声医学中心乌鲁木齐830054

目的系统评价中小剂量丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2013年第2期)、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均为从建库至2013年7月,收集中小剂... 详细信息

目的系统评价中小剂量丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2013年第2期)、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均为从建库至2013年7月,收集中小剂量丙种球蛋白与大剂量丙种球蛋白比较治疗ITP的随机对照试验(RCT)。由2名评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入11个RCT,548例患者。试验组(n=272)采用中小剂量丙种球蛋白治疗,对照组(n=276)采用大剂量丙种球蛋白治疗。Meta分析结果显示:两组对重症ITP的总有效率[RR=0.95,95%CI﹙0.87,1.04),P=0.30]、总反应率[RR=0.97,95%CI﹙0.85,1.10),P=0.60]以及显效率(完全反应率)[RR=0.94,95%CI﹙0.78,1.14),P=0.54]差异均无统计学意义。在血小板上升时间和止血时间上,两组差异均无统计学意义,但血小板达峰时间对照组优于试验组,且差异有统计学意义;治疗后3、7和14天的血小板计数、峰值血小板计数在两组间差异均无统计学意义。两组严重不良反应发生率均较低。结论中小剂量丙种球蛋白治疗ITP可取得与大剂量丙种球蛋白相似的疗效,且严重不良反应发生率低。受纳入研究质量和数量限制,上述结论尚需高质量、大样本的RCT加以验证。

关键词：丙种球蛋白重症特发性血小板减少性紫癜 Meta分析系统评价随机对照试验

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