检索结果-内蒙古大学图书馆

血清外泌体和肺泡灌洗液miR-155及BMAL1基因在男性COPD合并失眠症患者中的表达及与失眠的相关性

疑难病杂志 2023年第10期22卷 1067-1071,1077页

作者：穆清爽刘顺热依拉·牙合甫杨新玲新疆医科大学第二附属医院干部一科/新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学第二附属医院神经内科/新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063

目的探究miR-155及脑和肌肉组织芳香烃受体核转运蛋白的类似蛋白1基因(BMAL1m RNA)在男性慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并失眠症患者中表达水平及与失眠的相关性。方法选取2021年6月—2023年4月新疆医科大学第二附属医院神经内科诊治急性发... 详细信息

目的探究miR-155及脑和肌肉组织芳香烃受体核转运蛋白的类似蛋白1基因(BMAL1m RNA)在男性慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并失眠症患者中表达水平及与失眠的相关性。方法选取2021年6月—2023年4月新疆医科大学第二附属医院神经内科诊治急性发作伴失眠的男性COPD患者60例作为观察组,另外选取同期急性发作非失眠的男性COPD患者60例作为对照组。收集2组患者血清外泌体及肺泡灌洗液上清标本,检测并比较标本中miR-155及BMAL1 mRNA转录水平差异。通过Spearman相关性分析、二元Logistic回归分析筛选COPD患者发生失眠的危险因素。通过受试者工作特征曲线(ROC)及曲线下面积(AUC)评价各危险因素对发生失眠的预测价值。结果观察组患者血清外泌体、肺泡灌洗液上清中miR-155及BMAL1 mRNA表达水平均显著高于对照组(t/P=3.457/<0.001,4.147/<0.001,4.471/<0.001,4.336/<0.001)。相关性分析及二元Logistic回归分析表明血清外泌体、肺泡灌洗液上清中miR-155及BMAL1 mRNA表达水平升高均是COPD患者发生失眠的危险因素[OR(95%CI)=1.578(1.061~2.123)、1.955(1.208~3.164)、2.476(1.430~4.287)、2.574(1.357~4.885)],其中血清外泌体和肺泡灌洗液上清miR-155、BMAL1 mRNA及四者联合预测COPD患者失眠症发生的AUC分别为0.679、0.706、0.719、0.733和0.839,其中四项联合的预测价值最高(Z=2.932、2.771、2.693、2.553,P均<0.001)。结论COPD患者血清外泌体及肺泡灌洗液中miR-155及BMAL1水平升高与失眠症的发生显著相关,提示miR-155及BMAL1基因可能参与COPD相关性失眠的发生、发展过程。

关键词：慢性阻塞性肺疾病失眠症 miR-155 脑和肌肉组织芳香烃受体核转运蛋白的类似蛋白1 男性

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KLF15基因多态性与大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中的相关性分析

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医药前沿 2025年第1期15卷 7-12页

作者：王晓蓓白睿杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆医科大学

目的探讨Krüppel样因子15(KLF15)基因rs9838915位点的多态性与大动脉粥样硬化(LAA)型缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照研究方法，选取2021年6月—2022年6月在新疆医科大学第二附属医院就诊的新发LAA型缺血性脑卒中患者10... 详细信息

目的探讨Krüppel样因子15(KLF15)基因rs9838915位点的多态性与大动脉粥样硬化(LAA)型缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照研究方法，选取2021年6月—2022年6月在新疆医科大学第二附属医院就诊的新发LAA型缺血性脑卒中患者105例为病例组，同期在该院体检健康者103名为对照组。收集两组的临床资料，并采用飞行质谱分析技术检测KLF15基因rs9838915位点的基因型。计算基因型和等位基因频率分布，并与对照组进行比较。结果病例组的C反应蛋白、白细胞介素-6、中性粒细胞与淋巴细胞比值单核细胞和高密度脂蛋白胆固醇比值、血小板与淋巴细胞比值、D-二聚体水平均高于对照组，而高密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(P<0.05)。病例组和对照组KLF15基因rs9838915位点的基因型分别为GG、AA、GA，频率分布病例组分别为8.65%、33.65%和57.69%，对照组分别为7.00%、38.00%和55.00%。等位基因G、A在病例组的频率分布分别为74.52%和25.48%，在对照组分别为74.00%和26.00%，两组KLF15基因rs9838915位点基因型和等位基因频率分布比较，差异无统计学意义(P>0.05)。在共显性模型、显性模型、隐性模型、超显性模型及加性模型分析中发现，KLF15基因rs9838915位点与LAA型缺血性脑卒中无相关性(P>0.05)。结论 KLF15基因rs9838915位点多态性与LAA型缺血性脑卒中无相关性，未来需要更多的研究进一步探讨这一多态性的潜在机制和作用。

关键词： Krüppel样因子15 基因多态性大动脉粥样硬化缺血性脑卒中

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PD患者全身免疫炎症指数和免疫球蛋白水平与运动并发症的关联性分析

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新疆医科大学学报 2024年第2期47卷 203-208页

作者：冯婷婷夏欢王子豪张明洋杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆神经系统疾病临床研究中心乌鲁木齐830063 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的研究帕金森(Parkinson's disease,PD)患者全身免疫炎症指数和免疫球蛋白水平与运动并发症的关联性。方法以2022年1月-2023年6月新疆医科大学第二附属医院神经内科确诊PD住院患者218例为研究对象,根据患者临床症状是否发生症状... 详细信息

目的研究帕金森(Parkinson's disease,PD)患者全身免疫炎症指数和免疫球蛋白水平与运动并发症的关联性。方法以2022年1月-2023年6月新疆医科大学第二附属医院神经内科确诊PD住院患者218例为研究对象,根据患者临床症状是否发生症状波动和异动症分为有运动并发症组和无运动并发症组。收集两组患者一般资料,采用SYSMEX XN-3000全自动分析仪检测两组血常规并计算中性粒细胞计数/淋巴细胞比值(Neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)、全身免疫炎症指数(Systemic immune-inflammation index,SII),采用美国贝克曼尔特特种蛋白分析仪检测两组A-白蛋白及α1、α2、β、γ免疫球蛋白。结果与无运动并发症组比较,有运动并发症组NLR、SII和γ-球蛋白升高,A-白蛋白降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示SII、A-白蛋白、γ-球蛋白、H-Y分期是PD运动并发症的危险因素(P<0.05)。ROC工作曲线分析结果显示SII、A-白蛋白、γ-球蛋白和H-Y分期对预测PD运动并发症的AUC值分别为0.752、0.643、0.704、0.746,95%CI分别为0.683~0.822、0.549~0.737、0.619~0.788、0.670~0.823。联合检测的AUC值为0.858,95%CI为0.796~0.920。结论高水平的SII及γ-球蛋白、H-Y分期和较低的A-白蛋白可增加PD发生运动并发症的风险。

关键词：帕金森中性粒细胞/淋巴细胞比值全身免疫炎症指数 γ免疫球蛋白运动并发症

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盆底神经肌肉电刺激治疗中重度宫腔粘连患者的临床研究

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第6期 0095-0100页

作者：张清华努尔比耶·艾则孜沈娟娟新疆医科大学第二附属医院妇科·新疆神经系统疾病研究重点实验室新疆乌鲁木齐830011

探讨盆底神经肌肉电刺激治疗,对中重度宫腔粘连患者术后AFS评分、血流灌注、子宫内膜厚度、月经量评分及复发率的影响。方法在2020年12月至2022年12月,确诊的患者,选取60人作为研究对象。研究对象是否接受盆底神经肌肉电刺激治疗,据此... 详细信息

探讨盆底神经肌肉电刺激治疗,对中重度宫腔粘连患者术后AFS评分、血流灌注、子宫内膜厚度、月经量评分及复发率的影响。方法在2020年12月至2022年12月,确诊的患者,选取60人作为研究对象。研究对象是否接受盆底神经肌肉电刺激治疗,据此将其分为实验组(人工周期治疗+盆底神经肌肉电刺激治疗,n=30),对照组(人工周期治疗,n=30)。均行宫腔镜下的宫腔粘连分离手术。实验组术后给予盆底神经肌肉电刺激治疗,同时结合人工周期方法联合治疗。对照组术后,仅给予人工周期治疗。实验组和对照组患者一般情况及临床特征进行对比,两组患者的临床预后指标进行对比。结果1、实验组和对照组在治疗后两组患者的子宫动脉PI、RI、S/D均较治疗前及对照组降低。2、实验组与对照组术后再粘连发生率比较,实验组的10%低于对照组的33.33%。3、实验组月经恢复正常9例,增多11例,不变10例。对照组月经恢复正常7例,不变18例,增多5例。实验组的月经恢复情况优于对照组。4、治疗后,实验组患者子宫内膜厚度厚于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取盆底神经肌肉电刺激治疗可以使中重度宫腔粘连患者子宫内膜的血流灌注提高、改善月经、减少术后再次粘连发生率,增加宫腔粘连患者的子宫内膜厚度。。

关键词：电刺激疗法宫腔粘连血流灌注子宫内膜厚度

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端粒长度在缺血性卒中及血管内治疗后出血性转化的研究进展

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新疆医科大学学报 2025年第3期48卷 273-276页

作者：吴勤奋赵嘉乐新疆医科大学第二附属医院新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学乌鲁木齐830017

缺血性脑卒中是全球致死及致残的主要原因之一,其中血管内治疗(Endovascular thrombectomy,EVT)作为严重脑卒中的关键干预手段,虽能有效恢复血流,却常伴随出血性转化(Hemorrhagic transformation,HT)等并发症。本文综述了端粒长度在缺... 详细信息

缺血性脑卒中是全球致死及致残的主要原因之一,其中血管内治疗(Endovascular thrombectomy,EVT)作为严重脑卒中的关键干预手段,虽能有效恢复血流,却常伴随出血性转化(Hemorrhagic transformation,HT)等并发症。本文综述了端粒长度在缺血性脑卒中及EVT后HT中的作用,探讨了端粒作为细胞衰老的生物标志物及其在疾病发生中的潜在影响。研究显示,端粒缩短与脑卒中风险增加、炎症反应加剧及血管修复能力下降密切相关,这些因素均可能促成HT的发生。此外,端粒酶激活剂的使用展现出其通过调节端粒长度来增强血管细胞修复能力和延缓衰老的治疗潜力,但其长期效果和安全性仍需深入研究。未来的研究需聚焦于端粒的分子机制及其在临床上的应用前景,以及如何精确利用端粒作为生物标志物来指导缺血性脑卒中的预防和治疗策略,从而优化治疗效果并减少并发症。

关键词：缺血性卒中血管内治疗端粒出血转化动脉粥样硬化

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基于免疫炎症指标探讨帕金森病患者共病及联合用药特点分析

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新疆医科大学学报 2024年第1期47卷 109-112,120页

作者：李亚昙古丽米拉·阿不都卡哈刘丹杨新玲新疆医科大学第二附属医院药学部乌鲁木齐830011 新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830000 新疆神经系统疾病临床研究中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的基于免疫炎症指标综合分析帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者共病及联合用药的特点,为进一步指导和优化PD患者治疗方案提供临床依据。方法以新疆神经系统疾病临床研究中心2020年10月-2023年3月收治的527例PD患者为研究组,... 详细信息

目的基于免疫炎症指标综合分析帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者共病及联合用药的特点,为进一步指导和优化PD患者治疗方案提供临床依据。方法以新疆神经系统疾病临床研究中心2020年10月-2023年3月收治的527例PD患者为研究组,随机抽取同期526例体检健康人群为对照组,对比分析PD患者年龄、性别、血小板(PLT)、中性粒细胞(N)、淋巴细胞(LYM)计数,及PD患者共病及联合用药分布特点。进一步对系统性免疫炎症指数(SII)、中性粒细胞/淋巴细胞计数比值(NLR)进行亚组分析。结果与对照组比较,研究组N水平、SII、NLR升高,PLT、LYM降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。PD患者共病数量最多达8种,联合用药品种最多达23种。随着患者年龄的增高,共病数量及用药品种数均增加(P=0.000)。PD患者共病数量和用药品种数间存在弱强度相关性(Cramer's V=0.296,P<0.001)。亚组分析显示,长期使用神经营养药、缓泻药及第二类精神药的PD患者共病数量、用药品种数增多,差异有统计学意义(P<0.05)。与不需长期服用营养神经药的PD患者比较,需长期服用营养神经药的PD患者占患者总数的53.42%,SII、NLR及N升高,LYM及PLT降低,差异无统计学意义(P>0.05)。与不需长期服用第二类精神药的PD患者比较,需长期服用第二类精神药的PD患者占患者总数的30.61%,N降低,PLT升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与不需长期服用缓泻药的PD患者比较,需长期服用缓泻药的PD患者占总患者人数的30.61%,LYM及PLT降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在PD诊治过程中应关注患者年龄、血细胞炎症因子计数及免疫炎症指数,对及早优化PD患者外周神经营养、调节便秘及睡眠等共病及联合用药具有临床价值。

关键词：帕金森免疫炎症合并症用药特点

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ADAPT与SWIM取栓技术对急性缺血性脑卒中患者治疗效果的比较分析

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新疆医科大学学报 2025年第3期48卷 268-272,276页

作者：臧哈尔·哈布德勒苑扬顿晓熠王晓蓓阿布都沙拉穆·孜亚吾丁赵嘉乐吴勤奋新疆医科大学第二附属医院新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学第五附属医院新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室乌鲁木齐830000 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的探讨在急性缺血性脑卒中患者中应用直接抽吸一次性取栓(A direct aspiration First-Pass thrombectomy,ADAPT)进行血管再通的安全性、可行性及技术优势。方法回顾性分析本院神经内科2021年3月至2023年10月接受血管再通术治疗的54例... 详细信息

目的探讨在急性缺血性脑卒中患者中应用直接抽吸一次性取栓(A direct aspiration First-Pass thrombectomy,ADAPT)进行血管再通的安全性、可行性及技术优势。方法回顾性分析本院神经内科2021年3月至2023年10月接受血管再通术治疗的54例急性脑卒中患者。根据取栓技术的不同,患者被分为研究组(应用ADAPT技术直接抽吸取栓,34例)和对照组[应用Solitaire FR支架机械取栓术(Solitaire FR with intracranial support catheter for mechanical thrombectomy,SWIM),20例]。比较两组的取栓次数、手术操作时间、血管完全再通率、术前与术后2周美国国立卫生研究院卒中量表(National institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、并发症发生率及术后3个月良好预后率。结果两组采用不同取栓技术后,研究组的取栓次数和手术操作时间均低于对照组(P<0.05)。术前两组的NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05)。术后2周,研究组的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05)。两组的血管完全再通率分别为70.59%和75.00%,术后3个月良好预后率分别为64.71%和60.00%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的并发症发生率(8.82%)显著低于对照组(20.00%)(P<0.05)。结论与SWIM取栓技术相比,ADAPT技术在血管再通率上无显著差异,但能显著减少急性脑卒中患者的取栓次数和手术操作时间,提升术后3个月的良好预后率,改善术后2周的NIHSS评分,并降低并发症发生率。ADAPT技术在改善患者功能恢复和降低并发症方面显示了更大的潜力,为急性缺血性脑卒中的临床治疗提供了有力的替代方案。

关键词：急性脑卒中 ADAPT技术取栓并发症血管再通

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PLCL2基因多态性观察及其与大动脉粥样硬化型脑梗死发病关系分析

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山东医药 2023年第27期63卷 12-16页

作者：王晓蓓谢孟岐刘梽颍吴勤奋张明洋杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学

目的分析磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2(PLCL2)rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点基因多态性及其与大动脉粥样硬化(LAA)型脑梗死发病的关系。方法选取LAA型脑梗死患者105例(病例组),同一时期体检健康者103例(对照组)。采用... 详细信息

目的分析磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2(PLCL2)rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点基因多态性及其与大动脉粥样硬化(LAA)型脑梗死发病的关系。方法选取LAA型脑梗死患者105例(病例组),同一时期体检健康者103例(对照组)。采用飞行质谱分析技术检测两组入院外周血PLCL2基因rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点的基因型,计算基因型频率和相关等位基因频率,并与对照组人群的等位基因频率进行对比。基于遗传模型(共显性模型、显性模型、隐性模型、超显性模型),使用非条件Logistic回归模型分析PLCL2基因的rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点多态性与LAA型脑梗死发病的关系。结果经Hardy-Wein⁃berg遗传平衡检验,本研究中纳入的人群具有良好群体代表性。PLCL2 rs2014490位点基因型为GG、AG、AA,在病例组中占比分别为29.1%、42.7%、28.2%,对照组中分别为21.5%、52%、26.5%;病例组等位基因G、A基因频率占比分别为50.5%、49.5%,对照组分别为47.5%、52.5%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。PLCL2 rs9824172位点基因型为GG、GT、TT,在病例组中占比分别为26.7%、40%、33.3%,对照组中分别为24.3%、50.5%、25.2%;病例组中等位基因G、T频率占比分别为46.7%、53.3%,对照组分别为49.5%、50.5%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。PLCL2 rs4685423位点基因型为AA、CA、CC,在病例组中占比分别为28.8%、35.6%、35.6%,对照组中分别为23.8%、51.5%、24.7%;病例组等位基因A、C频率占比分别为46.6%、53.4%,对照组分别为49.5%、50.5%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。PLCL2 rs4618210位点基因型为AA、GA、GG,在病例组中占比分别为16.7%、49%、34.3%,对照组分别为22.68%、45.36%、31.96%;病例组等位基因A、G频率占比分别为41.2%、58.8%,对照组分别为45.4%、54.6%;两组基因型频率及等位基因频率比较,P均>0.05。基于超显性模型的分析结果显示,PLCL2基因rs4685423位点与LAA型脑梗死发病风险具有相关性[OR=0.52,95%CI 0.30~0.91,P<0.05];基于共显性模型、显性模型、隐性模型的分析结果显示,PLCL2基因rs4685423位点与LAA型脑梗死发病风险无相关性。基于共显性模型、显性模型、隐性模型、超显性模型分析结果显示,PLCL2基因rs2014490、rs9824172、rs4618210位点与LAA型脑梗死发病风险无相关性(P均>0.05)。结论LAA型脑梗死及正常健康人群PLCL2 rs2014490、rs9824172、rs4685423、rs4618210位点均以突变杂合子所占比例为最多。携带PLCL2 rs4685423位点纯合子(CC+AA型)人群与携带杂合子(CA)人群相比更易患LAA型脑梗死。

关键词：磷脂酰肌醇特异的磷酸酯酶2 基因多态性脑梗死大动脉粥样硬化型脑梗死遗传模型

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低灌注强度比对急性脑卒中血管内治疗后出血性转化风险的预测研究

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新疆医科大学学报 2025年第3期48卷 262-267页

作者：赵嘉乐顿晓熠王晓蓓臧哈尔·哈布德勒哈那提·努尔兰别克阿布都沙拉穆·孜亚吾丁孙懿晗吴勤奋新疆医科大学乌鲁木齐830017 新疆医科大学第五附属医院新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室乌鲁木齐830000 新疆医科大学第二附属医院新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063

目的探讨低灌注强度比值(HIR)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者血管内治疗后出血转化(HT)发生风险的预测价值。方法回顾性分析2019年9月-2024年8月在新疆医科大学第二附属医院成功接受血管内治疗(EVT)的194例AIS患者的相关资料,治疗前均接... 详细信息

目的探讨低灌注强度比值(HIR)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者血管内治疗后出血转化(HT)发生风险的预测价值。方法回顾性分析2019年9月-2024年8月在新疆医科大学第二附属医院成功接受血管内治疗(EVT)的194例AIS患者的相关资料,治疗前均接受计算机断层扫描灌注成像(CTP)检查获取CT灌注参数,并采用人工智能分析软件计算HIR。所有患者溶栓后7 d内接受头颅CT动态复查,依据HT发生情况分成出血转化(HT)组(n=61)和非出血转化(non-HT)组(n=133)。采用多因素Logistic分析AIS患者EVT后HT发生的风险因素,利用受试者工作特征(ROC)曲线评价HIR对AIS患者经EVT治疗后发生HT事件的预测效能及最佳预测阈值。结果HT组房颤病史、冠心病史、入院神经功能缺损(NIHSS)评分、核心梗死体积(VrCBF<30%),低灌注体积(VTmax>6 s),严重低灌注体积(VTmax>10 s)、HIR 7项指标高于non-HT组,ASPECTS评分低于non-HT组,差异均有统计学意义(P<0.05)。冠心病史[OR=2.225,95%CI(1.026~4.824)]、入院NIHSS评分[OR=1.300,95%CI(1.180~1.432)]、ASPECTS评分[OR=0.651,95%CI(0.530~0.799)]、VrCBF<30%[OR=1.023,95%CI(1.012~1.035)]、VTmax>10 s[OR=1.015,95%CI(1.008~1.022)]和HIR[OR=2.020,95%CI(1.598~2.553)]是AIS患者EVT后发生HT的独立危险因素(P<0.05)。入院NIHSS评分、VrCBF<30%、VTmax>10 s和HIR预测EVT后HT发生的曲线下面积(AUC)为0.72、0.73、0.74、0.80,HIR的AUC明显大于入院NIHSS评分、VrCBF<30%及VTmax>10 s的AUC(P<0.05),截断值为0.40。结论CT灌注参数HIR与AIS患者EVT后HT发生紧密相关,对AIS患者EVT后HT发生具有一定的预测价值。

关键词：急性缺血性脑卒中血管内治疗出血转化低灌注强度比值

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神经干细胞经不同途径移植在创伤性脑损伤急救中的作用研究

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新疆医科大学学报 2025年第3期48卷 255-261页

作者：王晓蓓顿晓熠赵嘉乐哈那提·努尔兰别克阿布都沙拉穆·孜亚吾丁吴勤奋新疆医科大学第二附属医院新疆神经系统疾病研究重点实验室乌鲁木齐830063 新疆医科大学第五附属医院新疆地区高发疾病研究教育部重点实验室乌鲁木齐830000 新疆医科大学乌鲁木齐830017

目的探讨神经干细胞(NSCs)经不同途径移植定向精准修复创伤性脑损伤(TBI)大鼠的疗效。方法使用随机数字表法将75只雄性大鼠分为假手术对照组、模型对照组、患处NSCs移植组、鼻内NSCs移植组、尾静脉NSCs移植组,采用改良式自由落体法制备... 详细信息

目的探讨神经干细胞(NSCs)经不同途径移植定向精准修复创伤性脑损伤(TBI)大鼠的疗效。方法使用随机数字表法将75只雄性大鼠分为假手术对照组、模型对照组、患处NSCs移植组、鼻内NSCs移植组、尾静脉NSCs移植组,采用改良式自由落体法制备中度TBI模型,分别以局部、经鼻内、尾静脉注射等途径给予大鼠NSCs。术后第1日及第7日通过改良神经功能缺损评分(mNSS)考察大鼠术后神经功能恢复情况,解剖观察脑组织术后恢复情况,免疫组化比较活化的促凋亡因子(Cleaved-Caspase3)、增殖细胞核抗原(PCNA)、SUMO特异性肽酶3(SENP3)阳性细胞数。结果(1)改良神经功能缺损评分(mNSS)结果显示,与假手术对照组相比,模型对照组第1日及第7日mNSS评分均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型对照组比较,患处NSCs移植组、鼻内NSCs移植组、尾静脉NSCs移植组神经功能评分均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)解剖观察,与模型对照组比较,术后第7日各NSCs移植组大鼠脑损伤均有明显改善。(3)术后第7日与假手术对照组比较,模型对照组大鼠的脑组织湿重、脑脏器系数均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,患处NSCs移植组脑组织湿重、脑脏器系数均降低,差异有统计学意义(P<0.01~0.05)。(4)免疫组化结果提示:与模型对照组比较,各NSCs移植组中Cleaved-Caspase3、PCNA、SENP3阳性细胞数均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与尾静脉NSCs移植组相比,患处NSCs移植组和鼻内NSCs移植组的Cleaved-Caspase3、PCNA及SENP3阳性细胞数降低更显著(P<0.01)。结论神经干细胞移植可有效促进TBI大鼠的神经功能恢复,其中经鼻内途径与患处NSCs移植途径治疗效果优于尾静脉途径。

关键词：神经干细胞脑损伤功能修复移植

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