检索结果-内蒙古大学图书馆

中国骨质疏松杂志 2025年第4期31卷 507-511+517页

作者：梁秋娟刘潇古丽奴儿·沙吾提肖朋新疆医科大学第五附属医院口腔科新疆医科大学第七附属医院口腔科

目的探讨持续静压力对大鼠软骨细胞凋亡的机制。方法制备并培养原代大鼠软骨细胞，设置正常对照组、30 kPa压力组、GSK205对照组、GSK205+30 kPa压力组。EdU荧光染色法检测软骨细胞在12、24、48 h的增殖率。采用流式检测软骨细胞在24... 详细信息

目的探讨持续静压力对大鼠软骨细胞凋亡的机制。方法制备并培养原代大鼠软骨细胞，设置正常对照组、30 kPa压力组、GSK205对照组、GSK205+30 kPa压力组。EdU荧光染色法检测软骨细胞在12、24、48 h的增殖率。采用流式检测软骨细胞在24、48、72 h的凋亡率。荧光标记测定软骨细胞内48 h时钙离子浓度。免疫印迹法测定软骨细胞TRPV4、JNK、p-JNK、ERK1/2、p-ERK1/2、P38、p-P38蛋白24 h时相对表达水平。结果与正常对照组比较，30 kPa压力组软骨细胞在各观察时间增殖率均显著减少(P<0.05);细胞凋亡率均显著增加(P<0.05);细胞内钙离子荧光强度增强；细胞内TRPV4、磷酸化的JNK、磷酸化的ERK1/2、磷酸化的P38均显著提高(P<0.05)。与30 kPa压力组比较，给予TRPV4的阻断剂GSK205后，GSK205+30 kPa压力组的细胞增殖率显著上升；细胞凋亡率显著减少；细胞内钙离子荧光强度减弱；TRPV4、磷酸化的JNK、磷酸化的ERK1/2、磷酸化的P38均显著减少(P<0.05)。结论 30 kPa持续静压力不仅抑制软骨细胞增殖，还增加软骨细胞凋亡，使细胞内钙离子浓度增加。持续静压力促进大鼠软骨细胞凋亡的可能分子机制为通过TRPV4力学信号感受器激活MAPK信号通路。

关键词：软骨细胞持续静压力凋亡 TRPV4蛋白 MAPK信号通路

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Go-ichi-ni-san复合物亚基1(GINS1)对肝细胞癌进展和化疗耐药的影响

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临床肝胆病杂志 2025年第3期41卷 485-492页

作者：霍怡杉李大伟段相冰马玉玉张国军张凯楠马秀敏新疆医科大学附属肿瘤医院医学检验中心检验科乌鲁木齐830000 新疆医科大学第五附属医院检验科乌鲁木齐830000 首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心北京100070 新疆维吾尔自治区人民医院检验科乌鲁木齐830000

目的探究Go-ichi-ni-san复合物亚基1(GINS1)在肝细胞癌(HCC)进展和化疗耐药中的作用及相关机制。方法通过肿瘤数据库GEPIA2网站检索并分析GINS1在HCC患者和健康人群中的表达差异。收集2017年5月—2021年1月新疆医科大学附属肿瘤医院及... 详细信息

目的探究Go-ichi-ni-san复合物亚基1(GINS1)在肝细胞癌(HCC)进展和化疗耐药中的作用及相关机制。方法通过肿瘤数据库GEPIA2网站检索并分析GINS1在HCC患者和健康人群中的表达差异。收集2017年5月—2021年1月新疆医科大学附属肿瘤医院及第一附属医院收治的40例HCC患者病理组织,通过免疫组化染色检测GINS1在HCC组织和对应癌旁组织中的表达差异,分析GINS1表达水平与HCC临床TNM分期之间的关系。Western Blot检测GINS1在HCC细胞系Huh7、Hep3B、Li-7、MHCC97H和人正常肝细胞系QSG7701中的表达差异。通过慢病毒转染细胞的方法构建稳定敲低GINS1的MHCC97H细胞株及其阴性对照细胞株。通过CCK-8实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,使用奥沙利铂处理细胞以检测细胞对化疗药物的敏感性。构建裸鼠负瘤模型,观察GINS1敲低对HCC体内生长的影响。Western Blot检测各组细胞Notch通路和JAK/STAT通路蛋白表达水平。加入Notch受体激动剂Jagged-1处理细胞,分析GINS1与Notch/JAK/STAT通路之间的关系。计量资料两组间比较采用成组t检验,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果GINS1在HCC患者、HCC组织和HCC细胞系中均表达上调(P值均<0.05)。GINS1表达水平与HCC临床TNM分期正相关(r=0.822,P=0.011)。与阴性对照组细胞相比,敲低GINS1的MHCC97H细胞增殖、迁移和侵袭活性均降低(P值均<0.01),对奥沙利铂敏感性增强(P<0.01)。与对照组裸鼠相比,GINS1敲低导致裸鼠形成的肿瘤质量和体积均受到显著抑制(P值均<0.001)。与阴性对照组细胞相比,在敲低GINS1的MHCC97H细胞内,Notch1、Notch3、p-JAK2和p-STAT3表达水平明显降低(P值均<0.05),JAK2和STAT3总体表达水平无明显差异(P值均>0.05)。Jagged-1处理后,敲低GINS1的MHCC97H细胞的增殖、迁移和侵袭活性均有所增加,而细胞对奥沙利铂敏感性有所减弱,p-JAK2、p-STAT3水平升高(P值均<0.05)。结论GINS1在HCC中表达上调,并且能够通过Notch/JAK2/STAT3通路促进HCC进展和肿瘤细胞化疗耐药。

关键词： GINS复合物癌,肝细胞抗药性肿瘤信号传导

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钙结合蛋白S100A12与中性粒细胞胞外诱捕网形成在重症肺结核患者肺损伤中作用机制研究进展

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中国防痨杂志 2025年第4期47卷 513-519页

作者：宋云林布祖克拉·阿布都艾尼王桂荣张继园鲁晓擘新疆医科大学第一附属医院重症医学中心乌鲁木齐830013 首都医科大学附属北京胸科医院检验科北京101149 新疆医科大学第一临床医学院乌鲁木齐830013 新疆医科大学第一附属医院感染中心乌鲁木齐830013

重症肺结核患者的发病率和死亡率居高不下,然而,由于重症肺结核在早期阶段的临床症状和体征缺乏特异性,诊断面临巨大挑战。此外,重症肺结核的治疗也因药物相互作用、药物与疾病相互作用及药物不良反应等多重因素的影响变得更加复杂,这... 详细信息

重症肺结核患者的发病率和死亡率居高不下,然而,由于重症肺结核在早期阶段的临床症状和体征缺乏特异性,诊断面临巨大挑战。此外,重症肺结核的治疗也因药物相互作用、药物与疾病相互作用及药物不良反应等多重因素的影响变得更加复杂,这些因素对结核病的预防和控制带来了新的挑战。重症肺结核的发病机制涉及到宿主与结核分枝杆菌间复杂的交互作用,发病机制仍不完全清楚。有研究报道,钙结合蛋白S100A12(简称“S100A12”)与中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)在重症肺结核的病理生理过程中扮演着至关重要的角色,S100A12驱动NETs形成,是NETs生理病理效应相关的关键蛋白。S100A12通过调控免疫细胞与炎症因子的释放及其相互作用,参与重症肺结核患者肺功能损伤机制,然而,当前针对S100A12与NETs在重症肺结核调控中的机制尚未完全阐明。鉴于此,笔者旨在综述S100A12与NETs在重症肺结核患者中的相关研究进展及其潜在的分子机制,以期为重症肺结核治疗策略的探索提供新的科学依据和创新性思路。

关键词：中性粒细胞结核,肺肺损伤作用机制

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大肠埃希菌ESBLs基因型与生物被膜调控基因pgaABCD对其耐药性的相关性分析

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新疆医科大学学报 2025年第2期48卷 141-148页

作者：马尔马尔·托乎塔尔别克热汗古力·玉苏甫熊文娟湛文博吴丽萍新疆医科大学第五附属医院检验科乌鲁木齐830011

目的探究产超广谱β-内酰胺酶(Extended spectrum beta-lactamases,ESBLs)基因与生物被膜调控基因pgaABCD表达之间的相关性以及二者对产ESBLs大肠埃希菌抗生素耐药性的影响。方法收集2021年1-12月本院临床分离的大肠埃希菌,通过双纸片... 详细信息

目的探究产超广谱β-内酰胺酶(Extended spectrum beta-lactamases,ESBLs)基因与生物被膜调控基因pgaABCD表达之间的相关性以及二者对产ESBLs大肠埃希菌抗生素耐药性的影响。方法收集2021年1-12月本院临床分离的大肠埃希菌,通过双纸片协同试验筛选出产ESBLs菌株66株,采用标准Kirby-Bauer圆盘扩散法进行药敏试验,通过实时荧光PCR鉴定ESBLs基因bla_(CTX-M-1)、bla_(CTX-M-14)、bla_(TEM-1)、bla_(SHV-12)和生物被膜调控基因pgaA、pgaB、pgaC、pgaD的分布情况,采用结晶紫染色法评价生物被膜形成能力,对比不同生物被膜形成能力组间生物被膜调控基因表达差异,对ESBLs基因检出率、pgaABCD基因检出率与生物被膜形成能力之间进行相关性分析。结果66株产ESBLs大肠埃希菌的耐药模式以多重耐药为主:75.8%的分离株对3种及以上抗生素耐药,耐药率前三的抗生素是氨苄西林(100.0%)、头孢唑林(100.0%)和头孢曲松(97.0%),其次是左氧氟沙星和环丙沙星(耐药率均为87.9%);所有菌株均能够形成生物被膜,分别有40株(60.6%)、22株(33.3%)和4株(6.1%)菌株表现出强、中和弱水平生物被膜形成能力;检出最多的ESBLs基因型是bla_(CTX-M-1)(57.6%),其次是bla_(TEM-1)(39.4%),有30株菌株同时携带2种及以上ESBLs基因,所有受试菌均检出pgaA基因,60株菌检出pgaC基因,36株菌同时携带pgaA、pgaB、pgaC和pgaD 4种基因,其中pgaC基因的检出率分别与生物被膜形成能力(Phi=0.367,P=0.012)及bla_(CTX-M-1)基因检出率(Phi=0.368,P=0.003)呈显著正相关。生物被膜形成能力与抗生素耐药性之间虽未发现显著相关性(P>0.05),但表现出生物被膜形成能力越强,菌株携带的ESBLs基因种类越多,耐药特征也愈加复杂的特点。结论bla_(CTX-M-1)可能通过上调生物被膜调控基因pgaC的表达增强生物被膜形成能力,从而促进耐药基因传播。

关键词：大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 生物被膜 pga基因耐药性

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上呼吸道感染患儿血清SAA、hs-CRP及呼吸道病原体6项检测分析

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检验医学与临床 2025年第2期22卷 238-241,246页

作者：杨珊珊马尔马尔·托乎塔尔别克熊文娟徐睿湛文博新疆医科大学第五附属医院检验科新疆乌鲁木齐830011

目的对上呼吸道感染患儿进行血清淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及呼吸道病原体6项检测,分析感染的病原体类型及SAA、hs-CRP阳性率,为上呼吸道感染患儿的诊治提供依据。方法收集2023年11月至2024年2月在新疆医科大学第五... 详细信息

目的对上呼吸道感染患儿进行血清淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及呼吸道病原体6项检测,分析感染的病原体类型及SAA、hs-CRP阳性率,为上呼吸道感染患儿的诊治提供依据。方法收集2023年11月至2024年2月在新疆医科大学第五附属医院就诊的上呼吸道感染患儿916为研究对象,所有患儿采用双抗体夹心法检测患儿SAA、hs-CRP水平;采用多重PCR核酸检测技术检测肺炎支原体(MP)、腺病毒(ADV)、甲型流感病毒(Flu-A)、乙型流感病毒(Flu-B)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人鼻病毒(HRV)6种病原体;根据呼吸道病原体6项检测结果分为病毒感染组、MP感染组和MP合并病毒感染组。结果916例患儿中检出MP 356例(38.9%),检出ADV 346例(37.8%),检出RSV 147例(16.0%)。不同性别患儿Flu-A、Flu-B、RSV、HRV、ADV、MP检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各年龄段患儿Flu-A、Flu-B、RSV、ADV、MP检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中RSV在<1岁患儿中的检出率(47.5%)最高,ADV在3~<6岁患儿中的检出率(41.5%)最高,MP在6~14岁患儿中的检出率(50.8%)最高。病毒感染组、MP感染组、MP合并病毒感染组3组间SAA水平及SAA/hs-CRP比值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3组间hs-CRP水平、SAA阳性率、hs-CRP阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。病毒感染组的SAA、hs-CRP阳性率均低于MP感染组、MP联合病毒感染组(P<0.05)。结论不同年龄段的上呼吸道感染患儿易感病原体有所差异,SAA、hs-CRP阳性率在病毒感染组中均最低,呼吸道病原体6项、hs-CRP、SAA联合检测可为上呼吸道感染患儿的诊治提供实验室依据。

关键词：淀粉样蛋白A 超敏C反应蛋白呼吸道病原体儿童上呼吸道感染

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一株人源性高效尿酸降解菌M2a的分离鉴定、全基因组测序及功能分析

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微生物学通报 2025年第3期52卷 1309-1322页

作者：迪力努尔·艾克帕贺怡田婷婷梁美婷陈邬锦陈晓瑜朱语秋杜满茜孙玉萍新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830000 新疆第二医学院基础医学部新疆克拉玛依834000 新疆医科大学第五附属医院检验科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院医学微生物学教研室新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830000

【背景】高尿酸血症是一种尿酸生成与排泄失衡所导致的嘌呤代谢紊乱疾病,而肠道微生物在嘌呤代谢中发挥重要作用,其中1/3的尿酸通过肠道菌群分解,所以肠道益生菌能够有效降低体内尿酸水平,缓解高尿酸血症。【目的】获得人源性尿酸降解菌... 详细信息

【背景】高尿酸血症是一种尿酸生成与排泄失衡所导致的嘌呤代谢紊乱疾病,而肠道微生物在嘌呤代谢中发挥重要作用,其中1/3的尿酸通过肠道菌群分解,所以肠道益生菌能够有效降低体内尿酸水平,缓解高尿酸血症。【目的】获得人源性尿酸降解菌,并了解其与尿酸降解有关的基因及功能。【方法】通过体外尿酸强化培养和驯化,从正常低尿酸健康人群肠道粪便中获得具备尿酸降解能力的菌株,对其进行一般形态学观察、生化试验、16S rRNA基因序列测定,以及生物信息学分析和鉴定,并进行全基因组测序和功能基因挖掘。【结果】分离出一株具有较高尿酸降解功能的革兰氏阳性杆菌M2a,尿酸降解率达到82.73%,经鉴定为类干酪乳酪杆菌(Lacticaseibacillus paracasei),全基因组测序发现菌株M2a具有9个与尿酸降解相关的基因。【结论】菌株M2a具有高效降解尿酸的能力,为开发和利用微生物制剂进行尿酸治疗提供了科学依据和菌种资源。

关键词：类干酪乳酪杆菌菌株鉴定全基因组测序尿酸降解功能分析

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间充质干细胞外泌体对食管癌ECA109细胞生物学行为的影响

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天津医药 2025年第2期53卷 113-117页

作者：马莉莉李子沐王亮许彭李秀梅新疆医科大学第五附属医院检验科 830011 成都大学新疆医科大学基础医学院

目的探讨间充质干细胞外泌体(MSC-Exos)对食管癌ECA109细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法培养人脐带间充质干细胞,提取并分离外泌体,采用透射电镜、纳米粒径测定及表征蛋白(TSG101、CD63)进行鉴定。实验设MSC-Exo组(MSC-Exos与食管... 详细信息

目的探讨间充质干细胞外泌体(MSC-Exos)对食管癌ECA109细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响。方法培养人脐带间充质干细胞,提取并分离外泌体,采用透射电镜、纳米粒径测定及表征蛋白(TSG101、CD63)进行鉴定。实验设MSC-Exo组(MSC-Exos与食管癌ECA109细胞共培养)和空白对照组(仅培养食管癌ECA109细胞),分别培养0、24、48 h,采用CCK-8增殖、划痕实验分别检测各组食管癌EAC109细胞增殖、迁移能力;培养48 h后,采用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化,Western blot检测磷酸化磷酸肌醇3-激酶(p-PI3K)、兔源磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、β-catenin蛋白的表达。结果经鉴定,所得MSC-Exos符合要求标准。细胞培养0 h时,2组细胞增殖能力和迁移愈合率差异均无统计学意义(P>0.05);培养24 h时,MSC-Exo组细胞增殖能力低于空白对照组(P<0.05);培养48 h时,MSC-Exo组细胞增殖能力和迁移愈合率均低于空白对照组(P<0.05)。MSC-Exo组细胞凋亡率高于空白对照组,G2+S期细胞比例低于空白对照组(P<0.05)。MSC-Exo组p-PI3K、p-Akt和β-catenin蛋白表达水平均低于空白对照组(P<0.05)。结论 MSC-Exos能够抑制食管癌细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡,其对食管癌细胞的抑癌作用可能与抑制PI3K、Akt蛋白的活化、下调β-catenin蛋白表达有关。

关键词：间质干细胞外泌体食管肿瘤细胞增殖细胞运动细胞凋亡

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医共体模式下延伸护理对乳腺癌癌痛患者的疼痛管理效果分析

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大健康 2025年第6期 96-98页

作者：孙艳朱静常海霞新疆医科大学第五附属医院肿瘤科新疆乌鲁木齐 833001 新疆医科大学第五附属医院肿瘤科新疆乌鲁木齐 833001 新疆医科大学第五附属医院护理部新疆乌鲁木齐 833001

目的:分析医共体模式下延伸护理对乳腺癌癌痛患者的疼痛影响.方法:选取我院2021年4月—2023年4月收治的乳腺癌癌痛患者40例,并随机分为对照组、观察组,分别开展常规护理、医共体模式下延伸护理,对比不同的护理价值.结果:疼痛评分,护理后...

目的:分析医共体模式下延伸护理对乳腺癌癌痛患者的疼痛影响.方法:选取我院2021年4月—2023年4月收治的乳腺癌癌痛患者40例,并随机分为对照组、观察组,分别开展常规护理、医共体模式下延伸护理,对比不同的护理价值.结果:疼痛评分,护理后1个月、3个月对比差异显著(P<0.05),其中观察组的评分较低;服药依从性评分,护理后对比差异明显(P<0.05),其中观察组的评分更高;护理满意度,两组对比差异明显(P<0.05),其中观察组的满意度更高;生活质量评分,护理后对比差异明显(P<0.05),其中观察组的评分更高.结论:对乳腺癌癌痛患者开展医共体模式下延伸护理的价值显著,值得推广应用.

关键词：

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TMEM33在肺腺癌的表达特征及临床病理特征

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昆明医科大学学报 2025年第3期46卷 19-26页

作者：楼海均张振宇苏热彦·阿力木江孟·孟根陈航乌都木丽新疆医科大学基础医学院病理教研室新疆乌鲁木齐830017 新疆医科大学第五附属医院检验科新疆乌鲁木齐830017

目的本研究旨在探讨跨膜蛋白33(transmembrane protein 33,TMEM33)在肺腺癌中的表达模式,并分析其与临床病理特征的相关性。方法利用公共数据库(如TCGA和GEO)和生物信息学工具对TMEM33在肺癌中的表达数据进行了分析。在4种细胞系中通... 详细信息

目的本研究旨在探讨跨膜蛋白33(transmembrane protein 33,TMEM33)在肺腺癌中的表达模式,并分析其与临床病理特征的相关性。方法利用公共数据库(如TCGA和GEO)和生物信息学工具对TMEM33在肺癌中的表达数据进行了分析。在4种细胞系中通过免疫印迹技术和实时定量PCR检测了TMEM33的蛋白和m RNA表达水平。还通过细胞免疫荧光和免疫组织化学技术在肺腺癌组织和正常肺组织中评估了TMEM33的表达和定位。结果生物信息学分析显示,TMEM33在肺腺癌中的表达水平高于正常肺组织(P <0.05),TMEM33与SLC30A9的表达具有相关性(P <0.0001)。Logistic回归分析显示,TMEM33的表达水平与T分期相关(OR=0.48,P=0.044)。实验结果显示,在肺腺癌细胞系中,TMEM33的蛋白(P <0.01)和m RNA(P <0.001)表达水平都高于正常肺上皮细胞。同样,在肺腺癌组织中,TMEM33的蛋白(P <0.05)和m RNA(P <0.01)表达水平都高于癌旁组织。免疫组织化学技术揭示了TMEM33在肺腺癌组织中高表达。结论 TMEM33在肺腺癌中高表达,与恶性程度和T分期相关,有望成为肺腺癌预后评估和治疗的潜在靶点。

关键词：肺腺癌 TMEM33 生物标志物临床病理特征生物信息学分析

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中性粒细胞胞外诱捕网激活单核细胞在急性呼吸窘迫综合征病情及预后评估中的价值

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南昌大学学报(医学版) 2025年第1期65卷 58-63页

作者：赵伊婷张裕祥马洁何雪娇新疆医科大学第六附属医院检验科乌鲁木齐830001

目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)激活单核细胞在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情及预后评估中的价值。方法将100例ARDS患者根据氧合指数(OI)分为轻度组21例、中度组31例和重度组48例,根据28 d病死率分为存活组62例和死亡组38例;另选... 详细信息

目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)激活单核细胞在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情及预后评估中的价值。方法将100例ARDS患者根据氧合指数(OI)分为轻度组21例、中度组31例和重度组48例,根据28 d病死率分为存活组62例和死亡组38例;另选取体检健康者30例为对照组。检测并比较各组NETs和炎性因子[包括白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-10(IL-10)、白介素-12(IL-12)]水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析NETs激活单核细胞在ARDS病情及预后评估中的意义。结果与对照组比较,ARDS患者NETs、IL-6、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、IL-1β水平显著升高,且随着病情的加重逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05);各组IL-10、IL-12水平比较差异无统计学意义(P>0.05);NETs联合炎性因子(IL-6、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、IL-1β)检测评估ARDS病情的灵敏度、特异性、准确度分别为89.68%、92.14%、86.34%,显著高于各指标单独检测(P<0.05)。与死亡组比较,存活组NETs、IL-6、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、IL-1β水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);2组IL-10、IL-12水平比较差异无统计学意义(P>0.05);NETs联合炎性因子(IL-6、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、IL-1β)检测评估ARDS预后的灵敏度、特异性、准确度分别为87.42%、83.16%、85.69%,显著高于各指标单独检测(P<0.05)。结论NETs能够有效激活单核细胞并诱导其释放大量IL-6、MCP-1、TNF-α、IFN-γ、IL-1β等因子,参与ARDS疾病的进展,通过检测其水平能够有效评估ARDS患者的病情及预后,对临床诊治该病有较高的参考价值。

关键词：中性粒细胞胞外诱捕网激活单核细胞急性呼吸窘迫综合征病情预后

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