检索结果-内蒙古大学图书馆

国际药学研究杂志 2019年第7期46卷 538-545页

作者：孙莲王康斌新疆医科大学药学院化学教研室

目的提取罗勒子中的挥发油,分析挥发油的化学成分,从提取挥发油后的残渣中提取罗勒子多糖,分析其多糖的组成。方法同时蒸馏萃取法和水蒸气蒸馏法提取罗勒子的挥发油,气相色谱-质谱法鉴别挥发油的化学成分。采用水提醇沉法提取残渣中多糖... 详细信息

目的提取罗勒子中的挥发油,分析挥发油的化学成分,从提取挥发油后的残渣中提取罗勒子多糖,分析其多糖的组成。方法同时蒸馏萃取法和水蒸气蒸馏法提取罗勒子的挥发油,气相色谱-质谱法鉴别挥发油的化学成分。采用水提醇沉法提取残渣中多糖,薄层色谱法分析多糖的组成。结果同时蒸馏萃取法提取的挥发油中,共鉴定出51种化合物,占总量的91.76%,其中含有烷烃、烯烃、炔烃、醇、酯、醛、酸、酮、醚、酰氯、杂环及酰胺等。水蒸气蒸馏法提取的挥发油中鉴定出43种化合物,占总量88.20%,含有烷烃、烯烃、炔烃、醇、酯、醛、酸、醚、酮、杂环及酰胺等。罗勒子多糖中鉴别出果糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及木糖5种单糖。结论两种提取方法得到挥发油的化学成分有9种物质相同,结合两种提取方法分析挥发油将更加全面。

关键词：罗勒子挥发油多糖气相色谱-质谱法薄层色谱法

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桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱鉴别及抗氧化活性筛选

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国际药学研究杂志 2016年第3期43卷 548-551页

作者：孙莲杜申道李晓艳朱卫敏新疆医科大学药学院化学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的建立桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱(TLC)鉴别方法,并筛选其抗氧化活性。方法采用甲醇为溶剂,超声提取桑枝中的槲皮素和绿原酸,实验了用不同展开系统、显色剂、温度、检视方法及不同薄层板对桑枝中槲皮素及绿原酸薄层鉴别的影响,... 详细信息

目的建立桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱(TLC)鉴别方法,并筛选其抗氧化活性。方法采用甲醇为溶剂,超声提取桑枝中的槲皮素和绿原酸,实验了用不同展开系统、显色剂、温度、检视方法及不同薄层板对桑枝中槲皮素及绿原酸薄层鉴别的影响,选择最佳薄层鉴别条件。以1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)显色,筛选其抗氧化活性。结果以乙酸乙酯∶水∶甲酸∶甲苯(17∶2∶2∶0.8)为展开剂在硅胶G板上展开,1%Al Cl3为显色剂,366 nm下检视,桑枝中的槲皮素和绿原酸出现明显蓝色及蓝绿色斑点,薄层-生物自显影实验发现槲皮素和绿原酸的薄层板在紫色背景下呈现淡黄色斑点,证明二者具有抗氧化活性。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于桑枝的质量控制。

关键词：桑枝薄层色谱-生物自显影槲皮素绿原酸

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气相色谱-质谱法分析桑枝挥发油的化学成分

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国际药学研究杂志 2017年第3期44卷 292-295页

作者：孙莲赵岩胡尔西丹.依麻木谭扬扬新疆医科大学药学院化学教研室乌鲁木齐830011

目的提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析。方法采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分。结果同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检... 详细信息

目的提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析。方法采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分。结果同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质。水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成。同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法。结论两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分。

关键词：桑枝挥发油同时蒸馏萃取气相色谱-质谱

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沙参属药用植物根的粉末鉴定Ⅱ.有柄组和筒花组药用植物

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中国中药杂志 1997年第2期22卷 67-72页

作者：屠鹏飞牛燕珍徐珞珊徐国钧北京医科大学药学院植物化学教研室中国药科大学生药学教研室

对来源于沙参属１１种药用植物根的粉末显微特征进行了研究，结果表明厚化木栓细胞的多少、壁的厚度和纹孔情况可作为组间鉴别特征；厚化木栓细胞多少、形状，壁的厚度、纹孔，导管的直径、纹孔，木栓细胞垂周壁的特征，乳汁管的多少、... 详细信息

对来源于沙参属１１种药用植物根的粉末显微特征进行了研究，结果表明厚化木栓细胞的多少、壁的厚度和纹孔情况可作为组间鉴别特征；厚化木栓细胞多少、形状，壁的厚度、纹孔，导管的直径、纹孔，木栓细胞垂周壁的特征，乳汁管的多少、分泌物特征，菊糖结晶的多少，可作为种间主要鉴别特征。并报道本属２９种药用植物根的粉末显微特征检索表。

关键词：沙参沙参属粉末显微鉴定生药学研究

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Li3V2-xMgx（PO4）3/C正极材料的制备及电化学性能研究

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化学研究与应用 2019年第11期31卷 2011-2016页

作者：张钰新疆医科大学药学院化学教研室

通过溶胶-凝胶法制备出Mg2+掺杂Li3V2-xMgx(PO4)3/C(x=0,0.01,0.05,0.09)正极材料。采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对材料的结构和形貌进行了表征和分析,通过恒流测试、循环伏安和交流阻抗测试对样品的电化学性能进行了表征,结果... 详细信息

通过溶胶-凝胶法制备出Mg2+掺杂Li3V2-xMgx(PO4)3/C(x=0,0.01,0.05,0.09)正极材料。采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对材料的结构和形貌进行了表征和分析,通过恒流测试、循环伏安和交流阻抗测试对样品的电化学性能进行了表征,结果表明适量的掺杂能够显著提高材料的电化学性能。当倍率为0.2 C,充放电电压为2-4.3 V,材料Li3V1.95Mg0.05(PO4)3/C表现出最优的电化学性能,首次放电容量达到162.1 mAh·g^-1。经过不同倍率的充放电循环后,其初始容量保持率可达98.5%,表现出优异的电化学稳定性。

关键词：溶胶-凝胶掺杂电化学性能 Li3V2(PO4)3正极材料

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罗勒子脂溶性成分的GC-MS法及GC法分析

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中成药 2012年第5期34卷 973-976页

作者：孙莲阿不都许库尔符继红新疆医科大学药学院化学教研室新疆乌鲁木齐830011

目的分析测定罗勒子脂溶性成分的组成。方法采用索氏提取法提取罗勒子中的脂溶性成分,并用气相色谱法-质谱法分析其组成,气相色谱法测定脂溶性成分中各脂肪酸。结果气相色谱法-质谱法测得罗勒子脂溶性成分主要由软脂酸、硬脂酸、亚油酸... 详细信息

目的分析测定罗勒子脂溶性成分的组成。方法采用索氏提取法提取罗勒子中的脂溶性成分,并用气相色谱法-质谱法分析其组成,气相色谱法测定脂溶性成分中各脂肪酸。结果气相色谱法-质谱法测得罗勒子脂溶性成分主要由软脂酸、硬脂酸、亚油酸、α-亚麻酸等组成。气相色谱法测得各脂肪酸的质量分数为软脂酸(165.4 mg/g)、硬脂酸(11.9 mg/g)、油酸(69.6 mg/g)、亚油酸(217.4 mg/g)及亚麻酸(133.6 mg/g)。结论本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠。

关键词：罗勒子脂溶性成分气相色谱-质谱法气相色谱法

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柱前衍生-高效毛细管电泳测定新疆药桑桑叶多糖中单糖的组成

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中成药 2010年第2期32卷 320-322页

作者：孙莲孟磊张煊王岩薛照云新疆医科大学药学院化学教研室新疆乌鲁木齐830054

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新疆药桑叶多糖的分离纯化及结构研究

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化学研究与应用 2014年第8期26卷 1282-1286页

作者：孙莲于小蓉孟磊新疆医科大学药学院化学教研室新疆乌鲁木齐830011

研究了新疆药桑叶多糖的分离纯化及初步的结构分析。采用DEAE-Cellulose-52及Sephadex G-200分离纯化药桑叶多糖,采用聚酰胺薄层层析及GC法测定药桑叶多糖的组成,凝胶过滤法测定其相对分子质量,红外光谱测定其苷键类型。粗多糖经DEAE-5... 详细信息

研究了新疆药桑叶多糖的分离纯化及初步的结构分析。采用DEAE-Cellulose-52及Sephadex G-200分离纯化药桑叶多糖,采用聚酰胺薄层层析及GC法测定药桑叶多糖的组成,凝胶过滤法测定其相对分子质量,红外光谱测定其苷键类型。粗多糖经DEAE-52分离得到6个多糖级分W1、W2、N1、N2、N3和N4,其中的4个级分W1、N1、N2和N4经Sephadex G-200纯化后,各个级分的洗脱峰均为单一对称峰。聚酰胺薄层法及GC法确定药桑叶多糖由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖及木糖等单糖组成。测得W1、N1、N2和N4的分子量分别为71 331Da,60 049Da,35 825Da和21 374Da。红外光谱中有典型的多糖吸收峰及α-型糖苷键。

关键词：新疆药桑叶多糖分离纯化结构分析

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11-脱氧18α-和18β-甘草次酸类抗癌复合物的制备和结构表征

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天然产物研究与开发 2012年第5期24卷 648-652页

作者：木合布力.阿布力孜闵杰郑大成马红艳热娜.卡斯木新疆医科大学药学院药物化学有机教研室乌鲁木齐830011

为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制成11-脱氧甘草次酸类两个目标化合物和7个中间体。化合物的化学结构用常规光谱分析法进行鉴定,对合成工艺... 详细信息

为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制成11-脱氧甘草次酸类两个目标化合物和7个中间体。化合物的化学结构用常规光谱分析法进行鉴定,对合成工艺、理化性质和光谱特征进行系统描述。本研究对甘草次酸类新型肝靶向抗癌前药的药理活性筛选奠定基础。

关键词： 11-脱氧甘草次酸类氢化还原构型转化 11-脱氧18α-和18β-甘甲磷酰氮芥酯结构表征

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异甘草素衍生物的合成及结构表征

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中国新药杂志 2009年第19期18卷 1882-1885页

作者：李宏智艾尼瓦尔·买买提木合布力·阿布力孜吾布力尼牙孜茹克也木·吐尔迪新疆医科大学药学院药物化学有机教研室新疆医科大学附属肿瘤医院药剂科

目的:为增强异甘草素(Isoliquiritigenin,ILG,Ⅲ)的抗癌潜能,以它为先导化合物进行羟基化结构修饰,合成其衍生物3-羟基异甘草素(3-OH-ILG,Butein,Ⅴ)和3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG,Ⅶ),并进行结构表征。方法:利用羟醛缩合反应制备了3种... 详细信息

目的:为增强异甘草素(Isoliquiritigenin,ILG,Ⅲ)的抗癌潜能,以它为先导化合物进行羟基化结构修饰,合成其衍生物3-羟基异甘草素(3-OH-ILG,Butein,Ⅴ)和3-甲氧基异甘草素(3-MO-ILG,Ⅶ),并进行结构表征。方法:利用羟醛缩合反应制备了3种目标化合物,并利用四大光谱法进行结构鉴定。各化合物的制备时,以2,4-二羟基苯乙酮(Ⅰ)为基准物,分别与对羟基苯甲醛(Ⅱ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅳ)或香兰醛(Ⅵ)缩合而制得;此外,就各反应物的摩尔比、反应时间和温度对产率的影响进行简单的单因素考察。结果:化合物Ⅲ,Ⅴ和Ⅶ产率分别为45%,31%和36%;对化合物的理化性质和光谱特征进行系统描述;羟醛缩合反应最佳条件是:羟基苯乙酮与取代芳醛的摩尔比为1∶(2.5~3),120℃/6 h。结论:羟醛缩合反应是制备异甘草素衍生物的可行途径。反应物摩尔比、反应温度和时间是影响产率的主要因素;取代芳醛上羟基数目增多时,副反应发生率提高,产率下降。异甘草素衍生物的制备对生物活性研究和新型抗癌化合物的筛选奠定一定基础。

关键词：异甘草素衍生物(羟基查耳酮类化合物) 化学合成结构鉴定制备工艺

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