检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2025年第3期56卷 328-334页

作者：王爱丽马银玲翟奕蒴杨晓婷赵锋河北医科大学药学院药剂学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院药学部河北石家庄050051

皮肤黑色素瘤的传统疗法特异性差,治疗效果不佳。新兴的免疫疗法为皮肤黑色素瘤的治疗带来了新策略,但其临床应用受到递送效率低下的限制。响应性微针免疫药物递送系统则有效弥补了这一短板,不仅提高了药物递送效率,还可实现药物靶向递... 详细信息

皮肤黑色素瘤的传统疗法特异性差,治疗效果不佳。新兴的免疫疗法为皮肤黑色素瘤的治疗带来了新策略,但其临床应用受到递送效率低下的限制。响应性微针免疫药物递送系统则有效弥补了这一短板,不仅提高了药物递送效率,还可实现药物靶向递送,对黑色素瘤的生长有显著抑制作用。文章综述了响应性微针递送系统在皮肤黑色素瘤免疫治疗中的应用,旨在为后续的免疫治疗研究提供参考,推动其临床治疗发展。

关键词：黑色素瘤皮肤癌免疫治疗响应性微针 pH响应光响应药物递送研究进展

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双管联动多维一体的中药药剂学教学模式探索

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中国中医药现代远程教育 2025年第4期23卷 4-6页

作者：陈娇婷陈维良温丽娟赣南医科大学药学院药剂学教研室江西赣州341000

基于传统中药药剂学教学模式存在的问题,探讨中药药剂学教学创新思路及举措。一方面,将中药药剂学和中药学综合实验两门课程教学相融合,使其双向渗透、交叉互补,形成“双管联动”教学模式,增强教学的连贯性、综合性;另一方面,采用线上... 详细信息

基于传统中药药剂学教学模式存在的问题,探讨中药药剂学教学创新思路及举措。一方面,将中药药剂学和中药学综合实验两门课程教学相融合,使其双向渗透、交叉互补,形成“双管联动”教学模式,增强教学的连贯性、综合性;另一方面,采用线上线下混合式教学模式,激发学生作为主体的主动性和创造性,提高学生专业水平,将思政元素与课程教学有机衔接,激发学生对中医药文化传承和创新的责任感、使命感,实现德育渗透、专业培养“多维一体”的育人目的。

关键词：中药药剂学双管联动多维一体混合式教学课程思政教学改革

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微针递药系统在关节炎治疗中的研究进展

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中国医药工业杂志 2025年第2期56卷 155-162页

作者：宋振洁马银玲董海鑫赵锋潘振华河北医科大学药学院药剂学教研室河北石家庄050017 河北省人民医院药学部河北石家庄050051

关节炎的治疗多采用长期口服或关节腔内注射非甾体抗炎药来减轻炎症反应、延缓病情发展,但会导致胃肠道刺激性、肝毒性及关节内感染等不良反应。微针作为一种经皮给药剂型,可穿过角质层屏障,将药物递送至免疫细胞丰富的表皮深处和真皮层... 详细信息

关节炎的治疗多采用长期口服或关节腔内注射非甾体抗炎药来减轻炎症反应、延缓病情发展,但会导致胃肠道刺激性、肝毒性及关节内感染等不良反应。微针作为一种经皮给药剂型,可穿过角质层屏障,将药物递送至免疫细胞丰富的表皮深处和真皮层,凭借其微创、提高药物渗透性等优势在关节炎治疗领域得到了广泛的关注与应用。该文介绍了微针在治疗关节炎疾病方面的进展,以期为关节炎的制剂研发提供参考。

关键词：微针经皮递药系统可溶性微针水凝胶微针类风湿性关节炎骨关节炎痛风性关节炎研究进展

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酶、酶抑制剂与抗肿瘤药物的研究进展

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中国药学杂志 2002年第4期37卷 251-255页

作者：王长虹孙殿甲新疆医科大学药学院药剂学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的　介绍酶抑制剂与抗肿瘤药物的研究进展。方法　以国内外大量的研究文献为基础 ,进行分析整理和归纳。结果　体内及癌细胞中的许多酶是抗肿瘤药物作用的靶点。

关键词：酶酶抑制剂抗肿瘤药研究进展

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葡聚糖凝胶柱色谱法测定脂质体包封率的条件筛选

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中国药学杂志 2003年第7期38卷 515-517页

作者：高晓黎季兴梅新疆医科大学药学院药剂教研室新疆乌鲁木齐830054

目的　考察用葡聚糖凝胶法测定脂质体包封率的影响因素。方法　正交实验设计 ,筛选最优条件。结果　葡聚糖凝胶柱径高比、洗脱流速、上样量都影响脂质体与游离药物分离效果。结论　粒径为 10 0～ 30 0 μm的SephadexG 5 0最适于脂质体... 详细信息

目的　考察用葡聚糖凝胶法测定脂质体包封率的影响因素。方法　正交实验设计 ,筛选最优条件。结果　葡聚糖凝胶柱径高比、洗脱流速、上样量都影响脂质体与游离药物分离效果。结论　粒径为 10 0～ 30 0 μm的SephadexG 5 0最适于脂质体包封率的测定。

关键词：葡聚糖凝胶柱色谱法测定脂质体包封率筛选

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异烟肼类脂质体的制备和含量测定

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中国药学杂志 2000年第4期35卷 246-248页

作者：张景勍陆彬华西医科大学药学院药剂学教研室成都610044

目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ... 详细信息

目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ,异烟肼类脂质体分散于 10mmol·L-1的 pH7.4的磷酸盐缓冲液中 ,4℃和 2 5℃避光贮存 3个月稳定。结论 :类脂质体的制备工艺对其质量有较大影响 ,选择薄膜分散法优化工艺制备得到的类脂质体 ,包封率较高 ,稳定性较好。

关键词：异烟肼类脂质体均匀设计法质量

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新型丙烯酸树脂肠溶包衣材料的合成与应用

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药学学报 1998年第11期33卷 860-863页

作者：郭圣荣方晓玲黄惠琼胡翔上海医科大学药学院药剂学教研室

用自由基溶液共聚合的方法合成了３种有不同羧基含量的ｐＨ敏感性甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）二元共聚物以及ＭＭＡ，ＭＡＡ与丙烯酸丁酯（ＢＡ）三元共聚物；将合成物用作萘普生微丸的包衣材料进行包衣，测定萘普... 详细信息

用自由基溶液共聚合的方法合成了３种有不同羧基含量的ｐＨ敏感性甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）二元共聚物以及ＭＭＡ，ＭＡＡ与丙烯酸丁酯（ＢＡ）三元共聚物；将合成物用作萘普生微丸的包衣材料进行包衣，测定萘普生包衣微丸在不同ｐＨ缓冲溶液中的溶出度。结果表明：通过改变反应单体中ＭＡＡ的含量，可制备有不同酸值的丙烯酸树脂；包衣微丸的萘普生溶出度与溶出介质的ｐＨ值和包衣材料的酸值密切相关，萘普生在其用作包衣材料制备的微丸中只有在较高ｐＨ值的缓冲介质中才有较高的溶出度和溶出速率；ＭＭＡ，ＭＡＡ和ＢＡ的三元共聚物本身具有可塑性。

关键词：萘普生包衣微丸 pH 敏感性丙烯酸树脂

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噻吗洛尔的透皮特性及影响其透皮吸收的因素

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药学学报 1992年第6期27卷 467-471页

作者：徐益众徐惠南上海医科大学药学院药剂学教研室

采用V-C水平扩散池对噻吗洛尔穿透完整无毛小鼠和人皮肤以及去角质层无毛小鼠和人皮肤的透过特性进行了摸索。对影响噻吗洛尔透皮吸收的因素如水合、介质pH以及各种透皮促进剂对其穿透率的影响进行了系统的研究。本文应用YWC-C_(18)健... 详细信息

采用V-C水平扩散池对噻吗洛尔穿透完整无毛小鼠和人皮肤以及去角质层无毛小鼠和人皮肤的透过特性进行了摸索。对影响噻吗洛尔透皮吸收的因素如水合、介质pH以及各种透皮促进剂对其穿透率的影响进行了系统的研究。本文应用YWC-C_(18)健合固定相,以水-乙腈-三乙胺(87:13:1)为流动相系统,对噻吗洛尔进行了体外反相高效液相色谱法检测。实验结果表明噻吗洛尔透皮吸收的可行性,其透皮穿透率随着水合时间的适当延长、介质pH值的增大以及各类透皮促进剂的使用有显著性的增加。其中10％和1％azone合用体现了较好的协同作用。本结果为噻吗洛尔TTS的进一步研制提供了实验基础。

关键词：噻吗洛尔透皮吸收穿透率 HPLC

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Cocktail探针药物法评价木犀草素对大鼠CYP450酶活性影响

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中国新药杂志 2022年第6期31卷 590-595页

作者：高琳宋可心任纪平衣洁李倩唐景玲哈尔滨医科大学药学院药剂学教研室哈尔滨医科大学药学院分析与分析化学教研室

目的:采用Cocktail探针药物法研究木犀草素体外对大鼠细胞色素P450（cytochrome P450,CYP450）亚型的影响。方法:建立并优化含有大鼠肝微粒体、探针药物、木犀草素或阳性抑制剂的体外孵育体系，分为空白对照组、木犀草素组、阳性对照组... 详细信息

目的:采用Cocktail探针药物法研究木犀草素体外对大鼠细胞色素P450（cytochrome P450,CYP450）亚型的影响。方法:建立并优化含有大鼠肝微粒体、探针药物、木犀草素或阳性抑制剂的体外孵育体系，分为空白对照组、木犀草素组、阳性对照组，孵育终止后使用HPLC方法检测各组别代谢产物的生成量，采用GraphPad Prism 9.0计算木犀草素和阳性抑制剂的半数抑制浓度值(IC50)。结果:孵育体系经优化，确定大鼠肝微粒体浓度为1.5 mg·mL-1,孵育时间为30 min,非那西汀、睾酮、甲苯磺丁脲的Km值分别为85.62,146.90和78.36μmol·L-1。所建立孵育体系的有效性经已知的阳性抑制剂进行了验证。木犀草素对CYP1A2,CYP3A4和CYP2C9的IC50值分别为19.92,4.64和9.29μmol·L-1。结论:本实验成功地建立了木犀草素的体外孵育体系，木犀草素对大鼠肝微粒CYP1A2,CYP3A4和CYP2C9均具有抑制作用。

关键词：木犀草素 Cocktail探针药物法细胞色素P450 肝微粒体探针药物

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乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯纳米球的方法比较及稳定性考察

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中国药学杂志 2003年第5期38卷 357-359页

作者：张学农张强温浩王国荃孙殿甲北京大学药学院药剂教研室北京100083 新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054

目的　优化乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球的处方工艺。方法　以包封率和载药量为指标 ,比较了一步、二步和三步乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒。采用均匀设计优化三步乳化聚合法 (种子乳化聚合法 )制备阿苯达唑纳米球... 详细信息

目的　优化乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球的处方工艺。方法　以包封率和载药量为指标 ,比较了一步、二步和三步乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒。采用均匀设计优化三步乳化聚合法 (种子乳化聚合法 )制备阿苯达唑纳米球处方工艺 ,并考察了光照、冷冻和温湿条件下对制剂稳定性的影响。结果　三步乳化聚合法制备阿苯达唑包封率为( 82± 6 ) % ,载药量为 ( 5 6± 5 ) % ,显著地优于一步法和二步法 (P <0 .0 1) ,且具有良好的抗光、寒和湿热性。结论　三步乳化制备阿苯达唑纳米球具有包封率和载药量高。

关键词：乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯纳米球方法比较稳定性考察

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