检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2025年第1期58卷 46-54页

作者：刘艳梅李丹马海者张玉洁张燕孟新玲新疆医科大学第四临床医学院乌鲁木齐830099 新疆医科大学附属中医医院神经内科乌鲁木齐830099 新疆医科大学附属中医医院

目的探索外周血中T淋巴细胞亚群水平与阿尔茨海默病(AD)发生发展的相关性。方法采用横断面研究方法,纳入2023年1月至2023年12月就诊于新疆医科大学附属中医医院的遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者30例(aMCI组)、轻度AD(Mi-D)患者30例(Mi-D... 详细信息

目的探索外周血中T淋巴细胞亚群水平与阿尔茨海默病(AD)发生发展的相关性。方法采用横断面研究方法,纳入2023年1月至2023年12月就诊于新疆医科大学附属中医医院的遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者30例(aMCI组)、轻度AD(Mi-D)患者30例(Mi-D组)、中度AD(Mo-D)患者30例(Mo-D组),同时以年龄、性别为匹配条件,纳入同时期正常对照30名(正常对照组)。通过流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群水平,并对CD4^(+)T细胞的亚群Th细胞进行检测。采用二元Logistic回归探讨影响患者认知功能的因素与AD发病的相关性,应用Spearman相关分析评估外周血免疫细胞水平与AD严重程度间的关联。结果aMCI组、Mi-D组、Mo-D组和正常对照组的外周血CD4^(+)T细胞水平(F=1.762,P=0.158)、CD8^(+)T细胞水平(F=0.370,P=0.775)、CD4^(+)/CD8^(+)比值(F=1.976,P=0.121)及调节性T细胞(Tregs)水平(F=0.232,P=0.874)组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。根据影响AD患者认知功能的性别、年龄、体重指数及受教育年限对研究对象进行分层,结果外周血CD4^(+)T细胞水平、CD8^(+)T细胞水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及Tregs水平组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。二元Logistic回归分析结果显示,外周血CD8^(+)T细胞水平(OR=1.131,95%CI 1.009~1.268,P=0.035)是影响AD发病的危险因素。进一步分析外周血CD4^(+)T细胞亚群发现,Th1细胞水平在aMCI组较Mi-D组(t=-2.354,P=0.036)、Mo-D组(t=-2.079,P=0.026)均低。Spearman相关分析结果显示外周血Th1细胞水平与AD进展呈正相关(r=0.192,P<0.05)。结论AD患者外周免疫失衡,外周血CD8^(+)T细胞水平是影响AD发病的危险因素,外周血Th1细胞水平与AD病情严重程度呈正相关,监测外周血Th1细胞水平变化可能对AD进展具有预测价值。

关键词：阿尔茨海默病认知障碍 T淋巴细胞亚群相关性

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CLCN1基因c.1388del和c.1679T>C复合杂合突变致常染色体隐性先天性肌强直1例

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中华神经科杂志 2025年第4期58卷 414-418页

作者：韩文娟胡雨荣张艳热娜·阿不都萨拉木韩登峰新疆医科大学第一附属医院神经内科乌鲁木齐830054

目的探讨1例先天性肌强直(MC)患者的临床表型、辅助检查及基因突变特点。方法回顾性分析2023年4月13日于新疆医科大学第一附属医院神经内科就诊的1例MC患者及其家系成员的临床资料与全外显子组基因检测结果,并通过Sanger测序验证候选变... 详细信息

目的探讨1例先天性肌强直(MC)患者的临床表型、辅助检查及基因突变特点。方法回顾性分析2023年4月13日于新疆医科大学第一附属医院神经内科就诊的1例MC患者及其家系成员的临床资料与全外显子组基因检测结果,并通过Sanger测序验证候选变异。结果患者为30岁女性,幼年起病,主要表现为运动起始时肌肉僵硬和短暂无力,经反复活动后症状缓解。随年龄增长,上肢骨骼肌、眼肌及咀嚼肌受累。肌电图显示四肢肌肉大量肌强直电位。肌酸激酶水平升高(586.80 IU/L)。基因检测结果显示患者携带CLCN1基因的两种突变:一种是单核苷酸删除突变c.1388del(***463SerfsTer4),该突变为首次报道的新突变;另一种为已知的错义突变c.1679T>C(***560Thr)。患者的这两种突变均为复合杂合状态存在,其父亲携带c.1388del单杂合突变,其母亲、儿子、姨妈、小舅、外婆携带c.1679T>C单杂合突变。结论MC以运动起始时肌肉僵硬和短暂无力为主要表现,经“热身”后可改善。本家系患者表现为典型的MC症状,肌酸激酶水平显著升高,肌电图发现四肢肌肉肌强直电位提示肌源性损害。患者携带的CLCN1基因突变c.1388del(***463SerfsTer4)为首次报道的新突变,进一步扩展了CLCN1基因致病性突变谱。

关键词：肌强直,先天性常染色体隐性遗传 CLCN1基因复合杂合突变

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表没食子儿茶素没食子酸酯通过自噬-溶酶体途径对MPTP诱导帕金森病模型小鼠的作用

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实用医学杂志 2025年第8期41卷 1097-1104页

作者：周旭逯冉冉任芳丽彭小雨杨新玲新疆医科大学第二附属医院神经内科新疆乌鲁木齐830028 新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054

目的探究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)所诱导帕金森病模型小鼠的保护作用。方法将28只6~8周龄的雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:对照组、模型组及EGCG低剂量组[25 mg/(kg·d)]和EGCG高剂量组[50 mg/(kg·d)]。连续7 d腹腔注射MPTP 30 mg/(kg·d)制备PD小鼠模型。通过行为学指标检测、Western blot方法分析EGCG对MPTP诱导的PD模型小鼠的保护作用。结果(1)在行为学检测中,与模型组比较,经EGCG低、高治疗后小鼠的运动路程和速度得到明显改善(均P<0.001),经EGCG高剂量治疗组的小鼠在中心路程所占百分比中也呈现出显著优势(P<0.001)。(2)与对照组相比,模型组α-突触核蛋白沉积明显增加(P<0.001);与模型组相比,EGCG低、高剂量组均降低了α-突触核蛋白沉积(均P<0.001)。(3)与对照组相比,模型组小鼠黑质区Beclin 1和LC3蛋白表达量显著减少(均P<0.001),p62蛋白表达量显著增加(P<0.001);经EGCG治疗后,与模型组相比,EGCG低剂量组小鼠Beclin 1和LC3蛋白表达量有不同程度的增加(P<0.01;P<0.001),p62蛋白表达量显著下降(P<0.001),EGCG高剂量组小鼠Beclin 1和LC3蛋白表达量有显著的增加(均P<0.001),p62蛋白表达量显著下降(P<0.001)。结论EGCG通过自噬-溶酶体途径降低了α-突触核蛋白的沉积,对MPTP诱导的PD模型小鼠起到了保护作用。

关键词：帕金森病 α-突触核蛋白表没食子儿茶素没食子酸酯自噬自噬-溶酶体途径 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶

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中国临床研究 2025年第2期38卷 211-218页

作者：李慧敏田雨李宏李雨露罗琴青岛大学附属烟台毓璜顶医院放疗科山东烟台264000 新疆医科大学第三临床医学院新疆乌鲁木齐830011 青岛大学附属烟台毓璜顶医院培训部山东烟台264000 新疆医科大学附属肿瘤医院呼吸神经内科新疆乌鲁木齐830011

目的系统评价不同驱动基因突变状态下非小细胞肺癌(NSCLC)相关静脉血栓栓塞症(VTE)发生率,并进一步探讨基因突变状态与VTE发病风险的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据... 详细信息

目的系统评价不同驱动基因突变状态下非小细胞肺癌(NSCLC)相关静脉血栓栓塞症(VTE)发生率,并进一步探讨基因突变状态与VTE发病风险的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库,搜索NSCLC相关驱动基因突变状态与VTE发生率关系的相关研究,检索时限为建库至2023年7月3日,采用Stata 14.0软件进行分析。结果共纳入文献32篇,总样本量为18032例。Meta分析结果显示,在携带驱动基因突变的肺癌患者中VTE总发生率为19%[95%CI(15%~23%)];ROS1基因融合状态下VTE并发症发生率最高,为31%[95%CI(22%~39%)];ALK/ROS1基因融合/重排以及PD-L1表达阳性的存在与VTE发生风险增加有关[ALK:OR=2.28,95%CI(1.89~2.76);ROS1:OR=3.18,95%CI(1.89~5.35);PD-L1:OR=1.85,95%CI(1.25~2.72)],而EGFR/KRAS基因突变与VTE发生风险无相关性[EGFR:OR=1.16,95%CI(0.75~1.80);KRAS:OR=1.54,95%CI(0.98~2.43)]。结论不同驱动基因突变状态下NSCLC相关VTE并发症的发生率存在明显差异,ALK/ROS1基因融合/重排以及PD-L1表达阳性的存在与VTE发生风险增加有关,而EGFR/KRAS基因突变与VTE发生风险无明显相关性。

关键词：非小细胞肺癌静脉血栓栓塞症驱动基因间变性淋巴瘤激酶 ROS1基因融合表皮生长因子受体鼠类肉瘤病毒致癌基因程序性死亡受体配体-1

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出血性卒中后癫痫发作预测模型研究进展

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中风与神经疾病杂志 2025年第1期42卷 83-88页

作者：石芳(综述) 韩登峰(审校) 新疆医科大学第一附属医院神经内科新疆乌鲁木齐830054

出血性脑卒中后癫痫发作是导致出血性脑卒中患者重要的死亡因素之一。与缺血性卒中相比,出血性卒中后癫痫发作的发病率、致残率、死亡率更高,若未能早期发现并及时处理,在急性期可能加重病情,恢复期会造成意外伤害,给家庭带来沉重负担... 详细信息

出血性脑卒中后癫痫发作是导致出血性脑卒中患者重要的死亡因素之一。与缺血性卒中相比,出血性卒中后癫痫发作的发病率、致残率、死亡率更高,若未能早期发现并及时处理,在急性期可能加重病情,恢复期会造成意外伤害,给家庭带来沉重负担。及时早期预测癫痫发作,并给予干预,可提高患者生存率并改善生活质量。随着科学技术的进步,针对出血性卒中后癫痫发作国内外学者已建立相关预测模型,开始使用机器学习的方法处理和识别相关数据,提高了对疾病预测的精准性。本文旨在总结归纳出血性卒中后癫痫发作的危险因素以及相关预测模型,为临床诊疗工作提供指导。

关键词：出血性卒中癫痫发作危险因素预测模型机器学习

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靶向药物治疗肺动脉高压的研究进展

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医学综述 2025年第5期31卷 611-617页

作者：张洪庆牛海文刘昕颖李雨露罗琴新疆医科大学附属肿瘤医院呼吸神经内科乌鲁木齐830011

肺动脉高压(PH)是一种慢性、进行性的肺血管系统紊乱疾病,是一种致命的疾病。PH发病机制复杂,基因调控、免疫炎症反应激活、神经激素失衡、线粒体功能障碍、DNA损伤及铁缺乏等均在其中发挥关键作用。随着前列环素类似物、内皮素受体拮... 详细信息

肺动脉高压(PH)是一种慢性、进行性的肺血管系统紊乱疾病,是一种致命的疾病。PH发病机制复杂,基因调控、免疫炎症反应激活、神经激素失衡、线粒体功能障碍、DNA损伤及铁缺乏等均在其中发挥关键作用。随着前列环素类似物、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶5抑制剂三大经典靶向药物的出现,患者的生存年限显著延长,生存质量大幅度提升,但仍有大量PH患者对三大经典靶向药物表现出低敏感性,致使治疗效果难以达到预期。PH仍具有高患病率和死亡率,并且在PH靶向药物的研究领域仍存在较多空白。因此,未来需进一步加大新型靶向药物的研发力度,以为PH患者开辟更精准、高效的治疗途径。

关键词：肺动脉高压药物治疗靶向制剂

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IL-17抑制miR-5701表达而影响阿尔茨海默病细胞模型损伤的研究

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卒中与神经疾病 2025年第1期32卷 3-8页

作者：齐会珍陈方方新疆医科大学第五附属医院神经内科乌鲁木齐830000

目的探究白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)调控阿尔兹海默病(Alzheimer's disease,AD)细胞模型损伤的功能及机制。方法AD模型细胞分为磷酸盐缓冲溶液(Phosphate buffered solution,PBS)组、β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)处理组、Control组、IL-17组、IL-17小干扰RNA(IL-17 siRNA,si-IL-17)组、IL-17+微小RNA(MicroRNA,miR)-5701组、miR-5701阴性对照(miR-5701 negative control,miR-NC)组、miR-5701组、miR-5701+RalBP1相互作用蛋白1(RALBP1 associated eps domain containing 1,REPS1)组;实时定量反转录聚合酶链式反应(Real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测PBS组、Aβ处理组、Control组、IL-17组、si-IL-17组细胞miR-5701表达水平;细胞计数试剂盒-8(Cell counting kit-8,CCK8)法和流式细胞术检测Control组、IL-17组、si-IL-17组、IL-17+miR-5701组、miR-NC组、miR-5701组、miR-5701+REPS1组细胞增殖和凋亡;双荧光素酶报告基因实验验证miR-5701和REPS1的靶向关系;Western blot检测miR-NC组和miR-5701组细胞中REPS1表达水平。结果与PBS组比较,Aβ处理组细胞中miR-5701表达水平显著下调(P<0.001),si-IL-17组细胞中miR-5701表达水平显著上调(P<0.001);与Control组比较,IL-17组细胞miR-5701表达水平显著下调,细胞增殖能力显著下降(P<0.05),细胞凋亡水平显著增高(P均<0.05);与IL-17组比较,IL-17+miR-5701组细胞增殖能力显著提高,细胞凋亡水平显著降低(P均<0.05);REPS1为miR-5701的靶基因;相比于miR-NC组,miR-5701组AD模型细胞增殖能力显著提高,凋亡水平显著下降(P均<0.05);相比于miR-5701组,miR-5701+REPS1组细胞增殖能力显著降低,细胞凋亡水平显著增高(P均<0.05)。结论IL-17通过调控miR-5701/REPS1轴来影响AD模型细胞增殖及凋亡。

关键词：白细胞介素-17 微小RNA-57-1 阿尔兹海默病细胞模型增殖凋亡

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神经内科急危重症护理中风险预警评估模式的应用效果

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中国科技期刊数据库医药 2025年第5期 163-166页

作者：陈慧刘金玉新疆医科大学第五附属医院神经内科新疆乌鲁木齐830011

分析神经内科急危重症护理中风险预警评估模式的应用效果。方法选择2024年1-12月我院收治的神经内科急危重症患者100例,按照随机分组的方式分为2组。对照组50例采取常规护理,实验组50例采取在常规护理基础上采取风险预警评估模式。对... 详细信息

分析神经内科急危重症护理中风险预警评估模式的应用效果。方法选择2024年1-12月我院收治的神经内科急危重症患者100例,按照随机分组的方式分为2组。对照组50例采取常规护理,实验组50例采取在常规护理基础上采取风险预警评估模式。对比两组的应用效果。结果实验组护理后的炎性因子指标、NIHSS评分、GCS评分、mRS评分、发症发生率均低于对照组,P<0.05。结论神经内科急危重症患者采取风险预警评估管理模式在改善了炎症因子指标及神经功能恢复,降低了并发症发生率,值得在临床上推广应用。

关键词：神经内科急危重症风险预警评估管理模式护理效果

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LncRNA SNHG1介导miR-361-3p/Nfat5信号通路调控阿尔茨海默症的作用及机制

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热带医学杂志 2025年第3期 325-330+437页

作者：刘丽丹徐佳骏田新玮彭颜晖新疆医科大学第六附属医院神经内科新疆医科大学第五附属医院风湿免疫科

目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1（LncRNA SNHG1）调控miR-361-3p/Nfat5信号通路在阿尔茨海默症（AD）模型细胞中的作用和机制。方法 β淀粉样多肽1-42(Aβ1-42)干预SH-SY5Y细胞构建体外AD模型，实验分为空白组（正常培养）... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1（LncRNA SNHG1）调控miR-361-3p/Nfat5信号通路在阿尔茨海默症（AD）模型细胞中的作用和机制。方法 β淀粉样多肽1-42(Aβ1-42)干预SH-SY5Y细胞构建体外AD模型，实验分为空白组（正常培养）、AD模型组(Aβ1-42干预)、阴性对照组(Aβ1-42干预+不含SNHG1-shRNA慢病毒)及SNHG1-shRNA组(Aβ1-42干预+SNHG1-shRNA慢病毒)。细胞计数试剂盒8（CCK-8）、流式细胞术、实时荧光定量PCR（RT-qPCR）分别检测细胞增殖、凋亡、SNHG1 mRNA、miR-361-3p水平；生化试剂检测细胞超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平；Western blot检测活化T细胞核因子5（Nfat5）、巢蛋白（Nestin）、微管结合蛋白（Tau）和磷酸化Tau（p-Tau）表达水平。双荧光素酶实验验证LncRNA SNHG1与miR-361-3p的靶向关系。结果与空白组比较，AD模型组细胞SNHG1 mRNA表达水平、细胞凋亡率、MDA含量、Nfat5和p-Tau蛋白表达水平显著增加，miR-361-3p表达水平、细胞存活率、SOD含量、Nestin蛋白表达水平显著降低，差异均有统计学意义（P均<0.05）；与AD模型组比较，SNHG1-shRNA组SNHG1 mRNA表达水平、细胞凋亡率、MDA含量、Nfat5和p-Tau蛋白表达水平显著降低，miR-361-3p表达水平、细胞存活率、SOD含量、Nestin蛋白表达水平显著升高，差异均有统计学意义（P均<0.05）；与阴性对照组比较，SNHG1-shRNA组SNHG1 mRNA表达水平、细胞凋亡率、MDA含量、Nfat5和p-Tau蛋白表达水平显著降低，miR-361-3p表达水平、细胞存活率、SOD含量、Nestin蛋白表达水平显著增加，差异均有统计学意义（P均<0.05）；各组细胞SNHG1 mRNA表达水平、细胞凋亡率、MDA含量、Nfat5和p-Tau蛋白表达水平，以及miR-361-3p表达水平、细胞存活率、SOD含量、Nestin蛋白表达水平比较差异均有统计学意义（F=26.359、31.459、28.946、27.563、29.467、22.784、25.673、24.158、23.891,P均<0.05）。SNHG1靶向抑制miR-361-3p的表达。结论AD激活SNHG1表达，SNHG1靶向抑制miR-361-3p，调控神经元蛋白，促使细胞凋亡和氧化应激，干扰SNHG1有望成为AD的治疗靶点。

关键词：小核仁RNA宿主基因1 阿尔茨海默症 miR-361-3p 神经元蛋白

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癫痫患者共患焦虑、抑郁的生活质量研究进展

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科技与健康 2025年第3期4卷 17-21页

作者：杨晶韩登峰新疆医科大学第一附属医院神经内科新疆乌鲁木齐830054

现阶段,癫痫的共患病日益为大家所重视。据统计,焦虑及抑郁是最常见的癫痫共患情感障碍,前者的患病率为11%~39.4%,后者的患病率为24.1%。最新研究表明,共患焦虑、抑郁从情绪、社交以及身体功能等多个维度对癫痫患者的生活质量产生了负... 详细信息

现阶段,癫痫的共患病日益为大家所重视。据统计,焦虑及抑郁是最常见的癫痫共患情感障碍,前者的患病率为11%~39.4%,后者的患病率为24.1%。最新研究表明,共患焦虑、抑郁从情绪、社交以及身体功能等多个维度对癫痫患者的生活质量产生了负面影响。此外,共病状态会导致患者的医疗需求增加,进而引起直接医疗成本增加。同时,工作能力降低或提前退休等间接因素也可能加剧患者的经济负担。综述了癫痫共患焦虑、抑郁患者的生活质量及经济负担问题,以期为更加系统地制订临床综合诊疗方案提供经验指导。

关键词：癫痫焦虑抑郁生活质量经济负担

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